MEDICAMENTO Y SUS FORMULACIONES PARA SU UTILIZACIÓN EN LA REDUCCIÓN O LA PREVENCIÓN DE LA ATEROSCLEROSIS.

Medicamento para su utilización en la reducción o la prevención de la aterosclerosis,

que comprende, como componente esencial, un colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez, en el que un peso molecular promedio ponderal del colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez es de aproximadamente 3.000

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2009/059490.

Solicitante: Ishii, Hikaru.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 3rd Floor Shin-Edobashi Building 8-6 Nihonbashi-Kofune-cho Chuo-ku Tokyo 103-0024 JAPON.

Inventor/es: Ishii,Hikaru.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 19 de Mayo de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K35/60 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Peces, p. ej. caballitos de mar; Huevos de peces.
  • A61K38/39 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos del tejido conectivo, p. ej. colágeno, elastina, laminina, fibronectina, vitronectina, globulina insoluble en frío [CIG].
  • A61K9/16 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
  • A61P9/10 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, República Checa, Estonia, Croacia, Hungría, Islandia, Noruega, Polonia, Eslovaquia, Turquía, Malta, Serbia.

PDF original: ES-2374602_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Medicamento y sus formulaciones para su utilización en la reducción o la prevención de la aterosclerosis. Campo técnico La presente invención se refiere a un medicamento para su utilización en la reducción o en la prevención de la aterosclerosis, y se refiere en particular a una formulación que comprende colágeno de la piel de pez para su utilización en la reducción o prevención de aterosclerosis que comprende dicho medicamento, que muestra una elevada tasa de absorción. Antecedentes de la técnica Las capacidades metabólicas tienden a deteriorarse con la edad, conduciendo a un aumento de la fatiga y a una reducción en las funciones anatómicas. De acuerdo con esto, recientemente se han llevado a cabo diversos ensayos con respecto a la absorción transdérmica y a la administración oral de antioxidantes (tales como las vitaminas), de varias preparaciones hormonales, y de ácidos grasos no saturados como potenciales tratamientos antienvejecimiento. Sin embargo, estos ensayos representan únicamente una etapa en el tratamiento antienvejecimiento. Por otra parte, el colágeno representa el 1/3 de las proteínas biológicas, y constituye la principal proteína estructural en las bioestructuras. Además, resulta evidente que el colágeno no sólo realiza una única función mecánica como estructura de soporte para los organismos biológicos, sino que, asimismo, posee funciones biológicas muy importantes en la protección de las células como un factor intercelular. De acuerdo con esto, el documento JP 7-278012 A propone un acelerador metabólico que incluye una proteína de colágeno o su producto hidrolítico como un componente esencial. Sumario Cuando se envejece, como las células de las paredes de los vasos sanguíneos envejecen, éstos tienden a perder elasticidad, y las plaquetas sanguíneas y el colesterol se acumulan en sus paredes, aumentando la posibilidad de aterosclerosis. La presente invención proporciona un medicamento para su utilización en la reducción o la prevención de la aterosclerosis y una formulación que comprende dicho medicamento, que suprime el envejecimiento de los vasos sanguíneos e inhibe la aterosclerosis. El medicamento que va a utilizarse en la reducción o la prevención de la aterosclerosis y la formulación de la presente invención, presenta las características que se describen a continuación. (1) Según la presente invención, el medicamento que se utiliza en la reducción o prevención de la aterosclerosis, incluye, como componente esencial, un colágeno de bajo peso molecular, derivado de la piel de pez, que comprende además minerales como calcio y fósforo, y cualquiera de las distintas vitaminas. Tal como se describe a continuación, el colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez, muestra una tasa de absorción más elevada que el colágeno obtenido de otros materiales en bruto. De acuerdo con esto, los péptidos aminoacídicos que se absorben favorablemente, se vuelven a reunir, y el colágeno resultante in vivo promueve el metabolismo de las paredes de los vasos sanguíneos. Esto provoca que las células endoteliales de las paredes de los vasos sanguíneos se descamen, lo que implica que las plaquetas sanguíneas y el colesterol que están adheridos a la membrana interna, sean eliminadas también gradualmente, reduciendo de esta forma la cantidad de placas fibrosas. Como resultado, las paredes de los vasos sanguíneos se renuevan de manera sustancialmente constante, y la adhesión de las plaquetas sanguíneas y del colesterol puede inhibirse. Mediante la administración regular de un medicamento que contenga un colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez como componente esencial, la elasticidad de toda la pared del vaso sanguíneo puede mejorar, y la adhesión de las plaquetas y del colesterol sanguíneos, puede prevenirse. (2) Según la presente invención, se proporciona el medicamento que se da a conocer anteriormente en (1), en el que el peso molecular promedio ponderal del colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez, es de aproximadamente 3.000. Comparado con un colágeno de peso molecular más elevado, el colágeno de peso molecular bajo descrito anteriormente, se descompone en péptidos aminoacídicos de, incluso, peso molecular más bajo mediante descomposición enzimática in vivo, y, por tanto, la tasa de absorción en el interior del organismo, por ejemplo, vía absorción intestinal, es muy alta, lo que significa que la eficiencia del proceso de regeneración de las paredes de los vasos sanguíneos puede potenciarse. 