792 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 16 de Abril de 1986.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C79/36.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR A LAS (2-OXO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO(2 ,1-B)QUINAZOLINIL)-OXIALQUILAMIDAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE A) CICLAR A UN C.D.F (II) CON BROMURO DE CIANOGENO A REFLUJO DURANTE 16 HORAS; Y B) TRATAR A LA MEZCLA DE (A) CON UNA BASE FUERTE 6N COMO HIDROXIDO AMONICO, ENTRE 0 Y 50JC DURANTE 0,5 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS. SIENDO: R1, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R4, H; R3 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R6 Y R7 ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; Y, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HAL Y OTROS; Z -OR7; M Y N 1 A 6 (ENTEROS) Y C.D.F COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOTICOS E INHIBIR EL DESARROLLO DE TUMORES EN MAMIFEROS Y HUMANOS.

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(16/04/1986). Solicitante/s: LES PRODUITS ORGANIQUES DU SANTERRE ORSAN. Clasificación: C07C99/12.

METODO DE PREPARACION DE LA SAL MONOSODICA DEL ACIDO GLUTAMICO EN ESTADO CRISTALINO, A PARTIR DE UN MOSTO. COMPRENDE LA ULTRAFILTRACION DE MOSTO FERMENTADO QUE CONTIENE DICHO ACIDO; SEGUIDA DE LA CONCENTRACION DEL PERMATO POR EVAPORACION; HIDROLISIS DEL PRODUCTO DE RETENCION POR TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO; FILTRACION DEL HIDROLIZADO PARA OBTENER UNA TORTA DE FILTRADO Y UN JUEGO ACIDO; MEZCLA DE ESTE JUGO ACIDO CON EL JUGO CONCENTRADO DE ACIDO GLUTAMICO CON OBJETO DE CRISTALIZAR ESTE ACIDO; Y FILTRACION DE LA MEZCLA, CON LO QUE SE OBTIENEN AGUAS MADRES Y UNA TORTA DE ACIDO GLUTAMICO, QUE PUEDE SER PURIFICADA. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE CONCENTRADOS ORGANICOS PARA ALIMENTACION ANIMAL Y SALES COMERCIALIZABLES COMO ABONOS.

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(16/04/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAS QUIMICAS DEL EBRO, S.A.. Clasificación: C01B33/32.

METODO DE FABRICACION DE METASILICATOS SODICOS EN PROCESO CONTINUO. COMPRENDE LA PULVERIZACION DE DISOLUCIONES DE METASILICATO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 90JC, SOBRE POLVO DEL MISMO METASILICATO EN UN APARATO TROMEL DE MEDIDAS REDUCIDAS CUYA CARA INFERIOR ES LISA Y QUE TIENE UNA SOLA ALETA EN LA BOCA DE SALIDA PARA FACILITAR LA SALIDA DEL PRODUCTO; SEGUIDA DE CRISTALIZACION Y ENFRIAMIENTO EN CINTAS TRANSPORTADORAS. LA CRISTALIZACION DE METASILICATOS SODICOS CON DIVERSAS MOLECULAS DE AGUA SE LLEVA A CABO MEDIANTE VARIACION DE LA CONCENTRACION DE LAS DISOLUCIONES DE METASILICATO SODICO Y DE LA TEMPERATURA DE LAS MISMAS QUE SE INCORPORAN A POLVO DE LA MISMA COMPOSICION.

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(16/04/1986). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07D261/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DIHALOFORMALDOXIMA, TAL COMO DICLOROFORMALDOXIMA O DIBROMOFORMALDOXIMA, CON UN EXCESO DE 2 A 5 VECES DE UN DERIVADO DE 1-ALQUILO, DE FORMULA R-CFH, EN LA QUE R ES HIDROGENO, FENILO O ALQUILO C1-6 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DE 1-ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR RESPECTO A LA DIHALOFORMALDOXIMA DE UNA BASE ALCALINA, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIHELMINTICA, NEMATOCIDA Y ANTIMICROBIANA, Y COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS.

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(16/04/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANDROST-4-EN-3,17-DIONA. CONSISTE EN LA INCUBACION, EN CONDICIONES AEROBICAS, DE UN ESTEROIDE QUE CONTIENE POR LO MENOS 8 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA LATERAL EN LA POSICION 17 DE LA SERIE COLESTANO O ESTIGMASTANO, CON MYCOBACTERIUM SP. NRRL B-3805, O CON ENZIMAS DERIVADAS DEL MISMO. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE, UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLE Y SALES INORGANICAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 24JC Y 35JC, DURANTE UN TIEMPO DE FERMENTACION DE 2 HORAS A 15 DIAS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES.

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(16/04/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 9A-HIDROXIANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO MUTANTE, TAL COMO ARTHROBACTER, BACILLUS, BREVIBACTERIUM, CORYNEBACTERIUM, MICROBACTERIUM, NOCARDIA, PROTAMINOBACTER, SERRATIA O STREPTOMICES, QUE TIENE CAPACIDAD DE DEGRADACION SELECTIVA DE ESTEROIDES CON CADENAS LATERALES ALQUILICAS CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y DE ACUMULACION DE 9A-HIDROXIANDROSTENDIONA EN EL MOSTO DE FERMENTACION. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE Y UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLE, EN PRESENCIA DE UN ESTEROIDE CON UNA CADENA LATERAL ALQUILO EN UNA POSICION 17 DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 72 HORAS Y 15 DIAS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES.

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(16/04/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 9A-HIDROXIANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. CONSISTE EN EL CULTIVO DE MYCOBACTERIUM FORTUITUM NRRL B-8119, EN PRESENCIA DE UN ESTEROIDE QUE CONTIENE EN LA CADENA LATERAL UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 17 ATOMOS DE CARBONO, EN POSICION 17. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO ACUOSO NUTRITIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE, UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLE Y SALES ORGANICAS, A UNA TEMPERATURA DE TRANSFORMACION COMPRENDIDA ENTRE 25JC Y 37JC, DURANTE UN TIEMPO DE 72 HORAS A 15 DIAS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,2-BENZOTIAZINCARBOXILICO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-O-MG-O-COOR4, EN LAS QUE R1 Y R4 REPRESENTAN RADICALES ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO Y REACCION SUCESIVA CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3X Y UN COMPUESTO DE FORMULA R2NH2, EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

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(16/04/1986). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-(N-2-PIRIDIL)CARBOXAMIDA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE 2-METIL-4-MESILOXI-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILATO DE BENCILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y DE N,N-DIMETILACETAMIDA; SEGUIDA DE LA SOLVATACION DEL PRODUCTO FORMADO CON DIMETILACETAMIDA; Y, FINALMENTE, REACCION CON 2-AMINOPIRIDINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CLORURO DE TIONILO Y EVENTUALMENTE DE UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 80JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D211/90, C07D211/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-5-METOXICARBONIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL 3-NITROBENZALDEHIDO CON EL ACETILACETATO DE METILO, EN ALCOHOL ISOPROPILICO, EN PRESENCIA DE ACETATO DE PIPERIDINA Y CATALIZADA POR UNA FUENTE DE RADIACION DE ULTRASONIDO DE 45 KHZ; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR ACCION DEL 3-A-MINOCROTONATO DE ETILO, EN PIRIDINA COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO EL TAMIZ MOLECULAR Y DE UN CATALIZADOR ACIDO COMO CLORHIDRATO DE PIRIDINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A.. Clasificación: C07D249/08.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ALCOHOL TERCIARIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON UN EXCESO DE (B), EN TETRAHIDROFURANO, DIOXANO A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y B) HIDROLIZAR AL PRODUCTO DE A), EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER UN A-(2,4-DIFLUOROFENIL)-A P07-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. SIENDO: A, UN ESTER DEL ACIDO 2,4-DIFLUOROBENZOICO; B, BROMUTO DE (1,2,4-TRIAZOL-2-IL)METIL MAGNESIO; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07C67/03.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEZCLAS DE ESTERES METILICOS DE ACIDOS GRASOS. COMPRENDE: A) PREESTERIFICAR A LOS ACIDOS GRASOS LIBRES DEL MATERIAL DE PARTIDA, CON METANOL EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ESTERIFICACION: ACIDOS SULFONICOS ALIFATICOS Y/O AROMATICOS, ENTRE 50 Y 120JC Y A UNA PRESION ENTRE 1 Y 5 BARES; B) DEJAR REPOSAR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) ENTRE 40 Y 60JC, PARA OBTENER UNA FASE OLEAGINOSA Y UNA FASE METANOLICA Y ELIMINAR AGUA DE REACCION; C) EXTRAER A LA FASE OLEAGINOSA DE B) MEDIANTE MEZCLAS DE GLICERINA-METANOL CON UNA PROPORCION GLICERINA/METANOL ENTRE 1:0,25 Y 1:1,25 Y ELIMINAR EL AGUA RESIDUAL Y D) TRANSESTERIFICAR A LA FASE OLEAGINOSA DE C) CON METANOL EXENTO DE AGUA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS (NAOH O KOHH), CON AGITACION Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC, LOS MATERIALES DE PARTIDA SON GRASAS O ACEITES VEGETALES O ANIMALES QUE TIENEN TRIGLICERIDOS. SE UTILIZAN PARA FABRICAR ALCOHOLES GRASOS, JABONES, Y ETER SULFONATOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/04/1986). Solicitante/s: LA CELLULOSE DU PIN. Clasificación: D21F9/00.

