(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LYFJATHROUN H.F. THE ICELANDIC BIO PHARMACEUTICAL GROUP. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJIRN, GUDMUNDSD TTIR, VERA.

Composición acuosa que comprende i) 0, 01-70% v/v de glicéridos solubles en agua como adyuvante, seleccionados de entre el grupo que consiste en monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, y mezclas de monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, presentando dichos glicéridos la fórmula (I): en la que R1, R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos C6-24 saturados o insaturados y polímeros solubles en agua, con tal de que el glicérido contenga al menos un polímero soluble en agua; ii) al menos un antígeno; en el que el antígeno está en una forma disuelta o en una forma en partículas en dicha composición acuosa; iii) opcionalmente, un vehículo fisiológicamente aceptable.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.

Procedimiento para la mejora de la adhesión de antígenos a adyuvantes, caracterizado porque por lo menos un antígeno a base de polipéptidos se mezcla con por lo menos un adyuvante y la mezcla se somete, a continuación, a un tratamiento térmico a una temperatura de más de 80ºC durante un periodo de por lo menos 5 min.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERCELL BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS AG. Inventor/es: FRITZ, JIRG, MATTNER, FRANK, ZAUNER, WOLFGANG, NAGY, ESZTER, BUSCHLE, MICHAEL.

Una vacuna, caracterizada en que comprende al menos un antígeno y un péptido que comprende una secuencia R1-XZXZNXZX-R2, en la que - N es un número entero entre 3 y 7, de preferencia 5, - X es un residuo aminoácido natural o artificial cargado positivamente, - Z es un residuo aminoácido seleccionado del grupo constituido por L, V, I, F y/o W, y - R1 y R2 se seleccionan independientemente el uno del otro del grupo constituido por -H, -NH2, -COCH3, -COH, un péptido con hasta 20 residuos aminoácido o un grupo reactivo de un péptido o un conector de péptidos con o sin un péptido; X-R2 puede ser también una amida, éster o tioéster del extremo C-terminal del residuo aminoácido.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE, SMITHKLINE BEECHAM BIO. S.A.

Una composición vacunal adecuada para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones por el virus del papiloma humano e infecciones por el virus del herpes simple que comprenden: a) un antígeno gD del virus del herpes simple (VHS) 2; y b) un antígeno L1 del virus del papiloma humano (VPH), en conjunción con un adyuvante que es un estimulador preferencial de la respuesta celular TH1, de modo que la composición no contenga un antígeno de la hepatitis B.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MILLS, KINGSTON, H., G., MAHON, BERNARD, P., RYAN, MARK, S., GRIFFIN, FIONA.

Una composición que comprende por lo menos un antígeno de Bordetella pertussis y una cantidad efectiva adyuvante de interleuquina 12.

(01/10/2006). Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: DINA, DINO.

Una primera composición que inhibe la actividad de IgE lo suficiente para disminuir la actividad de IgE en un individuo, en donde la primera composición comprende un anticuerpo anti IgE y una segunda composición que comprende una cantidad de un antígeno suficiente para modular la respuesta inmune al antígeno en donde el antígeno se une a un polinucleótido que comprende un oligonucleótido inmunoestimulante, para uso en combinación en el tratamiento de una respuesta alérgica al antígeno o trastorno relacionado con la alergia durante la inmunoterapia específica al antígeno del individuo.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.

Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.

(01/08/2006). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: GRAHAM, BARNEY, S., TANG, YI-WEI.

SE MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR LA REPLICACION VIRAL DE UN VIRUS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE EN UN PACIENTE, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UN ANTIGENO DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD ADYUVANTE EFECTIVA DE INTERLEUQUINA-12 (IL-12). LOS VIRUS HUMANOS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE INCLUYEN PARAMIXOVIRUS (P.E. VIRUS PARAINFLUENZA 1, VIRUS PARAINFLUENZA 2, VIRUS PARAINFLUENZA 3 Y VIRUS PARAINFLUENZA 4), MORBILIVURS (P.E. VIRUS DEL SARAMPION) Y NEUMOVIRUS I (P.E. VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO; OTROS VIRUS NO HUMANOS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE INCLUYEN EL VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO BOVINO, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y VIRUS DE LA PESTE ANIMAL. TAMBIEN SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE UN ANTIGENO DE UN VIRUS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRADAE Y UNA CANTIDAD ADYUVANTE EFECTIVA DE INTERLEUQUINA-12 (IL-12).

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KENSIL, CHARLOTTE, A.

Una mezcla de vacuna que incluye a) Un antígeno; b) Una saponina que posee actividad adyuvante inmune; y c) Un oligonucleótido inmunoestimulatorio que incluye por lo menos un dinucleótido CpG no metilado.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., TALBOT, DALE.

El uso de una quimiotaxina de célula presentadora de antígeno (APC-quimiotaxina) y y un antígeno en la fábricación de un medicamento, en el cual la APC-quimiotaxina es: (a) una quimioquina seleccionada de la quimioquina-2 del citomegalovirus murino (vMCK-2) y mC10; (b) una variante de (a) que no cambia las propiedades quimiotácticas del polipéptido; o (c) un polinucleótido que codifica (a) o (b).

(16/07/2006). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR..

Vacuna antigripal que contiene una preparación de antígeno del virus de la gripe obtenida a partir de cultivo celular con un contenido de antígeno HA entre 1 ìg y 5 ìg/dosis y aluminio como adyuvante.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.

Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SLAOUI, MONCEF MOHAMED, HAUSER, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VACUNAS DE COMBINACION QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO POLISACARIDO CONJUGADO UNIDO A UNA PROTEINA VEHICULO, Y EN EL QUE LA PROTEINA VEHICULO ESTA TAMBIEN PRESENTE COMO ANTIGENO LIBRE EN LA COMPOSICION DE ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE LA RELACION DE POLISACARIDO A PROTEINA ES DE 1:0:3 A 1:2. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION DE VACUNA DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA MULTIVALENTE, ESTO ES, A UNA VACUNA PARA LA MEJORA O TRATAMIENTO DE MAS DE UNA ENFERMEDAD. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PRODUCCION Y USO DE DICHA VACUNA EN UN MEDICAMENTO.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.

Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.

(16/04/2006). Solicitante/s: TRIAD IMMUNOLOGIES, LLC. Inventor/es: LYDAY, BRUCE, W.

Utilización de células dendríticas alogénicas pulsadas con péptidos tumorales en combinación con virus dengue para la preparación de un medicamento destinado a la inducción de una respuesta inmunológica no específica en un paciente de cáncer.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICS SA. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, VOSS, GERALD.

Una formulación de vacuna que comprende una combinación de una proteína de fusión de VIH más gp120 y un oligonucleótido inmunoestimulador CpG. La presente invención proporciona una formulación de vacuna mejorada que comprende un oligonucleótido CpG y un antígeno de VIH seleccionado entre el grupo gp160 de VIH, gp120 de VIH; una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a (i) un compañero de fusión o (ii) una proteína Tat de VIH o derivado de la misma; o una proteína Tat de VIH o derivado de la misma unida a (i) una proteína de fusión o (ii) una proteína Nef de VIH o derivado de la misma; o una proteína Nef de VIH o derivado de la misma unida a una proteína Tat de VIH o derivado de la misma o un compañero de fusión.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.

Un virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) adaptado para crecer en células de una estirpe celular Vero, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) infectar células de la estirpe celular Vero con un MVA de tipo natural, preferiblemente con el MVA depositado en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Salisbury, UK, con el número de depósito V94012707; b) cosechar las partículas víricas producidas por las células infectadas de dicha estirpe celular; y c) infectar células recientes de la estirpe celular Vero con los virus recientemente producidos, y cosechar el virus producido a partir de dichas células, en el que la etapa c) se repite hasta que la relación de Salida/Entrada del título del virus es mayor que 1.

(16/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, GALE, EUGENE, DEBARTOLOMEIS, JAMES, VOZNESENSKI, ANDREI, IGOREVITCH.

Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde dicha composición de vacuna es una vacuna veterinaria.

(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION COLEY PHARMACEUTICAL GMBH. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., SCHETTER, CHRISTIAN, VOLLMER, JIRG COLEY PHARMACEUTICAL GROUP GMBH.

