DERIVADOS DE 3H-NAFTO(2,1-B)-PIRANO Y SU UTILIZACION.

3H-nafto [2,1-b]-piranos fotocrómicos de fórmula general (I): (Ver fórmula) donde los restos R1 y R2 constituyen cada uno,

independientemente entre si, un sustituyente, elegido dentro del grupo alfa, que consta de un resto alquilo (C1-C6)- de cadena recta o ramificada, un resto (C3-C7)-cicloalquilo y un resto fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, naftilo o naftoxi insustituido, monosustituido o disustituido, donde los sustituyentes se pueden elegir entre los restos alquilo (C1-C6)- de cadena recta o ramificada y los restos alcoxi (C1-C6), del grupo Beta, donde los restos R1 y R2, junto con los átomos de nitrógeno, forman un heterociclo de nitrógeno de 3 a 10 miembros, que puede estar insustituido o sustituido por un resto alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramificada, donde el heterociclo de nitrógeno puede contener uno o varios heteroátomos del grupo O, S, o NR 5 , donde el resto R 5 se puede elegir entre un resto alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramificada, o un resto fenilo o bencilo insustituido o mono o disustituido por restos alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramificada y donde el heterociclo de nitrógeno puede estar anillado con uno o dos anillos de benzol, o del grupo ji donde los restos R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno un grupo azaadamantilo; los restos R3 y R4 se eligen, independientemente entre sí, entre hidrógeno, un resto alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramificada, un resto cicloalquilo (C3-C7) o un resto alcoxi (C1-C6), o los restos R1 y R4 o R2 y R3, con la inclusión del átomo de nitrógeno, forman entre sí una unidad -R2N-(CH2)k-X- o -R1N-(CH2)k-X- con k = 1 o 2, donde X se elige entre O, S, CH2, C(CH3)2, C(C6H5)2, N(CH3) o N(C6H5) y el resto R2 o R1 entre metilo o fenilo, y donde puede estar anillado un anillo de benceno a esta unidad -R2N-(CH2)k-X- o -R1N-(CH2)k-X-, o los restos NR1 R2, R3 y R4 forman, junto con el anillo de benceno de la estructura del naftopirano al que están unidos, forma una unidad de julolidinilo, B se elige: entre un resto de julolidinilo unido al anillo de pirano a través de la posición 3, un resto de fenilo o naftilo mono-o disustituido en posición orto o para, donde el o los sustituyentes es o son un grupo -NR6R7, donde los restos R6 y R7 se eligen, independientemente entre sí, entre un resto cicloalquilo (C3-C7) o un resto fenilo o bencilo sustituido por uno o varios restos alquilo (C1-C6) o restos alcoxi (C1-C6) de cadena recta o ramificada, o los restos R6 y R7 forman, junto con el átomo de nitrógeno del grupo -NR6R7, un grupo azaadamantilo o un heterociclo de nitrógeno de 3 a 10 miembros, que puede ser insustituido o estar sustituido por un resto alquilo (C1-C6), donde el heterociclo de nitrógeno puede contener uno o varios heteroátomos, del grupo O, S o NR 5 - y estar anillado con uno o dos anillos de benceno, o formar dos sustituyentes directamente contiguos al resto de fenilo o de naftilo un grupo -R8N-(CH2)k-X- con k = 1 o 2, unido al anillo aromático, donde X se elige entre O, S, CH2, C(CH3) 2, C(C6H5)2, N(CH3) o N(C6H5) y el resto R8 se elige entonces entre metilo o fenilo, con la condición. de que la unidad -R8N- está unida en posición otro o para, B'' se elige entre un resto fenilo o naftilo insustituido o mono-, di- o trisustituido, en posición orto o para, eligiéndose los sustituyentes entre un resto alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramificada, un resto cicloalquilo (C3-C7), un resto alcoxi (C1-C6), fluor, cloro o bromo, donde los restos fenilo o naftilo de las unidades B y B'' independientemente entre sí, pueden estar unidos directamente, a través de un grupo etileno o un grupo etindiilo (es decir, un grupo acetileno) a la posición 3,3''del sistema 3H-nafto [2,1-b]-pirano.