Composición de polietileno apropiada para aplicaciones de película y películas preparadas a partir de la misma.

Una película que comprende una composición de polietileno lineal de baja densidad que comprende:

igual o menos de un 100 por ciento en peso de unidades procedentes de etileno;

menos de un 35 por ciento en peso de unidades procedentes de uno o más comonómeros de α-olefina;

en la que dicha composición de polietileno lineal de baja densidad tiene una densidad dentro del intervalo de 0,890 a 0,915 g/cm3, una distribución de peso molecular (Mw/Mn) dentro del intervalo de 2,5 a 4,5, un índice de fluidez (I2) dentro del intervalo de 3,5 a 8 g/10 minutos, una distribución de peso molecular (Mz/Mw) dentro del intervalo de 2,2 a 3, una insaturación vinílica menor de 0,1 vinilos por cada mil átomos de carbono presentes en la composición de polietileno lineal de baja densidad y una relación de viscosidad a cizalladura nula (ZSVR) dentro del intervalo de 1 a 1,2;

en la que ZSVR se define como la relación de viscosidad a cizalladura nula (ZSV) del material de polietileno ramificado con respecto al ZSV del material de polietileno lineal al peso molecular promedio expresado en peso equivalente (Mw-gpc) de acuerdo con la siguiente ecuación:

en la que el valor de Mw-gpc se determina por medio del método GPC convencional, el valor de ZSV se obtiene a partir del ensayo de deformación plástica por medio del método siguiente en un reómetro controlado por tensión ARG2 (TA Instruments; New Castle, Del) usando placas paralelas de 25 mm de diámetro a 190ºC: el horno del reómetro se ajusta a una temperatura de ensayo durante al menos 30 minutos antes de las fijaciones a valor cero, a la temperatura de ensayo se inserta un disco de muestra moldeado por compresión entre las placas y se permite que alcance el equilibrio durante 5 minutos, posteriormente se rebaja la placa superior hasta 50 μm por encima de la separación de ensayo deseada (1,5 mm) mientras que se ajusta cualquier material superfluo y se rebaja la placa superior hasta la separación deseada, se llevan a cabo las mediciones bajo purga de nitrógeno a un caudal de 5 l/min (se ajusta el tiempo de deformación plástica por defecto durante 2 horas), posteriormente se aplica una tensión constante a baja cizalladura de 20 Pa para todas las muestras con el fin de garantizar que la tasa de cizalladura en el estado estacionario sea suficientemente baja en la región newtoniana, al tiempo que se determina el estado estacionario tomando una regresión lineal para todos los datos en el último 10 % de la ventana de tiempo del diagrama de log (J(t)) vs log(t), donde J(t) es el cumplimiento de la deformación plástica y t es el tiempo de deformación plástica y cuando la pendiente de la regresión lineal es mayor de 0,97, se considera que se ha alcanzado el estado estacionario, entonces se detiene el ensayo de deformación plástica y se determina la tasa de cizalladura en el estado estacionario a partir de la pendiente de regresión lineal de todos los puntos de datos en el último 10 % de la ventana de tiempo del diagrama de ε vs. t, donde ε es la tensión y se determina la viscosidad a cizalladura nula a partir de la relación de la tensión aplicada a la tasa de cizalladura en el estado estacionario.