Procesos para fabricar catalizadores de Ru (II).
(15/03/2017) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula**
que comprende las etapas de:
a) convertir un compuesto de fórmula (IX) en un compuesto de fórmula (X):**Fórmula**
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (X) con un compuesto de fórmula (XI) en un disolvente para formar el compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula**
en la que
R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- 20 opcionalmente sustituido, lineal, ramificado o cíclico, alcoxi C1-20 opcionalmente sustituido, lineal, ramificado o cíclico, arilo C6-20 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-20…
Derivados de bencilsulfonamida útiles como inhibidores de MOGAT-2.
(29/06/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GONZALEZ-GARCIA, MARIA, ROSARIO, PFEIFER,LANCE,ALLEN, FERNANDEZ,Maria Carmen.
Un compuesto de la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de: -CH3 y -CF3;
R2 se selecciona de: H, -CH3, -CH2OCH3 y -CH2OCH2CH3;
R3 se selecciona de: H, -alquilo C1-2, -CH2OCH3, -CH2OCH2CH3;
R4 se selecciona de: H, halo y -OCH3;
R5 se selecciona de H y halo;
A se selecciona de: CH, C-F, C-CN y N;
X se selecciona de: CH, C-F, C-OCH3 y N; y
a condición de que solo uno de X y A sea N,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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DERIVADOS DE AMINOALCOHOLES Y SU ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(27/04/2011) Los compuestos N-(4(S)-Amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(3-metoxipropoxi) benzamida diclorhidrato N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-piperidin-1-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-(4(S)-amino-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropil-6-morfolin-4-ilhexil)-2-(4-metoxibutoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(9-azabiciclo[3.3.1]non-9-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(cis-2,6-dimetilpiperidin-1-il)-5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxi butoxi) benzamida diclorhidrato, N-[4(S)-amino-6-(3-metilpiperidin-1-il) -5(S)-hidroxi-2(S)-isopropilhexil]-2-(4-metoxibutoxi)…
DIAMINO ALCOHOLOES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-4-(4-FLUOROFENIL)-6-ALQUILPIRIMIDINA-5-CARBOXILATOS.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VEITH, ULRICH.
El procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general: en los que: R es hidrógeno o un grupo de fórmula -SO2R1; R1 es C1-6-alquilo; R2 es hidrogen o C1-6-alquilo; R3 es C1-6-alquilo; R4 es C1-6-alquilo, caracterizado porque, en una primera etapa, un compuesto de fórmula general: en el que R3 y R4 tienen el significado antedicho, se hace reaccionar en presencia de un ácido de Lewis con 4- fluorobenzonitrilo para dar un compuesto de fórmula general: en el que R3 y R4 tienen el significado antedicho, y en una segunda etapa el compuesto de fórmula III obtenido se hace reaccionar con un compuesto de fórmula general: en el que R y R2 tienen el significado antedicho, para dar el producto final de la fórmula I.
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KNOBELSDORF, JAMES, ALLEN, SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL.
Un compuesto de la fórmula: en la que A representa R representa hidrógeno o alquilo (C1-C4); R1 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o NR9R10; R2 y R3 representan cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-C4), F o OR11; R4a y R4b representan cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), I, Br, Cl, o F; R5 y R6 representan cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo (C1-C4), F o OR11; R7 representa hidrógeno, o alquilo (C1-C4); R8 representa alquilo (C1-C6), grupo aromático sustituido o no sustituido, grupo heteroaromático sustituido o no sustituido, cicloalquilo, o alquilcicloalquilo; n es cero o un número entero 1, 2, 3, 4, ó 5; m es cero o un número entero 1, 2, 3, 4, ó 5; p es un número entero 1 ó 2; R9 y R10 representa cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo (C1-C4); y R11 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2004) Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(W){sub ,n }-Z en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - W representa un grupo -CO- o un grupo S(O){sub,r} en el cual r equivale a 0, 1 ó 2, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo, arilalquilo, heteroarilo heteroarilalquilo eventualmente sustituidos, y alquilo, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-,Z{sub ,1}- O-T-CO-,Z{sub,1}-T-O-CO- ,Z{sub,1}-T-S(O){sub ,q}- en los cuales Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono,…
AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
MEZCLAS DE COLORANTES REACTIVOS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/05/2003) MEZCLA DE COLORANTES QUE CONTIENE COMO COMPONENTE (A) UN COLORANTE DE FORMULA COMO COMPONENTE (B) UN COLORANTE DE FORMULA Y/O COMO COMPONENTE (C) UN COLORANTE DE FORMULA EN LA QUE D ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA SERIE DEL BENZOL, NAFTALINA, DIFENILO, AZOBENZOL, TIOFENO, BENZOTIAZOL, BENZISOTIAZOL, TIAZOL, TIADIAZOL, INDAZOL, BENZOTRIAZOL, PIRAZOL, ANTRAQUINONA, IMIDA DEL ACIDO HIDROXI NAFTOICO, CROMON O DIFENILENO, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF 3 , R 3 , OR 3 , NH CO - R 7 , NH - CO - OR 8 , NH SO 2 - R 7 O NHCO - NR 4 R 5 , DONDE R 3 ES ALQUILO C 1 C 6 , R 4 Y R 5 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 O ALCOXI C 1 -C 4-ALQUILO C 2 -C 4 , R 7 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 4 - ALQUILO C 1 - C 4 O FENILO Y R 8 ES ALQUILO…
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/02/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE L - N 6 - (1 - IMINOETIL)LISINA DE FORMULA GENERAL (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA. Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO MENOR, UN RADICAL ALQUENILO MENOR, UN RADICAL ALQUINILO MENOR, UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO, UN RADICAL HIDROCARBURO ALICICLICO, UN RADICAL AMINO, UN RADICAL HETEROCICLILO EN EL QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 4 HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, DONDE TODOS ESTOS RADICALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON HIDROGENO, UN RADICAL CIANO, ALQUILO MENOR, NITRO, AMINO O HIDROCARBURO ALICICLICO, O HIDROCARBUROS ALICICLICOS…
(16/12/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR.
COLORANTES DE DISPERSION DE LA FORMULA: DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZO DE LA FORMULA: Z1, SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA: ; Z2 ES HIDROGENO O UN RESTO DE LA FORMULA ; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CF3, R3, OR3, NH 7, NH DROGENO, C1 R7 ES HIDROGENO, C1 C2 CN; A2 ES HIDROGENO, HALOGENO O CN; A3 ES HIDROGENO O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X, A1, A2 Y A3 NO DEBEN SER HIDROGENO, Y A4 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, R3, NHCOR3 O OR3. LOS COLORANTES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA EL TEÑIDO DE MATERIAL TEXTIL A BASE DE FIBRAS POLIESTER.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
N-(ALCANOILAMINO-2-HIDROXIPROPIL)SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
