Procedimiento de preparación de ésteres de alquilo de ácido δ

-dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2pentenoato de alquilo, caracterizado por una primera etapa de bromación de levulinato de alquilo para obtener una mezcla de 3-bromolevulinato de alquilo y 5-bromolevulinato de alquilo, y una segunda etapa de síntesis de ésteres de alquilo de ácido δ-dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo, haciendo reaccionar la mezcla de 3-bromolevulinato de alquilo/5-bromolevulinato de alquilo obtenida en dicha primera etapa, con un anión dicarboxiimida

Campo técnico

La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de ésteres de ácido dicarboxiimidolevunílico y trans 4-oxo-2-pentenoato de alquilo (tal como trans-β-acetilacrilato de metilo).

Antecedentes de la invención

Los derivados de ácido δ-aminolevunílico (DALA) se han sometido recientemente a una investigación y un estudio exhaustivos y en número creciente, debido a sus efectos biológicos. Se han descubierto nuevos efectos para los derivados de ácido δ-aminolevunílico (DALA), tales como un efecto anti-canceroso, un efecto pesticida y un efecto insecticida. Esto da como resultado que los derivados de DALA pueden usarse en áreas técnicas, tal como un agente anticanceroso, un agente pesticida, un agente insecticida y como un factor de crecimiento vegetal.

El trans-4-oxo-2-pentenoato también es un compuesto de gran valor químico y, por lo tanto, es de gran interés encontrar procedimientos fáciles, económicos y que ahorren tiempo para producirlo. El trans-4-oxo-2-pentenoato es una enona reactiva que, por ejemplo, puede usarse en la adición conjugada de cetonas y compuestos similares, tal como, por ejemplo, anelaciones de Robinson.

Neuberger, A. y col., J. Chem. Soc., 1954, pág. 1820 describe el uso de ésteres del ácido δ-ftalimidolevulínico como precursores de DALA, por eliminación de ácido ftálico, por hidrólisis.

Lopez, R. F. V., y col., Adv. Drug Delivery Reviews, 56, pág. 77-94, 2004, desvela el uso de ésteres de ácido δftalimidolevulínico como un sustituto de DALA, debido a su estabilidad relativa en comparación con DALA, por ejemplo cuando se usa como un sensibilizador de PDT (terapia fotodinámica).

Dabrowski zbigniew y col., “The synthesis and application of 5-aminolevulinic acid derivatives in photodynamic therapy and photodiagnosis”, Acta poloniae pharmaceutica, vol. 60, pág. 219 a 224, 2003, describe un procedimiento de uso de ALA-ésteres en terapia fotodinámica y fotodiagnóstico, procedimiento en el que el 5-bromolevulinato se hace reaccionar con ftalimida para obtener 5-ftalimidolevulinato. Este procedimiento presenta numerosas desventajas. En primer lugar, este procedimiento necesita destilación de la mezcla de reacción bruta, obtenida a partir de la bromación del ácido levulínico. En segundo lugar, este procedimiento sólo hace reaccionar 5bromolevulinato con ftalimida, lo que presenta la desventaja de que es necesario purificar el producto en una etapa de purificación engorrosa, a una temperatura muy baja, etapa que es costosa y exige tiempo. Esta etapa de purificación da como resultado también un resto de reacción que contiene contaminaciones bromadas (las contaminaciones bromadas constituyen el 65 % del material bruto usado, de acuerdo con el artículo). En tercer lugar, como resultado de las etapas de reacción de acuerdo con este artículo, no se obtiene trans-4-oxo-2pentenoato, compuesto que tiene un valor económico y científico significativo.

Katsumi y col., “Synthesis of 5-[4,5-13C2] and 5-[1,5-13C2] aminolevulinic acid”, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, páginas 569 a 576, 2002, describe la reacción entre ftalimida y bromo[1,2-13C]acetato de etilo. El objeto de este artículo no es el mismo que el de la presente invención, es decir, obtener ácido ftalimidolevulínico o succinimidolevulínico y trans-4-oxo-2-pentenoato. De esta manera, las etapas realizadas en este artículo fallan a la hora de desvelar la obtención combinada de dichas sustancias. Adicionalmente, en este sentido, este artículo incluye un procedimiento de preparación de seis etapas de ALA marcado con C13, procedimiento de preparación que es totalmente diferente al de la presente invención, y que ha usado, por lo tanto, sustancias totalmente diferentes. Un producto intermedio de este procedimiento de preparación, sin embargo, es similar al de los productos finales de acuerdo con la presente invención.

Benedikt E y col “Synthesis of 5-aminolevulinic acid”, Zeitschrift für Naturforschung 41B, 1593-1594 (1986), desvela la preparación de δ-ftalimidolevulinato de metilo.

MacDonald S F “Methyl-5-bromolevulinate”, Canadian Journal of Chemistry 52, 3257-3258 (1974), desvela el compuesto 5-bromolevulinato de metilo.

Database CA, Chemical Abstracts Service, Columbus, Ohio, US: recuperado de STN Database, nº entrada 1988: 221267; & Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya 1987(8), 1796-1799, desvela la preparación de δftalimidolevulinato de metilo.

Kulinkovich O G y col. “A convenient Method for the Preparation of Methyl trans-4-oxo-2-alkenoates”, Synthesis 1986(5), 378-379, desvela el compuesto trans-4-oxo-2-pentenoato de metilo.