METODO DE ELIMINACION DEL LIQUIDO DE UNA CAPA POROSA Y DISPOSITIVO PARA SU REALIZACION; QUE TIENE APLICACIONES PARA LA ELIMINACION DEL AGUA DE LOS LODOS OBTENIDOS EN LAS CENTRALES DE DEPURACION Y PARA LA CONCENTRACION DE FIBRAS EN LA INDUSTRIA PAPELERA. COMPRENDE LA PREPARACION, EN FORMA CONTINUA, DE UNA CAPA POR COLADA DE UNA COMPOSICION LIQUIDA DE ESCASO CONTENIDO EN MATERIALES SOLIDOS, SOBRE UN SOPORTE MOVIL CONTINUO, POROSO AL LIQUIDO, SEGUIDA DE LA ELIMINACION DE ESTE DE LA CAPA FORMADA POR ESCURRIDO, SECADO, ESPECIALMENTE POR PRENSADO Y EVAPORACI N; EN EL CASO DE LA INDUSTRIA PAPELERA, HASTA QUE SE OBTIENE UNA CAPA SOLIDA QUE TIENE PROPIEDADES DE RESISTENCIA MECANICA PARA PODER SER BOBINADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: NEOPHARMED S.P.A.. Clasificación: C07F9/10.

METODO DE OBTENCION DE ESTERES BIS(PIRIDIL-3-CARBOXILATOS) DE GLICERILFOSFORILCOLINA L (ALFA) OPTICAMENTE ACTIVA O D,L (ALFA) RACEMICA Y SUS RESPECTIVOS COMPLEJOS DE FORMULA (I); DONDE Y ES UN RADICAL PIRIDIL-CARBOXILATO; M PUEDE SER CA, MG, AL O ZN; X REPRESENTA UN HALOGENO; N ES 2 O 3 Y M TOMA EL VALOR 0 O 1. CONSISTE EN UTILIZAR COMO REACTANTE A ESTERIFICAR UN COMPLEJO DE GLICERILFOSFORILCOLINA CON CLORURO DE CALCIO O ZINC DE FORMULA (II) DONDE Z REPRESENTA CA O ZN Y N PUEDE TOMAR UNO DE LOS VALORES SIGUIENTES: 0,5; 0,75; 1,25; 1,5; EL REACTIVO DE ACILACION UTILIZADO ES EL ANHIDRIDO DE ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y ES CATALIZADA POR 4-DIMETILAMINOPIRIDINA. DE APLICACION TERAPEUTICA, COMO AGENTES ANTIDISLIPEMICOS Y CEREBROACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: NEYNABER CHEMIE GMBH. Clasificación: C07C69/22, C08K5/10, C07C69/30.

