1429 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Abril de 1986. (Página 2)

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N((1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-ALANINA.

(01/04/1986) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N-(1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL-ALANINA. COMPRENDE: A) BROMAR EN POSICION A A (A) CON BROMO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR (B); B) CLORAR A (B) PARA CONSEGUIR (C); C) ESTERIFICAR A (C) CON ETANOL PARA REALIZAR A (D); D) TRATAR A (D) CON -ALANINA PARA PRODUCIR (E); E) HACER REACCIONAR A (F) CON EL ESTER BENCILICO DE LA GLICINA; F) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE E) PARA OBTENER A (G); G) HACER REACCIONAR A (G) CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , PARA DAR (H); H) CLORAR A (H) PARA PRODUCIR (J); I) ESTERIFICAR A (S) CON ALCOHOL BENCILICO,…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILHIDROXILADOS DE GUANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: VERDE CASANOVA,M.JOSE. Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILHIDROXILADOS DE GUANINA. COMPRENDE: A) BURBUJEAR UNA CORRIENTE DE ACIDO CLORHIDRICO SECO EN UNA MEZCLA DE 1,3-DI-0-BENCILGLICEROL Y PARA FORMALDEHIDO EN CLORURO DE METILENO A 0JC PARA DAR (A); B) TRATAR AL TRIMETIL-CLOROSILANO CON GUANINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 50JC, EN PRESENCIE DE TRIETILAMINA DURANTE 4 DIAS, PARA PRODUCIR (B); C) CONDENSAR A (A) CON (B) EN UNA DISOLUCION DE DIFENILETER A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 195JC; D) TRATAR AL PRODUCTO DE CONDENSACION CON METANOL PARA REALIZAR A (C); Y E) HIDROGENOLIZAR A (C) CON H2 EN DISOLUCION DE ETANOL ACIDO, EN PRESENCIA DE PD AL 10% SOBRE C, A UNA PRESION DE 5 ATM, PARA OBTENER (D). SIENDO: (A), 2-O-CLOROMETIL-1,3-DI-0-BENCIGLICEROL; (B), TRIS(TRIMETILSILIL)-GUANINA; (C), 2-AMINO-9-(11,3-DI-0-BENCIL-2-PROPOXI)METIL-1 ,9-DIHIDRO-6H-PURIN-6-ONA; Y (D), 2-AMINO-9-(1,3-DEHIDROXI-2-PROPOXI)METIL-1 ,9-DIHIDRO-6H-PURIN-6-ONA. SE UTILIZAN COMO ANTIVIRICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)NICOTINAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO BERENGUER BENEYTO,S.A. Clasificación: C07D213/56.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA NICOTINOILIMADAZOLIDA DE FORMULA (II) CON NU NITRATO ESTER DE 2-HIDROXIETIL AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES SUAVES ANHIDRAS COMO ETERES O HALUROS DE ALQUILO, DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN NITRATO ESTER DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIS-(2-(4-HIDROXI 2-ISOPROPIL 5-METILFENOXI) ETIL) AMINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Clasificación: A61K31/13.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BIS-2-(4-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5-METILFENOXI)ETILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 4-AMINOETOXI-5-ISOPROPIL-2-METILFENOL DE FORMULA (II) CON UN 4-HALOGENOETOXI-5-ISOPROPIL-2-METILFENOL DE FORMULA (III), EN METANOL Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER NUEVAS BIS-2-(4-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5-METILFENOXI)ETILAMINAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, CH3 O COCH3; R2, H O CH3 Y HAL, CL, BR O I. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO PSIQUICO DE LA SENECTUD Y DE LOS TRASTORNOS COCLEOVESTIBULARES DE LAS CARENCIAS RETINIANAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ANTIGENICA LIBRE DE CELULAS.

