Formulación plaguicida en cápsulas.

Un método para controlar daño de un material por una plaga, que comprende aplicar al material una composiciónque comprende una cápsula,

que comprende:

(a) emamectina, espinosad o fipronilo, y

(b) 1-[[2,5-dimetil-5 4-[(2-metilfenol)azo]fenil]azo]-2-naftalenol, 1-[[4-[(dimetilfenil)azo]dimetilfenil]azo]-2-naftalenol, 1-(orto-tolilazo)-2-naftol, 1-[[4-(fenil)azo)fenil]azo]-2-naftalenol, 1-[[3-metil-4-[(3-metilfenol)azo]fenil]azo]-2-naftalenol, 2,3-dihidro-2,2-dimetil-6-([4-(fenilazo)-1-naftalenil]azo]-1H-perimidina, 1-(fenilazo)-2-naftalenol, o 1-[[2-metil-4-[(2-metilfenol)azo]fenil]azo]-2-naftalenol, y cada uno de ellosopcionalmente en combinación con un hidroxianisol butilado; y

en el que la barrera polimérica o restos en la barrera polimérica de la cápsula son escindibles mediante una base.

Formulación plaguicida en cápsulas La presente invención se refiere a un método para mejorar el suministro de un plaguicida a su sitio diana, en el que el plaguicida es al menos activo vía ingestión y es fotolábil, y en composiciones encapsuladas para tal método.

Existe la necesidad de diferentes vías para controlar el daño de materiales, tales como plantas y materiales de construcción, por las plagas. Muchas de tales plagas tienen condiciones alcalinas en el intestino. Adicionalmente, muchos plaguicidas, incluyendo insecticidas activos vía ingestión, son fotolábiles y sufren pérdida de eficacia con la luz solar. Además, es deseable mejorar la selectividad de dichos insecticidas hacia insectos beneficiosos y minimizar la exposición del operador durante el uso.

Las tecnologías de cápsulas han existido durante muchos años (véanse, por ejemplo, los documentos GB1513614, CA2133779, WO00/05951, US6485736, y US5846554) . Por cápsula se quiere decir una composición en la que una sustancia está embebida en otra sustancia. Las microcápsulas para uso en la presente invención pueden variar de 0, 5 a 1000 micrómetros, preferiblemente de 0, 5 a 100 micrómetros, y particularmente de forma preferible de 1 a 40 micrómetros.

También se ha descrito la tecnología de cápsulas accionable por bases para los pesticidas (véase, por ejemplo, el documento WO00/05951) .

Además, en el documento WO96/33611 se ha descrito el uso de un fotoprotector en cápsulas para inhibir la fotodegradación de un insecticida, en el que la cápsula contiene suspensiones en partículas seleccionadas de dióxido de titanio, óxido de cinc y sus mezclas.

El documento EP-A1-0.890.308 describe composiciones que comprenden agentes plaguicidas en una matriz revestida.

El documento US-A-4.440.756 describe composiciones plaguicidas piretrinoides estables a la luz que comprenden al menos un vehículo líquido, al menos un agente tensioactivo soluble en dicho vehículo líquido, al menos un estabilizante de material azocolorante seleccionado de un grupo específico, y al menos un éster seleccionado de un grupo específico.

El documento DE 19503157 A1 describe composiciones plaguicidas que comprenden partículas con un agente activo plaguicida, un polímero sensible al pH no basado en lignina el cual reviste el agente activo plaguicida, y un agente activo que absorbe la luz.

Por fotoprotector se quiere decir un compuesto o combinación de compuestos que reduce la degradación química de un plaguicida que es inducida por la luz, típicamente entre la longitud de onda de 200 nm a 800 nm. Tal degradación se denomina típicamente fotoinestabilidad o fotodegradación, y se considera que dicho plaguicida es fotolábil, fotoinestable o fotosensible.

Ahora se ha encontrado que ciertas composiciones que contienen un plaguicida, que es tanto al menos activo vía ingestión como fotolábil, proporcionan un control inesperado de plagas que tienen condiciones alcalinas en el intestino.

El término “ingestión” se entiende que se refiere al consumo por una plaga de un material agronómico o no agronómico (por ejemplo, planta, cebo, material alimentario u otro material fagoestimulante) tratado con un plaguicida. Después, la captación del mencionado plaguicida en dicha plaga se produce principalmente vía el intestino.

En consecuencia, en un primer aspecto, la presente invención proporciona un método para controlar daño de un material por una plaga, que comprende aplicar al material una composición que comprende una cápsula, que comprende:

(a) emamectina, espinosad o fipronilo, y

(b) 1-[[2, 5-dimetil-4-[ (2-metilfenol) azo]fenil]azo]-2-naftalenol, 1-[[4-[ (dimetilfenil) azo]dimetilfenil]azo]-2naftalenol, 1- (orto-tolilazo) -2-naftol, 1-[[4- (fenil) azo) fenil]azo]-2-naftalenol, 1-[[3-metil-4-[ (3metilfenol) azo]fenil]azo]-2-naftalenol, 2, 3-dihidro-2, 2-dimetil-6- ([4- (fenilazo) -1-naftalenil]azo]-1H-perimidina, 1 (fenilazo) -2-naftalenol, o 1-[[2-metil-4-[ (2-metilfenol) azo]fenil]azo]-2-naftalenol,

y cada uno de ellos opcionalmente en combinación con un hidroxianisol butilado; y en el que la barrera polimérica o restos en la barrera polimérica de la cápsula son escindibles mediante una base.