METODO PARA PREPARAR UN ESTER DE UN ACIDO ARILOXIFENOXI-PROPANOICO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ARILOXIFENATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE CON UNA CANTIDAD ESTEQUINOMETRICA EN EXCESO DE UN PROPIONATO DE FORMULA (III), EN DONDE B ES CL O BR, A BAJA TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE MENOS DE 1.000 PARTES POR MILLON (PPM) EN PESO DE AGUA, PARA OBTENER UN ACIDO ARILOSIFENOSI-PROPANOICO DE FORMULA (I), EN DONDE AR ES UN GRUPO ARILO Y R ES ALQUILO DE C 1 A 8 O ALCOXIALQUILO DE C 3 A 6. SE UTILIZAR COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D413/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL Y BENZOXAZOLAMINA, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS POSIBLES ESTEROISOMEROS, DE FORMULA (I); DONDE: -A1FA2-A3FA4- ES UN RADICAL DIVALENTE EN EL QUE UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO INDEPENDIENTEMENTE PUEDEN SUSTITUIRSE POR HALOGENO, ALQUILO O ALQUILOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE C,HIDROXI O TRIFLUOROMETILO; Z ES O O S; N ES O O 1; R PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE C O HIDROXI; R1 O R2 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ARILALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C; R3 Y R4 SON AMBOS HIDROGENO O BIEN CONSTITUIR EN CONJUNTO EL RADICAL DIVALENTE -CH2-CH2-; Y L ES UN RADICAL LINEAL O CICLICO DE ENTRE UN GRUPO ESPECIFICO SELECCIONADO. CONSISTENTE EN SOMETER A N-ALQUILACION UNA PIPERIDINA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN REACTIVO ESPECIFICO Y EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO AROMATICO COMO DISOLVENTE. DE APLICACION EN FARMACOLOGIA POR SUS PROPIEDADES ANTIHIPOXICAS Y ANTIANOXICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: MOGUEL RIVAS, DIEGO. Clasificación: A61K7/155.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PREPARADO DEPILATORIO. EL PRODUCTO SE OBTIENE MEZCLANDO AZUCAR, ZUMO DE LIMON Y AGUA EN UNA PROPORCION DE 4:1:1 EN PESO. LA MEZCLA RESULTANTE SE CALIENTE HASTA EBULLICION EN AGITACION CONTINUA, MANTENIENDO ESTAS CONDICIONES DURANTE 30 A 60 MINUTOS HASTA CONSEGUIR QUE EL PRODUCTO ADQUIERA CONSISTENCIA GELATINOSA. POSTERIORMENTE SE ENVASA Y SE DEJA ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE. DURANTE EL PROCESO DE FABRICACION PUEDE INCORPORARSE UN CONSERVANTE, UN COLORANTE O UN PERFUME COSMETICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION COMO DEPILATORIO A TEMPERATURAS DE 36 A 40JC, CON UNA ESPATULA SE APLICA EN FORMA DE FINA CAPA SOBRE LA ZONA A DEPILAR, ENCIMA DE ESTA SE COLOCA UNA TIRA DE CELOFAN PRESIONANDOLA SUAVEMENTE, Y MEDIANTE UN ENERGICO TIRON SE LEVANTE LA LAMINA DEL PRODUCTO DEPILATORIO Y CON ELLA EL VELLO AFECTADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LTD. Clasificación: C07C153/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUILTIOLHIDROXAMATOS DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR O METOXIALQUILO INFERIOR Y R1 ES ALQUILO INFERIOR O CIANOALQUILO. CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN SAL DE ESTER S-ALQUILTIOLIMIDICO (METILTIOLACETHIDROXAMATO O TIOLACETHIDROXAMATO) CON UNA SAL (CLORHIDRATO, BROMHIDRATO, SULFATO O SULFATO ACIDO) DE HIDROXILAMINA ANHIDRA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE: ACETONITRILO, ISOBUTIRONITRILO, TOLUENO O DICLOROETANO; A UNAS CONDICIONES DE PH 0 O INFERIOR A 0. A LA MEZCLA DE REACCION SE AÑADE CARBONATO O BICARBONATO (DE AMONIO, DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO) A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 50JC DURANTE LA REACCION Y CONTROLANDO QUE EL PH FINAL SEA INFERIOR A 2. DE APLICACION EN SINTESIS ORGANICA Y EN LA PRODUCCION DE DETERMINADOS INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/04/1986). Solicitante/s: MORTON THIOKOL, INC.. Clasificación: D06M16/00.

