UTILIZACION DE LAS AMINOSILICONAS PARTICULARES EN EL POSTRATAMIENTO DE UNA COLORACION DIRECTA O DE OXIDACION DE LA FIBRAS QUERATINICAS.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E02292748.
Solicitante: L'OREAL.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 14, RUE ROYALE,75008 PARIS.
Inventor/es: RESTLE, SERGE, SABBAGH, ANNE, DEVIN-BAUDOIN,PRISCILLE, GAWTREY,JONATHAN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 4 de Noviembre de 2002.
Fecha Concesión Europea: 7 de Abril de 2010.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K8/898 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › que contienen nitrógeno, p. ej. amodimeticona, trimetil silil amodimeticona o dimeticona propil PG-betaína.
- A61Q5/00 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › Preparaciones para el cuidado del cabello.
- A61Q5/02 A61Q […] › A61Q 5/00 Preparaciones para el cuidado del cabello. › Preparaciones para la limpieza del cabello.
- A61Q5/06D
- A61Q5/10 A61Q 5/00 […] › Preparaciones para teñir de manera permanente el cabello o el vello.
- C08G77/26 QUIMICA; METALURGIA. › C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES. › C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › C08G 77/00 Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace que contiene silicio con o sin azufre, nitrógeno, oxígeno o carbono en la cadena principal de la macromolécula. › grupos que contienen nitrógeno.
Clasificación PCT:
Clasificación antigua:
- A61K7/13
- C08L83/08 C08 […] › C08L COMPOSICIONES DE COMPUESTOS MACROMOLECULARES (composiciones basadas en monómeros polimerizables C08F, C08G; pinturas, tintas, barnices, colorantes, pulimentos, adhesivos D01F; filamentos o fibras artificiales D06). › C08L 83/00 Composiciones de compuestos macromoleculares obtenido por reacciones que forman un enlace que contiene silicio con o sin azufre, nitrógeno, oxígeno o carbono, solamente en la cadena principal; Composiciones de los derivados de tales polímeros. › que contienen silicio unido a grupos orgánicos que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno y oxígeno.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Fragmento de la descripción:
Utilización de aminosiliconas particulares en el postratamiento de una coloración directa o de oxidación de las fibras queratínicas.
La presente invención tiene por objeto la utilización, en el postratamiento de una coloración directa o de oxidación de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello, de una composición que contiene al menos una aminosilicona particular.
Tiene también por objeto un procedimiento de coloración directa o de oxidación de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello consistente en un postratamiento con una composición que contiene al menos una aminosilicona particular.
Existen principalmente dos tipos de coloración de las fibras queratínicas. La coloración directa, que utiliza, en presencia o en ausencia de agentes oxidantes, colorantes directos y/o pigmentos, que son moléculas coloreadas, y que confiere a las fibras un color temporal que se difumina después de varias aplicaciones de champú, y la coloración llamada "coloración de oxidación", que utiliza precursores de colorantes de oxidación y un agente oxidante y que confiere a las fibras un color más tenaz que la anterior.
La utilización de un agente oxidante conlleva, en general, una cierta degradación de la fibra queratínica.
El documento EP 890.335 describe una composición cosmética para la coloración de oxidación del cabello que contiene una aminosilicona que puede estar substituida por un radical alcoxi.
Se constata actualmente una tendencia muy neta al aumento de la frecuencia de las aplicaciones de champú, lo que se traduce en una degradación más importante de las coloraciones entre dos aplicaciones.
Existe, pues, una necesidad de mejorar la tenacidad de las coloraciones directas o de oxidación, en particular frente a las aplicaciones de champú.
Después de importantes estudios realizados sobre la cuestión, la solicitante descubrió, de manera totalmente inesperada y sorprendente, que la utilización, en el postratamiento sobre fibras queratínicas humanas y más particularmente cabello, de una composición que contiene al menos una aminosilicona particular, permitía resolver este problema.
Este descubrimiento se encuentra en el origen de la presente invención.
Además, este postratamiento mejora el estado de la fibra, en particular en el caso de una coloración previa en presencia de agente oxidante.
Por mejoramiento del estado de la fibra, se entiende una disminución de la porosidad o de la solubilidad alcalina de la fibra y un mejoramiento de las propiedades cosméticas, y en particular de la lisura, de la suavidad y de la facilidad de desenredado y de peinado.
Este efecto es remanente, es decir, duradero.
Se mide la porosidad por la fijación a 37ºC y a pH 10, en 2 minutos, de la 2-nitroparafenilendiamina al 0,25% en una mezcla de etanol/tampón pH 10 (razón de volumen 10/90).
La solubilidad alcalina corresponde a la pérdida de masa de una muestra de 100 mg de fibras queratínicas bajo la acción de la sosa decinormal durante 30 minutos a 65ºC.
