ÉSTERES DEL ÁCIDO FOSFÓRICO QUE CONTIENEN ÁTOMOS DE FÓSFORO PUENTEADOS A TRAVÉS DE UNIDADES DE POLIOL.
Ésteres de ácido fosfórico que contienen A) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente a),
en donde las sustancias del componente a) se eligen de ácido ortofosfórico y uno o varios de sus derivados, y en donde el uno o los varios derivados del ácido ortofosfórico se eligen preferiblemente de ácido polifosfórico, decaóxido de tetrafósforo, oxicloruro de fósforo y pentacloruro de fósforo, B) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente b), en donde las sustancias del componente b) se eligen de uno o varios compuestos de la fórmula (I) R2-O-(CH2CH2O)u(C3H6O)v(DO)w-H (I) en donde R2 representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, o representa un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado una o varias veces, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, D representa un grupo alquileno lineal o ramificado, saturado, con 4 a 20 átomos de carbono, representa un grupo alquenileno lineal o ramificado, insaturado una vez o varias veces, con 4 a 20 átomos de carbono, o representa -CH(fenil)CH2-, u representa un número de 0 a 200, preferiblemente de 2 a 150, de manera particularmente preferida de 5 a 100, de manera especialmente preferida de 10 a 50, v representa un número de 0 a 100, preferiblemente de 0 a 50, de manera particularmente preferida de 0 a 20, w representa un número de 0 a 100, preferiblemente de 0 a 50, de manera particularmente preferida de 0 a 20, y en donde los grupos CH2CH2O, C3H6O y DO de los compuestos de la fórmula (I) pueden estar dispuestos a modo de bloques o repartidos estadísticamente, y C) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente c), en donde las sustancias del componente c) se eligen de uno o varios polioles con más de 2 grupos OH que pueden portar también uno o varios grupos alcoxilato, y en donde los grupos alcoxilato están en cada caso constituidos a base de una o varias unidades elegidas de unidades CH2CH2O, C3H6O y C4H8O que pueden estar dispuestas, dentro de los grupos alcoxilato, en cada caso a modo de bloques o repartidas estadísticamente, y en donde los ésteres de ácido fosfórico contienen al menos 2 átomos de fósforo por molécula puenteados a través de una unidad estructural derivada de los polioles con más de 2 grupos OH o derivada de los polioles con más de 2 grupos OH que portan uno o varios de los grupos alcoxilato
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/006220.
Solicitante: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Islas Vírgenes (Británicas).
Dirección: CITCO BUILDING, WICKHAMS CAY P.O. BOX 662 ROAD TOWN, TORTOLA ISLAS VIRGENES.
Inventor/es: KLUG, PETER, DR., SCHERL, FRANZ, XAVER, SIMSCH, WALTRAUD, OBERHAUSER, ADELGUNDE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 29 de Julio de 2008.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K8/86 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Poliéteres.
- A61K8/90 A61K 8/00 […] › Copolímeros en bloque (A61K 8/89 tiene prioridad).
- A61Q15/00 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › Anti-transpirantes o desodorantes corporales (desodorización del aire A61L 9/00).
- A61Q19/00 A61Q […] › Preparaciones para el cuidado de la piel.
- C08G65/327 QUIMICA; METALURGIA. › C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES. › C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › C08G 65/00 Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace éter en la cadena principal de la macromolécula (resinas epoxi C08G 59/00; politioéter-poliéteres C08G 75/12; poliéteres que contienen menos de once unidades monómeras C07C). › que contienen fósforo.
- C08G65/335D
Clasificación PCT:
- C08G65/327 C08G 65/00 […] › que contienen fósforo.
- C08L71/02 C08 […] › C08L COMPOSICIONES DE COMPUESTOS MACROMOLECULARES (composiciones basadas en monómeros polimerizables C08F, C08G; pinturas, tintas, barnices, colorantes, pulimentos, adhesivos D01F; filamentos o fibras artificiales D06). › C08L 71/00 Composiciones de poliéteres obtenidos por reacciones que forman un éter unido en la cadena principal (de poliacetales C08L 59/00; de resinas epoxi C08L 63/00; de politioéter-éteres C08L 81/02; de poliéter-sulfonas C08L 81/06 ); Composiciones de los derivados de tales polímeros. › Oxidos de polialquileno.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
PDF original: ES-2360267_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
La invención se refiere a ésteres a base de ácido fosfórico o derivados del ácido fosfórico, alcohol graso, que eventualmente está alcoxilado, y poliol, así como a su uso en calidad de espesantes asociativos, en particular en composiciones cosméticas, farmacéuticas o dermatológicas.
