Compuesto de pirrolopiridina tricíclico, e inhibidor de JAK.

Un compuesto representado por la fórmula (I), un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo:

**Fórmula**

en donde el anillo A es cicloalcano C3-C11, o

un anillo heterocíclico no aromático de 4 a 7 miembros,

R1 es un átomo de hidrógeno

un grupo cicloalquilo C3-C6,

un grupo heterocíclico no aromático de 4 a 7 miembros,

un grupo haloalquilo C1-C6, o

un grupo alquilo C1-C6,

en donde el grupo alquilo C1-C6 no está sustituido o está sustituido con un grupo hidroxi, grupo ciano, grupo alcoxi C1-C6, grupo alquil(C1-C6)tio, grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, grupo carboxi, grupo carbamoilo, grupo monoalquil(C1-C6)aminocarbonilo, grupo dialquil(C1-C6)aminocarbonilo, grupo cicloalquilo C3-C6 o grupo heterocíclico no aromático de 4 a 7 miembros,

cada uno de R2 y R3 es independientemente un átomo de hidrógeno, o

un grupo alquilo C1-C6,

L1 es un enlace sencillo,

un grupo alquileno C1-C6, o

un grupo haloalquileno C1-C6,

R4 es un átomo de hidrógeno

un átomo de halógeno

NRaRb,

NRcS(=O)2Rd,

ORe,

la fórmula (II)-1, o

la fórmula (II)-2:**Fórmula**

cada uno de Ra y Re es independientemente un átomo de hidrógeno,

un grupo alquilo C1-C6,

un grupo alquilo C1-C6 sustituido con ciano,

un grupo alquilo C1-C6 sustituido con alquil(C1-C6)sulfonilo,

un grupo haloalquilo C1-C6,

un grupo cicloalquilo C3-C6,

un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido con ciano, o

un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido con haloalquilo C1-C6,

cada uno de Rb y Rc es independientemente un átomo de hidrógeno,

un grupo alquilo C1-C6, o

un grupo haloalquilo C1-C6,

Rd es un grupo alquilo C1-C6,

un grupo alquilo C1-C6 sustituido con ciano,

un grupo haloalquilo C1-C6,

un grupo cicloalquilo C3-C6,

un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido con ciano, o

un grupo cicloalquilo C3-C6 sustituido con haloalquilo C1-C6,

Rf es un átomo de halógeno

un grupo hidroxi

un grupo ciano

un grupo alquilo C1-C6, o

un grupo haloalquilo C1-C6,

R9 es un átomo de hidrógeno

un grupo alquilo C1-C6,

un grupo alquilo C1-C6 sustituido con ciano, o

un grupo haloalquilo C1-C6,

cada uno de Xa y Xb es independientemente S(=O)2,

C=O, o

CH2,

n es 0, 1 o, en donde, cuando n es 2, cada Rf pueden ser idénticos o diferentes entre sí, y

m es 0, 1 o 2.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2014/052700.

Solicitante: Nissan Chemical Corporation.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 5-1, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku Tokyo JAPON.

Inventor/es: NISHIMURA, TAKUYA, YAMAMOTO, AKIO, TAKAHASHI,KEIJI, WATANABE, TSUNEO, NAKAMURA,TAKANORI, HAYASHI,KEISHI, KURIHARA,KAZUNORI, KAMIYAMA,TOSHIHIKO, HIDAKA,YUUKI.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/519 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • C07D471/14 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2755130_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Agentes para formación de imagen en base a carbolina y carbazol, para la detección de disfunción neurológica, del 1 de Abril de 2020, de ELI LILLY AND COMPANY: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** y sus sales y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: L es N o CR5; […]

Compuestos de heteroaril aldehído sustituido y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular, del 26 de Febrero de 2020, de Global Blood Therapeutics, Inc: Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método para tratar una afección asociada […]

Compuestos y uso de los mismos en la expansión de células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, del 12 de Febrero de 2020, de UNIVERSITE DE MONTREAL: Un compuesto de fórmula general **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en el que: Z es 1) -P(O)(OR1)(OR1), 2) -C(O)OR1, 3) -C(O)NHR1, 4) -C(O)N(R1)R1, […]

Compuestos de quinolina fusionados como inhibidores de PI3K/mTor, del 5 de Febrero de 2020, de Advenchen Pharmaceuticals LLC: Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que Q1 y Q2 se seleccionan independientemente de un arilo, un heterociclilo de 5-6 miembros o un bicicloheterociclilo […]

Inhibidores de la fosfodiesterasa novedosos y usos de los mismos, del 5 de Febrero de 2020, de THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK: Compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que A es NR4; B es CR16 o N; V es un enlace o C(O); W es un enlace o NR13; […]

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR VIH Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS ARN, del 2 de Enero de 2020, de Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir": La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo (VIH-1) así como […]

Farmacóforo para inducción de TRAIL, del 25 de Diciembre de 2019, de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde Cyc es un anillo heterociclilo monocíclico de 5 a 8 miembros que comprende un átomo de nitrógeno, con […]

Síntesis de alcaloides policíclicos y su uso como agonistas de TGR5, del 11 de Diciembre de 2019, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que tiene una fórmula **(Ver fórmula)** en la que una línea discontinua ("---") se usa para ilustrar que un enlace […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .