Sistema para optimizar un régimen de dosificación de insulina para un paciente.
Un sistema para optimizar un régimen de dosificación de insulina de un paciente a lo largo del tiempo,
que comprende:
al menos una primera memoria para almacenar entradas de datos correspondientes a uno o más componentes de un régimen actual de dosificación de insulina de un paciente, y entradas de datos correspondientes a al menos las mediciones de nivel de glucosa en sangre del paciente determinadas en una pluralidad de horarios; en el que los entradas de datos correspondientes a al menos las mediciones de nivel de glucosa en sangre del paciente determinadas en una pluralidad de horarios están cada uno asociados con un identificador Indicativo de cuando la medición fue ingresada en la memoria, en el que el régimen de dosis inicial de insulina de un paciente ha sido ingresado en al menos la primera memoria; y
un procesador conectado operativamente a la primera memoria, programado el procesador para determinar a partir de las entradas de datos correspondientes a las mediciones de nivel de glucosa en sangre del paciente determinadas en una pluralidad de horarios si y por cuánto variar al menos uno de uno o más componentes en el régimen actual de dosificación de insulina de un paciente para mantener las futuras mediciones del nivel de glucosa en sangre del paciente dentro de un rango predefinido;
en el que uno o más componentes en el régimen actual de dosificación de insulina de un paciente comprende un componente de dosificación de insulina de acción prolongada, y en el que el procesador está programado para determinar a partir del identificador indicativo de cuándo una medición fue ingresada en la memoria al menos si la medición es una medición del nivel de glucosa en sangre a la mañana o a la hora de acostarse, para determinar si las mediciones de nivel de glucosa en sangre a la mañana y a la hora de acostarse del paciente se encuentran dentro de un rango predefinido, y determinar cuánto variará el componente de dosificación de insulina de acción prolongada del paciente solo cuando se determina que las mediciones de nivel de glucosa en sangre del paciente a la mañana y a la hora de acostarse están determinadas están fuera de dicho rango predefinido.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2009/039418.
Solicitante: Hygieia, Inc.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 330 East Liberty Lower Level Ann Arbor, MI 48104 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: BESHAN,ERAN, HODISH,ISRAEL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G06F19/00
PDF original: ES-2719305_T3.pdf
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