A los productos cosméticos se les establecen elevados requisitos. Deben mostrar un aspecto claro, ser toxicológa y ecotoxicológicamente inocuos, crear una sensación agradable en la piel y tener un comportamiento reológico extraordinario, que sea constante a lo largo de un amplio intervalo de pH.
A menudo, sistemas de múltiples componentes con contenido en agua o disolventes tales como emulsiones o suspensiones se ajustan o espesan a viscosidades mayores por motivos económicos, por motivos de técnicas de aplicación o por motivos de estabilidad.
Así, p. ej. aumentando la viscosidad de la fase externa o interna de emulsiones o suspensiones se puede conseguir que se pueda prolongar claramente el tiempo hasta la segregación de los componentes de un sistema de este tipo, lo cual se hace perceptible en una prolongación del tiempo de almacenamiento. Mediante el aumento de la viscosidad se mejora también en el caso de muchos productos su capacidad de distribución uniforme, en particular sobre superficies no planas.
Mediante la distribución más uniforme y la duración prolongada de la acción se aumenta de esta forma la actividad. Junto a las ventajas técnicas de aplicación mencionadas, la elevada viscosidad de preparados de este tipo ofrece también otras ventajas en la preparación, embalaje, envasado y almacenamiento, así como en el transporte.
En la bibliografía científica se indica una pluralidad de diferentes sistemas con el fin de ajustar las propiedades reológicas de sistemas, emulsiones o suspensiones acuosos o con contenido en disolventes. Por ejemplo, se conocen éteres de celulosa y otros derivados de celulosa (p. ej. carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa), gelatina, almidón y derivados de almidón, alginatos de sodio, ésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos, agar-agar, tragacanto o dextrinas. En calidad de polímeros sintéticos pasan a emplearse diferentes materiales tales como, p. ej., poli(alcoholes vinílicos), poliacrilamidas, ácidos poliacrílicos y diferentes sales del ácido poliacrílico, polivinlpirrolidona, polivinil-metil-éter, poli(óxidos de etileno), copolímeros a base de anhídrido maleico y vinil-metiléter, así como diversas mezclas y copolímeros a base de los compuestos arriba indicados.
Los citados compuestos muestran en la aplicación, sin embargo, numerosas desventajas. Así, p. ej., los derivados de celulosa o, en general, los materiales que se basan en materias primas naturales y las formulaciones que resultan de ellos son muy susceptibles frente a bacterias. En la técnica de aplicación destacan la mayoría de las veces por la formación de geles “que se estiran a modo de hilo”, desagradables. Los ésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos tienden, en presencia de agua, a la hidrólisis, y los ácidos grasos insolubles que resultan en ese caso determinan enturbiamientos indeseados. Los agentes espesantes de origen natural (p. ej. agar-agar o tragacanto) presentan, en función de su origen, una composición fuertemente oscilante.
El documento US 5.129.462 describe formulaciones de champú que contienen polietilenglicol-poliol-ésteres de ácidos grasos, en particular polietilenglicol-pentaeritritol-ésteres de ácidos grasos en calidad de agentes espesantes. La elaboración y capacidad de formulación de esta clase de compuestos se ve afectada por sus elevados puntos de fusión o puntos de solidificación.
Los documentos EP 1 518 900 y EP 1 344 518 dan a conocer preparados cosméticos y farmacéuticos que contienen ésteres de poliglicerol oxalquilados en calidad de espesantes, agentes dispersantes para preparados acuosos, acuoso-alcohólicos y acuoso-tensioactivos y en calidad de emulsionantes, agentes de suspensión con efecto espesante y conferidores de consistencia para emulsiones y suspensiones.
Los espesantes asociativos descritos en los documentos US 5.129.462, EP 1 518 900 y EP 1 344 518 tienen, por una parte, todavía un potencial de mejora en relación con su rendimiento de espesamiento, en especial en sistemas puramente acuosos, en donde únicamente forman geles turbios, pero también en relación con su estabilidad a un valor del pH bajo. A valores de pH por debajo de 5, sus geles y disoluciones tensioactivas espesadas no son estables al almacenamiento, sino que pierden viscosidad de forma muy rápida.
