CIP 2015 : C07C 309/15 : en que el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino forma parte de uno de los grupos en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

CIP2015CC07C07CC07C 309/00C07C 309/15[6] › en que el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino forma parte de uno de los grupos en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.

C07C 309/15 · · · · · · en que el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino forma parte de uno de los grupos en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de (2-ureidoacetamido)alquilo como moduladores del receptor 2 de péptidos formilados.

(03/05/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales, tautómeros individuales, iones dipolares individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde: n es 0 o 1; R1 es hidrógeno; R2 es hidrógeno; R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, halógeno, -SR11, -CF3 o S(O)2R16; R4 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; R6 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir o -CH2R19;**Fórmula** C(O)N(H)(CN), -S(O)2NHS(O)2R25, -C(O)N(H)S(O)2R19, -S(O)2R16 o -P(O)R17R18; R8 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, o arilo C6-10 sustituido o sin sustituir; R9 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir,…

Procedimiento para la preparación y la purificación de sales del ácido acrilamido-2-metil-propanosulfónico.

(18/10/2017) Procedimiento para la preparación de sales de ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A) que comprende los pasos de: a) preparar una solución de una sal no purificada del ácido acrilamido-2-metilo-propanosulfónico (A) en un disolvente orgánico anhidro (L) , usando al menos un componente básico (B), seleccionados del grupo de óxidos de metal alcalino, óxidos de metal alcalinotérreo, hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalinotérreo y aminas de la fórmula general (I) NRa Rb Rc (I) en la cual los residuos Ra, Rb y Rc significan independientemente entre sí: hidrógeno, alquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C4, en donde la proporción molar del compuesto (A) al componente básico (B) se encuentra preferentemente en 1:1 a…

Antagonistas de glucagón.

(16/11/2016). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DANG, QUN, HECKER, SCOTT J., GOMEZ-GALENO,JORGE E, LEMUS,ROBERT HUERTA, NGUYEN,THANH HUU, GROTE,MATTHEW P, SUN,ZHILI, LI,HAIQING, REDDY,MALI VENKAT.

Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, co-cristal o solvato del mismo.

PDF original: ES-2615481_T3.pdf

Método para producir tensioactivos de N-acilaminoácidos usando tensioactivos de N-acilaminoácidos o los anhídridos correspondientes como catalizadores.

(20/07/2016). Solicitante/s: Galaxy Surfactants Ltd. Inventor/es: KOSHTI,NIRMAL, PARAB,BHARAT BHIKAJI, POWALE,RAJENDRA SUBHASH, DESAI,ARCHANA KISHOR, BARAI,KAMLESH KESHWAR, KATDARE,PRADNYA MANDAR, SAWANT,BHAGYESH JAGANNATH, KADAM,SANTOSH VISHNU, PILLI,SRINIVAS UPPALASWAMY.

Un proceso de producción de tensioactivos basados en N-acilaminoácidos de fórmula I**Fórmula** en la que R está seleccionado de grupo alquilo C6 a C22, R1 está seleccionado de H, alquilo C1 a C4, R2 está seleccionado de todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, R3 seleccionados de COOX, CH2- SO3X, X está seleccionado de Li+, Na+ o K+ ; comprendiendo dicho procesos las etapas de A) preparar cloruros de ácido graso halogenando ácidos grasos con cloruro de tionilo en presencia de cantidad catalítica de los mismos u otro tensioactivo de N-acilaminoácido de fórmula I o anhídridos del mismo tensioactivo, Fórmula II,**Fórmula** en la que R ≥ grupo alquilo C6 a C22, R1 ≥ H, alquilo C1 a C4, R2 ≥ todos los grupos en el carbono α de aminoácidos naturales, n ≥ 0 a 4, X ≥ C, SO y B) hacer reaccionar el cloruro de ácido graso de la etapa (A) con un aminoácido en presencia de base en condiciones de Schotten-Baumann acuosas típicas.

PDF original: ES-2597033_T3.pdf

Procedimiento general de preparación de tensioactivos basados en acilamido graso.