(01/04/1986) METODO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION ANTIGENICA LIBRE DE CELULAS. CONSISTE EN OBTENER UN CULTIVO DE STREPTOCOCCUS EQUI SOMETIENDOLO A CONDICIONES INDUCTORAS DE CRECIMIENTO, A TEMPERATURA DE 37JC Y EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO; SE CENTRIFUGA O FILTRA PARA CONSEGUIR UN CONCENTRADO DE BACTERIAS QUE SERA EXPUESTO A LA ACCION DE UN ENZIMA LITICO (METANOLISINA) EN UNA CONCENTRACION DE 1-10 UNIDADES POR ML DE CULTIVO ORIGINAL, DURANTE NO MAS DE 24 H Y A UNA TEMPERATURA DE 37JC, PRODUCIENDOSE LA LISIS PARCIAL DE LA PARED CELULAR. EL CULTIVO PARCIALMENTE LISADO ES EXPUESTO A UN DETERGENTE ANIONICO (LAURILSULFATO SODICO) CON UNA…

METODO DE ANALISIS SANGUINEO Y APARATO CORRESPONDIENTE.

Sección de la CIP Física

(01/04/1986). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Clasificación: G01N21/82.

METODO DE ANALISIS SANGUINEO DE UNA MUESTRA DE PLASMA PARA COAGULAR. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EL PLASMA Y UN REACTIVO EN DOS CAMARAS SEPARADAS POR UN TABIQUE PARCIAL DE UNA CUBETA SOSTENIDA CON EJE RADIAL EN UN ROTOR Y DOTADA DE DOS VENTANAS TRANSPARENTES ORTOGONALES; B) TRANSFERIR POR CENTRIFUGACION AL COMPONENTE DE LA CAMARA RADIAL MAS INTERNA A LA CAMARA ADYACENTE, ATRAVESANDO EL TABIQUE, PARA MEZCLAR A LOS COMPONENTES; C) DIRIGIR UN HAZ DE LUZ HACIA LA MEZCLA DE B) A TRAVES DE UNA DE LAS VENTANAS DE LA CUBETA; D) MEDIR A LA LUZ DIFUNDIDA POR LA MEZCLA MEDIANTE LA FOTODETECCION DE LA LUZ QUE SALE POR LAS OTRAS VENTANAS; E) CONFRONTAR EL VALOR DE LA LUZ DIFUNDIDA POR LA MEZCLA CON EL VALOR DE LA LUZ DIFUNDIDA POR UNA SUSTANCIA DE REFERENCIA; Y F) DETECTAR LA VARIACION EN EL TIEMPO DE VALOR DE CONFRONTACION OBTENIDA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENER HOJAS DECORADAS DE MATERIAL TERMOPLASTICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A.M. SIAMP-CEDAP. Clasificación: B29C47/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENER HOJAS DECORADAS DE MATERIAL TERMOPLASTICO. COMPRENDE: A) EXTRUIR SIMULTANEAMENTE A TRAVES DE UNA HILERA CON CANALES MULTIPLES A , (2A, 2B, 2C) Y , ENTRE 200 Y 220JC; Y B) REUNIR AL CONJUNTO DE LAMINADAS EXTRUIDAS EN UNAS ZONAS PROXIMAS DE LA HILERA DELIMITADA POR UN PLANO VERTICAL . SIENDO: UNA CAPA DE BASE BLANCA DE POLIESTIRENO CON UNA ANCHURA DE 450 MM Y UN ESPESOR DE 0,4 MM; (2A, 2B Y 2C) TRES BANDAS YUXTAPUESTAS DE POLIESTIRENO BLANCAS Y ROSAS CON UNA ANCHURA Y ESPESOR POR BANDA DE 150 MM Y 0,5 MM RESPECTIVAMENTE; Y UNA CAPA SUPERIOR DE POLIESTIRENO TRANSPARENTE CON UNA ANCHURA DE 450 MM Y CON UN ESPESOR DE 0,1 MM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE SI A LAS SOLUCIONES EN CLOROBENCENO DE (A), (B), (C), (D) Y B) EVAPORAR A LA MEZCLA DE (A) EN UNA EXTRUSIONADORA DE EVAPORACION. SIENDO: (A) UN COPOLICARBONATO QUE CONTIENE HALOGENO DE UN FENOL DIVALENTE Y DE UN FENOL HALOGENO DIVALENTE Y S.E ENTRE 50 Y 90 PP POR (F); (B) UN COPOLIMERO ESTADISTICO QUE CONTIENE DE 95 A 70% EN PESO DE ESTIRENO O A-METILESTIRENO Y DE 5 A 30% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y S.E ENTRE 10 A 50 PP POR (F); (C) UN C.D. FOSFORO, LIBRE DE HALOGENO D.F. (I) Y S.E ENTRE 1 A 20 PP POR (F); (D) UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO Y S.E ENTRE 0,05 A 5 PP POR (F); (E) UN INHIBIDOR DE INFLAMACION COMO OCTABROMODIFENIL O TRIBROMOTETRACLOROTOLUENO; (F) 100 PP DE (AB); R1, R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 8 O ARILO DE C 6 A 20; N 0 O 1; S.E SE EMPLEA; C.D COMPUESTO DE Y D.F