METODO PARA AJUSTAR LA CONCENTRACION DE AGENTE ANTIMICROBIANO EN MEDIOS ACUOSOS. SE LLEVA A CABO EN UN SISTEMA DONDE LA FIBRA SE HACE PASAR A TRAVES DE UN MEDIO ACUOSO O BAÑO DE TRATAMIENTO , LA FIBRA ES GUIADA EN EL BAÑO POR UN RODILLO . EL CONTROL DE AGENTE ANTIMICROBIANO (AM) EN EL BAÑO SE LLEVA A CABO A TRAVES DE SENDAS TUBERIAS (16, 17, 18 Y 19) DE COMUNICACION DEL RECIPIENTE CON DOS LECHOS INDEPENDIENTES DE POLIAMIDA (23 Y 24) UNO DE ELLOS RICO Y EL OTRO POBRE EN AM, A UNAS CONDICIONES DE TEMPERATURA, TIEMPO Y VELOCIDAD ADECUADAS, OBTENIENDO ASI LA CONCENTRACION DE AM DESEABLE EN EL MEDIO ACUOSO. DESPUES DEL TRATAMIENTO DE LA FIBRA, ESTA ES SOMETIDA A UN ACLARADO CON AGUA EN EL DEPOSITO DEL CUAL ES ELIMINADO POSTERIORMENTE EL AM RESIDUAL Y RECICLADO AL RECIPIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: HOMESTAKE MINING COMPANY. Clasificación: C01G7/00.

PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ORO A PARTIR DE MINERALES REFRACTARIOS. CONSISTE EN SOMETER LOS MINERALES DE ORO REFRACTARIOS A OXIDACION A PRESION EN AUTOCLAVE, CON OXIGENO U OTROS OXIDANTES. SE OBTIENE UNA LECHADA OXIDADA POR DISGRAGACION DE LOS MINERALES EN PULPAS DE OXIDACION MUY FINAS, QUE ES TRATADA PARA ELIMINAR DE ELLA, LOS METALES PESADOS Y LOS SULFATOS, YA QUE OXIDADOS ACTUARIAN COMO CIANICIDAS; EL TRATAMIENTO SE LLEVA A CABO MEDIANTE LAVADO Y CLARIFICACION CON UN DILUYENTE ACUOSO. LA LECHADA LAVADA Y A UN PH DE 10,5 A 11, SE SOMETE A CINAURACION EN AGITACION Y AIREACION CONTINUAS, MEDIANTE UNA SAL CIANURO A UNA CONCENTRACION FINAL DE APROXIMADAMENTE 0,5 KG POR TONELADA DE LECHADA. POSTERIORMENTE EL PRODUCTO ES LLEVADO A RECUPERACION POR CABON EN PULPA, PRODUCIENDOSE LA EXTRACCION DEL ION AUROCIANURO SOLUBLE DE LA PULPA; UTILIZANDO PARA ESTA FASE CABON DE COCO. DE UTILIZACION PARA RECUPERAR EL ORO DE MINERALES REFRACTARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y SUS SALES DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLOALCANOMETILO DE 3 A 6 ATOMOS DE C, SIENDO CADA GRUPO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS O GRUPOS SELECCIONADOS; Y Z ES UN GRUPO PIRIDINIOTIOALQUILO. CONSISTE EN SOMETER A ACILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, R10 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILO Y Q ES 0 O 1, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III)EN EL QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO AMINO E YK ES ALQUILO, ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO O CICLOALCANOMETILO DE 3 A 6 ATOMOS DE C, SIENDO CADA GRUPO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALTERNATIVAMENTE LA ACILACION PUEDE PRODUCIRSE CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30 Y 40JC, CON UNA DURACION DE 30 MINUTOS A 10 H. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA FRENTE A ORGANISMOS GRAM (B) Y GRAM (C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08F26/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POLIMEROS PULVERULENTOS, LINEALES BASICOS CON UNIDADES DE VINILAMINA. CONSISTE EN DISOCIAR A LOS GRUPOS FORMILO DE POLIMEROS DE LA N-VINILFORMAMIDA D.F. (CH2FCH-NH-CHO), CON HIDRACIDOS HALOGENADOS COMO CLH O BRH, EN AGUA, EN PRESENCIA DE AGENTES DE SUSPENSION COMO ETERES (DIOXANO O TETRAHIDROFURANO) O HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS (PENTANO, DECANO O TOLUENO), Y ENTRE 35 Y 150JC, PARA OBTENER POLIMEROS PULVERULENTOS LINEALES O BASICOS CON UNIDADES DE VINILAMINA D.F. (I), UN K DE FIKENTSDRER ENTRE 10 Y 250 (MEDIDO A UNA CONCENTRACION DE POLIMERO DE 0,5% EN PESO EN UNA SOLUCION ACUOSA AL 5% DE SAL COMUN A 25JC Y UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 10 Y 1.000 MM. SE UTILIZAN COMO AGENTES DE FLORULACION PARA AGUAS RESIDUALES Y LODOS, Y EN LA FABRICACION DEL PAPEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C120.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION DEL CIANURO DE HIDROGENO. CONSISTE EN LA OBTENCION DE CIANURO DE HIDROGENO POR PIROLISIS DE COMPUESTOS, TALES COMO FORMAMIDA, DERIVADOS DE N-ACILO DEL L-AMINO-L-CIANO-ETANO O SUS PRODUCTOS DE SUSTITUCION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 250 Y 650JC, BAJO UNA PRESION DE 5 A 200MBAR. LOS PRODUCTOS DE PIROLISIS SE ENFRIAN A TEMPERATURA DE 200 A C10JC DANDO LUGAR A LA CONDENSACION DE TODOS AQUELLOS PRODUCTOS QUE POSEEN UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL CIANURO DE HIDROGENO, QUE SIN CONDENSAR SE SOMETE A ABSORCION QUIMICA CON BASES(HIDROXIDO DE SODIO O POTASIO) O CON COMPUESTOS DE CARBONILO(ALDEHIDOS DE 1 A 4 ATOMOS DE C, CETONAS) A UNA PRESION DE 5 A 140MBAR. Y BAJO TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y B30JC. CUANDO LA ABSORCION QUIMICA SE REALIZA CON COMPUESTOS DE CARBONILO SE AÑADEN AMINAS DEL TIPO R1-NH-R2 DONDE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILICOS DE 1 A 8 ATOMOS DE C; EN UNA PROPORCION EN PESO 1:1:1 DE CIANURO DE HIDROGENO, AMINA, COMPUESTO CARBONILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C102/08.