RECIPIENTE PARA TRATAMIENTO EX VIVO DE LÍQUIDOS BIOLÓGICOS.

1. Recipiente (1) para tratamiento ex vivo de líquidos biológicos,

en particular sangre, caracterizado porque comprende:

- un cuerpo (2) rígido;

- un depósito (3), previsto en el interior de dicho cuerpo (2);

- formado por una pared lateral (4), una pared superior (5) rígida y una pared inferior (6) rígida;

- presentando dicho depósito (3) un grosor interno definido por la separación entre dicha pared superior (5) y dicha pared inferior (6);

- por lo menos una de dicha pared superior (5) o dicha pared inferior (6) presentando una zona de ventana (7) configurada para permitir el paso de radiación electromagnética desde el exterior de dicho cuerpo (2) hacia dicho depósito (3);

- un primer puerto (8) de acceso para líquidos a dicho depósito (3) desde el exterior de dicho cuerpo (2);

- unos primeros medios de cierre (10) para dicho primer puerto (8);

- un segundo puerto (9) de acceso para líquidos a dicho depósito (3) desde el exterior de dicho cuerpo (2);

- unos segundos medios de cierre (11) para dicho segundo puerto (9);

estando dichos primeros medios de cierre (10) y dichos segundos medios de cierre (11) configurados para proporcionar, conjuntamente, un cierre hermético a gases y líquidos para dicho depósito (3).

2. Recipiente (1) según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho grosor interno de dicho depósito (3) es igual o inferior a 5 mm.

3. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque dicho grosor interno de dicho depósito (3) es igual o superior a 1 mm.

4. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque dicho grosor interno de dicho depósito (3) está comprendido en el rango de 1 a 4 mm, siendo preferentemente de 2,5 mm.

5. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque dicho depósito (3) presenta un volumen interno de entre 2 y 30 ml, preferentemente, 10 ml.

6. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque dicha zona de ventana (7) se extiende por toda dicha pared superior (5) o dicha pared inferior (6) que presenta dicha zona de ventana (7).

7. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque tanto dicha pared superior (5) como dicha pared inferior (6) presentan, cada una, una zona de ventana (7) configurada para permitir el paso de radiación electromagnética desde el exterior de dicho cuerpo (2) hacia dicho depósito (3).

8. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque dicha radiación electromagnética está comprendida entre el infrarrojo y la radiación ultravioleta, preferentemente, entre el infrarrojo cercano y el espectro de luz visible.

9. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque dicho cuerpo (2) está fabricado en un material polimérico.

10. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque dicha pared lateral (4), dicha pared superior (5) y dicha pared inferior (6) están conformadas en dicho cuerpo (2).

11. Recipiente (1) según la reivindicación 10, caracterizado porque dicho cuerpo (2) comprende una pieza superior (12) en la que está conformada dicha pared superior (5), y una pieza inferior (13) en la que está conformada dicha pared inferior (6); estando dicha pieza superior (12) y dicha pieza inferior (13) unidas en unos nervios (14) que conforman dicha pared lateral (4) de dicho depósito (3), preferentemente mediante una soldadura por ultrasonidos.

12. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque dicho cuerpo (2) es aplanado, y dicha pared superior (5) y dicha pared inferior (6) son planas y paralelas entre sí.

13. Recipiente (1) según la reivindicación 12, caracterizado porque dicho cuerpo (2) es rectangular.

14. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 12 o 13, caracterizado porque dicho depósito (3) es rectangular.

15. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque además comprende una carcasa (15) de elastómero, preferentemente silicona de grado médico.

16. Recipiente (1) según la reivindicación 15, caracterizado porque dichos primeros medios de cierre (10) y dichos segundos medios de cierre (11), están conformados en dicha carcasa (15), preferentemente en forma de tapones amovibles.

17. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque dicho cuerpo (2) comprende además una zona de identificación (16) configurada para recibir una etiqueta, dicha zona de identificación (16) no solapada con dicha zona de ventana (7).

18. Recipiente (1) según la reivindicación 17, caracterizado porque dicha zona de identificación (16) está prevista en la parte superior de dicho cuerpo (2), preferentemente próxima a uno de los extremos de dicho cuerpo (2).

19. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque dicho primer puerto (8) de acceso y dicho segundo puerto (9) de acceso comprenden, cada uno, un tubo (17) que se extiende desde dicho cuerpo (2) y que conforma un orificio de acceso (18) que comunica el exterior de dicho cuerpo (2) con dicho depósito (3).

20. Recipiente (1) según la reivindicación 19, caracterizado porque el extremo de cada uno de dichos tubos (17) está provisto de unos medios de enganche (19) configurados para aceptar y fijar una jeringa.

21. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 19 o 20, caracterizado porque dichos tubos (17) están provistos en la parte superior de dicho cuerpo (2), preferentemente próximos a uno de los extremos.

22. Recipiente (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizado porque además comprende un envase sellado que contiene dicho cuerpo (2) y, en el que dicho recipiente (1) se encuentra esterilizado.