Aparato analizador y utilización del mismo para la EPOC.
Un aparato dispuesto para proporcionar un resultado indicativo del estado patológico pulmonar,
comprendiendo el aparato:
una unidad de entrada de información del paciente (20) dispuesta para recibir la información del paciente introducida en la misma, comprendiendo la información del paciente varias valoraciones relacionadas con los indicadores clínicos del estado patológico pulmonar;
una unidad de detección de biomarcadores (10) dispuesta para recibir una muestra de un paciente, para detectar un biomarcador en la muestra y para generar la información del biomarcador en respuesta a un biomarcador detectado, en donde la información del biomarcador comprende uno o más valoraciones determinadas con referencia a una escala de gravedad;
una unidad de memoria (30) dispuesta para almacenar la información de los biomarcadores y la información del paciente;
una unidad de procesamiento (40) dispuesta para operar sobre la información de los biomarcadores y la información del paciente en la unidad de memoria para determinar un estado patológico pulmonar para el paciente,
y
una unidad de salida (50) dispuesta para proporcionar un resultado indicativo del estado patológico pulmonar de acuerdo con la determinación realizada por la unidad de procesamiento,
en donde:
la información del paciente incluye una o más valoraciones determinadas con referencia a una escala de gravedad, comprendiendo las valoraciones relacionadas con los síntomas propios percibidos del paciente y/o la función pulmonar, valoraciones relacionadas con: la facilidad para realizar actividades cotidianas; la facilidad de respiración; la cantidad de tos; la cantidad de esputo producido; la textura del esputo producido y el color del esputo producido; en donde la información de los biomarcadores comprende una o más valoraciones, cada valoración relacionada con la presencia o un cambio en el nivel de expresión de uno o más de: la proteína C-reactiva, la elastasa de los neutrófilos, el IL-8, la mieloperoxidasa y la procalcitonina, determinado con referencia a una escala de gravedad que tiene el mismo número de grados de gravedad posibles que cualquier otra en el caso de varias informaciones de biomarcadores;
en donde el número de posibles grados de gravedad para la escala de gravedad para la información de los biomarcadores se basa en los cambios medidos desde las condiciones iniciales dependiendo del intervalo de cambio porcentual para cada biomarcador de interés; y en donde la información del paciente comprende valoraciones cada una determinada con referencia a una escala de gravedad que tiene el mismo número de grados de gravedad posibles;
en donde las escalas de gravedad para la información del paciente y la información de los biomarcadores comprenden el mismo número de grados de gravedad posibles, comprendiendo las escalas de gravedad al menos 4 o más grados de gravedad;
en donde la enfermedad pulmonar es la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); y en donde la unidad de salida (50) se dispone para proporcionar un resultado indicativo del estado de la EPOC de acuerdo con un modelo de alerta acción en base a una o más de las siguientes determinaciones realizadas por la unidad de procesamiento:
(i) cambios en la información del paciente sin cambios en la información de los biomarcadores, reflejando los cambios en la información del paciente nuevos síntomas; y
(ii) cambios tanto en la información del paciente como en la información de los biomarcadores, tal que el estado de la EPOC se determina de acuerdo con los niveles de cambio relativos.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2010/051061.
Solicitante: University Hospitals of North Midlands National Health Service Trust.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: Newcastle Road Stoke-on-Trent ST4 6QG REINO UNIDO.
Inventor/es: SPITERI,MONICA SILVERSTONE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G06F19/00
PDF original: ES-2671515_T3.pdf
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