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-VINILFORMAMIDA. CONSISTE EN SOMETER A PIROLISIS FORMILALANINONITRILO , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR CARBONATO U OXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO SOLIDO, SOBRE OXIDO DE A-ALUMINIO COMO SOPORTE; A TEMPERATURA DE 250 A 650JC, BAJO UNA PRESION DE 10 A 15MBAR. Y EN PRESENCIA DE 0,1 A 2 MOLES DE FORMAMIDA POR MOL DE FORMILALANINONITRILO , COMO DILUYENTE Y PROTECTOR DEL CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS DE PIROLISIS SON ENFRIADOS A UNA TEMPERATURA DE 200JC A C10JC Y A PRESION DE 10 A 150MBAR. OBTENIENDOSE UNA SEPARACION FRACCIONADA DE N-VINILFORMAMIDA CONDENSADO Y CIANURO DE HIDROGENO GASEOS. SE AISLA EL N-VINILFORMAMIDA PURIFICANDOLO Y EL CIANURO DE HIDROGENO SE SOMETE A ABSORCION QUIMICA CON ACETALDEHIDO, A TEMPERATURA DE C20 A 30JC. SE OBTIENE NITRILO LACTICO, QUE POR REACCION CON FORMAMIDA DA LUGAR A FORMILALANINONITRILO , PRODUCTO QUE SERA PIROLIZADO DE FORMA CONTINUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: FRISCO-FINDUS AG. Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ASCORBICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE X ES UN RADICAL DE ALQUILENO DE 1A 3 ATOMOS DE C, E Y PUEDE SER UN RADICAL DE ACIDO L-ASCORBICO O DE ACIDO D-ASCORBICO. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ASCORBICO CORRESPONDIENTE CON UN ACIDO APROPIADO (ACIDO FITANICO) EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL CONCENTRADO (SO4H2) Y POSTERIOR OBTENCION DEL COMPUESTO DESEADO MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O APOLAR COMO ETER. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN SER DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO (SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO). DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES TENSOACTIVAS COMO ANTIOXIDANTE PARA ALIMENTOS CON ALTO CONTENIDO EN AGUA, UTILIZANDOSE EN FORMA DE FINA PELICULA DEPOSITADA SOBRE LA SUPERFICIE EXTERNA DEL ALIMENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A01N33/08.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-BASICAS DE PB (II) DE ACIDOS GRASOS POR FUSION. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR POR FUSION UN ACIDO GRASO CON OXIDO DE PLOMO, PARA PRODUCIR UNA SAL NEUTRA DE PLOMO FUNDIDA; B) AGREGAR A LA SAL NEUTRA DE PLOMO FUNDIDA, JABONES DE MG, DE CA O DE AL; Y C) FUNDIR A LA AGREGACION CON OXIDO DE PLOMO FINAMENTE DIVIDIDO, PARA OBTENER SALES 2-BASICAS DE PB (II) DE ACIDOS GRASOS D.F. (2PBO.PB) (RESTO ACIDO GRASO)2. LOS ACIDOS GRASOS SON MEZCLAS DE ACIDO PALMITICO Y ACIDO ESTEARICO DE C 16 A 18, LOS JABONES DE MAGNESIO SE FORMAN POR DISOLUCION EN LA FUSION DE HIDROXIDO DE MAGNESIO O DE OXIDO DE MAGNESIO; LOS JABONES DE CA SE FORMAN DILUYENDO EN LA FUSION CA(OH)2 Y CAO Y LOS JABONES DE ALUMINIO SE FORMAN DILUYENDO EN LA FUSION HIDRACIDO DE ALUMINIO. SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES DE POLIMEROS HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: MONTECINCA S.A. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-4 -BENZOILBENZIMIDAZOILCARBAMATOS DE ALQUILO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR. MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN N-ALCOXICARBONIL-2-NITROCARBANILONITRILO CON UN COMPUESTO TAL COMO CLORURO DE BENZOILO O ANHIDRIDO BENZOICO EN PRESENCIA DE UN HALURO METALICO ANHIDRO COMO CATALIZADOR EN DISOLVENTE APROTICO Y A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO; SE OBTIENE EL N-ALCOXICARBONIL-4-BENZOIL-2-NITROCARBANILONITRILO CORRESPONDIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HIDROGENA CATALITICAMENTE EN PRESENCIA DE PALADIO O PLATINO SOBRE CARBONO O NIQUEL RANEY, EN ALCOHOL LIGERO COMO DISOLVENTE Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE LA NORMAL Y 10 ATM, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y QUE POR ISOMERIZACION CON CALENTAMIENTO EN PIRIDINA LLEVA A LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO FUNGICIDA EN AGRICULTURA Y VETERINARIA.-.