SISTEMA OSTEOINTEGRADO INTRAMEDULAR.

Se describe un sistema osteointegrado intramedular, para el acoplamiento y fijación de una prótesis en una zona amputada transfemoral y traushumeral,

estable frente a esfuerzos longitudinales y torsionales y con posibilidad de cargas precoces con un acortamiento del período de tratamiento y adaptación, mediante el que se garantiza una estabilidad incrementada del implante en su ubicación frente a los esfuerzos longitudinales y torsionales que afectan al mismo en su condición operativa. El sistema incluye un elemento de implante preparado para su ubicación en el canal medular del hueso, un par de tornillos de bloqueo preparados para ser atornillados en sendos orificios radiales del implante en posición transversal-perpendicular al hueso, un bulón acoplado al elemento de implante y constitutivo del medio de apoyo, acoplamiento y soporte para la prótesis externa, y un tornillo de fijación que se extiende a través del mencionado bulón que atornilla una porción extrema distal del mismo en el mencionado elemento de implante.

En esencia, el sistema diseñado y propuesto por la invención ha sido concebido de modo que añade un doble bloqueo perpendicular transcortical que proporciona la deseada mejora de la estabilización del implante. A tal efecto el sistema incorpora un elemento de implante diseñado para ser introducido en el canal medular de un hueso largo (por ejemplo, el fémur o el húmero) , previo fresado, y sendos tornillos de bloqueo que se aplican perpendicularmente al implante, transversalmente al hueso, inmovilizando el implante en lo que a rotación se refiere. Un bulón, concebido para su acoplamiento con el implante, puede ser introducido roscadamente en el implante, mientras que un tornillo aplicado a través del bulón en la dirección longitudinal de este último, realiza la fijación definitiva entre el bulón y el implante. De este modo, el mencionado bulón constituye un soporte apropiado para la fijación de la prótesis, mientras que el conjunto, anclado en su posición y fijado contra su eventual rotación, está

Breve Descripción de los Dibujos

Estas y otras características y ventajas de la invención, se pondrán más claramente de manifiesto a partir de la descripción detallada que sigue de una forma de realización preferida, dada únicamente a título de ejemplo ilustrativo y sin carácter limitativo alguno, con referencia a los dibujos que se acompañan, en los que:

La Figura 2 es asimismo una vista esquemática, en

perspectiva, parcialmente seccionada, de los elementos del sistema de la invención ensamblados y con el sistema situado en la posición operativa del mismo.

Descripción de una Forma de Realización Preferida

Tal y como se ha mencionado en lo que antecede, la descripción detallada de la forma de realización preferida del sistema osteointegrado intramedular propuesto por la invención, va a ser llevada a cabo en lo que sigue con la ayuda de los dibujos anexos, a través de los cuales se utilizan las mismas referencias numéricas para designar las partes iguales o semejantes. Así, atendiendo en primer lugar a la representación de la Figura 1, se puede apreciar una vista esquematizada, en perspectiva, de un conjunto de elementos que integran el sistema propuesto, y entre los que se distingue un elemento de implante indicado mediante la referencia numérica 1, tornillos de bloqueo transversal señalados mediante las referencias numéricas 2, 3, una pieza bulón señalada con la referencia numérica 4, y un tornillo de fijación del bulón al implante que ha sido señalada con la referencia numérica

5.

respecto a su alojamiento en el canal medular del hueso.

Según se ha dicho, el sistema incluye también un elemento de bulón 4, mediante el que se proporciona un medio de sustentación y soporte para una prótesis externa

1. Sistema osteointegrado intramedular, para el acoplamiento y fijación de una prótesis en una zona amputada transfemoral y transhumeral, estable frente a esfuerzos longitudinales y torsionales y con posibilidad de cargas precoces con un acortamiento del período de tratamiento y adaptación, caracterizado porque el sistema está integrado por un conjunto de elementos tales como:

un elemento de implante (1}, preparado para su acoplamiento en el canal medular (6a) de un hueso ( 6) largo, de forma general cilíndrica, roscado externamente, dotado de un orificio (la) axial al que se accede desde el extremo proximal del implante, y de sendos orificios (lb, le) dirigidos radialmente en posiciones mutuamente desplazadas longitudinal y angularmente, estando además provisto de un par de rebajes (1d) en correspondencia con el citado extremo proximal, practicados en posiciones diametralmente opuestas con respecto al mencionado orificio (la) ;

un par de tornillos (2, 3) de bloqueo, preparados para acoplarse en los mencionados orificios (lb, le) después de atravesar el hueso (6) , a efectos de impedir la rotación indeseada del implante (1) una vez alojado en el canal medular;

un bulón ( 4) , construido de modo que presenta ·una primera porción (4c) cilíndrica de un primer diámetro, y una segunda porción (4a) cilíndrica en el extremo distal, de un segundo diámetro menor que el primero, formando una transición escalonada entre ambos porciones, y estando dicha segunda porción (4a) dimensionada y preparada para su acoplamiento en el orificio (la) axial del elemento de

implante (1) , con sendas protuberancias ( 4b) extendidas según la dirección longitudinal del bulón ( 4) hacia la porción (4a) de menor diámetro desde el escalonamiento entre ambas porciones (4c, 4a) , presentando además el mencionado bulón (4) una porción de cabeza (4d) asociada a su extremo proximal, de forma general prismática cuadrangular y de lado sustancialmente más grande que el diámetro de la primera porción (4c) del bulón (4) , cuya cabeza ( 4d) constituye la base de apoyo, acoplamiento y sustentación para la prótesis externa asociada a la porción de hueso amputada, y