1429 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Abril de 1986. (Página 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D473/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINOPURINA SUSTITUIDA O NO EN POSICION 6 Y DOTADA DE UN GRUPO AMINO, CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINOS (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50 Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F. (II), EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, Y ENTRE 40 Y 110JC; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UN ALCOHOL ACUOSO COMO ETANOL O PROPANOL EN AGUA, PARA DESPROTEGER A LOS GRUPOS AMINOS DE B) Y D) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE C) CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA (ETILAMINA), EN MEDIO ALCOHOLICO, PARA ROMPER EL GRUPO ESTER EN LA POSICION 9 Y OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R H O NH2; Y ALQUILO DE C 1 A 4; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: THE HALCON SD GROUP, INC.. Clasificación: C07D301/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL CARBONATO DE ALQUILENO CON UN CATALIZADOR DE HALURO DE ARSONIO CUATERNARIO D.F. (I) A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250JC, A UNA PRESION ENTRE 0,005 A 2 BARES Y CON UNA RELACION MOLAR DE CATALIZADOR/CARBONATO DE ALQUILENO ENTRE (0,001:1) Y (0,1:1), PARA PREPARAR OXIDO DE ALQUILENO. SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUENILO Y OTROS; X CLORO, BROMO O YODO Y D.F. DE FORMULA. EL ALQUILENO ES EL ETILENO Y LOS CATALIZADORES SE ELIGEN ENTRE BROMURO DE TRIFENILMETILARSONIO , YODURO DE TRIFENILHEPTILARSONIO , CLORURO DE TETRAFENILARSONIO, O BROMURO DE TETRAFENILARSONIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K39/29.

PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE ANTIGENO DEL TIPO DE LA HEPATITIS. COMPRENDE: A) LIOFILIZAR A LAS CELULAS ESCHERICHIA COLI, BACILLUS SUBTILIS O LEVADURA, PARA PRODUCIR UN EXTRACTO DE HBSAG CRUDO; B) AÑADIR SAL INORGANICA A UNA SOLUCION HBSAG CRUDO Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SAL INORGANICA ENTRE 5 Y 25 P/V%; C) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCION DE B) CON 5 A 25 P/V% DE UNA SAL INORGANICA, PARA ABSORBER EL HBSAG SOBRE EL VECTOR; D) LAVAR EL VEHICULO CON UNA SAL INORGANICA QUE TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 10 Y 125 P/V%, PARA ELIMINAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES NO ABSORBIDAS; Y E) ELUIR EL HBSAG DE C) CON UNA SOLUCION TAMPON DE FOSFATO QUE TIENE UN 10 V/V% DE ETANOL Y PH 6 A 8. EL VEHICULO FIJADOR QUE TIENE GRUPOS HIDROFOBOS Y ES ELIGE ENTRE CELULOSA, DEXTRANO, ALQUILO DE C 2 A 8, PROPILO Y AMIDA POLIACRILICA Y LA SAL INORGANICA SE ELIGE ENTRE SULFATOS, CLORUROS O FOSFATOS COMO ANIONES Y AMONIO POTASIO O SODIO COMO CATIONES.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/04/1986). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: D21C9/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS PARA SU BLANQUEADO, DEL TIPO EN EL QUE DICHAS PASTAS SE TRATAN CON CLORO Y A CONTINUACION CON UN COMPUESTO OXIGENADO. CARACTERIZADO PORQUE EL PRETRATAMIENTO CON CLORO SE EFECTUA CON UNA PASTA QUE TIENE UNA CONSISTENCIA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 15% Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS, Y CON UNA CONCENTRACION DE CLORO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y UN 2%; Y PORQUE EL COMPUESTO OXIGENADO UTILIZADO ES PEROXIDO DE HIDROGENO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 120 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07H15/16.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A LA LINCOMICINA O SUS ANALOGOS CON HALURO DE TIONILO, EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 10 A 48 HORAS Y EN UNA RELACION EQUIVALENTE DE LINCOMICINA ENTRE 4:1 Y 13:1, PARA OBTENER LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS EN FORMA DE BASES LIBRES O SALES HIDRATADAS O ANHIDRAS QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS ANALOGOS DE LICOMICINA SON METILTIOLINCOSAMINIDA , 3,4-CUMILIDEN-LINCOMICINA Y 3,4-BENZILIDEN-LINCOMICINA. EL HALURO DE TIONILO ES CLORURO DE TIONILO Y UN ANALOGO EN FORMA DE SALES O BASES LIBRES DE LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA QUE ES LA CLINDAMICINA. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: INTERNATIONAL PAINT PUBLIC LIMITED COMPANY. Clasificación: C09D5/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PINTURA ANTI-INCRUSTANTE Y AUTO-PULIMENTANTE. SE OBTIENE MEDIANTE LA FORMACION DE UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, SINTETICO, LINEAL, PORTADOR DE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ACIDO CARBOXILICO O GRUPOS ANHIDRIDO CARBOXILICOS LIBRES Y QUE TIENE UN PESO EQUIVALENTE DE 240 A 750, MEDIANTE POLIMERIZACION DE LOS MONOMEROS CONSTITUYENTES EN CONDICIONES DE POLIMERIZACION Y MEZCLA DEL POLIMERO RESULTANTE, COMO AGLUTINANTE, CON UN BIOCIDA PARA ORGANISMOS MARINOS. EL AGLUTINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN COPOLIMERO DE ADICION OBTENIDO POR POLIMERIZACION DE UNO O MAS ACIDOS O ANHIDRIDOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS CON UNO O MAS COMONOMEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/43.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PENICILINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON UNA ACIDA TETRABUTILAMONICA, ENTRE 0JC Y 40JC, PARA PRODUCIR (A) D.F. (III); Y C) TRATAR A (III) CON UN ALCOHOL D.F. (IV) A REFLUJO, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES 1), B) Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES (TETRAHIDROFURANO O BENCENO), DURANTE 0,5 A 5 HORAS. SIENDO: A, DERIVADO PENICILAMICO; R4, UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R11, BENCILO O ALQUILO DE C 1 A 8; R12, ALCOXICARBONALAMINO DE C 2 A 7 O BENCILOXICARBOMILAMINO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/72.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO -NONANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA D.F. (IV) CON ACROLINA, P.O A UN C.D.F. (III); B) REDUCIR A (III) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL PLATINO METALICO SOBRE UN SOPORTE COMO NI RANEY U OXIDO DE PLATINO, P.O A UN C.D.F. (I) (R4FGRUPO HIDROXI) Y C) TRATAR A (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO D.F. (II) P.O UN C.D.F. (I) (R4FUN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO COMO -COOR6), SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES BENCILO O ALQUILOS DE C 1 A 4, R6 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6; D.F. DE FORMULA Y P.O PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO ANTIARRITMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07C51/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO INDANILOXIACETICO SUSTITUIDO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F. (II) CON CLORACETAMIDA, EN DIMETILFORMAMIDA Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO PARA PRODUCIR UNA AMIDA D.F. (III); Y B) HIDROLIZAR A (III) CON SOSA DILUIDA, PARA OBTENER A (B) D.F. (I) Y SUS SALES SODICA, POTASICA Y CALCICA. SIENDO: (A), 2-METIL-2-FENIL-5-HIDROXI-6 ,7-DICLORO-1-INDANONA; (B), ACIDO (1-OXO-2-METIL-2-FENIL-6 ,7-DICLORO-5-INDANILOXI) ACETICO; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN C.D.F. (IV) CON BROMOPIRUVATO DE ETILO, ENTRE 40JC Y 120JC, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA HIDRAZINA ENTRE 40JC Y 120JC, PARA DAR UNA HIDRAZIDA DE ACIDO D.F. (II) Y C) TRATAR A (II) CON UNA TIOAMIDA D.F. (V) ENTRE 50JC Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOL 2,4-DISUSTITUIDOS D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES A) B) Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO ALCANOLES DE C 1 A 4 O ACETONA. SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 4; R3H, HAL, CH3 Y OTROS; R4H, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; X NH; Y N Y C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B63.

METODO PARA PREPARAR EN CONTINUO ALQUILATO DE ISOPARAFINA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA MITAD DE (M.A.O) CON IP DE NUEVA APORTACION Y RECICLO, CON UNA RELACION IP/O ENTRE 5:1 Y 100:1; EN PRESENCIA DE (FH) Y EN (P.R.V); B) PASAR AL (E.P) DEL (P.R.V) A UN (D.R) PARA DESCARGAR AL FH DECANTADO DESDE LA BASE Y AL (E.P) FORMADO POR COMPUESTO DE ALQUILATO (M.A.O) QUE NO HA REACCIONADO Y HF, POR ENCIMA DE LA ENTRADA DEL (E.R); C) RECICLAR UNA PARTE DE (E.P) PROCEDENTE DEL (DR) Y PONERLO EN CONTACTO CON LA MITAD (M.A.O), EN PRESENCIA DE HF Y CON UNA RELACION IP/O ENTRE 6:1 Y 100:1 Y EN (S.R.V); D) PASAR AL (E.P) DEL (S.R.V) AL (DR); E) DESCARGAR AL HF SEDIMENTADO DESDE LA BASE DE (DR); F) DISTRIBUIR AL HF ENTRE EL (P.R.V) Y EL (S.R.V); Y G) RECUPERAR DESDE (DR) LA PARTE DE (E.P) DESPUES DE ELIMINAR EL RECICLO. SIENDO: (M.A.O) MATERIAL DE ALIMENTACION DE OLEFINA; IP/O ISOPARAFINA/OLEFINA; (P.R.V) PRIMER REACTOR VERTICAL; (S.R.V) SEGUNDO R.V.; D.R DECANTADOR; Y (E.P) EFLUENTE PRODUCTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5 A 5 HORAS, CON AGITACION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION QUE CONSTA DE UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN DISOLVENTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES NO PROTONICAMENTE ACTIVOS, MISCIBLES CON AGUA, UN POLIFOSFATO AMONICO EN FORMA DE POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 200 Y 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO Y AGUA; Y DESPUES DE FRIO, FILTRAR Y SECAR EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UINA POLICARBODIIMIDA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS O DE ESPUMAS DE POLIURETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5-5 HORAS, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE DEL TIPO HIDROCARBUROS O CETONAS, POLIFOSFATO AMONICO EN POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, UN POLIISOCIANATO Y UN CATALIZADOR DE CARBODIIMIDACION; DESPUES DE ENFRIAR Y FILTRAR, EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UNA POLICARBODIIMIDA SE SECA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS Y DE ESPUMAS DE POLIURETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/14.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES, FINALMENTE DIVIDIDOS, ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, CONSTITUIDOS POR POLIFOSFATO AMONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO O UNA CETONA, UN POLIFOSFATO AMONICO EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO, TAL COMO 4,4-DIFENILMETANDIISOCIANATO Y UN CATALIZADOR DE TRIMERIZACION COMO 2,4,6-TRIS(DIMETILAMINOMETIL)FENOL; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC; Y, DESPUES DE ENFRIAR Y FILTRAR SE SECA EL PRODUCTO. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/14.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES FINAMENTE DIVIDIDOS, ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, CONSTITUIDOS POR POLIFOSFATO AMONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO O UNA CETONA, UN POLIFOSFATO AMONICO, EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO, TAL COMO 4,4-DIFENILMETANDIISOCIANATO Y UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC; ENFRIAMIENTO DE LA MISMA, FILTRADO Y SECADO. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: MTA KOZPONTI KEMIAI KUTATO INTEZET. Clasificación: C07H19/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS NUCLEOSIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O UN ACILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, ALCANOILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, AROILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O HETEROAROILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; DONDE OPTATIVAMENTE SE PUEDEN EFECTUAR UNA DE LAS REACCIONES: A) ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULAS Y-CL O (IV); B) DESACILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON AMONIACO; Y C) INTRODUCIR UN GRUPO BLOQUEADOR EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I). TIENEN UTILIDAD POR INHIBIR LA MULTIPLICACION VIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DES CHARBONNAGES. Clasificación: C08G63/54.

METODO DE PRODUCCION DE RESINAS POLIESTERES INSATURADAS QUE PRESENTAN UNA MADURACION LINEAL CON LA MAGNESIA, POR REACCION DE UN POLIOL, AL MENOS, CON UNO O MAS ACIDOS O ANHIDRIDOS CARBOXILICOS A,B-NO SATURADOS Y UNO O MAS ACIDOS O ANHIDRICOS POLICARBOXILICOS SATURADOS. COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION DE UN 30% DE UNA MEZCLA DE POLIOLES CONSTITUIDA POR PROPILENGLICOL Y DIETILENGLICOL, EN RELACION CON LA CANTIDAD TOTAL EMPLEADA EN EL PROCESO, CON LA CANTIDAD TOTAL DE UN ANHIDRIDO POLICARBOXILICO SATURADO, TAL COMO EL ANHIDRIDO ORTOFTALICO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO DE LA REACCION CON EL RESTO DE PROPILENGLICOL Y DIETILENGLICOL Y LA TOTALIDAD DE UN ANHIDRIDO A,B-NO SATURADO, TAL COMO ANHIDRIDO MALEICO. ESTAS RESINAS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MATERIALES IMPREGNADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L25.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE HIGIENIZADO DE UN PEGAMENTO PARA TEJIDOS. CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO A 55JC DURANTE UNA HORA, EN PRESENCIA DE UN SACARIDO O DE UN AZUCAR-ALCOHOL Y DE UN AMINOACIDO, ASI COMO DE POR LO MENOS UN ATOMO-GRAMO DE IONES CALCIO POR MOL DE FIBRINOGENO; SEPARAR EL FIBRINOGENO, DISOLVERLO Y AÑADIR F XIII, UN COMPUESTO CON LA AGRUPACION UREA O GUANIDINO Y/O UN AMINOACIDO CON CADENA LATERAL HIDROFOBA O DE UN ACIDO GRASO SOLUBLE EN AGUA Y EVENTUALMENTE ALBUMINA Y ADEMAS UN INHIBIDOR DE PLASMINA Y LLEVAR HASTA SEQUEDAD. SE OBTIENE UNA SOLUCION QUE CONTIENE 6 G/100 ML DE FIBRINOGENO Y QUE ES APROPIADA PARA PREPARAR UN PEGAMENTO PARA TEJIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01G9.

METODO DE PRODUCCION DE HIDROSULFITO DE CINC EN CONTINUO. COMPRENDE LA INTRODUCCION SIMULTANEA EN UN REACTOR TUBULAR PROVISTO DE UN INTERCAMBIADOR DE CALOR, DE UNA PAPILLA DE CINC, CUYA DENSIDAD ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,20 Y 1,30 Y EN LA QUE EL CINC TRABAJA EN UN EXCESO DEL 2%, Y DE ANHIDRIDO SULFUROSO LIQUIDO, CUYA DENSIDAD ES DE APROXIMADAMENTE 1,38; MANTENIMIENTO DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 50JC, Y DEL POTENCIAL REDOX ENTRE C320 Y C425 MV, MEDIANTE EL AUMENTO O DISMINUCION DEL CAUDAL DE ANHIDRIDO SULFUROSO LIQUIDO. EL POTENCIAL REDOX SE CONTROLA MEDIANTE UN MILIVOLTIMETRO, QUE GOBIERNA LA VALVULA DE CAUDAL REGULABLE DE ENTRADA DEL ANHIDRIDO SULFUROSO. EL HIDROSULFITO DE CINC SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DE HIDROSULFITO SODICO, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE BLANQUEADORES, COLORANTES Y DECOLORANTES, Y REDUCTORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B33/32.

METODO DE PRODUCCION DE SILICATOS ALCALINOS POR DIGESTION EN CONTINUO. CONSISTE EN DISPONER EN UN REACTOR, QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 170JC Y 200JC, UN LECHO DE GRAVA DE SILICE Y SOBRE EL MISMO SITUAR ARENA DE SILICE E HIDROXIDO POTASICO; INTRODUCIR VAPOR SATURADO A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 200JC Y A UNA PRESION DE 10 KG/CM2; EXTRAER POR DEBAJO DEL LECHO DE GRAVA DE SILICE EL SILICATO OBTENIDO Y TRANSFERIRLO A UN DEPOSITO QUE SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA DE 100JC; EXTRAER EL LIQUIDO DEL DEPOSITO Y FILTRARLO O ENFRIARLO. LOS SILICATOS ALCALINOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE DETERGENTES, BLANQUEADORES Y GELES DE SILICE, TAMICES MOLECULARES, PARA LA INDUSTRIA TEXTIL, TRATAMIENTO DE AGUAS, COMO INHIBIDORES DE CORROSION Y AGLOMERANTES DE ARENA DE FUNDICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B15/12.

METODO DE ESTABILIZACION QUIMICA DE PERBORATO SODICO POR NODULADO. CONSISTE EN PROYECTAR A TRAVES DE UNA TOLVA UNA PAPILLA DE SILICATO SODICO EN AGUA, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 8 Y 12 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC, EN UNA CAMARA CERRADA, SOBRE POLVO DE PERBORATO SODICO FLOTANTE EN UN COLCHON O LECHO DE AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 90JC, Y A UNA PRESION DE APROXIMADAMENTE 200 MM DE COLUMNA DE AGUA. EL PERBORATO SODICO PRESENTA UNA GRANULOMETRIA INFERIOR A 100 MICRAS. LA CAMARA ESTA SOMETIDA A VIBRACION Y SU SALIDA CONDUCE EL PRODUCTO FORMADO A UN SISTEMA DE TAMICES VIBRANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B15/12.

METODO DE PRODUCCION EN CONTINUO DE PERBORATO SODICO. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR MINERAL DE BORAX, AGUA E HIDROXIDO SODICO EN UN REACTOR A 90JC; EXTRACCION DEL METABORATO SODICO FORMADO Y FILTRACION MEDIANTE UN FILTRO DE PRECAPA A 90JC; LOS RESTOS DEL FILTRADO PASAN A UN DECANTADOR, CUYA PARTE DECANTADA SE EXTRAE Y SE PASA A UN CONTENEDOR A 90JC JUNTO CON EL METABORATO PROCEDENTE DEL FILTRO; ADICION DE PEROXIDO DE HIDROGENO A TEMPERATURA AMBIENTE E INTRODUCCION EN UN CRISTALIZADOR DE VACIO MANTENIDO A LA TEMPERATURA DE 50JC; Y EXTRACCION Y CENTRIFUGACION DEL PERBORATO SODICO FORMADO, QUE SE SECA. LAS AGUAS MADRES SE RECIRCULAN AL CRISTALIZADOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N47/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE TRIAZOLES O IMIDAZOLES. CONSISTE EN SINERGIZAR A UN TRIAZOL O IMIDIAZOL D.F (I) CON UNA UREA O CARBAMATO HERBICIDA D.F (II), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DISPERSANTE, PARA OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS. EL TRIAZOL SE ELIGE ENTRE TRIADIMEFON, TRIADIMENOL Y PROPIANAZOL; EL IMIDAZOL SE ELIGE ENTRE IMAZABIL, FENAPANIL Y PROCLORAZ; LA UREA HERBICIDA SE ELIGE ENTRE DIURON, BENZOTIAZURON Y LINURON; EL CARBAMATO HERBICIDA SE ELIGE ENTRE FENMEDIFAN, BARBAN Y CLORPROFAM; SIENDO: A ARILO O HETEROARILO; B AMINO SUSTITUIDO (NFO) Y ALQUILO, ARILO O ALQUENILO (NF1); R, R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI H, ALCOXI, ARILHOXI, ARILAMINO Y OTROS; X CH O N; ZFO (NFO) Y -H -OH-CN Y OTROS (NF1); M Y N 0 O 1 Y D.F DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C01G55.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE PLATINO (II), DERIVADOS DEL 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DONDE LOS ALQUILOS TIENEN 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, Y OPCIONALMENTE GRUPOS HIDROXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CIS- PTCL2(R)2, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON SULFATO DE PLATA, EN DISOLUCION ACUOSA; SEGUIDA DE FILTRACION CONCENTRACION Y POSTERIOR REACCION CON DISOLUCION ACUOSA DE 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO DE BARIO. EL PRODUCTO FORMADO SE FILTRA, CONCENTRA Y PURIFICA POR CRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SHERRITT GORDON MINES LIMITED. Clasificación: C22B11/04.

METODO DE RECUPERACION DE ORO DE MATERIALES SULFIDICOS REFRACTARIOS QUE CONTIENE HIERRO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA LECHADA DE ALIMENTACION ACUOSA CONSTITUIDA POR MATERIAL EN EL QUE SE QUIERE RECUPERAR EL ORO Y SOLIDOS OXIDADOS DE UNA ETAPA DE OXIDACION A PRESION POSTERIOR, CON UNA PROPORCION DE PULPA DE 30 A 60% EN PESO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE DICHA LECHADA A OXIDACION A PRESION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120JC Y 250JC Y UNA PRESION DE 360 A 6.000 KPA. RECICLADO DE UNA PARTE DE LOS SOLIDOS OXIDADOS A LA LECHADA DE ALIMENTACION; Y RECUPERACION DEL ORO CONTENIDO EN LOS RESTANTES SOLIDOS OXIDADOS. TIENE APLICACIONES PARA LA RECUPERACION DE ORO DE MINERALES TALES COMO ARSENOPIRITA, PIRITA, PIRROTITA Y SULFUROS DE CINC, PLOMO Y COBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SHERRITT GORDON MINES LIMITED. Clasificación: C22B11/04.

METODO DE PREPARACION DE ORO MINERAL SULFIDICO AURIFERO REFRACTARIO QUE CONTIENE HIERRO. COMPRENDE UN PRETRATAMIENTO ACIDO DE UNA LECHADA ACUOSA FORMADA CON MINERAL MOLTURADO, AÑADIENDO A LA MISMA ACIDO SULFURICO; SEPARACION DE LOS SOLIDOS DE LA LECHADA TRATADA Y ADICION DE AGUA A LOS MISMOS HASTA UN 25 A 60% DE SOLIDOS; OXIDACION DE LA LECHADA REPULPADA ASI FORMADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 135JC Y 250JC, BAJO ATMOSFERA OXIDANTE A PRESION, EN PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION LIBRE DE ACIDO DE 50 A 40 G/L DE ACIDO SULFURICO; ADICION DE AGUA HASTA 5 A 15% DE SOLIDOS; SEPARACION DE LOS SOLIDOS, LAVADO DE LOS MISMOS CON UNA DISOLUCION DE LAVADO ACUOSO Y RECUPERACION DE ORO EN DICHOS SOLIDOS LAVADOS. TIENE APLICACIONES PARA LA RECUPERACION DE ORO DE MINERALES TALES COMO ARSENOPIRITA, PIRITA, PIRROTITA Y SULFUROS DE CINC, PLOMO Y COBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BOLIDEN AKTIEBOLAG. Clasificación: C22B15.