Un primer objeto de la invención se relaciona, pues, con la utilización, en el postratamiento de una coloración de oxidación o de una coloración directa de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello, de una composición que contiene al menos una aminosilicona de las fórmulas (I) o (II) descritas a continuación.
Dicha utilización tiene especialmente por objeto mejorar la tenacidad a los champús de dichas coloraciones y/o el estado de la fibra tras la coloración, especialmente en el caso de coloración con oxidante. Este postratamiento puede ser realizado inmediatamente después de la tinción y de un eventual aclarado o de manera diferida, y de forma única o repetitiva entre dos coloraciones.
Un segundo objeto de la invención se relaciona con un procedimiento de coloración consistente en aplicar sobre las fibras queratínicas humanas y más particularmente el cabello una composición colorante directa o de oxidación durante un tiempo suficiente para desarrollar el color, y en continuar esta aplicación, después de aclarar o sin aclarar y de secar o sin secar, con la aplicación de una composición que contiene al menos una aminosilicona de las fórmulas (I) o (II).
Aminosiliconas
Las aminosiliconas de las fórmulas (I) o (II) según la invención son las siguientes:
donde:
m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar especialmente de 1 a 1.000 y en particular de 50 a 250, y más particularmente de 100 a 200, pudiendo n designar un número de 0 a 999 y especialmente de 49 a 249, y más particularmente de 125 a 175, y pudiendo m designar un número de 1 a 1.000 y especialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;
R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 a R3 un radical alcoxi.
Preferentemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.
La razón molar Hidroxi/Alcoxi está preferentemente comprendida entre 0,2:1 y 0,4:1 y preferentemente entre 0,25:1 y 0,35:1, y más particularmente es igual a 0,3.
La aminosilicona de fórmula (I) presenta una masa molecular media ponderal que va preferentemente de 2.000 a 1.000.000 y aún más particularmente de 3.500 a 200.000.
donde:
p y q son números tales que la suma (p + q) puede variar especialmente de 1 a 1.000 y en particular de 50 a 350, y más particularmente de 150 a 250, pudiendo p designar un número de 0 a 999 y especialmente de 49 a 349, y más particularmente de 159 a 239, y pudiendo q designar un número de 1 a 1.000 y especialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;
R1 y R2, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 a R2 un radical alcoxi.
Preferentemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.
La razón molar Hidroxi/Alcoxi está preferentemente comprendida entre 1:0,8 y 1:1,1 y preferentemente entre 1:0,9 y 1:1, y más particularmente es igual a 1:0,95.
La aminosilicona de fórmula (II) presenta una masa molecular media ponderal que va preferentemente de 2.000 a 200.000 y aún más particularmente de 5.000 a 100.000, y más particularmente aún de 10.000 a 50.000.
Las masas moleculares medias ponderales de estas aminosiliconas son medidas por Cromatografía por Permeación de Gel ("GPC") a temperatura ambiente en equivalente de poliestireno. Las columnas utilizadas son columnas µ Styragel. El eluyente es el THF y el caudal es de 1 ml/min. Se inyectan 200 µl de una solución al 0,5% en peso de silicona en THF. Se realiza la detección por refractometría y UVmetría.
Los productos comerciales correspondientes a estas siliconas de estructura (I) o (II) pueden incluir en su composición una o más de otras aminosiliconas cuya estructura sea diferente de las estructuras (I) y (II).
La sociedad WACKER propone un producto que contiene aminosiliconas de estructura (I) bajo la denominación BELSIL ADM 652®.
La sociedad WACKER propone productos que contienen aminosiliconas de estructura (II) bajo la denominación Fluid WR 1300® y BELSIL ADM 6057®.
Cuando se utilizan estas aminosiliconas, una forma de realización particularmente interesante es su utilización en forma de emulsión de aceite-en-agua. La emulsión de aceite-en-agua puede incluir uno o más tensioactivos. Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza, pero preferentemente catiónica y/o no iónica.
Las partículas de silicona en la emulsión tienen un tamaño medio que va generalmente de 3 nm a 500 nanómetros.
Preferentemente, especialmente para las aminosiliconas de fórmula (II), se utilizan microemulsiones con un tamaño que va de 5 nm a 60 nanómetros y más particularmente de 10 nm a 50 nanómetros.
Se pueden utilizar según la invención las microemulsiones de aminosiliconas de fórmula...
Reivindicaciones:
1. Utilización en el postratamiento de una coloración directa o de oxidación de las fibras queratínicas humanas de una composición que contiene al menos una aminosilicona de las fórmulas (I) o (II) siguientes:
fórmula (I) en la cual:
m y n son números tales que la suma (n + m) varía de 1 a 1.000, designando n un número de 0 a 999 y designando m un número de 1 a 1.000;
R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 a R3 un radical alcoxi;
fórmula (II) en la cual:
p y q son números tales que la suma (p + q) varía de 1 a 1.000, designando p un número de 0 a 999 y designando q un número de 1 a 1.000;
R1 y R2, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 a R2 un radical alcoxi.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por designar el radical alcoxi C1-C4 el radical metoxi.
3. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que, para las aminosiliconas de fórmula (I), la razón molar Hidroxi/Alcoxi está comprendida entre 0,2:1 y 0,4:1.
4. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada por el hecho de que, para las aminosiliconas de fórmula (II), la razón molar Hidroxi/Alcoxi está comprendida entre 1:0,8 y 1:1,1.
5. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por presentar la aminosilicona de fórmula (I) una masa molecular media ponderal de 2.000 a 1.000.000.
6. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 y 4, caracterizada por presentar la aminosilicona de fórmula (II) una masa molecular media ponderal de 2.000 a 200.000.
7. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar la aminosilicona de fórmula (I) o (II) en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene agentes tensioactivos.
8. Utilización según la reivindicación 7, caracterizada por incluir la emulsión al menos un agente tensioactivo catiónico y/o no iónico.
9. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 7 ó 8, caracterizada por tener las partículas de silicona en la emulsión un tamaño de 3 nm a 500 nanómetros.
10. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presentes la o las aminosiliconas de fórmulas (I) o (II) en la composición de postratamiento en una cantidad que va del 0,01 al 20% en peso del peso total de la composición.
11. Utilización según la reivindicación 10, caracterizada por estar presentes la o las aminosiliconas de fórmula (I) o (II) en la composición de postratamiento en una cantidad que va del 0,1 al 15% en peso del peso total de la composición.
12. Utilización según la reivindicación 11, caracterizada por estar presentes la o las aminosiliconas de fórmula (I) o (II) en la composición de postratamiento en una cantidad que va del 0,5 al 10% en peso del peso total de la composición.
13. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse la composición de postratamiento en forma de lociones, geles, cremas, champús, barras, espumas o sprays.
14. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar acondicionada la composición de postratamiento en frasco bombeador o en un recipiente aerosol.
15. Utilización según la reivindicación 14, caracterizada por el hecho de que la composición de postratamiento incluye al menos un agente propulsor seleccionado entre el grupo formado por los alcanos, el éter dimetílico, el nitrógeno, el protóxido de nitrógeno, el gas carbónico o los halogenoalcanos.
16. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que la composición de postratamiento incluye al menos un agente tensioactivo de naturaleza no iónica, catiónica, aniónica o anfotérica.
17. Utilización según la reivindicación 16, caracterizada por el hecho de que la composición de postratamiento incluye una mezcla de agentes tensioactivos que contiene al menos un agente tensioactivo aniónico, siendo el o los otros agentes tensioactivos no iónicos o anfotéricos.
18. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que la composición de postratamiento incluye al menos un polímero adicional distinto de las siliconas de las fórmulas (I) o (II).
19. Utilización según la reivindicación 18, caracterizada por ser el polímero de naturaleza no iónica, catiónica, aniónica o anfotérica.
20. Utilización según la reivindicación 19, caracterizada por ser el polímero una aminosilicona diferente de las siliconas de las fórmulas (I) o (II).
21. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar la composición de postratamiento un pH de 2 a 11.
22. Utilización según la reivindicación 1 para mejorar la tenacidad de las coloraciones.
23. Utilización según la reivindicación 1 para mejorar el estado de las fibras queratínicas humanas.
24. Utilización según la reivindicación 23 para mejorar el estado de las fibras tras una coloración que contiene un agente oxidante.
25. Procedimiento de coloración de las fibras queratínicas humanas, caracterizado por consistir en aplicar sobre las fibras, en una primera etapa, una composición colorante directa, en dejarla actuar durante un tiempo suficiente para desarrollar el color y luego, tras haber aclarado o no las fibras y haberlas secado o no, en una segunda etapa, aplicar una composición de postratamiento que contiene al menos una silicona de fórmula (I) o (II) y tal como se ha descrito en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, siendo aplicada dicha composición de postratamiento, bien inmediatamente, bien en diferido, y pudiéndose repetir las aplicaciones de dicha composición entre dos coloraciones.
26. Procedimiento de coloración de las fibras queratínicas humanas, caracterizado por consistir en aplicar sobre las fibras, en una primera etapa, una composición colorante de oxidación, en dejarla actuar durante un tiempo suficiente para desarrollar el color y luego, tras haber aclarado o no las fibras y haberlas secado o no, en una segunda etapa, aplicar una composición de postratamiento que contiene al menos una silicona de fórmula (I) o (II) y tal como se ha descrito en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, siendo aplicada dicha composición de postratamiento, bien inmediatamente, bien en diferido, y pudiéndose repetir las aplicaciones de dicha composición entre dos coloraciones.
27. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 25 ó 26, caracterizado por dejar reposar la composición de postratamiento durante un tiempo que va de varios segundos a 60 minutos.
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