Componente glenoideo para su uso en artroplastia del hombro.
Un conjunto glenoideo, que comprende,
un componente (10) de base que presenta un lado (28) encarado hacia el húmero y un lado (30) encarado hacia laescápula,
definiendo el componente de base una superficie (18) de soporte definida sobre el lado encarado hacia elhúmero,
una primera espiga (32) que se extiende sobre el lado encarado hacia la escápula del componente de base, y unasegunda espiga (34) que se extiende desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base,en el que
la primera espiga y la segunda espiga están situadas en una orientación no paralela una con respecto a otra,caracterizado porque la primera espiga define un eje (36) el cual presenta un primer diámetro (FD) del eje y unaprimera longitud (FL) del eje, y la segunda espiga define un eje (38) el cual presenta un segundo diámetro (SD) deleje y una segunda longitud (SL) del eje,
en el que 0,14< FD / FL< 0,24, y 0,14< SD / SL< 0,24
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10154941.
Solicitante: DEPUY PRODUCTS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 700 ORTHOPAEDIC DRIVE WARSAW, IN 46581 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: BASAMANIA,CARL, LAPPIN,KYLE E.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61F2/30 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00). › Articulaciones.
- A61F2/40 A61F 2/00 […] › para los hombros.
PDF original: ES-2396674_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Componente glenoideo o para su uso en artroplastia del hombro La presente invención se refiere a un componente glenoideo para su uso en una artroplastia del hombro.
Se ha convertido en práctica habitual llevar a cabo una artroplastia del hombro para reparar la articulación de un hombro del paciente la cual se ha hecho disfuncional debido a enfermedad o trauma. En el curso de dicha intervención, la superficie glenoideo natural de la escápula es restaurada o si no sustituida por un componente glenoideo protésico el cual proporciona una superficie de soporte para una cabeza del húmero o de una porción de la cabeza de una prótesis humeral (en lo sucesivo “cabeza humeral”) .
Hasta el presente se han diseñado diversos componentes glenoideo s que incluyen un componente de base que define una superficie de soporte sobre un lado encarado hacia el húmero y una pluralidad de espigas que se extienden desde un lado encarado hacia la escápula del componente de base. Estas espigas pueden incluir unas espigas de anclaje relativamente largas que presenten una pluralidad de aletas que se extiendan en sentido radial y / o unas espigas de estabilización o antirotación relativamente cortas las cuales puedan o puedan no incorporar una serie de surcos definidos en su interior. Un componente glenoideo de este tipo se divulga en el documento US6911047.
Las espigas utilizadas en el componente glenoideo conocido se extienden desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base para que los ejes geométricos definidos por las espigas sean paralelos unos con respecto a otros. Un inconveniente de los componentes glenoideo s con espigas orientadas en paralelo es la imposibilidad, en algunos casos, de llegar hasta el cuerpo sano del hueso que permanece en la escápula de un paciente. En particular, hay muchas situaciones clínicas en las cuales la escápula de un paciente posee un cuerpo del hueso deficiente en los puntos que se alinean con espigas de anclaje paralelas, relativamente largas. De esta manera, tras la implantación del componente glenoideo, las espigas de anclaje se alojan en un cuerpo del hueso deficiente provocando de esta manera una fijación inestable del componente glenoideo a la escápula del paciente. En muchas de estas situaciones clínicas, el cuerpo sano del hueso existe en otros emplazamientos de la región glenoideo de la escápula.
Con el fin de dar respuesta a este problema, algunos componentes glenoideos existentes poseen unas espigas que se extienden desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base, las cuales son divergentes unas respecto de otras. Al estar configuradas de manera divergente, las espigas están diseñadas para quedar embebidas en un cuerpo más sano del hueso de la escápula para un anclaje más eficaz de las espigas. Un ejemplo de este tipo de componentes glenoideo s se divulga en el documento US-5593448, el cual constituye la base del preámbulo de la reivindicación 1.
