Procedimiento de fabricación de un bloque de corte ortopédico.

Un procedimiento de fabricación de un instrumento quirúrgico ortopédico,

que comprende formar agujeros enun inserto metálico (502) que tiene una superficie de contacto y formar un cuerpo (508) en torno al inserto encontacto con la superficie de contacto a partir de un material polimérico moldeando de tal forma que al menosalgunos de los agujeros en el inserto estén al menos parcialmente rellenados por el material del cuerpo,en el que (a) el instrumento es un bloque de corte y el inserto metálico es un inserto de soporte que tiene unasuperficie de guía opuesta a la superficie de contacto que no está recubierta por el material polimérico delcuerpo, siendo adecuada la superficie de guía para soportar una herramienta de osteotomía cuando elinstrumento está en uso, o (b) el instrumento es una herramienta de corte y el inserto metálico es un inserto decorte que tiene una superficie de trabajo opuesta a la superficie de contacto que no está recubierta por elmaterial polimérico del cuerpo, siendo la superficie de trabajo adecuada para cortar partes de hueso de unpaciente con las que ella entra en contacto cuando está en uso,

caracterizado porque los agujeros se forman en el inserto aplicando una máscara (520) al inserto para definiruna pluralidad de áreas expuestas en el inserto y situar en inserto en un baño químico (522) tal como paraformar los agujeros en el inserto en las áreas expuestas del inserto por ataque químico (502).

Procedimiento de fabricación de un bloque de corte ortopédico La presente invención se refiere a un procedimiento para fabricar instrumentos quirúrgicos para utilizarse en procedimientos de sustitución de articulaciones ortopédicas y más particularmente a un procedimiento para fabricar un bloque de corte ortopédico que tiene un inserto metálico de soporte con agujeros atacados químicamente.

La artroplastia de articulación es un procedimiento quirúrgico bien conocido por el que se sustituye una articulación natural enferma y/o dañada por una articulación protésica. Las articulaciones artificiales típicas incluyen prótesis de rodilla, prótesis de cadera, prótesis de hombro, prótesis de tobillo y prótesis de muñeca, entre otras. Para facilitar la sustitución de la articulación natural con la prótesis, los cirujanos ortopédicos utilizan una variedad de instrumentos quirúrgicos ortopédicos tales como, por ejemplo, sierras, taladros, escariadores, raspadores, fresas, bloques de corte, guías para taladrar, guías de avellanado y otros instrumentos quirúrgicos. Normalmente, los instrumentos quirúrgicos ortopédicos están fabricados de metal utilizando procedimientos tradicionales de fabricación, tales como mecanizado, torneado y taladrado y requieren una esterilización entre procedimientos quirúrgicos.

El documento EP-A-1967143 da a conocer un bloque de corte ortopédico que tiene una barra portante de la carga formada a partir de un metal y una estructura de soporte formada a partir de un material polimérico. Los agujeros se forman en la barra portante de la carga los cuales están penetrados por el material de la estructura de soporte.

La presente invención se refiere a un procedimiento para fabricar instrumentos quirúrgicos ortopédicos que incluyen uno o más insertos metálicos y un cuerpo moldeado para los insertos metálicos. Los insertos metálicos pueden estar colocados en áreas, o cerca de las mismas, del instrumento quirúrgico ortopédico que están sometidas a las mayores fuerzas durante su uso. En algunas realizaciones, el cuerpo puede ser un polímero moldeado por inyección. Los insertos metálicos incluyen una pluralidad de agujeros atacados químicamente. Los agujeros atacados químicamente tienen características estructurales diferenciadoras y crean adhesión entre los insertos metálicos y el cuerpo. La invención proporciona procedimientos para fabricar bloques de corte ortopédicos que incorporan insertos metálicos de soporte y para fabricar herramientas ortopédicas de corte que incorporan insertos de corte metálicos.

En consecuencia, la presente invención proporciona un procedimiento para fabricar un instrumento quirúrgico ortopédico, como se define en la reivindicación 1.