(12/02/2016) Un procedimiento de preparación de compuestos acilamido C8-C22, que comprende: (i) hacer reaccionar un compuesto amino -o su sal- que tiene una estructura (I) con un éster de ácido graso en un medio que es un poliol de peso molecular que oscila desde 76 hasta 300:**Fórmula** caracterizado porque R2 es hidrógeno, CH2COOX o un radical alquilo C1-C5; R3 es hidrógeno; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mCO2X, (CH2)mSO3X, CH2NR2(CH2)mOH y radicales glucosilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxifenilo, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C10, bencilo, hidroxibencilo, alquilcarbamido, tioalquilo y radicales carboxílicos; X se selecciona entre hidrógeno, iones metálicos, sales de amina y radicales alquilo…

Nueva forma cristalina de 3-acetilaminopropano-1-sulfonato de calcio.

(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTELS,MATTHIAS, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, MUERMANN,ANTJE, BOSC,NATHALIE.

Forma cristalina II del 3-acetilaminopropano-1-sulfonato de calcio, caracterizada por las siguientes distancias interplanares de la red cristalina características en Å:**Tabla**.

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Métodos, compuestos, composiciones y vehículos para suministrar ácido 3-amino-1-propanosulfónico.

(31/12/2014) Un compuesto de Fórmula IV, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos: en donde: aa1 es un residuo de aminoácido natural o no natural; aa2 es un residuo de aminoácido natural o no natural, o está ausente; en donde dichos aa1 y aa2 son cada uno independientemente residuos de aminoácido de Fórmula VI: en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C15; R2 es hidrógeno R3 es hidrógeno; o R3 es un enlace entre dos residuos de aminoácido, cuando están presentes dos residuos de aminoácido; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y n es 1, 2 o…

Antagonistas de glucagón.

(15/10/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: R44 es H, CH3 o CH3CH2; R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3; L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ANINOALCANO SULFONICOS, FOSFONICOS Y FOSFINICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que X representa R1, R2, R3 se eligen entre hidrógeno y un radial alquilo C1-C7 A representa una agrupación de fórmula siendo v y w= 0, 1, 2 o una agrupación de fórmula estando elegidos R5 y R6 independientemente entre sí entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo y tiazol, pudiendo portar los radicales arilo y heteroarilo 1 a 3 sustituyentes elegidos entre un grupo alquilo C1-C7, un halógeno o un grupo trifluorometilo, y t= 1-3. R4 se elige entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical CF3, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo…

COMPUESTOS CITOPROTECTORES.

(16/05/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: FRANSON, RICHARD, C., OTTENBRITE, RAPHAEL, M.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA PROTEGER LAS CELULAS DE LOS DAÑOS DEBIDOS A LA LISIS INTRINSECA DE LA MEMBRANA, LA OXIDACION Y/O LA INVASION POR AGENTES DESTRUCTORES. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR O INHIBIR PROFILACTICAMENTE LAS LESIONES INTERMEDIADAS POR LA FOSFOLIPASA, LAS LESIONES DEBIDAS A LA OXIDACION Y LA INFLAMACION. EN UN SENTIDO MUY ESPECIFICO, ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA HACER ESAS COMPOSICIONES QUE SON INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA.

NUEVAS SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICO, FOSFORICO Y CARBOXILICO.

(01/03/2003). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: SCHULTZ, ALFRED, K.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICOS, FOSFORICOS Y CARBOXILICOS. DICHAS SALES SON AGENTES TENSIOACTIVOS ESPECIALMENTE UTILES EN REACCIONES DE POLIMERIZACION EN EMULSION.

PERFLUOROALQUIL-SULFONATOS , -SULFONIMIDAS Y -SULFONILCARBENIATOS Y ELECTROLITOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOORE, GEORGE, G., I., LAMANNA, WILLIAM, M., WADDELL, JENNIFER, E., KRAUSE, LARRY J., HAMROCK, STEVEN J.