Porter N A y col. “Stereoselective Intermolecular Radical Additions to Amide-Substituted Alkenes”, Journal of the American Chemical Society 113(5), 1791-1799 (1991), desvela un estudio de la monoamida no simétrica derivada del ácido 4-oxo-2-pentenoico.

Zimmer R y col. “6-Siloxy-Substituted 5,6-Dihydro-4H-1,2-oxazines as Key Building Blocks for Natural Products”, Liebigs Annalen der Chemie 1992(7), 709-714, desvela la preparación de (E)-5-bromo-4-oxo-2-pentenoato de metilo y la oxima correspondiente a partir de levulinato de metilo.

Database CA, Chemical Abstracts Service, Columbus, Ohio, US, recuperado de STN Database, nº entrada 2005: 401460; & CN-A-1490305 (21 abril 2004), desvela la preparación de δ-ftalimidolevulinato de metilo.

Hyun-Joon H y col “Selective Bromination of Ketones. A Convenient Synthesis of 5-aminolevulinic acid”, Synthesis Communication 1994(24), 2557-2562, desvela la síntesis de ácido 5-aminolevulínico.

Otros documentos que desvelan el estado de la técnica son US 5.907.058, que describe la preparación de ácido aminolevulínico y CN 1056868 y PL 104118, describiendo los dos documentos otras reacciones con ftalimida.

Por tanto, un procedimiento mejorado de preparación de ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2pentenoato de alquilo (trans-β-acetilacrilato de alquilo) sería ventajoso y, en particular, necesario para permitir un mayor rendimiento, eficacia de costes, eficacia de tiempo y facilidad respecto a los procedimientos de acuerdo con la técnica anterior, y sería incluso más ventajoso si los ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2pentenoato de alquilo (trans-β-acetilacrilato de alquilo) pudieran prepararse en la misma reacción, siendo dicha reacción fácil de operar, más económica que los procedimientos de acuerdo con la técnica anterior y que ahorre tiempo, en comparación con los procedimientos de acuerdo con la técnica anterior. Adicionalmente, sería muy ventajoso proporcionar un procedimiento de preparación de ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo2-pentenoato de alquilo (trans-β-acetilacrilato de alquilo) en el que pudieran omitirse los procesos de destilación y purificación engorrosos y costosos, y la obtención de contaminaciones bromadas, de acuerdo con la técnica anterior.

Sumario de la invención

Por consiguiente, la presente invención preferentemente busca mitigar, aliviar o eliminar una o más de las deficiencias identificadas anteriormente en la técnica, y las desventajas individuales o en cualquier combinación, y resuelve al menos los problemas mencionados anteriormente, proporcionando un procedimiento de acuerdo con las reivindicaciones de patente adjuntas.

La solución general de acuerdo con la invención es proporcionar un procedimiento que incluye un proceso de dos etapas para preparar ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo (tal como transβ-acetilacrilato de metilo), en el que la primera etapa de dicho proceso de dos etapas es una bromación del levulinato de alquilo, y la segunda etapa de dicho proceso de dos etapas es una síntesis de ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo, a partir de la mezcla de 3-bromolevulinato de alquilo y alquil-5-bromolevulinato, obtenido a partir de dicha etapa de bromación de levulinato de alquilo.

De acuerdo con un aspecto de la invención, se proporciona un procedimiento que ahorra tiempo, en comparación con los procedimientos de acuerdo con la técnica anterior.

De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un procedimiento que es fácil, en comparación... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento de preparación de ésteres de alquilo de ácido δ-dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2pentenoato de alquilo, caracterizado por

una primera etapa de bromación de levulinato de alquilo para obtener una mezcla de 3-bromolevulinato de alquilo y 5-bromolevulinato de alquilo, y

una segunda etapa de síntesis de ésteres de alquilo de ácido δ-dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo, haciendo reaccionar la mezcla de 3-bromolevulinato de alquilo/5-bromolevulinato de alquilo obtenida en dicha primera etapa, con un anión dicarboxiimida.

2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicha dicarboxiimida es ftalimida, 1,8-naftalimida, maleimida, hidantoína, difenicimida o succinimida, con lo que dichos ésteres sintetizados de ácido dicarboxiimidolevulínico son ésteres de ácido δ-ftalimidolevunilíco, ésteres de ácido 1,8-naftalimidolevulínico, ésteres de ácido maleimidolevulínico, ésteres de ácido hidantoinlevulínico, ésteres de ácido difenicimidolevulínico o ésteres de ácido succinimidolevulínico.

3. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho alquilo es metilo o etilo.

4. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende una tercera etapa de separación de ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico y trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo.

5. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 4, en el que dicha separación se realiza por precipitación en una solución acuosa.

6. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 5, en el que dichos ésteres de ácido dicarboxiimidolevulínico se obtienen en una precipitación, después de dicha precipitación en agua.

7. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 5, en el que dicho trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo se obtiene en dicha solución acuosa.

8. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7, en el que dicho trans-4-oxo-2-pentenoato de alquilo se extrae de dicha solución acuosa.

9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8, en el que dicha extracción se realiza con acetato de etilo.

10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 9, seguido de evaporación de dicho acetato de etilo.

11. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 4, en el que los ésteres de ácido carboxiimidolevulínico se purifican por trituración con tolueno, seguido de evaporación de dicho tolueno.