Sin embargo, la provisión de las espigas del componente glenoideo con una orientación no paralela (como por ejemplo divergente o convergente) provoca algunos problemas para la implantación del dispositivo. De modo significativo, durante la implantación, las espigas del componente glenoideo no se alinean físicamente con los taladros perforados en la escápula en la recepción de las espigas. Por contra, las espigas que presentan una orientación paralela unas con respecto a otras se alinean con los taladros perforados facilitando de esta manera la implantación del componente glenoideo. Con el fin de dar respuesta al problema de la implantación de componentes glenoideo s con espigas no paralelas, el documento US-5593448 divulga un componente de base el cual está configurado para flexionarse o deformarse para conseguir que sus espigas resulten temporalmente más alineadas en los agujeros definidos en la escápula para que se permita la inserción de las espigas en su interior.
Hay inconvenientes asociados con la provisión de un componente glenoideo que presenta un componente de base flexible o deformable sin dificultad. En efecto, el componente de base de un componente glenoideo, una vez implantado, recibe una cantidad considerable de fuerza durante el uso normal. En particular, la cabeza humeral se articula contra el componente de base del componente glenoideo durante el uso normal por parte de la persona. Si el componente de base se flexiona o deforma cuando la cabeza humeral es forzada contra él, pueden ser aplicadas unas fuerzas que no son normales sobre el tejido blando y los músculos que interconectan el húmero con la escápula. Estas fuerzas no naturales pueden provocar daños a los referidos tejido blando y músculos. Además de ello, puede producirse dolor o incomodidad a una persona en la cual se haya implantado el componente glenoideo debido a las fuerzas no naturales.
Por otro lado, la creación de un componente de base de un componente glenoideo a partir de materiales que son más flexibles o deformables, pueden traduciirse en un componente de base que sea menos duradero en relación con componentes de base no flexibles o no deformables (esto es, componentes de base convencionales) . De esta manera, durante el uso normal de la articulación del hombro, la articulación de la cabeza humeral contra el componente de base flexible o deformable puede provocar un deterioro relativamente rápido del componente de base provocando de esta forma el fallo temprano del componente glenoideo. Así mismo, en un dispositivo del tipo indicado, pueden generarse con mayor facilidad residuos provocados por el desgaste.
En un aspecto, la invención proporciona un conjunto glenoideo que incluye un componente de base que presenta un lado encarado hacia el húmero y un lado encarado hacia la escápula, definiendo el componente de base una
superficie de soporte definida sobre el lado encarado desde el húmero. El conjunto glenoideo incluye, así mismo, una primera espiga que se extiende hacia el lado encarado hacia la escápula del componente de base. Así mismo, el conjunto glenoideo incluye una segunda espiga que se extiende desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base. La primera espiga y la segunda espiga están situadas en una orientación no paralela una con respecto a otra. El primer eje define un primer diámetro del eje igual a FD y una primera longitud del eje igual a FL. El segundo eje define un segundo diámetro del eje igual a SD y una segunda longitud del eje igual a SL, donde 0, 14 < FD / FL < 0, 24, y donde 0, 14 < SD / SL < 0, 24.
El conjunto puede ser utilizado en un procedimiento de implantación el cual incluye la creación de un primer taladro y de un segundo taladro dentro de una región glenoideo de una escápula de forma que una primera abertura definida por el primer taladro y una segunda abertura definida por el segundo taladro están separadas por una primera distancia. El procedimiento incluye, así mismo, la provisión de un componente glenoideo que incluye (i) un componente de base que presenta una superficie de soporte definida sobre un lado encarado hacia el húmero de esta, (ii) una primera espiga que se extiende desde un lado encarado hacia la escápula del componente de base, y
(iii) una segunda espiga que se extiende desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base, estando la primera espiga y la segunda espiga situadas en una orientación no paralela una con respecto a otra. El procedimiento incluye, así mismo, la flexión de al menos una espiga entre la primera espiga y la segunda espiga, de manera que una primera porción terminal de la primera espiga y una segunda porción terminal de la segunda espiga estén separadas por una segunda distancia que se corresponde con la primera distancia. Así mismo, el procedimiento incluye el avance de la primera porción terminal de la primera espiga y de la segunda porción terminal de la segunda espiga dentro del primer taladro y del segundo taladro, respectivamente, mientras que la primera porción terminal de la primera espiga y la segunda porción terminal de la segunda espiga están separadas por la segunda distancia.