UNA COMPOSICION ELECTROLITO QUE INCLUYE UNA SAL DISPUESTA EN UNA MATRIZ, EN LA QUE LA SAL TIENE UNA FORMULA SELECCIONADA DEL GRUPO Y QUE CONSTA DE: Y EN LA QUE X{SUP,-} ES -O{SUP,-}, -N{SUP,}SO{SUB,2}R{SUB ,F}{SUP,3}, O Z ES -CF{SUB,2}-,-O-, -NR{SUB,F}{SUP,8}-, O SF{SUB,4}-; R{SUB,F}{SUP,1} Y R{SUB,F}{SUP,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON CF{SUB,3}, -C{SUB,M}F{SUB, 2M+1}, O -(CF{SUB,2}){SUB,Q}SO{SUB ,2}-X{SUB,-}M{SUB,+}; R{SUB,F}{SUP,3}, R{SUB,F}{SUP,4}, Y R{SUB,F}{SUP,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON -CF{SUB,3}, C{SUB,M}F{SUB, 2M+1},-(CF{SUB,2}){SUB ,Q}-SO{SUB,2}-X{SUP,}M{SUP ,+}, O R{SUB,F}{SUP,8} ES -CF{SUB,3}, -C{SUB,M}F{SUB, 2M+1}, O (CF{SUB,2}){SUB,Q}-SO{SUB ,2}-X{SUB,-}M{SUB,+}; R{SUB,F}{SUP, 6} Y R{SUB, F}{SUP,7}, INDEPENDIENTEMENTE, SON PERFLUOROALQUILENO UN MITAD TENIENDO LA FORMULA -C{SUB,R}F{SUB,2R}; N ES 1-4; M ES 1-12; Q ES 1-4; Y M{SUP,+} ES UN COUNTERION.

DERIVADOS DE TAURINA A UTILIZAR EN COMPUESTOS DE LIMPIEZA.

(01/03/2000). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: MATSUO, TAKASHI, MIZUSHIMA, HIROMOTO, TAKAHASHI, MASAKATSU, TANAHASHI, HIROE.

DERIVADOS DE TAURINA REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (1 Y 4) Y COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS, EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 5 A 21 ATOMOS DE CARBONO, Y M{SUB,1} Y M{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO E INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, 1/2 (UN ATOMO DE METAL ALCALINOTERREO), UN GRUPO AMONICO, ETC., SON EXCELENTES EN ESPUMACION, DETERGENCIA, DE USO COMODO, ENJUAGABILIDAD, SEGURIDAD Y BIODEGRADABILIDAD Y SON EMPLEADOS COMO UN LIMPIADOR PARA EL PELO Y CUERPO O LA VAJILLA.

PROCESO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO GRASO Y AMIDAS DE SALES DE ACIDO SULFONICO.

(01/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC SURFACTANTS AND SPECIALTIES, L.P. Inventor/es: TRACY, DAVID J., WALL, GORDON, FERGUSON, MITCHELL B.

LOS ESTERES DE ACIDO GRASO DE HIDROXIALQUILSULFONATOS Y AMIDAS DE ACIDO GRASO DE AMINOALQUILSULFONATOS SE PREPARAN AL CALENTAR UN EXCESO DE ACIDOS GRASOS CON EL SULFONATO ANTES DE QUE SE DISIPE LA CONDENSACION DE AGUA. EL EXCESO DE ACIDOS GRASOS SE ELIMINA EN LA DESTILACION Y EL PRODUCTO DE ESTER DE ACIDO GRASO AISLADO O AMIDA SE ENFRIA RAPIDA Y DIRECTAMENTE PARA MINIMIZAR LA DESCOMPOSICION Y DEGRADACION DEL COLOR.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO MONOMERICO DE ACIDO ACRILAMIDOSULFONICO PURIFICADO.