En un segundo aspecto, la presente invención proporciona una composición como se define en el primer aspecto.

En un tercer aspecto, la presente invención proporciona una cápsula como se define en el primer aspecto.

En una realización de cada aspecto de la invención, la cápsula consiste esencialmente, preferiblemente consiste, en (a) + (b) como se define en el primer aspecto.

Las cápsulas según la presente invención se caracterizan por el encapsulamiento del plaguicida y al menos un fotoprotector en una barrera polimérica escindible mediante una base; se diseñan para romperse o disgregarse de forma relativamente rápida en condiciones básicas para liberar el plaguicida encapsulado en el entorno circundante.

Descripción de las figuras:

Figura 1: Fotoestabilidad de benzoato de emamectina coencapsulado con diferentes fotoprotectores.

Figura 2: Fotoestabilidad de benzoato de emamectina coencapsulado con diferentes fotoprotectores.

La invención se describe con detalle más abajo.

En el caso en el que la cápsula no esté en un entorno básico, funciona como una formulación de liberación controlada de la difusión. Una ventaja particular de la presente invención es que se minimiza la liberación vía difusión, mientras que todavía permite la liberación rápida en condiciones básicas, para dar actividad mínima al contacto mientras mantiene una elevada actividad con la ingestión.

La barrera polimérica encapsulante puede contener cualesquiera restos sensibles a bases, de manera que la barrera polimérica es “accionada” o se inicia la ruptura cuando se somete a condiciones básicas, preferiblemente en una situación en la que el pH resultante es de alrededor de 8 a alrededor de 13, más preferiblemente de alrededor de 8 a alrededor de 11.

En una realización preferida, la barrera polimérica encapsulante es de la química de aminoplásticos, producida mediante un procedimiento de microencapsulamiento que comprende hacer reaccionar un prepolímero de resina amínica con un compuesto que tiene uno o más grupos éster o tioéster que son escindibles en condiciones básicas y dos o más grupos funcionales adicionales capaces de reaccionar con la resina. Preferiblemente, la resina amínica es una resina eterificada.

Preferiblemente, el compuesto que contiene éster o tioéster es un agente de reticulación producido mediante reacción de un alcohol alifático o cicloalifático de C1-C20 multifuncional que contiene al menos dos, preferiblemente al menos 3, grupos funcionales que son capaces de esterificación, tales como pentaeritritol, dipentaeritritol, tripentaeritritol, trimetilolpropano, glicerol, mercaptoetanol, 3-mercaptopropano-diol, 1, 2, 4-butanotriol, 1, 3, 5ciclohexanotriol, 1, 2, 3-heptanotriol, sorbitol, o 2, 3-dimercapto-1-propanol, con uno o más ácidos alcanoicos de C2-C6 2- (hidroxi o tiol) sustituidos. Los procedimientos para producir tales compuestos, y su incorporación en cápsulas aminoplásticas, se describen en el documento WO 0005951, que se incorpora aquí como referencia.

Los agentes de reticulación sensibles a bases preferidos se obtienen haciendo reaccionar pentaeritritol con una mezcla de ácidos glicólico y mercaptoacético.

El procedimiento para producir cápsulas de aminoplástico o de urea-formaldehído se describe en las patentes U.S.

4.956.129 y 5.160.529, y generalmente es como sigue:

Se proporciona una disolución orgánica o fase oleosa que comprende el material a encapsular, un prepolímero de resina amínica eterificada, preferiblemente disuelto en el material a encapsular, y en el que se han eterificado de alrededor de 50% a alrededor de 98% de los grupos metilol con un alcohol de C4-C10, y el agente de reticulación, éste último disuelto preferiblemente en el material a encapsular. Se pueden incluir en la fase orgánica cuando los materiales a encapsular son sólidos disolventes adecuados que tienen poca solubilidad en agua. Después, se crea una emulsión de esta disolución orgánica o fase oleosa en una disolución acuosa de fase continua que comprende agua y un agente tensioactivo, en la que la emulsión comprende gotitas discretas de la fase orgánica dispersas en la fase acuosa, de manera que se forma una interfaz entre las gotitas discretas de la fase orgánica y el material acuoso de fase continua circundante. Seguidamente, se produce la condensación in situ entre la resina y el agente de reticulación,... [Seguir leyendo]

1. Un método para controlar daño de un material por una plaga, que comprende aplicar al material una composición que comprende una cápsula, que comprende:

(a) emamectina, espinosad o fipronilo, y

(b) 1-[[2, 5-dimetil-4-[ (2-metilfenol) azo]fenil]azo]-2-naftalenol, 1-[[4-[ (dimetilfenil) azo]dimetilfenil]azo]-2naftalenol, 1- (orto-tolilazo) -2-naftol, 1-[[4- (fenil) azo) fenil]azo]-2-naftalenol, 1-[[3-metil-4-[ (3metilfenol) azo]fenil]azo]-2-naftalenol, 2, 3-dihidro-2, 2-dimetil-6- ([4- (fenilazo) -1-naftalenil]azo]-1H-perimidina, 1 (fenilazo) -2-naftalenol, o 1-[[2-metil-4-