La invención proporciona un componente glenoideo el cual posee unas espigas orientadas no en paralelo (por ejemplo, espigas divergentes o convergentes) . El componente glenoideo presenta un componente de base el cual posee el grado de integridad estructural equivalente a los componentes de base de los componentes glenoideos convencionales. El componente glenoideo presenta un componente de base que no se flexiona o deforma de manera significativa durante la articulación de una cabeza humeral. El componente glenoideo no genera residuos debidos al desgaste significativos durante la articulación de una cabeza humeral. El componente glenoideo... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un conjunto glenoideo, que comprende,
un componente (10) de base que presenta un lado (28) encarado hacia el húmero y un lado (30) encarado hacia la escápula, definiendo el componente de base una superficie (18) de soporte definida sobre el lado encarado hacia el 5 húmero,
una primera espiga (32) que se extiende sobre el lado encarado hacia la escápula del componente de base, y una segunda espiga (34) que se extiende desde el lado encarado hacia la escápula del componente de base,
en el que la primera espiga y la segunda espiga están situadas en una orientación no paralela una con respecto a otra,
caracterizado porque la primera espiga define un eje (36) el cual presenta un primer diámetro (FD) del eje y una primera longitud (FL) del eje, y la segunda espiga define un eje (38) el cual presenta un segundo diámetro (SD) del eje y una segunda longitud (SL) del eje,
en el que 0, 14 < FD / FL < 0, 24, y 0, 14 < SD / SL < 0, 24.
2. El conjunto glenoideo de la reivindicación 1, en el que 15, 0 mm < FL < 25, 0 mm, y 15, 0 mm < SL < 25, 0 mm.
3. El conjunto glenoideo de la reivindicación 1, en el que 19, 0 mm < FL < 21, 0 mm, 19, 0 mm < SL < 21, 0 mm, 0, 16 < FD / FL < 0, 22 mm y 0, 16< SD / SL < 0, 22.
4. El conjunto glenoideo de la reivindicación 3, en el que el componente glenoideo define así mismo una primera vía de paso (48) y una segunda vía de paso (50) , extendiéndose la primera vía de paso a través del eje (36) de la primera espiga (32) , y extendiéndose la segunda vía de paso (50) a través del eje (38) de la segunda espiga (34) , en el que la primera vía de paso presenta una primera anchura (FW) , la segunda vía de paso presenta una segunda anchura (SW) , en el que 0, 6 mm < FW < 0, 8 mm y 0, 6 mm < SW < 0, 8 mm.
5. El conjunto glenoideo de la reivindicación 1, en que el componente glenoideo define así mismo una primera vía de paso (48) y una segunda vía de paso (50) , extendiéndose la primera vía de paso a través del eje (36) de la primera espiga (32) , y extendiéndose la segunda vía de paso (50) a través del eje (38) de la segunda espiga (34) .
6. El conjunto glenoideo de la reivindicación 5, en el que (i) la primera vía de paso (48) se extiende así mismo a través del componente (10) de base y (ii) y la segunda vía de paso (50) se extiende así mismo a través del segundo componente de base, y en el que el conjunto incluye:
un primer miembro (52) rigidizante situado dentro de la primera vía de paso, y
un segundo miembro (54) rigidizante situado dentro de la segunda vía de paso.
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