El inserto de soporte puede tener una superficie de contacto que entra en contacto con el cuerpo y una superficie de guía opuesta a la superficie de contacto. La superficie de guía del inserto de soporte puede estar configurada para soportar una herramienta de osteotomía. Cada uno de la pluralidad de agujeros atacados químicamente en el inserto de soporte puede extenderse desde la superficie de contacto hasta la superficie de guía del inserto de soporte. La porción del cuerpo que rellena al menos parcialmente cada agujero atacado químicamente puede rellenar al menos la mitad del volumen del agujero. El inserto de soporte puede estar implementado como un casquillo y la superficie de guía puede estar configurada para soportar una broca para hueso. El inserto de soporte puede estar implementado como una guía no capturada de corte y la superficie de guía puede estar configurada para soportar una hoja de sierra para hueso. El cuerpo puede estar formado de un polímero moldeado por inyección.

El cuerpo del bloque de corte ortopédico puede incluir una superficie orientada hacia el hueso adaptada para recibir una porción de un lado anterior de la tibia de un paciente y el inserto de soporte puede estar colocado para permitir que un cirujano lleve a cabo un corte proximal en la tibia de un paciente utilizando el inserto de soporte como soporte. El cuerpo puede incluir una superficie orientada hacia el hueso adaptada para recibir una porción de un lado anterior del fémur de un paciente y el inserto de soporte puede estar colocado para permitir a un cirujano llevar a cabo un corte distal en el fémur del paciente utilizando el inserto de soporte como soporte. El cuerpo puede incluir una superficie orientada hacia el hueso adaptada para entrar en contacto con una superficie distal reseccionada del fémur de un paciente y el inserto de soporte puede estar colocado para permitir a un cirujano llevar a cabo al menos uno de un corte anterior, un corte posterior y un corte en bisel en el fémur del paciente utilizando el inserto de soporte como soporte. El cuerpo puede incluir una primera superficie orientada hacia el hueso adaptada para entrar en contacto con una superficie anterior reseccionada del fémur de un paciente y una segunda superficie orientada hacia el hueso adaptada para entrar en contacto con una superficie distal reseccionada del fémur del paciente; la superficie de guía del inserto de soporte puede incluir una sección orientada de forma medial, una sección orientada de forma lateral y una sección orientada de forma distal; y el inserto de soporte puede estar colocado para permitir a un cirujano llevar a cabo un corte de muesca en el fémur de un paciente utilizando el inserto de soporte como soporte.

El bloque de corte ortopédico puede incluir un primer inserto metálico de soporte, un segundo inserto metálico de soporte y un cuerpo moldeado para los insertos de soporte primero y segundo. El primer inserto de soporte puede tener una primera pluralidad de agujeros atacados químicamente y puede estar configurado para soportar una herramienta de osteotomía. El segundo inserto de soporte puede tener una segunda pluralidad de agujeros atacados químicamente y puede estar configurado para soportar la herramienta de osteotomía. El cuerpo puede estar moldeado para los insertos de soporte primero y segundo de forma que cada uno de la primera pluralidad de

agujeros atacados químicamente y cada uno de la segunda pluralidad de agujeros atacados químicamente se encuentra rellenado al menos parcialmente por una porción del cuerpo.

El primer inserto de soporte puede tener una primera superficie de contacto que entra en contacto con el cuerpo y una primera superficie de guía opuesta a la superficie de contacto. La primera superficie de guía puede estar configurada para soportar la herramienta de osteotomía. Cada uno de la primera pluralidad de agujeros atacados químicamente puede extenderse desde la primera superficie de contacto hasta la primera superficie de guía del primer inserto de soporte. El segundo inserto de soporte puede tener una segunda superficie de contacto que entra en contacto con el cuerpo y una segunda superficie de guía opuesta a la superficie de contacto. La segunda superficie de guía puede estar configurada para soportar la herramienta de osteotomía. Cada uno de la segunda pluralidad de agujeros atacados químicamente puede extenderse desde la segunda superficie de contacto hasta la segunda superficie de guía del segundo inserto de soporte. El primer inserto de soporte puede estar situado opuesto al segundo inserto de soporte con una separación entre los mismos. Los insertos de soporte primero y segundo pueden estar implementados como una ranura capturada de corte configurada para soportar una hoja de sierra para hueso.