2 E09750681 23-12-2011   (3) Según otro aspecto de la presente invención, está prevista una formulación en la que el medicamento que se da a conocer anteriormente en (1) o (2), está en forma granular. Comparándolo con las cápsulas o los comprimidos, la producción de la formulación en forma granular, acelera la descomposición enzimática que tiene lugar cuando la formulación alcanza el intestino. Breve descripción de las figuras La o las formas de realización de la presente invención, se describirán con mayor detalle, basándose en las siguientes figuras, en las que: la figura 1 es un gráfico que describe la relación entre la absorción de los péptidos del colágeno derivado del pez, y los péptidos del colágeno derivado de la dermis animal; la figura 2 es un diagrama que representa los resultados de la medición del peso molecular promedio ponderal de un ejemplo de colágeno derivado de la piel de pez, que representa el componente principal de una formulación antienvejecimiento, según una forma de realización de la presente invención, y la figura 3 es una vista transversal esquemática de un vaso sanguíneo, que muestra un ejemplo de esclerosis arterial. Descripción de las formas de realización A continuación se describe, haciendo referencia a las figuras, un ejemplo de un medicamento y de una formulación de la presente invención. Dependiendo de la materia prima, el colágeno puede clasificarse ampliamente en colágeno derivado de la dermis animal (tal como el colágeno derivado de la piel del cerdo y del pollo) y colágeno derivado de la piel de pez. Es bien conocido que el colágeno derivado de la piel de un animal posee una alergenicidad más alta que el colágeno derivado de la piel de pez, y por tanto, el colágeno derivado del pez, es más seguro. Además, el colágeno derivado del pez incluye colágeno derivado de la piel de pez y colágeno derivado de las escamas del pez. El colágeno de las escamas se obtiene mediante tratamiento químico de las duras escamas del pez, utilizando un ácido clorhídrico potente, y por tanto, no sólo existe la posibilidad de que el colágeno contenga ácido clorhídrico residual, sino que, a causa de que el ácido clorhídrico rompe aleatoriamente las uniones de los péptidos aminoácidos bioactivos, existe la posibilidad de que una parte de los péptidos del colágeno resultante puede haber perdido su bioactividad. Al contrario, el colágeno derivado de la piel, puede descomponerse sin perder la bioactividad de las uniones del péptido aminoácido mediante la aplicación apropiada de calor y de la selección de una enzima específica, y por esto, no sólo es más seguro, sino que también permite la extracción de los péptidos del colágeno que muestran una superior bioactividad con respecto a los obtenidos a partir del colágeno derivado de las escamas. Además, el colágeno derivado de la piel de animal posee generalmente una secuencia aminoácida que es peculiar para los mamíferos, y tiende a contener una cantidad del aminoácido colágeno específico conocido como prolina, que es superior a la del colágeno derivado del pez. La prolina se une a un grupo hidroxilo y está en forma de hidroxiprolina en el interior del colágeno, poseyendo la característica de que muestra un enlace más poderoso que los otros aminoácidos. A causa de que el colágeno obtenido a partir de la piel de animal contiene una cantidad mucho más alta de hidroxiprolina que la encontrada en el pez, tiende a ser más difícil descomponerlo. Podría razonarse que esta observación refleja el hecho de que muchos mamíferos sean animales terrestres, y de que la necesidad de proteger sus organismos del tiempo muy variable y de los cuerpos extraños, dio lugar a la supervivencia de los animales para los cuales la piel se habría endurecido embriológicamente. De acuerdo con esto, tal como se puede apreciar en la figura 1, incluso si un colágeno derivado de un animal y un colágeno derivado de un pez tienen idéntico peso molecular, el colágeno derivado del pez experimenta un grado mucho mayor de descomposición que el colágeno derivado del animal. En otras palabras, el colágeno derivado del pez muestra una tasa de absorción in vivo mucho más alta (véase FOOD Style 21, 2003.2, páginas 85 a 88). Sin embargo, el colágeno in vivo se genera habitualmente... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Medicamento para su utilización en la reducción o la prevención de la aterosclerosis, que comprende, como componente esencial, un colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez, en el que un peso molecular promedio ponderal del colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez es de aproximadamente 3.000. 2. Medicamento para su utilización según la reivindicación 1, en el que el colágeno de peso molecular bajo derivado de la piel de pez, se obtiene mediante descomposición enzimática utilizando la piel de gadiformes o de pleuronectiformes como materia prima. 3. Medicamento para su utilización según la reivindicación 1, para la reducción del grosor de la membrana interna de los vasos sanguíneos. 4. Formulación para su utilización en la reducción o la prevención de la aterosclerosis, que comprende el medicamento según la reivindicación 1 en forma granular. 5. Formulación para su utilización en la reducción o la prevención de la aterosclerosis, que comprende el medicamento según la reivindicación 2 en forma granular. 6. Utilización de un colágeno de bajo peso molecular derivado de la piel de pez en la preparación de un medicamento para reducir o prevenir la aterosclerosis, en la que un peso molecular promedio ponderal del colágeno de bajo peso molecular derivado de la piel de pez es de aproximadamente 3.000. 7. Utilización según la reivindicación 6, en la que el colágeno de bajo peso molecular derivado de la piel de pez, se obtiene mediante descomposición enzimática utilizando la piel de los gadiformes o de los pleuronectiformes como materia prima. 8. Utilización según la reivindicación 6, en la que el medicamento está destinado a reducir el grosor de la membrana interna de los vasos sanguíneos. 9. Utilización según la reivindicación 6 ó 7, en la que el medicamento está en forma granular. 8 E09750681 23-12-2011   9 E09750681 23-12-2011   E09750681 23-12-2011   11 E09750681 23-12-2011

 

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