Por lo tanto, era misión de la invención proporcionar una nueva clase de sustancias que sea adecuada para su empleo en productos cosméticos, que proporcione en las formulaciones un aspecto claro y que proporcione, también en un medio fuertemente ácido, una elevada capacidad de espesamiento en el caso de esfuerzo térmico y tiempos prolongados de almacenamiento y que combine estas propiedades con un rendimiento excelente en el espesamiento.
Sorprendentemente, se encontró que este problema se resuelve mediante ésteres del ácido fosfórico o ésteres de derivados del ácido fosfórico con alcoholes grasos eventualmente alcoxilados, que se caracterizan porque al menos 2 átomos de fósforo están puenteados a través de grupos que se derivan de polioles con más de 2 grupos OH o de los correspondientes polioles alcoxilados.
Por lo tanto, son objeto de la presente invención ésteres de ácido fosfórico que contienen
A) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente a), en donde las sustancias del componente a) se eligen de ácido ortofosfórico y uno o varios de sus derivados, y en donde el uno o los varios derivados del ácido ortofosfórico se eligen preferiblemente de ácido polifosfórico, decaóxido de tetrafósforo, oxicloruro de fósforo y pentacloruro de fósforo,
B) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente b), en donde las sustancias del componente b) se eligen de uno o varios compuestos de la fórmula (I)
R2-O-(CH2CH2O)u(C3H6O)v(DO)w-H (I)
en donde R2 representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, o representa un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado una o varias veces, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, D representa un grupo alquileno lineal o ramificado, saturado, con 4 a 20 átomos de carbono, representa un grupo alquenileno lineal o ramificado, insaturado una vez o varias veces, con 4 a 20 átomos de carbono, o representa –CH(fenil)CH2-, u representa un número de 0 a 200, preferiblemente de 2 a 150, de manera particularmente preferida de 5 a 100, de manera especialmente preferida de 10 a 50, v representa un número de 0 a 100, preferiblemente de 0 a 50, de manera particularmente preferida de 0 a 20, w representa un número de 0 a 100, preferiblemente de 0 a 50, de manera particularmente preferida de 0 a 20, y en donde los grupos CH2CH2O, C3H6O y DO de los compuestos de la fórmula (I) pueden estar dispuestos a modo de bloques o repartidos estadísticamente, y
C) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente c), en donde las sustancias del componente c) se eligen de uno o varios polioles con más de 2 grupos OH que pueden portar también uno o varios grupos alcoxilato, y en donde los grupos alcoxilato están en cada caso constituidos a base de una o varias unidades elegidas de unidades CH2CH2O, C3H6O y C4H8O que pueden estar dispuestas, dentro de los grupos alcoxilato, en cada caso a modo de bloques o repartidas estadísticamente,
y en donde los ésteres de ácido fosfórico contienen al menos 2 átomos de fósforo por molécula puenteados a través de una unidad estructural derivada de los polioles con más de 2 grupos OH o derivada de los polioles con más de 2 grupos OH que portan uno o varios de los grupos alcoxilato.
Los ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con la invención no contienen ningún enlace oxígeno-oxígeno -O-O-. Las unidades estructurales derivadas de las sustancias de los componentes a), b) y c) están unidas una a otra solamente a través de un átomo de oxígeno –O-. En una forma de realización preferida de la invención, los ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con la invención se caracterizan porque las sustancias... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Ésteres de ácido fosfórico que contienen
A) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente a), en donde las sustancias del componente a) se eligen de ácido ortofosfórico y uno o varios de sus derivados, y en donde el uno o los varios derivados del ácido ortofosfórico se eligen preferiblemente de ácido polifosfórico, decaóxido de tetrafósforo, oxicloruro de fósforo y pentacloruro de fósforo,
B) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente b), en donde las sustancias del componente b) se eligen de uno o varios compuestos de la fórmula (I)
R2-O-(CH2CH2O)u(C3H6O)v(DO)w-H (I)
en donde R2 representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, o representa un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado una o varias veces, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, D representa un grupo alquileno lineal o ramificado, saturado, con 4 a 20 átomos de carbono, representa un grupo alquenileno lineal o ramificado, insaturado una vez o varias veces, con 4 a 20 átomos de carbono, o representa –CH(fenil)CH2-, u representa un número de 0 a 200, preferiblemente de 2 a 150, de manera particularmente preferida de 5 a 100, de manera especialmente preferida de 10 a 50, v representa un número de 0 a 100, preferiblemente de 0 a 50, de manera particularmente preferida de 0 a 20, w representa un número de 0 a 100, preferiblemente de 0 a 50, de manera particularmente preferida de 0 a 20, y en donde los grupos CH2CH2O, C3H6O y DO de los compuestos de la fórmula (I) pueden estar dispuestos a modo de bloques o repartidos estadísticamente, y
C) una o varias unidades estructurales derivadas de sustancias del componente c), en donde las sustancias del componente c) se eligen de uno o varios polioles con más de 2 grupos OH que pueden portar también uno o varios grupos alcoxilato, y en donde los grupos alcoxilato están en cada caso constituidos a base de una o varias unidades elegidas de unidades CH2CH2O, C3H6O y C4H8O que pueden estar dispuestas, dentro de los grupos alcoxilato, en cada caso a modo de bloques o repartidas estadísticamente,
y en donde los ésteres de ácido fosfórico contienen al menos 2 átomos de fósforo por molécula puenteados a través de una unidad estructural derivada de los polioles con más de 2 grupos OH o derivada de los polioles con más de 2 grupos OH que portan uno o varios de los grupos alcoxilato.
2. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizados porque las sustancias del componente c) se eligen de glicerol, diglicerol, poliglicerol, pentaeritrita, dipentaeritrita, oligómeros de pentaeritrita, trimetilolpropano, treita, eritrita, adonita, arabita, xilita, manita, sorbitol, inosita, glucosa, manosa, fructosa, sorbosa, arabinosa, xilosa, ribosa, manopiranosa, galactopiranosa, glucopiranosa, maltosa, sacarosa, aminoazúcares, ácido ascórbico, glucamidas y gluconamidas, los cuales pueden también portar uno o varios grupos alcoxilato, y en donde los grupos alcoxilato están constituidos en cada caso a base de una o varias unidades elegidas de unidades CH2CH2O, C3H6O y C4H8O que pueden estar dispuestas, dentro de los grupos alcoxilato, en cada caso a modo de bloques o repartidas estadísticamente.
3. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizados porque las sustancias del componente c) se eligen de pentaeritrita, glicerol y diglicerol, preferiblemente pentaeritrita, que también puede portar uno o varios grupos alcoxilato, y en donde los grupos alcoxilato están constituidos en cada caso a base de una o varias unidades elegidas de unidades CH2CH2O, C3H6O y C4H8O que pueden estar dispuestas dentro de los grupos alcoxilato, en cada caso a modo de bloques o repartidas estadísticamente.
4. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque las sustancias del componente c) portan uno o varios grupos alcoxilato.
5. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizados porque los grupos alcoxilato de las sustancias del componente c) se componen de grupos CH2CH2O y el número de los grupos CH2CH2O por cada molécula de poliol con más de 2 grupos OH asciende a 1 a 150, preferiblemente a 5 hasta 130 y, de manera particularmente preferida, a 10 hasta 110.
6. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados porque las sustancias del componente b) se eligen de uno o varios de los compuestos de la fórmula (II),
R2-O-(CH2CH2O)u1(C3H6O)v1-H (II)
en donde R2 representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, o representa un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado una o varias veces, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, u1 representa un número de 1 a 200, preferiblemente de 2 a 150, de manera particularmente preferida de 5 a 100 y, de manera especialmente preferida, de 10 a 50, y v1 representa un número de 1 a 100, preferiblemente de 1 a 50 y, de manera especialmente preferida, de 1 a 20, y en donde las unidades CH2CH2O y C3H6O pueden estar dispuestas a modo de bloques o repartidas estadísticamente.
7. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados porque las sustancias del componente b) se eligen de uno o varios compuestos de la fórmula (III),
R2-O-(CH2CH2O)u1-H (III)
en donde R2 representa un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, o representa un grupo alquenilo lineal o ramificado, insaturado una vez o varias veces, con 6 a 30, preferiblemente 8 a 22 y, de manera particularmente preferida, 12 a 18 átomos de carbono, u1 representa un número de 1 a 200, preferiblemente de 2 a 150, de manera particularmente preferida de 5 a 100 y, de manera especialmente preferida, de 10 a 50.
8. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5 y 7, caracterizados porque la una o las varias unidades estructurales, derivadas de uno o de los varios compuestos de la fórmula (I), son unidades estructurales en donde u representa un número de 1 a 200, preferiblemente de 2 a 150, de manera particularmente preferida de 5 a 100 y, de manera especialmente preferida, de 10 a 50, v y w son 0, y el radical R2O-se deriva de alcoholes elegidos de octanol, decanol, dodecanol, tetradecanol, hexadecanol, octadecanol, eicosanol, alcohol behenílico, alcoholes grasos con tramos de cadenas de C entre 8 y 22, preferiblemente alcohol graso C10/C12, alcohol graso C12/C14, alcohol graso C12/C15 y alcohol graso C16/C18, alcoholes grasos ramificados, preferiblemente alcoholes de Guerbet y alcoholes grasos insaturados una vez, preferiblemente delta-9-cishexadecanol, delta-9-cis-octadecanol, trans-9-octadecanol y cis-delta-11-octadecanol.
9. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, 7 y 8, caracterizados porque la una o las varias unidades estructurales derivadas de uno o de los varios compuestos de la fórmula (I), son unidades estructurales que se derivan de etoxilatos de alcoholes grasos C16/18 con 10-50 unidades de óxido de etileno, preferiblemente derivadas de sustancias elegidas de etoxilato de alcohol graso C16/18 con 11 unidades óxido de etileno, etoxilato de alcohol graso C16/18 con 25 unidades de óxido de etileno y etoxilato de alcohol graso C16/18 con 50 unidades de óxido de etileno.
10. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizados porque el número total de las unidades de óxido de etileno contenidas en los ésteres de ácido fosfórico en las unidades estructurales derivadas de sustancias del componente b) y de sustancias del componente c) juntas por cada grupo extremo de alcohol graso procedente de los compuestos de la fórmula (I) es de 30 a 100 y, preferiblemente, de 40 a 80.
11. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5 y 7 a 10, caracterizados porque se pueden obtener a partir de la reacción de a) 5 a 10 moles de un etoxilato de alcohol graso C12-C22, preferiblemente de un etoxilato de alcohol graso
C16/18, con 10-50 unidades de óxido de etileno y, preferiblemente, con 11 ó 25 unidades de óxido de etileno. b) 1 mol de un poliol elegido de pentaeritrita, glicerol y diglicerol, en cada caso etoxilado con 50 a 150 unidades de óxido de etileno y
c) 2 a 5 moles de ácido ortofosfórico o uno o varios de sus derivados, en donde el uno o los varios derivados del ácido ortofosfórico se eligen preferiblemente de ácido polifosfórico, decaóxido de tetrafósforo, oxicloruro de fósforo y pentacloruro de fósforo.
12. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5 y 7 a 11, caracterizados porque se pueden obtener a partir de la reacción de a) 6 a 10 moles, preferiblemente 8 moles, de un etoxilato de alcohol graso C12-C22, preferiblemente de un
etoxilato de alcohol graso C16/18, con 10-50 unidades de óxido de etileno, preferiblemente con 11 ó 25
unidades de óxido de etileno, b) 1 mol de pentaeritrita, etoxilada con 50 a 150, preferiblemente 100 unidades de óxido de etileno, y c) 3 a 5 moles, preferiblemente 4 moles de ácido ortofosfórico o uno o varios de sus derivados, en donde el
uno o los varios derivados del ácido ortofosfórico se eligen preferiblemente de ácido polifosfórico, decaóxido de tetrafósforo, oxicloruro de fósforo y pentacloruro de fósforo.
13. Ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizados porque al menos el 75%, preferiblemente del 80 a 100%, de manera particularmente preferida del 85 a 100% de las funciones esterificables, obtenibles en teoría como máximo a partir de las sustancias del componente a), están esterificadas en los ésteres de ácido fosfórico.
14. Procedimiento para la preparación de un éster de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 13,caracterizado porque un componente ácido fosfórico elegido de ácido ortofosfórico y uno de sus derivados se hace reaccionar con un componente alcohol, preferiblemente etoxilato de alcohol graso, y poliol con más de 2 grupos OH o de un correspondiente poliol con contenido en grupos alcoxilato, a temperaturas de 150 a 250ºC, preferiblemente de 180 a 240ºC y, de manera particularmente preferida, de 200 a 230ºC, preferiblemente sin la adición de un catalizador.
15. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado porque en calidad de componente ácido fosfórico se hace reaccionar una sustancia elegida de ácido ortofosfórico, ácido polifosfórico y decaóxido de tetrafósforo, preferiblemente ácido ortofosfórico.