El procedimiento puede incluir atacar químicamente cada uno de una pluralidad de agujeros a través del grosor completo del inserto de soporte. Este procedimiento puede incluir adicionalmente atacar químicamente una ranura dentro del inserto de soporte. El procedimiento puede incluir también adicionalmente doblar el inserto de soporte a lo largo de la ranura para moldear el cuerpo al inserto de soporte.

El procedimiento puede incluir aplicar un material fotorresistente al inserto de soporte, exponiendo selectivamente porciones del material fotorresistente a una fuente de luz usando una fotomáscara de patrones y retirando selectivamente porciones del material fotorresistente usando un agente revelador para definir la pluralidad de áreas expuestas en el inserto de soporte.

El procedimiento puede incluir cargar el inserto de soporte dentro de un molde. El inserto de soporte puede entrar en contacto con una pared del molde. El procedimiento puede incluir también inyectar un polímero dentro del molde. El inserto de soporte puede prensarse contra la pared del molde por el polímero. El polímero puede rellenar al menos parcialmente la pluralidad de los agujeros.

Las realizaciones de los instrumentos quirúrgicos fabricados... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento de fabricación de un instrumento quirúrgico ortopédico, que comprende formar agujeros en un inserto metálico (502) que tiene una superficie de contacto y formar un cuerpo (508) en torno al inserto en contacto con la superficie de contacto a partir de un material polimérico moldeando de tal forma que al menos algunos de los agujeros en el inserto estén al menos parcialmente rellenados por el material del cuerpo,

en el que (a) el instrumento es un bloque de corte y el inserto metálico es un inserto de soporte que tiene una superficie de guía opuesta a la superficie de contacto que no está recubierta por el material polimérico del cuerpo, siendo adecuada la superficie de guía para soportar una herramienta de osteotomía cuando el instrumento está en uso, o (b) el instrumento es una herramienta de corte y el inserto metálico es un inserto de corte que tiene una superficie de trabajo opuesta a la superficie de contacto que no está recubierta por el material polimérico del cuerpo, siendo la superficie de trabajo adecuada para cortar partes de hueso de un paciente con las que ella entra en contacto cuando está en uso,

caracterizado porque los agujeros se forman en el inserto aplicando una máscara (520) al inserto para definir una pluralidad de áreas expuestas en el inserto y situar en inserto en un baño químico (522) tal como para formar los agujeros en el inserto en las áreas expuestas del inserto por ataque químico (502) .

2. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que la etapa (520) de aplicar la máscara implica aplicar un material fotorresistente al inserto metálico (530) , exponiendo selectivamente porciones del material fotorresistente a una fuente de luz usando una fotomáscara de patrones (534) y retirando selectivamente partes del material fotorresistente usando un agente revelador para definir la pluralidad de las áreas expuestas

(536) .

3. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que la etapa de formar el cuerpo en torno al inserto incluye cargar el inserto al interior de un molde (506) e inyectar el material polimérico dentro del molde (508) .

4. Un procedimiento según la reivindicación 3, en el que el inserto entra en contacto con una cara del molde.

5. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que los agujeros que se forman en el inserto en la etapa de 25 ataque químico se extienden a través de todo el grosor del inserto.

6. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que el inserto es un casquillo y el instrumento es una guía de taladro para una broca para hueso.

7. Un procedimiento según la reivindicación 1, en el que el inserto tiene una superficie de guía para una hoja de sierra para hueso y el instrumento es una guía no capturada de corte.