METODO PARA PREPARAR 2, 4, 6-TRIFLUORO-1, 3, 5-TRIACINA.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR GRANDES PRODUCCIONES DE 2,
4, 6-TRIFLUORO-1, 3, 5-TRIACINA (FLORURO CIANURICO) DE GRAN PUREZA A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE BAJAS AL SOMETER A REACCION 2, 4, 6-TRICLORO -1, 3, 5-TIACINA (CLORURO CIANURICO) O TRIACINAS 1, 3, 5 CLORADAS/FLUORINADAS MEZCLADAS CON POR LO MENOS UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SODIO, POTASIO O FLUORURO CALSIO, O CUALQUIER MEZCLA DE ESTOS FLUONOROS DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 30 C Y 110 C APROXIMADAMENTE, Y AISLANDO MEDIANTE DESTILACION EL 2, 4, 6-TRIFLUORURO-1, 3, 5-TRIACINO ASI FORMADO.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ,D-65926 FRANKFURT.
Inventor/es: GROTSCH, GEORG.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 2 de Julio de 1990.
Fecha Concesión Europea: 10 de Agosto de 1994.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D251/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5. › Solamente átomos de halógeno, p. ej. cloruro cianúrico.
Países PCT: Bélgica, Suiza, Alemania, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Países Bajos, Oficina Europea de Patentes, Brasil, Canadá, Hungría, Japón, República de Corea, Estados Unidos de América, Unión Soviética.
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