DE FORMULA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE 50 Y 90 PP DE (A) CON 10 A 50 PP DE (B), CON 1 A 20 PP DE (C) Y CON 0,05 A 5 PP DE (D), Y B) FUNDIR A LA MEZCLA DE A) POR EXTRUSION EN EXTRUSIONADORES DE DOS TORNILLOS SIN FIN, ENTRE 220 Y 330JC. SIENDO: PP PARTES EN PESO REFERIDO A 100 PP TOTAL DE (A B B); (A) UN POLICARBONATO AROMATICO (1.H) TERMOPLASTICO ELEGIDO ENTRE 4,4K-DIHIDROXIFENILO Y 2-4-BIS-(4-HIDROXIFENIL)-2-METILBUTANO; (B) UN COPOLIMERO DE ESTRUCTURA ESTADISTICA (1.H) QUE CONTIENE ENTRE UN 90 A 75% EN PESO DE ESTIRENO O-A-METILESTIRENO Y ENTRE UN 5 A 30% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO; (C) UN COMPUESTO DE FOSFORO (1.H) DE FORMULA (I); (D) UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO ELEGIDO ENTRE POLI E O COPOLIMERO DE (E); E TETRAFLUORETILENO; R1, R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 8 O ARILO DE C 6 A 20; 1.H LIBRE DE HALOGENO Y N 0 O 1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON LOS COMPUESTOS AMINICOS D.F. (Y-HB) O CON SALES CON Y COMO CATION, EN AGUA, METANOL, CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS D.F. (I). SIENDO: R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO, ALCOXI DE C 1 A 4 O HAL; R4, R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO TRES VECES CON HAL, ALCOXI C 1 A 12, BENCILOXI O HALOGENO-FENILO; R7, H, ALQUILO DE C 1 A 12 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO, HALOOGENOFENILO O METILFENILO; N, 0, 1, 2 O 3; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA; E Y, UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV) O (V). SE UTILIZAN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR AL GLUTARDIALDEHIDO SUSTITUIDO EN POSICION 2 Y 3 D.F. (II) CON DIOXANO O TETRAHIDRO-FURANO; B) DILUIR AL COMPONENTE DE AMINA D.F. (H2N-R3) EN ALCOHOL (METANOL O ETANOL) Y C) HACER REACCIONAR A LA MEZCLA DE A) CON LA DILUCION DE B) Y CON H2, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO NI RANEY, PLATINO, O RUTENIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 110JC Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 300 BAR, PARA OBTENER PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y 4 D.F. (I). SIENDO: D.F. DE FORMULA; R1 Y R2 IDENTICOS Y DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS Y R3 ALQUILO DE C 1 A 4 O HIDROGENO. SE UTILIZAN EN LAS SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FOTOSANITARIOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2- OXINDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C103/375.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXINDOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN DERIVADO DE UN ACIDO D.F. (R-COOH), EN PRESENCIA DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE ALCANOL (ETOXIDO SODICO), EN ETANOL, Y ENTRE 0 Y 25JC; B) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION ENTRE 50 Y 130JC; C) ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION DE B); D) DILUIR A LA MEZCLA DE REACCION DE C); Y E) ACIDULAR A LA MEZCLA DE REACCION DE D), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE 2-OXINDOL D.F. (I) Y SUS SALES BASICAS. SIENDO: D.F., DE FORMULA; R1, BENCILO, FURILO, TIENILO Y OTROS; X, H, 5-FLUORO O 5-CLORO; E Y, H, 6-FLUOR O 6-CLORO. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LAS ENZIMAS CICLOOXIGENASA (CO) Y LIPOXIGENASA (LO) Y AGENTES ANALGESICOS Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS EN LOS MAMIFEROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIMETILAMINA.

(01/04/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIMETILAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL METANOL CON ETER DIMETILICO Y CON AMONIACO, SEGUN UNA RELACION DE C/N ENTRE 0,2 Y 1,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 250 Y 450JC, A UNA PRESION ENTRE 7 Y 7.000 KPA, DURANTE UN TIEMPO DE INTERVALO METANOL/ETER DIMETILICO DE 0,01 A 80 HORAS Y EN PRESENCIA DE UN CRISTALIZADOR DE ZEOLITA SELECCIONADO ENTRE: ZEOLITA ACIDO RO, QUE TIENE PORO PEQUEÑO, ES DE NATURALEZA SINTETICA, Y DE FORMULA (NA, CS)12 AL12SI36O96X 44 H2O Y PRESENTA SU ESTRUCTURA GRANDES CELDILLAS CUBO-OCTAEDRICAS UNIDAS POR 8 ANILLOS DE 8 DOBLES QUE DEFINEN ABERTURAS DE PORO DE (0,39 D 0,51 NM); ZEOLITAS…

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS PESADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A.. Clasificación: C10G45/48.

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENIZACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS PESADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LAS MEZCLAS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS OBTENIDAS POR DESTILACION DE PETROLEO A ALTA TEMPERATURA DE EBULLICION Y DOTADAS DE PESO MOLECULAR ELEVADO (COMO POLINUCLEARES O MONONUCLEARES POLISUSTITUIDOS), CON UN GAS HIDROGENANTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ENTRE 100 Y 300JC A PRESIONES ENTRE 1 Y 110 ATMS Y A VELOCIDADES ESPACIALES ENTRE 0,1 Y 10 VOL DE HIDROCARBURO/VOL CATALIZADOR POR HORA, PARA TRANSFORMARLOS EN HIDROCARBUROS NAFTENICOS O CICLOPARAFINICOS. EL GAS HIDROGENANTE CONTIENE ENTRE UN 50 A 100% DE HIDROGENO Y EL CATALIZADOR ESTA CONSTITUIDO POR UN METAL DEL GRUPO (VIII) COMO NI O PT, CON UNA CONCENTRACION ENTRE EL 5 Y EL 20% Y TIENE UN VOLUMEN DE POROS IGUAL O SUPERIOR A 0,3 CC/GR Y CON UN DIAMETRO MEDIO DE POROS ENTRE 30 Y 300 A.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILAMIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO,S.A.. Clasificación: C08F20/44.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACRILAMIDA POR HIDRATACION CATALITICA DE ACRILONITRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN REACTOR DE SUS PENSION Y DE FORMA CONTINUA, ENTRE UN 5 Y 95% EN PESO DE AGUA CON 5 A 95% EN PESO DE ACRILONITRILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, Y DURANTE 30 MIN A 15 HORAS. EL CATALIZADOR HETEROGENEO SE OBTIENE MEDIANTE: A) PONER EN CONTACTO UNA ALEACION DE CU-AL CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAOH ENTRE 20 Y 80JC, DURANTE 5 MIN A 10 HORAS; B) FILTRAR EL SOLIDO PRODUCIDO; C) LAVAR AL SOLIDO CON AGUA; Y D) INCORPORAR A LOS RESTANTES COMPONENTES; Y CONTIENE: DE 25 A 100% EN PESO DE CU RANEY Y DE 75 A 0% EN PESO DE ZN, SN Y AL, SOBRE UN 100% DE CATALIZADOR. LA DISOLUCION DE NAOH TIENE UNA CONCENTRACION ENTRE 0,05 Y 0,08 MOL/LIT Y SE UTILIZA ENTRE 1/O,A Y 1/10 RESPECTO AL PESO DE ALEACION DE AL-CU CON CONTENIDOS DE CU Y AL.

PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE MATERIAL LAMINAR COMPLEJO IMPERMEABLE,FLEXIBLE Y TERMOSOLDABLE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: SOPLARIL HISPANIA, S.A.. Clasificación: B29C53/2.

PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCION DE MATERIAL LAMINAR COMPLEJO IMPERMEABLE, FLEXIBLE Y TERMOSOLDABLE. CONSISTENTES EN: CONFORMAR CINCO ELEMENTOS LAMINARES TUBULARES QUE SON, UNA CAPA (A) EXTERIOR MECANICAMENTE RESISTENTE A BASE DE RESINAS POLIAMIDAS, UNA CAPA (B) DE COPOLIMERO POLIOLEFINICO DE ADHESION , UNA CAPA (C) DE BARRERA FORMADA POR COPOLIMERO DE ETILENO/ALCOHOL VINILICO, UNA CAPA (D) DE COPOLIMERO POLIOLEFINICO DE ADHESION Y UNA CAPA (E) TERMOSOLDABLE FORMADA POR RESINAS POLIOLEFINICAS CON ATOMOS DE NA Y DE ZN, A PARTIR DE CUATRO EXTRUSIONES ; REUNIR A (A, B, C, D, E) EN UN CABEZAL PARA FORMAR UN CUERPO TUBULAR (T) UNICO Y CONTIN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTI- HELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTIHELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A (A) CON (B), (C), (D) (E) Y CON (F), PARA PRODUCIR UNA MEZCLA HOMOGENEA; Y B) HOMOGENEIZAR A LA MEZCLA HOMOGENEA, EN UN HOMOGENEIZADOR COMO UN HOMO-MEZCLADOR EPPENBACHE, PARA OBTENER UNA PASTA VISCOSA FISICAMENTE ESTABLE. SIENDO: (A) UN ACEITE MINERAL PESADO ENTRE UN 40 A 70% E.P; (B) UN SURFACTANTE IONICO COMO POLYSORBATE 20 ENTRE UN 0,5 A 2,5% E.P; (C) UN RESINATO DE 1-TETRAMISOL MOLTURADO CON MALLAS DE ENTRE UN 2 A 4%; (D) COMPUESTOS ORGANOFOSFATOS ELEGIDOS ENTRE TRICHLORFON, FAMPHOR, COUMUPHOS O DIMETHOATE, VACUNAS O VITAMINAS ENTRE UN 0 A 31%; (E) SULFATO DE BARIO ENTRE 0 A 5%; (F) UNA SILICE COLOIDAL ENTRE 2 A 10% Y E.P EN PESO SOBRE UNA BASE EN PESO TOTAL.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE FILAMENTOS METALICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C08J5/06.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE FILAMENTOS METALICOS. COMPRENDE: A) HACER PASAR A LOS FILAMENTOS METALICOS A TRAVES DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UN 0,1 A 2,5% EN PESO DE UN SILANO D.F. (Y-R-SI-X3), UN 0,1 A 2,5% EN PESO DE POLI(ACETATO DE VINILO) Y UN PH ENTRE 3,5 A 8, DURANTE 0,5 S. SIENDO: Y, METACRILOXI, EPOXI Y OTROS; X, ALCOXI; Y R, -(CH2)N-; Y B) SECAR A LOS FILAMENTOS METALICOS DE A) PARA ENDURECER EL MATERIAL SOBRE ELLOS. LOS FILAMENTOS METALICOS TIENEN UNA FIBRA REVESTIDA DE METAL COMO NIQUEL, UNA FIBRA DE NUCLEO DE CARBON, ARAMID O GRAFITO Y UNA SUPERFICIE DE OXIDO DE NIQUEL U OXIDO DE PLATA. CONSTA DE UNOS CARRETES DE SUMINISTROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (III) CON UN C.D.F. (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO SODICO O HIDROXIDO POTASICO, CON UNAS RELACIONES MOLARES DE (III)/(IV) ENTRE 1:1 O 1:3 Y DE (III)/BASE ENTRE 1:0,5 Y 1:2,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 120JC, DURANTE 30 MIN A 20 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F.(II) Y B) HIDROLIZAR A (II) CON UNA BASE INORGANICA COMO CARBONATO POTASICO O AMONIACO LIQUIDO, EN AGUA O ETANOL, ENTRE 40 Y 130JC Y CON UNA RELACION MOLAR II/BASE ENTRE 1:1 Y 1:5, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; M NA O K; Y O O N; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y N 1 O 2. SE UTILIZA PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TABLETAS A BASE DE LECHE Y AZUCARES SIMPLES Y COMPLEJOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIETA'DI ESPORTAZIONE POLENGHI LOMBARDO S.P.A. Clasificación: A23C9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TABLETAS A BASE DE LECHE Y AZUCARES SIMPLES Y COMPLEJOS. COMPRENDE: A) MEZCLAR EN SECO UNA CANTIDAD DE LECHE EN POLVO CON UNA CANTIDAD DE HIDRATOS DE CARBONO; Y B) COMPARTIR LA MEZCLA SECA, PARA FORMAR UNA TABLETA SOLIDA. LA LECHE EN POLVO CONSTITUYE EL 10% Y EL 70% DE LA MEZCLA SECA Y SE OBTIENE A PARTIR DE LECHE DESCREMADA EN PARTE Y ESTA FORMADO POR SUERO DE CASEIFICACION EN POLVO QUE ESTA DELECTOSADO Y/O DESMINERALIZADO EN PARTE Y LOS HIDRATOS DE CARBONO SE EMPLEAN ENTRE UN 20 Y 400% EN PESO RESPECTO A LA LECHE EN POLVO Y SE ELIGEN ENTRE GLUCOSA, MALTOSA, SACAROSA Y LA MALTODEXTRINA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO SUSTITUIDO ASI COMO DE SUS SALES O ESTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C65/24.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO Y DE SUS SALES Y ESTERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN HALOGENOBENCENO SUSTITUIDO D.F. (III), EN DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA Y EN ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUOROMETIL)-FENOXI-BENZOICO D.F. (I), SUS SALES Y SUS ESTERES. SIENDO: HAL, HALOGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 4; X, H, HAL O NITRO; Y, H O HAL; V, H, HAL O NITRO; M, H, NA, K O NH4B; Z, H, TRIFLUOROMETILO O NITRO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS.

(01/04/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS EN PLANTAS CULTIVADAS. CONSISTE EN COMBINAR ENTREUN 0,0001 A 96% EN PESO DEL ACIDO (TRIFLUORMETIL)-FENOXI-BENZOICO , O SUS SALES O SUS ESTERES CON UNO MAS VEHICULOS SOLIDOS Y/O LIQUIDOS Y CON AGENTES SURFACTANTES, PARA OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS EN FORMA DE POLVOS HUMECTABLES, CONCENTRADOS EMULSIONADOS, GRANULOS O CONCENTRADOS EN SUSPENSION. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (TRIFLUORMETUL)-FENOXI-BENZOICO , SUS SALES SODICAS, POTASICAS O AMONICAS O SUS ESTERES SE ELIGEN ENTRE ACIDO 5-(2-CLORO-4-TRIFLUORO-METIL-5-NITRO)-FENOXI-2-NITROBENZOICIO…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4 DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4- (M-NITROFENIL)-3,5 PIRIDIN CARBOXILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.. Clasificación: C07D211/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-METIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)3 ,5-PIRIDIN-CARBOXILATO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL ESTER ACETILACETATO DE ETILO CON 3-NITROBENZALDEHIDO EN TOLUENO O XILENO, CON BURBUJEO DE CLORURO DE HIDROGENO GAS A 0JC HASTA QUE LA MEZCLA SE HA SATURADO DEL MISMO; SEGUIDA DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO FORMADO, QUE SE TRATA CON METIL-3-AMINO CRTONATO DE METILO EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 10 HORAS. DESPUES DE ENFRIADA LA MEZCLA, SE DESTINA EL DISOLVENTE A TEMPERATURA REDUCIDA Y EL RESIDUO SE RECRISTALIZA EN UNA MEZCLA 1:1 DE ETANOL E ISOPROPANOL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES Y SU ELECCION DEPENDE DEL COMPUESTO QUE HA DE SER CICLADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL DE CONVULSIONES Y DE ESTADOS DE ANSIEDAD.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENZIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZIMIDAZOL. COMPRENDE: A) METILAR A UN HIDROXI-DERIVADO D.F. (II) CON SULFATO DE DIMETILO O IODURO DE METILO, ENTRE 0 Y 50JC, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y TETRAHIDROFURANO; B) DESTILAR A VACIO AL PRODUCTO DE A), PARA SEPARAR AL DISOLVENTE DE A); C) EXTRAER AL PRODUCTO DE B) CON ACETATO DE ETILO O CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER A LA 5-TRIFLUOROMETIL-2-(4-METOXI-3-METIL-2-PIRIDILMETIL)TIO-(1H-BENZIMIDAZOL) D.F. (I); Y D) PURIFICAR A (I) CON ACETONITRILO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA TANTO EN ANIMALES COMO EN EL HOMBRE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO PENICILIANICO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HIDROGENAR AL ACIDO 6,6-DIBROMOPENICILANICO D.F. (II) CON UNA MEZCLA DE POLVO DE CADMIO (CD) Y ACIDO MINERAL COMO ACIDO SULFURICO (H2SO4) O ACIDO CLORHIDRICO (HCL), EN UN SISTEMA DISOLVENTE FORMADO POR AGUA Y UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ACETATO DE ETILO, ENTRE 0 Y 15JC; B) FILTRAR LA MEZCLA DE REACCION, PARA SEPARAR EL EXCESO DE CD; C) DESTILAR EL LIQUIDO FILTRADO, PARA SEPARAR EL DISOLVENTE Y OBTENER AL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO D.F. (I); D) NEUTRALIZAR LA SOLUCION DE C) QUE CONTIENE A (I) CON NAOH O KOH; Y E) TRATAR A (I) NEUTRALIZADO CON 2-ETIL-HEXANOATO DE NA O DE K EN ACETATO DE ETILO. SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE B-LACTAMASAS MICROBIANAS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESTACIONES DESTILADORAS DE PLANTAS AROMATICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1986). Solicitante/s: DIAZ-PALLARES MIRANDA,JOSE LUIS. Clasificación: B01D3/02.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESTACIONES DESTILADORAS DE PLANTAS AROMATICAS. CONSTA DE: UN HORNO ; UN GENERADOR DE VAPOR ; UNA PAREJA DE VASOS DE DESTILACION ; UN CONDENSADOR ; UN RECIPIENTE DE DECANTACION ; Y UN ACUMULADOR . CONSISTENTES EN: DISPONER UNAS CANALIZACIONES PARA NEUTRALIZAR EL AGUA RESIDUAL DESPEDIDA DEL VASO DE DECANTACION COMO EVACUADORES DE ARRASTRE DE LAS CENIZAS PRODUCIDAS EN EL HORNO; ESTABLECER UNA CAMARA PARA REFRIGERACION DEL GENERADOR DE VAPOR POR AGUA, EN EL GENERADOR DE VAPOR Y FORMAR AL GENERADOR DE VAPOR Y A LOS VASOS DE DESTILACION COMO ELEMENTOS FISICOS INDEPENDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEU. Clasificación: C07C101/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO AMINOBENZOICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F (II) CON CLOROFORMIATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA PRODUCIR (B) D.F (III); B) CICLAR A (III) ENTRE 150 Y 200JC, PARA DAR A (C) D.F (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON 2-(2-HIDROXIETOXI)ETANOL , ENTRE 80JC Y 160JC, PARA OBTENER A (D) D.F (I). SIENDO: (A) ACIDO N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-AMINOBENZOICO; (B) ACIDO N-CARBETOXI-N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2-AMINOBENZOICO; (C) 1-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL)-2H-3 ,1-BENOXAZIN-2,4-1H-DIONA; (D) N-(3-TRIFLUOROMETIL)FENIL-2-AMINOBENZOATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES IGNIFUGANTES FINAMENTE DIVIDIDOS,ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS,A BASE DE POLI- FOSFATO AMONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C09K21/04.

METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO, EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CON POLIFOSFATO AMONICO, AGUA, UN AGENTE SUSPENDEDOR ORGANICO, UNA RESINA DE MELAMINA Y FORMALDEHIDO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN ENDURECEDOR; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC BAJO PRESION NORMAL O SOBREPRESION Y MANTENER A ESTA TEMPERATURA DURANTE 15-240 MINUTOS PARA ENDURECER EL COMPONENTE DE RESINA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.

UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/22.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO. CONSTA DE: UN CUERPO ; UNA PARED CON UNA LAMINA INTERNA FORMADA POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE ELEGIDA ENTRE ACILATO DE CELULOSA, ETER DE CELULOSA, Y DIACETATO DE CELULOSA, CON UNA LAMINA INTERMEDIA FORMADA POR UNA COMPOSICION POLIMERICA IMPERMEABLE ELEGIDA ENTRE UNA POLI(OLEFINA), UN POLI(ESTIRENO) Y POLI(HALURO DE VINILIDENO) Y DOTADA DE DEPOSITOS DE SOLUTO OSMOTICO ELEGIDOS ENTRE CLNA, 3SO4LI2 O CLORURO DE COLINA Y CON UNA LAMINA EXTERNA DE MATERIAL ENTERICO ELEGIDO ENTRE ACETATO FTALATO DE CELULOSA, FTALATO DE ETER DE CELULOSA Y FTALATO DE METILCELULOSA; UN PASO OSMOTICO Y UN COMPARTIMENTO INTERNO CON UN AGENTE BENEFICIOSO MEZCLADO CON UN OSMOAGENTE Y CON UN FLUIDO EXTERNO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON AMONIACO EN ETANOL O METANOL A PRESION, PARA DAR UNA AMIDINA DE (A); B) HACER REACCIONAR A LA AMIDINA DE (A) CON UN ACETAL DE HALOACETALDEHIDO D.F. (II); C) CICLAR AL PRODUCTO DE B) CON ACIDO CLORHIDRICO, EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO Y D) ALQUILAR AL PRODUCTO DE C) CON BROMURO DE ETILO EN PRESENCIA DE METILSULFENILMETILENO SODICO, EN DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER A UN DERIVADO DE IMIDAZOL D.F. (I). SIENDO: (A) (BENZOL-1,4-DIOXAN-2-IL)ACETONITRILO; (R) -CH(OCH3)2 O -CH(OCH2-CH3)2; X CL O BR Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS A2-ADRENERGICOS (ANTIDEPRESIVOS).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4,DE INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D473/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINO-6-CLOROPURINA CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINO (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50JC Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ENTRE 40JC Y 110JC, EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS; C) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE B) CON AMONIACO LIQUIDO, EN AUTOCLAVE, Y ENTRE 80J Y 130JC, PARA SUSTITUIR EL CL POR NH2; D) TRATAR AL PRODUCTO DE C) CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA SATURADA DE AMONIACO O DE AMINA PRIMARIA Y E) TRATAR AL PRODUCTO DE D) CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA CALIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I). SIENDO: Y ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO, C.D.F COMPUESTO DE FORMULA Y D.F DE FORMULA.

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