Un ácido nucleico inmunoestimulador rico en Py, que es un ácido nucleico rico en T, que es mayor que el 60% en T y contiene un dinucleótido CpG, para usar en un método de estimulación de una respuesta inmune que comprende la administración del ácido nucleico inmunoestimulador a un sujeto no roedor en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmune en un sujeto no roedor.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, LIBON, CHRISTINE, CORVAIA, NATHALIE, BECK, ALAIN.

Uso de una fracción de membrana de Klebsiella pneumoniae que comprende proteoglicanos para la preparación de una composición farmacéutica inmunoestimulante y capaz de inducir una respuesta inmunitaria antitumoral destinada a la prevención y el tratamiento de cánceres, caracterizado porque dicha fracción de membrana se obtiene mediante un procedimiento que comprende una etapa de lisis de las bacterias K. pneumoniae tras su cultivo, y una etapa de separación de la fracción que contiene las membranas de dichas bacterias del lisado total obtenido después de la etapa de lisis.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.

Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., RAZ, EYAL, ROMAN, MARK.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CONJUGADOS DE POLINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES/MOLECULAS INMUNOMODULADORAS. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN POLINUCLEOTIDO QUE ESTA UNIDO A UNA MOLECULA INMUNOMODULADORA, LA MOLECULA COMPRENDE UN ANTIGENO Y ADEMAS PUEDE COMPRENDER INMUNOMODULADORES TALES COMO CITOQUINAS Y COADYUDANTES. LA PARTE DEL POLINUCLEOTIDO DEL CONJUGADO INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CONSTITUIDA POR OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOMODULADORES (ISS). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LA PREPARACION QUE CONTIENE EL CONJUGADO POLINUCLEOTIDO/INMUNOMODULADOR A UN ANFITRION VERTEBRADO.

(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, LEAL ANGULO, MARIA DE JES &S, VELIZ RIOS, GLORIA, PICHARDO DIAZ, DAGMARA, HERRERA BUCH, ANTONIETA, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, CARMENATE PORTILLA, TANIA, MESA PARDILLO, CIRSE, HECHAVARRIA GAY, MAYDEL, DIAZ MARTINEZ, MAYLIN, MADRAZO PINOL, JUAN JOEL.

La invención está relacionada con la rama de la medicina, particularmente con el uso de nuevas formulaciones de adyuvantes con antígenos vacunales. El objetivo técnico que se persigue con la invención propuesta es, precisamente, el desarrollo de formulaciones capaces de elevar y/o modular la respuesta inmune del organismo a antígenos vacunales a nivel sérico y de mucosas. Para lograr este objetivo se desarrolló una formulación que contiene como componentes fundamentales antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y el acemanano en proporciones adecuadas. Como extensión de este resultado se desarrollaron formulaciones en las que: a) se utiliza el HbsAg como portador de antígenos homólogos o heterólogos, b) sistemas de envío de antígenos particulados y c) antígenos solubles, en combinación con el acemanano en proporciones específicas. La formulaciones de esta invención son aplicables en la industria farmacéutica como formulaciones vacunales tanto para uso humano como veterinario.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.

Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.

(01/08/2005). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN.

Vacuna viva recombinante que comprende un vector viral que incorpora y expresa in vivo una secuencia nucleotídica heteróloga seleccionada entre un gen de un herpes virus animal y un gen de un virus influenza, y al menos un compuesto adyuvante seleccionado entre los polímeros del ácido acrílico o metacrílico y los copolímeros de anhídrido maléico y de derivado alquenilo.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APHTON CORPORATION. Inventor/es: GEVAS, PHILIP, C., GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., WATSON, SUSAN, A., MICHAELI, DOV.

Combinación adecuada para su uso en el tratamiento de un tumor dependiente de gastrina, que comprende: (i) un inmunógeno que contiene el péptido inmunoimitador de gastrina G17, y (ii) uno o más agentes quimioterápicos para tratar el tumor.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.

Vacuna para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico del cáncer que contiene un anticuerpo que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, en una cantidad de 0, 01 a 4 mg, y al menos un adyuvante de vacuna.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.

Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.