16. Composición cosmética, farmacéutica o dermatológica, caracterizada porque contiene uno o varios ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 13.
17. Composición de acuerdo con la reivindicación 16, caracterizada porque se presenta en forma de una composición acuosas, acuosa-alcohólica o acuosa-tensioactiva, emulsión, suspensión, dispersión, de un polvo o de un spray.
18. Composición de acuerdo con la reivindicación 16 ó 17, caracterizada porque posee un valor de pH de 2 a 10, preferiblemente de 2 a 6, de manera particularmente preferida de 2,5 a 5 y, de manera especialmente preferida, de 3 a 4,5.
19. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 16 a 18, caracterizada porque contiene uno
o varios electrolitos.
20. Composición de acuerdo con la reivindicación 19, caracterizada porque el contenido en uno o en los varios electrolitos, referido a la composición total, es de 0,1 a 20,0% en peso, preferiblemente de 0,2 a 10,0% en peso y, de manera especialmente preferida, de 0,5 a 5,0% en peso.
21. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 16 a 20, caracterizada porque contiene peróxido de hidrógeno o sustancias liberadoras de peróxido de hidrógeno, y se presentan preferiblemente en forma de un gel o una crema.
5 22. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 16 a 21, caracterizada porque contiene uno
o varios tensioactivos.
23. Composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 16 a 22, caracterizada porque contiene uno o varios ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 13, referido a la composición final, en una cantidad de 0,01 a 10,0% en peso, preferiblemente de 0,1 a 6,0% en peso y, de manera especialmente preferida, de 0,5 a 3,0% en peso.
24. Uso de uno o varios de los ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 13, en calidad de espesantes, conferidores de consistencia, emulsionantes, aditivos sensoriales, solubilizantes, dispersantes, agentes deslizantes, agentes adherentes o estabilizantes, preferiblemente en calidad de espesantes.
25. Uso de uno o varios de los ésteres de ácido fosfórico de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 13, en formulaciones desodorantes o antitranspirantes, en particular en formulaciones desodorantes o antitranspirantes que contienen sales de aluminio, preferiblemente hidrocloruro de aluminio o sales complejas de aluminio y zirconio, para reducir la formación de residuos blancos sobre la ropa después de la aplicación de las formulaciones desodorantes o antitranspirantes sobre la piel.
Patentes similares o relacionadas:
Potenciador de la conservación, del 29 de Julio de 2020, de DSM IP ASSETS B.V.: Una composición tópica que comprende fitantriol y eritrulosa.
Uso de un compuesto que comprende al menos una función nucleófila para la captura de compuestos de carbonilo que resultan de la reacción entre uno o más compuestos que constituyen el sebo y el ozono, del 22 de Julio de 2020, de L'OREAL: Compuestos A que tienen una o más funciones nucleófilas FA capaces de reaccionar con uno o más compuestos carbonílicos B que resultan de la reacción entre uno o más compuestos […]
Procedimiento de preparación de una composición tópica a base de células vegetales desdiferenciadas e inducidas en cultivo in vitro, del 15 de Julio de 2020, de Naolys Sarl: Procedimiento de preparación de una composición de uso tópico que comprende un material derivado de células vegetales de una especie seleccionada entre […]
Analógicos biaromáticos de vitamina D, del 15 de Julio de 2020, de DSM IP ASSETS B.V.: Compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que · X e Y son ambos -CH2-, o uno de X e Y es -CH2- y el otro es -O-; y · R1 es un grupo metilo […]
Compuestos que presentan actividad antioxidante contra radicales libres y actividad anti-inflamatoria, y las correspondientes composiciones farmacéuticas o cosméticas para cuidado de la piel, del 8 de Julio de 2020, de GIULIANI S.P.A.: Un compuesto que tiene la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R = H, CH2-OH, CH2-O-CO-CH3, CH2-O-CO-Ph (Ph = fenilo) R' = H, CH2-O-CO-CH3, […]
Composición tópica que comprende extractos de boldo y de reina de los prados, destinada a un animal, y sus aplicaciones, del 6 de Julio de 2020, de Virbac SA: Composición tópica para animales, caracterizada por que comprende en un medio fisiológicamente aceptable extractos de boldo Peumus boldus y extractos de reina […]
Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel, del 1 de Julio de 2020, de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.: Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno […]
Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos, del 17 de Junio de 2020, de Symrise AG: Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona […]