Aparato para la evaluación del nivel de dolor y nocicepción durante la anestesia general usando electroencefalograma, cardiografía de impedancia pletismográfica, variabilidad de la frecuencia cardiaca y la concentración o biofase de los analgésicos.

Un aparato equipado con medios para estimar el dolor y la nocicepción durante la vigilia,

durante la anestesia general o la sedación a partir de datos que incluyen el electroencefalograma (EEG), el electromiograma facial (EMG), la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) por electrocardiograma (ECG) y pletismografía por cardiografía de impedancia (ICG), comprendiendo el aparato los siguientes rasgos característicos:

(a) medios para obtener una señal que contiene EEG y EMG facial, estando dicho medio adaptado para grabar del cuero cabelludo de un sujeto con tres electrodos situados en la mitad de la frente, la parte izquierda (derecha) de la frente y la mejilla izquierda (derecha);

(b) medios para obtener una señal de ECG de tres derivaciones y adaptaciones para calcular el intervalo R-R y la VFC a partir de dicha señal de ECG;

(c) medios para obtener una señal de ICG con cuatro electrodos situados en el tórax del paciente;

(d) medios para obtener la pletismografía del ICG;

(e) adaptación para calcular la transformada rápida de Fourier (FFT) y las distribuciones Choi-Williams durante aproximadamente 1-60 segundos de la señal de EEG;

(f) adaptaciones para calcular el espectro de frecuencia en una señal de EMG de aproximadamente 1-10 segundos;

(g) adaptaciones para calcular la frecuencia del borde espectral del espectro del intervalo R-R del ECG durante aproximadamente 2-6 minutos;

(h) adaptaciones para calcular la transformada de Hilbert de la señal de ICG a partir de la cual se estima el número de picos por encima de determinado umbral en la primera derivada de la fase de Hilbert;

(i) medios adaptados para combinar los datos extraídos del EEG, EMG, ECG e ICG en un índice final de nocicepción representado por una escala de 0 a 99, donde un valor de 99 representa una alta probabilidad de respuesta a estímulos nocivos leves y un valor de cercano o igual a 0 corresponde a un bloqueo total de estímulos nocivos aferentes, por ejemplo obtenidos por fármacos anestésicos locales.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/DK2015/000052.

Solicitante: QUANTIUM MEDICAL S.L.

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: BARCELONA.

Inventor/es: JENSEN,ERIK WEBER, GAMBÚS,PEDRO LUIS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61B5/02 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61B DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de material biológico G01N, p.ej. G01N 33/48). › A61B 5/00 Medidas encaminadas a establecer un diagnóstico (diagnóstico por medio de radiaciones A61B 6/00; diagnóstico por ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/00 ); Identificación de individuos. › Medida del pulso, del ritmo cardiaco, de la presión o del flujo sanguíneo; Determinación combinada del pulso, del ritmo cardiaco y de la presión sanguínea; Evaluación de un estado cardiovascular no previsto en otro lugar, p. ej. utilizando la combinación de las técnicas previstas en el presente grupo con electrocardiografía; Sondas cardiacas para medir la presión sanguínea.
  • A61B5/0402 A61B 5/00 […] › Electrocardiografía, es decir ECG.
  • A61B5/0476 A61B 5/00 […] › Electroencefalografía.
  • A61B5/0488 A61B 5/00 […] › Electromiografía.

PDF original: ES-2758552_T3.pdf

 

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