METODO PARA RECUPERAR EL CONTENIDO DE METAL VALIOSO DE UNA MEZCLA DE MATERIALES DE PARTIDA DE COBRE CONTAMINADOS. COMPRENDE: A) AJUSTAR EL CONTENIDO DE CU HALOGENADO DE LA MEZCLA DE MATERIALES HASTA UN CONTENIDO ESTEQUIOMETRICO DEL MISMO EN RELACION CON LAS IMPUREZAS EXISTENTES EN LA MEZCLA; B) AGLOMERAR A LA MEZCLA; C) INTRODUCIR A LA MEZCLA AJUSTADA Y AGLOMERADA EN UN HORNO ROTATORIO O DE CUBA; D) CALENTAR A LA MEZCLA DE C) ENTRE 700 Y 800JC CON AIRE, PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS PRESENTES; E) RECALENTAR A LA MEZCLA DE D) A 900JC HASTA FUNDICION COMPLETA DE LA MEZCLA Y FORMAR UNA ESCORIA Y UNA MATA DE COBRE; F) AISLAR A LA MATA DE COBRE CON EL METAL VALIOSO Y G) RECUPERAR EL METAL VALIOSO DE LA MATA DE COBRE. LA MEZCLA DE MATERIALES CONTIENE SULFURO E IMPUREZAS COMO ARSENICO, ANTIMONIO, BISMUTO, MERCURIO, ESTAÑO, CLORO Y OTROS HALOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.. Clasificación: C07C102/08.

METODO DE HIDRATACION DE COMPUESTOS DE NITRILO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COBRE DE RANEY. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION DE UN COMPUESTO DE NITRILO, TAL COMO ACRILONITRILO, METACRILONITRILO O NICOTINONITRILO, EN AGUA, EN UNA PROPORCION DE 60:45 A 5:95, Y HACERLA REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 200JC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE DE RANEY, QUE CONTIENE COMO MAXIMO UN 0,7% DE HIERRO, RESPECTO DE SU CONTENIDO EN COBRE; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DE LA MEZCLA DE REACCION POR SEDIMENTACION O FILTRACION, Y RECUPERACION DE LA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA. TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE LAS CORRESPONDIENTES AMIDAS ACIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: THE CELOTEX CORPORATION. Clasificación: B29C67/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA PLACA AISLANTE. COMPRENDE: A) CONDUCIR UNA CAPA INFERIOR A LO LARGO DE UNA LINEA DE PRODUCCION; B) DEPOSITAR UNA ESPUMA PARCIALMENTE EXPANDIDA DE UNA MEZCLA PLASTICA SOBRE DICHA CHAPA, SIENDO LA ESPUMA UNA MEZCLA FORMADORA DE ESPUMA DE POLIURETANO O POLIISOCIANURATO; C) COLOCAR UNA CAPA FIBROSA SUPERIOR MOVIL SOBRE LA ESPUMA, SUMINISTRANDOSE UNA LAMINA DE RECUBRIMIENTO SUPERIOR MOVIL POR ENCIMA DE LA CAPA FIBROSA, PARA FORMAR UN EMPAREDADO MOVIL DE CAPAS FIBROSAS SUPERIOR E INFERIOR CON ESPUMA ENTRE AMBAS; D) PASAR EL EMPAREDADO A TRAVES DE LA LINEA DE PRESION DE DOS RODILLOS ROTATIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: THE CELOTEX CORPORATION. Clasificación: B29C67/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA PLACA AISLANTE. COMPRENDE: A) CONDUCIR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO A LO LARGO DE UNA LINEA DE PRODUCCION; B) DEPOSITAR UNA ESPUMA ESPUMANTE PARCIALMENTE EXPANDIDA DE UNA MEZCLA PLASTICA, QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE ESPUMANTE, SOBRE EL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO; Y C) EXPANDIR Y CURAR LA ESPUMA ESPUMANTE EN CONTACTO CON EL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO PARA FORMAR LA PLACA AISLANTE. LAS OPERACIONES SE REALIZAN EN UN APARATO QUE INCLUYE TANQUES PARA CONTENER LOS INGREDIENTES ESPUMABLES Y ADITIVOS, CADA UNO DE LOS CUALES ES BOMBEADO RESPECTIVAMENTE A LAS LINEAS DE SALIDA QUE CONSTITUYEN LA ENTRADA DE LAS BOMBAS DE DOSIFICACION DE ALTA PRESION.