COMPOSICIÓN DE TINCIÓN QUE CONTIENE AL MENOS UN PRECURSOR DE DISULFURO/TIOL INCOLORO Y PROCEDIMIENTO DE TINCIÓN QUE UTILIZA LA COMPOSICIÓN.

Composición de tinción que contiene al menos un precursor de disulfuro/tiol incoloro y procedimiento de tinción que utiliza la composición La presente invención se relaciona con la tinción de materias queratínicas usando dos precursores de colorantes incoloros, al menos uno de los cuales contiene una unidad disulfuro/tiol, reaccionando dichos precursores entre sí químicamente para formar el color in situ. Se usan esencialmente dos tipos de tinción para teñir las fibras queratínicas humanas. El primero es la tinción semipermanente o tinción directa, que emplea tintes que son capaces de dar al color natural del cabello un cambio más o menos pronunciado. El procedimiento convencionalmente utilizado en la tinción directa consiste en aplicar a las fibras queratínicas colorantes directos, que son moléculas coloreadas y colorantes que tienen afinidad por las fibras, en dejarlos difundir y en aclarar luego las fibras. Los tintes usados son substancias coloreadas y colorantes que tienen una cierta afinidad por las fibras de queratina. Los colorantes directos convencionalmente usados son, por ejemplo, colorantes del tipo nitrobenceno, colorantes antraquinónicos, nitropiridinas y colorantes del tipo azo, xanteno, acridina, azina o triarilmetano. La tinción de fibras queratínicas utilizando esos colorantes directos estándar no hace posible aclarar apreciablemente las fibras queratínicas y no tiene una estabilidad satisfactoria, especialmente con respecto a los champús. Cuando se desea el aclaramiento de las fibras queratínicas, se realiza convencionalmente un procedimiento de decoloración química. Este procedimiento consiste en tratar las fibras queratínicas con un sistema oxidante fuerte, generalmente constituido por peróxido de hidrógeno eventualmente combinado con persales, habitualmente en un medio alcalino. Si se desea obtener una coloración más clara que el color original de las fibras, tiñendo al mismo tiempo las fibras, siendo conocida esta técnica como tinción decolorante, es necesario combinar los colorantes directos con al menos un agente oxidante en medio alcalino. El inconveniente de la tinción decolorante se debe, específicamente, a la estabilidad de los colorantes, que permanece limitada y que da lugar a un empalidecimiento del color, o incluso a un cambio de color a lo largo del tiempo por pérdida del/de los colorante(s). Más aún, el sistema de decoloración química tiene el inconveniente de degradar las fibras queratínicas y de alterar sus propiedades cosméticas. Específicamente, las fibras tienden a volverse ásperas, más difíciles de desenredar y más frágiles. Finalmente, el aclaramiento o decoloración de fibras queratínicas con agentes oxidantes es incompatible con tratamientos para cambiar la forma de dichas fibras, particularmente tratamientos relajantes. Otra técnica de aclaramiento consiste en aplicar al cabello obscuro colorantes directos fluorescentes. Esta técnica, especialmente descrita en los documentos WO 03/028.685 y WO 2004/091.473, hace posible respetar la calidad de la fibra de queratina durante el tratamiento. Sin embargo, estos colorantes directos fluorescentes no tienen suficiente estabilidad con respecto a los agentes externos. Para aumentar la estabilidad de los colorantes directos, es práctica conocida utilizar colorantes disulfuro, especialmente colorantes que contienen un cromóforo azo-imidazolio, según las solicitudes de patente WO2005/097.051 o EP 1.647.580, y colorantes que contienen cromóforos piridinio/indolinio-estirilo, según las solicitudes de patente WO 2006/134.043 y WO 2006/136.617. El segundo tipo de tinción es la tinción permanente o tinción de oxidación. Se realiza en presencia de precursores de colorantes de oxidación, más particularmente una o más bases de oxidación eventualmente combinadas con uno o más copulantes. Estos precursores son compuestos incoloros o apenas coloreados, los cuales, una vez mezclados en el momento de su