(16/11/1995). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: QUINN, ROBERT, E., BURK, W., MICHAEL, HENRY, WILLIAM, S., GOODLIVE, STEVEN, A.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MONOMERO PURIFICADO COMPRENDE UNA SERIE DE PASOS PARA REACCIONAR UN MONOMERO IMPURO (A) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILOS QUE CONTIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CON (B) UNA SOLUCION ACUOSA SUSTANCIALMENTE DE UN OXIDO O HIDROXIDO DE LA ESTRUCTURA MO O MOH EN DONDE H ES UN METAL DEL GRUPO IA O IIA, O UNA AMINA DE LA ESTRUCTURA NR3R4R5 DONDE R3, R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, ALCANOL O ALCOXI QUE CONTIENEN DE 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE LA RAZON MOLAR DE (A):(B) ES ENTRE 1:1-2 PARA METALES DEL GRUPO IA, 2:1-2 PARA METALES DEL GRUPO IIA O LA RELACION ENTRE LOS MOLES DE (A) Y LOS NITROGENOS DE (B) ES ALREDEDOR DE 1:1-2 PARA FORMAR UNA SAL, Y RECUPERANDO UNA SAL PURIFICADA POR CRISTALIZACION SOMETIENDO LA SOLUCION ACUOSA A CAMBIOS DE TEMPERATURA Y/O PRESION Y/O CONCENTRACION.

DERIVADOS DE DIFENILO GERMINAL, Y SU USO EN INMUNOENSAYOS.

(01/11/1995) SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR PROTEINAS AGLUTINANTES DE INTERFERENCIA EN UN INMUNOENSAYO, PARA UN ELEMENTO DE UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP). EL METODO COMPRENDE LA INCLUSION EN UN MEDIO DE ENSAYO, CONTENIENDO UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE UN ELEMENTO SBP Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE DE INTERFERENCIA, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA, TENIENDO GRUPOS DE FENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, ENLAZADOS A UN ATOMO COMUN. CUANDO EL ELEMENTO SBP, O SU "PARTNER" ("COMPA/ERO") DEL SBP TIENE DOS GRUPOS FENILOS ENLAZADOS A UN ATOMO COMUN, EL COMPUESTO TIENE UN NUMERO DE GRUPOS DISTINTOS DE…

TAURIDE DE ACIDO DE CARBONO DE ETER DE ALQUILO.

(01/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUNZ, WALTER, GERDAU, THOMAS, DR., RENG, ALWIN.

LA INVENCION TRATA DE TAURIDE DE ACIDO DE CARBONO DE ETER DE ALQUILO DE LA FORMULA DONDE N ES MAYOR QUE O Y R ELEVADO 1 = H, C SUB 1, C SUB 4-ALQUILO, R (AL CUADRADO) = C SUB 5-C SUB 22-ALQUILO Y M = H, NA, K, CA/2 O MG/2. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA LA ELABORACION Y UTILIZACION DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LA SUPERFICIE, CONCRETAMENTE A LOS AGENTES LIMPIADORES CON FINES DE UTILIZACION COMO COSMETICOS.

MONOAMIDAS DTPA. PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/10/1994) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z ELEVADO 1 Y Z (AL CUADRADO) REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO SUB K CIFRAS 0 Y 1, Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 NCILO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UB 6 O CON UN RESTO BENCILO; UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO. R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 20 ATOMOS DE C, SATURADO, INSATURADO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLICO, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN GRUPO CARBOXILO O SULFONILO ESTERIFICADO CON UN RESTO ALQUILO DE C SUB 1 UN GRUPO ARALQUILO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL GUANIDINAS.

(01/01/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HUSZAR, CSABA, NEMETH, ATTILA, PALI, LAJOSNE, SPERBER, FERENC, SOMFAI, EVA, DR., SARKOZI, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO C SUB 1-4, M REPRESENTA UN ION DE HIDROGENO, DE SODIO, DE POTASIO O DE CALCIO, A REPRESENTA UN GRUPO DE -S-, -SO-, O DE -SO; DE FORMA QUE LOS DERIVADOS DE TIOCARBOAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (II) SE OXIDEN, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO Y QUE EL ACIDO SULFONICO DERIVADO DE LA FORMULA (III) QUE SE HA OBTENIDO, REACCIONE CON UN DERIVADO DE ANILINA DE LA FORMULA GENERAL (IV), OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO OMEGA-AMINOACILAMISULFONICO.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

Procedimiento para la fabricación de derivados del ácido omega-aminoacilamido-sulfónico de la fórmula general I **(Fórmula)** El procedimiento es para la fabricación de gamma-aminobutiriltaurina y sus sales, caracterizado porque como compuestos iniciales se utilizan ácido N-carbobenzoxi-gamma-aminobutírico y cistamina.

 

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