uso con agentes oxidantes en condiciones alcalinas, dan lugar a compuestos coloreados y colorantes a través de un mecanismo de condensación oxidativa. Este tipo de tinción permite el acceso a coloraciones que son de mayor duración que las obtenidas con colorantes directos. Sin embargo, el uso requiere un agente oxidante en condiciones alcalinas, lo que puede dar como resultado, a largo plazo, la degradación de la fibra queratínica. Los dos tipos de procedimiento que utilizan colorantes directos o tinción de oxidación del cabello tienen el inconveniente de ser sucios. Específicamente, con la tinción directa, para la que la composición aplicada a las fibras ya tiene color, y con la tinción de oxidación, que se vuelve rápidamente altamente coloreada durante el proceso, los riesgos de manchar la ropa, los instrumentos de tinción, los lavabos para el aclarado o las toallas son grandes, durante la aplicación y el tiempo de reposo de la composición de tinción. 2   Más aún, el color inicial de la composición aplicada a las fibras, o el color que aparece durante el proceso, enmascara la coloración final de las fibras y puede causar ciertas dificultades. La primera es que el color de la composición, aun con frecuencia altamente cromático, o incluso agresivo a la vista, puede preocupar a la persona a la que se aplica la composición de tinción, y tanto más si esta persona no está habituada a someterse a dichos tratamientos capilares. Otro inconveniente es que no hay modo actualmente de que la persona sobre quien se realiza el tratamiento ejerza control alguno de la coloración, en el sentido de que pudiera pedir que se detuviera el proceso en un punto en el que encuentra satisfactorio el color obtenido. Utilizando procedimientos de tinción estándar, tampoco es posible realizar una "tinción progresiva" o una "tinción con efecto aclarante progresivo" aplicando un reactivo contenido, por ejemplo, en un champú que generara gradualmente, a medida que se usa, después de varios días o incluso semanas, color sobre el cabello, sin desnaturalizar las fibras queratínicas. Más aún, es práctica conocida aplicar a las fibras queratínicas, en lugar de colorantes directos, precursores de colorantes que forman el color in situ por medio de una reacción química. Por ejemplo, se han descrito precursores aldehído/cetona aromáticos y un precursor con un CH activado, que forman el colorante directo in situ, en las patentes EE.UU. 6.790.239 y EE.UU. 6.770.102. Estos precursores no llevan ninguna función disulfuro o tiol. Se han usado ampliamente compuestos de disulfuro de (hetero)arilo en otros campos distintos al de la tinción del cabello, por ejemplo en el estudio de la reactividad del isocromano y del isotiocromano [Justus Liebigs Annalen der Chemie (1978), (7), 1123-8; ibídem (1974), (5), 734-40], en modelos de reconocimiento molecular por interacción de enlaces de hidrógeno [Chemical Communications (1996), (10), 1193-1194], en la formación de materiales multicapa con afinidad por el oro [Organic Letters (2000), 2(26), 4141-4144, Chemistry Letters (2006), 35(8), 870-871], en el control de la transferencia de electrones entre el citocromo C y los electrones del oro [Langmuir (2003), 19(6), 2378- 2387, Journal of the American Chemical Society (2003), 125(25), 7704-7714], en cristales líquidos [Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: (2002), 377, 137-140], o en la síntesis de nanopartículas modificadas [Journal of the American Chemical Society (2004), 126(10), 3026-3027]. Sin embargo, la técnica anterior no menciona el uso de precursores disulfuro o tiol para teñir fibras queratínicas. El objeto de la presente invención es proponer un procedimiento para teñir fibras queratínicas, especialmente con un efecto aclarante, particularmente sobre cabello obscuro, que no tiene los inconvenientes antes mencionados y que hace posible en el caso de ciertas variantes resolver los problemas debidos al color generado durante el proceso, al tiempo que no degrada la eficacia de la coloración, y especialmente del efecto aclarante. Las coloraciones obtenidas son además potentes, cromáticas, escasamente selectivas y estables con respecto a agentes externos tales como la luz del sol, la transpiración y especialmente el champú. Así, un objeto de la presente invención es un procedimiento para teñir fibras queratínicas, especialmente el cabello, más particularmente el cabello obscuro, que consiste en aplicar a dichas fibras, que han sido eventualmente pretratadas con un agente reductor: i) una composición cosméticamente aceptable que contiene al menos un precursor de colorante tiol/disulfuro incoloro de fórmula (I): fórmula (I): [Z-A-L-S]X-(Y)y ii) y una composición cosméticamente aceptable que contiene al menos un precursor de colorante incoloro de fórmula (II): fórmula (II): B-X en donde la porción B del precursor de fórmula (II) reacciona... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento para teñir fibras queratínicas, que consiste en aplicar a dichas fibras, que han sido eventualmente pretratadas con un agente reductor: i) una composición cosméticamente aceptable que contiene al menos un precursor de colorante tiol/disulfuro incoloro de fórmula (I): fórmula (I): [Z-A-L-S]X-(Y)y ii) y una composición cosméticamente aceptable que contiene al menos un precursor de colorante incoloro de fórmula (II): fórmula (II): B-X en donde la porción B del precursor de fórmula (II) reacciona químicamente con la porción A del precursor de fórmula (I) para formar un cromóforo coloreado o coloreado y fluorescente B-X-A-; en cuyas fórmulas (I) y (II): Ø Y representa 0 ó 1; Ø X representa 1 ó 2; Ø L representa una cadena basada en hidrocarburo C1-C4 divalente eventualmente substituida, eventualmente interrumpida y/o eventualmente acabada en uno u otro de sus extremos i) con uno o más grupos divalentes o combinaciones de los mismos seleccionados entre: -N(R1)-; -N + (Ra)(Rb)-, An - ; -O-; -S- ; -CO- y -SO-, siendo seleccionados Ra y Rb, que pueden ser idénticos o diferentes, entre un hidrógeno y un radical alquilo (C1-C), hidroxialquilo (C1-C6) o (di)(alquil)(C1-C)aminoalquilo (C1-C6) y representando An - un contraión aniónico, o ii) con un heterociclo catiónico o heteroarilo catiónico Het, An - , siendo An - como se ha definido anteriormente y representando Het + un heterociclo de 5 a 10 miembros saturado o insaturado o un heteroarilo de 5 a 10 miembros; Ø A y B, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un cromóforo incoloro; Ø X y Z representan una función química capaz de reaccionar entre sí para formar un grupo X; representando X una cadena que permite la transferencia de electrones entre el cromóforo A y el cromóforo B; Ø Y representa: i) un átomo de hidrógeno; ii) un metal alcalino; iii) un metal alcalinotérreo; iv) un grupo amonio: N + R R ß R R , An - , o un grupo fosfonio: P + R R ß R R , An - , representando R , R ß , R y R , que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) y siendo An - un contraión aniónico; o v) un grupo protector para una función tiol; entendiéndose que, cuando x es 2, entonces y es cero, y, cuando x es 1, entonces y es 1. 2. El procedimiento de tinción según se reivindica en la reivindicación anterior, en donde los radicales X y Z de los precursores de colorante (I) y (II) representan una función química capaz de reaccionar entre sí para formar un grupo X seleccionado entre grupos imina, (poli)metino, estirilo, azometino y azo. 3. El procedimiento de tinción según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los precursores (I) y (II) son seleccionados entre: - el precursor (I) que representa [H2N-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-C(G)-H, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-CH=N-A-, representando G un átomo de oxígeno o de azufre; - el precursor (I) que representa [H-C(G)-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-NH2, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-N=CH-A-, siendo G como se ha definido anteriormente; - el precursor (I) que representa [H3C-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-C(G)-, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-CH=CH-A-, representando G un átomo de oxígeno o de azufre o NH; - el precursor (I) que representa [H-C(G)-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B- CH3, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-CH=CH-A-, siendo G como se ha definido anteriormente; - el precursor (I) que representa [G-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante derivado de nitroso (II) de fórmula B-NO, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-N=A-, representando A un   grupo arilo o heteroarilo derivado de A, que tiene una función oxo si G representa un grupo hidroxilo, o alternativamente un grupo imino si G representa un grupo (alquil)(C1-C6)amino; - el precursor (I) que representa un derivado nitroso [ON-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-G, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B=N-A-, representando B un grupo arilo o heteroarilo derivado de B, que tiene una función oxo si G representa un grupo hidroxilo, o alternativamente un grupo imino si G representa un grupo (alquil)(C1-C6)amino; - el precursor (I) que representa [G-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-N2 + , para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-N=N-A, representando G un átomo de hidrógeno; - el precursor (I) que representa [N2 + -A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-G, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-N=N-A. G representa un átomo de hidrógeno; - el precursor (I) que representa [H-C(G)-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B- N(R)-NH2, para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-N(R)-N=CH-A-, siendo G como se ha definido anteriormente y representando R un átomo de hidrógeno o un grupo (polihidroxi)alquilo (C1- C4); - el precursor (I) que representa [H3C-A-L-S]x-(Y)y y el precursor de colorante (II) de fórmula B-N2 + , para obtener el cromóforo B-X-A-, que representa B-N(R)-N=CH-A-, representando G un átomo de oxígeno o de azufre o NH y siendo R como se ha definido anteriormente; 4. El procedimiento de tinción según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el precursor (I) contiene: - o bien un grupo A que representa un grupo arilo eventualmente substituido con un grupo alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C6), alquiltío (C1-C6), (di)(alquil)(C1-C6)amino, polihaloalquilo (C1-C6), hidroxilo, polihidroxialquilo (C1-C6), polihidroxialcoxi (C1-C6), ciano, R-G-C(G)-, R-C(G)-G-, RS(O)2-N(R)- o RRN- S(O)2-, representando G o G, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo NR, y representando R y R, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6), y en este caso el grupo B del precursor de fórmula (II) representa un grupo heteroarilo catiónico eventualmente substituido con un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquiltío (C1- C6), (di)(alquil)(C1-C6)amino, polihaloalquilo (C1-C6), hidroxilo, polihidroxialquilo (C1-C6), polihidroxialcoxi (C1-C6), ciano, R-G-C(G)-, R-C(G)-G-, RS(O)2-N(R)- o RRN-S(O)2-, representando G o G, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo NR, y representando R y R, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); - o bien un grupo A que representa un grupo heteroarilo catiónico eventualmente substituido con un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquiltío (C1-C6), (di)(alquil)(C1-C6)amino, polihaloalquilo (C1-C6), hidroxilo, polihidroxialquilo (C1-C6), polihidroxialcoxi (C1-C6), ciano, R-G-C(G)-, R-C(G)-G-, RS(O)2-N(R)- o RRN-S(O)2-, representando G o G, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo NR, y representando R y R, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6), y en este caso el grupo B del precursor de fórmula (II) representa un grupo arilo eventualmente substituido con un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquiltío (C1-C6), (di)(alquil)(C1-C6)amino, polihaloalquilo (C1-C6), hidroxilo, polihidroxialquilo (C1-C6), polihidroxialcoxi (C1- C6), ciano, R-G-C(G)-, R-C(G)-G-, RS(O)2-N(R)- o RRN-S(O)2-, representando G o G, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo NR, y representando R y R, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6). 5. El procedimiento de tinción según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que consiste en aplicar a las fibras queratínicas: i) un precursor disulfuro incoloro que contiene metileno activado de fórmula (I2): en cuya fórmula (I2): representa un grupo heteroarilo catiónico de 5 a 13 miembros, que puede tener, además del átomo de nitrógeno catiónico, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y que 41   lleva sobre un átomo de carbono un grupo metilo; L es como se ha definido en la reivindicación 1; ii) y un precursor basado en aldehído incoloro de la fórmula (II1) siguiente: en cuya fórmula (II1): n representa 0 ó 1; Ar representa un grupo arilo o heteroarilo eventualmente substituido con uno o más grupos seleccionados entre: un grupo alquilo C1-C4; un grupo hidroxilo; un grupo alcoxi C1-C4; un grupo (poli)hidroxialcoxi C2-C4; un grupo alcoxicarbonilo (RaO-C(O)-) en donde Ra representa un radical alquilo C1-C4; un grupo alquilcarboniloxi (R3C(O)-O-) en donde Ra representa un radical alquilo C1-C4; un grupo amino eventualmente substituido con uno o más radicales alquilo C1-C4, que pueden ser idénticos o diferentes, eventualmente portadores de al menos un grupo hidroxilo, pudiendo formar los dos radicales alquilo con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 5 ó 6 miembros substituido o no substituido eventualmente portador de otro heteroátomo idéntico o diferente del nitrógeno; un grupo alquilcarbonilamino (RaC(O)-NRa-) en donde Ra representa un radical alquilo C1-C4 y Ra representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; un grupo (di)(alquil)aminocarbonilo ((Ra)2N-C(O)) en donde los radicales Ra, independientemente uno de otro, y que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; un grupo ureido ((Ra)2N-CO-NRb-) en donde los radicales Ra y Rb, independientemente unos de otros, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; y un átomo de halógeno. 6. El procedimiento de tinción según se reivindica en la reivindicación anterior, en donde el precursor de fórmula (I2) contiene un radical L que representa una cadena de alquileno C1-C10. 7. El procedimiento de tinción según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que consiste en aplicar a las fibras queratínicas: i) un precursor disulfuro incoloro que contiene una función aldehído de fórmula (I1): en cuya fórmula (I1) : Ar representa un grupo arileno o heteroarileno eventualmente substituido; L es como se ha definido en la reivindicación 1; ii) y un precursor incoloro que contiene un metilo activado de la fórmula (II2) siguiente: en cuya fórmula (II2) : R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); 42   representa un grupo heteroarilo catiónico de 5 a 13 miembros, que puede tener, además del átomo de nitrógeno catiónico, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y que lleva sobre un átomo de carbono un grupo metilo. 8. El procedimiento de tinción según se reivindica en la reivindicación anterior, en donde el precursor incoloro que contiene una función aldehído es de la fórmula (I6): en cuya fórmula (I6): ALQ ALQ Ar representa un grupo fenileno; T representa un grupo amino NR o un grupo amido -NR-C(O)- o -C(O)-NR-, representando R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); ALQ representa una cadena de alquileno C1-C10 divalente, eventualmente interrumpida con uno o más grupos divalentes o combinaciones de los mismos seleccionados entre: -N(Ra)-; -N + (Ra)(Rb)-, An - y -CO-, y siendo seleccionados Ra y Rb, que pueden ser idénticos o diferentes, entre un hidrógeno y un radical alquilo (C1-C6), y representando An - un contraión aniónico, o ii) con un heterociclo catiónico o heteroarilo catiónico Het + , An - , representando An - un contraión aniónico y representando Het + un heterociclo de 5 a 10 miembros saturado o insaturado o un heteroarilo de 5 a 10 miembros, y n es 0. 9. El procedimiento de tinción según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1, 7 y 8, que consiste: i) en una primera etapa, en aplicar una composición cosmética que contiene un compuesto disulfuro dialdehído aromático perteneciente a las fórmulas generales (I), (I1) y (I6), de la siguiente estructura: eventualmente en añadir un agente fijador, tal como un agente oxidante, para mejorar la fijación del precursor disulfuro a las fibras queratínicas, que han sido eventualmente reducidas con anterioridad, y luego ii) en aplicar una composición que contiene al menos 1,4-dimetilpiridinio. 10. El procedimiento de tinción según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde las fibras queratínicas han sido pretratadas con un agente reductor seleccionado entre tioles, homocisteína, ácido tioláctico, sales de estos tioles, fosfinas, bisulfito, sulfitos, ácido tioglicólico y sus ésteres y borohidruros y sus derivados, por ejemplo el catecolborano. 11. Un compuesto disulfuro de fórmula (I1) o (I2), o compuesto tiol o con tiol protegido de fórmula (I3), (I4) o (I5): 43   y sus sales de ácidos orgánicos o minerales, isómeros ópticos, isómeros geométricos y solvatos, tales como hidratos; en cuyas fórmulas (I1) , (I2) , (I3) , (I4) y (I5) : Ar representa un grupo arileno o heteroarileno eventualmente substituido; R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); Y representa: i) un átomo de hidrógeno; ii) un metal alcalino; iii) un metal alcalinotérreo; iv) un grupo amonio: N + R R ß R R , An - o un grupo fosfonio: P + R R ß R R , An - , representando R , R ß , R y R , que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) y representando An - un contraión aniónico, o v) un grupo protector para una función tiol; L es como se ha definido previamente; n es 0 ó 1; representa un grupo heteroarilo catiónico de 5 a 13 miembros que puede contener, además del átomo de nitrógeno catiónico, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y que lleva sobre un átomo de carbono un grupo metilo; Het + representa un grupo heteroarileno catiónico que lleva al menos un grupo metilo, seleccionado entre: en cuyos radicales (A) a (E): 44   - el grupo metilo de los grupos Het + (C) y (D) está en posición 2 ó 4; - R 1 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquiltío (C1-C6), (di)(alquil)(C1-C6)amino, polihaloalquilo (C1-C6), hidroxilo, polihidroxialquilo (C1-C6), polihidroxialcoxi (C1-C6), ciano, R-G-C(G)-, RC(G)-G-, RS(O)2-N(R)- o RRN-S(O)2-, representando G o G, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR, y representando R y R, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); - R representa un átomo de hidrógeno o un grupo (polihidroxi)alquilo (C1-C4); - o alternativamente dos grupos contiguos R 1 forman con los dos átomos de carbono que los llevan un grupo benzo eventualmente substituido; - t representa un número entero de entre 0 y 4 inclusive; - t representa un número entero de entre 0 y 2 inclusive; - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo metileno -C(R 2 )(R 3 )-, representando R 2 y R 3 , que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); An - representa un contraión aniónico; entendiéndose que los compuestos de fórmula (I1), (I2) , (I3) , (I4) o (I5) no pueden representar los siguientes compuestos (i) a (xxxiv):   46   representando Ac un grupo acetilo (xxii); 47 y   12. El compuesto disulfuro según se reivindica en la reivindicación anterior, de fórmula (I6) : en cuya fórmula (I6): ALQ ALQ Ar representa un grupo fenileno; T representa un grupo amino NR o un grupo amido -NR-C(O)- o -C(O)-NR-, representando R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6); ALQ representa una cadena de alquileno C1-C10 divalente, eventualmente interrumpida con un grupo heteroarilo catiónico Het + , An - , representando Het + un heterociclo de 5 a 10 miembros saturado o insaturado o un heteroarilo de 5 a 10 miembros y representando An - un contraión aniónico; y n es 0. 13. Un compuesto según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 11 y 12, seleccionado entre los 48   precursores de fórmula (I), (I1) o (I6) siguientes: los precursores de fórmula (I) o (I2) siguientes: 1 2 3 4 5 6 7 8 49   los precursores de fórmula (I3) o (I4) siguientes: 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24   los precursores de fórmula (I5) siguientes: 25 26 27 28 29 30 31 32 representando An - un contraión aniónico; los siguientes precursores de fórmula (II), que contienen un grupo electrofílico: vainillina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído), isovainillina (3-hidroxi-4-metoxibenzaldehído), 3,4-dihidroxibenzaldehído, 4-hidroxibenzaldehído, 3,5-dimetoxi-4-hidroxibenzaldehído, 4-hidroxibenzaldehído, 4-dimetilaminobenzaldehído, 4metil-5-imidazolcarboxaldehído, 4-dimetilaminocinamaldehído, 4-hidroxi-2-metoxibenzaldehído, 3,5-dimetil-4hidroxibenzaldehído, 4-dimetilamino-2-metoxibenzaldehído, 2-hidroxibenzaldehído, 4-hidroxi-1-naftaldehído, 4- metoxi-1-naftaldehído, 4-dimetilamino-1-naftaldehído, 4-hidroxibifenil-1-carboxaldehído, 2-hidroxi-3metoxibenzaldehído, 2,4-dihidroxibenzaldehído, 3,4-dihidroxibenzaldehído, 2,5-dihidroxibenzaldehído, 2,3,4trihidroxibenzaldehído, 3,4,5-trihidroxibenzaldehído, 2,4,6-trihidroxibenzaldehído, 2,4-dimetoxibenzaldehído, 2,3dimetoxibenzaldehído, 2,5-dimetoxibenzaldehído, 3,5-dimetoxibenzaldehído, 3,4-dimetoxibenzaldehído, indol-3carboxaldehído, benceno-1,4-dicarboxaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 2-metil-1,4-naftoquinona, 4- carboxibenzaldehído, 4-hidroxi-3-metoxicinamaldehído, 3,5-dimetoxi-4-hidroxicinamaldehído, 3-metoxi-4-(1pirrolidinil)benzaldehído, 4-dimetilamino-3-metoxibenzaldehído, 1,2-ftalaldehído, pirrol-2-aldehído, tiofen-2-aldehído, tiofen-3-aldehído, cromono-3-carboxaldehído, 6-metil-4-oxo-1(4H)-benzopiran-3-carboxaldehído, N-metilpirrol-2aldehído, 5-metilfurfural, 6-hidroxicromeno-3-carboxialdehído, 6-metilindol-3-carboxaldehído, 4dibutilaminobenzaldehído, N-etilcarbazol-3-aldehído, 4-dietilamino-2-hidroxibenzaldehído, 3,4-dimetoxi-5hidroxibenzaldehído, 5-[4-(dimetilamino)fenil]-2,4-pentadienal, 2,3-tiofenocarboxaldehído, 2,5tiofenodicarboxaldehído, 2-metoxi-1-naftaldehído y 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído. los siguientes precursores de fórmula (II), que contienen un grupo nucleofílico: sales de 1,4-dimetilquinolinio, 1,2-dimetilquinolinio, 1,4-dimetilpiridinio, 1,2-dimetilpiridinio, 2,4,6-trimetilpirilio, 2-metil- 1-etilquinolinio, 2,3-dimetilisoquinolinio, 1,2,3,3-tetrametil-3H-indolio, 2,3-dimetilbenzotiazolio, 3-bencil-2benzotiazolio, 2-metil-3-propilbenzotiazolio, 2,4-dimetil-3-etiltiazolio, 3-(2-carboxietil)-2,5-dimetilbenzotiazolio, 1,2,3trimetilbencimidazolio, 5,6-dicloro-1,3-dietil-2-metilbencimidazolio, 3-etil-2-metilbenzotiazolio, 5-cloro-3-etil-2metilbenzotiazolio, 3-etil-2-metilbenzoxazolio, rodanina, hidróxido de 2-metil-3-(3-sulfopropil)benzotiazolio (sal interna), hidróxido de 4-metil-1-(3-sulfopropil)piridinio (sal interna), hidróxido de 4-metil-1-(3-sulfopropil)quinolinio (sal interna) e hidróxido de 5-metoxi-2-metil-3-(3-sulfopropil)benzotiazolio (sal interna). 14. Una composición cosmética que contiene al menos un precursor de colorante disulfuro tiol o con tiol protegido incoloro según se define en cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13. 15. La composición según la reivindicación anterior, en donde el compuesto disulfuro tiol o con tiol protegido está presente en una cantidad de entre el 0,001% y el 50% en peso en relación al peso total de la composición. 16. Un dispositivo de múltiples compartimentos que guarda, en un primer compartimento, una composición 51   cosmética que contiene al menos un precursor tiol/disulfuro incoloro de fórmula (I) como se ha definido en la reivindicación 1; en un segundo compartimento, una composición cosmética que contiene al menos un precursor incoloro de fórmula (II) como se ha definido en la reivindicación 1; eventualmente, en otro compartimento, un agente reductor capaz de reducir las fibras queratínicas y/o el precursor disulfuro de fórmula (I); y/o eventualmente en otro compartimento, un agente oxidante capaz de fijar el precursor de fórmula (I) a las fibras queratínicas. 52