371 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 01 de Febrero de 1986. (Página 11)

METODO DE MONTAR COMPONENTES ELECTRONICOS EN UNA PLACA DE CIRCUITO IMPRESO.

Sección de la CIP Electricidad

(01/02/1986). Solicitante/s: SINCOTRON APS. Clasificación: H05K13/04.

METODO Y DISPOSITIVO PARA REALIZAR EL MONTAJE DE COMPONENTES ELECTRONICOS SOBRE UNA TARJETA DE CIRCUITO IMPRESO U OTRO SUSTRATO. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE SE APLICA UN MATERIAL ADHESIVO EN EL LADO DE LOS CAMINOS CONDUCTORES DE LA TARJETA EN PUNTOS PREDETERMINADOS CORRESPONDIENTES A LOS LUGARES ESPECIFICADOS DE MONTAJE DE LOS COMPONENTES; PORQUE LOS COMPONENTES SE ORIENTAN EN SUS BANDEJAS PARA ALMACENAMIENTO DE UNA MANERA PREDETERMINADA DESTINADA A FACILITAR LA RECOGIDA Y ORIENTACION DE DICHOS COMPONENTES EN SUS LUGARES DE MONTAJE; Y PORQUE LOS COMPONENTES SON SACADOS DE SUS RESPECTIVAS BANDEJAS DE ALMACENAMIENTO Y TRANSFERIDOS A SUS RESPECTIVOS LUGARES DE MONTAJE MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE SUCCION OPERADO MANUALMENTE.

INSTRUMENTO GRAPADOR QUIRURGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: SENMED INC. Clasificación: A61B17/10.

INSTRUMENTO GRAPADOR QUIRURGICO LINEAL PARA FORMAR Y COLOCAR AL MENOS UNA FILA RECTILINEA DE GRAPAS QUIRURGICAS EN EL TEJIDO DE UN PACIENTE. CONSTA DE UN CUERPO QUE TIENE UN SUBCONJUNTO DE GATILLO Y UN SUBCONJUNTO DE EMPUÑADURA ; DE UN GATILLO ; DE UNA MORDAZA FIJA QUE SOSTIENE UN YUNQUE ; Y DE UNA MORDAZA MOVIL QUE COMPRENDE UN CARTUCHO PARA GRAPAS QUIRURGICAS , UN IMPULSOR DE GRAPAS , UNA CAJA , UNA BARRA DE IMPULSOR , UNA PALANCA IZQUIERDA DE LA EMPUÑADURA , UNA PLACA DERECHA DE LA EMPUÑADURA Y UN SEPARADOR.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C79/22.

METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PENEM-3-CARBOXILICOS-2-SUSTITUIDOS. CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) DESULFURAR UNA PRIMERA B-LACTAMA DE FORMULA (II), SEGUIDO DE LA ADICION DE UN ELECTROFILO DE FORMULA R6 F W PARA OBTENER UNA PRIMERA DEFINA DE FORMULA (III); B) HALOGENAR LA PRIMERA DEFINA PARA OBTENER UNA SEGUNDA DEFINA DE FORMULA (IV); C) CICLAR LA SEGUNDA DEFINA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS DE FORMULA GENERAL (I); D) OPCIONALMENTE ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE LOS GRUPOS HIDROXI, HIDROXILO, CARBOXILO O AMINO. AGENTES ANTIBACTERIANOS.

UN AGENTE BLANQUEANTE ACUOSO COLOREADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: C11D3/37.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN LATEX POLIMERICO COLOREADO, ESPECIALMENTE ADECUADO PARA COLOREAR COMPOSICIONES BLANQUEANTES QUE CONTIENEN HIPOCLORITOS, EN PARTICULAR HIPOCLORITOS DE METALES ALCALINOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE COPOLIMERIZACION EN EMULSION O EN SUSPENSION Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN TENSOACTIVO Y DE UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION, UN MONOMERO HIDROFOBICO SELECCIONADO ENTRE MONOMEROS ESTIRENICOS, VINILICOS, AURILATOS Y METACRILATOS, CON UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE REACTIVO QUE CONTIENE UN CROMOFORO.

SISTEMA PARA EL POSICIONAMIENTO AUTOMATICO DE PARTES MECANICAS DESPLAZABLES ENTRE SI.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: MASCHINENFABRIK RIETER A.G.. Clasificación: B65H54/26.

SISTEMA PARA EL POSICIONAMIENTO AUTOMATICO DE PARTES MECANICAS DESPLAZABLES ENTRE SI. CONSTA DE UN DETECTOR DE POSICION, QUE INCLUYE: UN SOPORTE; UN ELEMENTO PALPADOR, DISPUESTO EN EL SOPORTE, Y ADAPTADO PARA CONTACTAR CON UN PERFIL EN UNA PLURALIDAD DE PUNTOS DE DICHO PERFIL, DE MODO QUE LA DISPOSICION DEL ELEMENTO PALPADOR RESPECTO AL SOPORTE, SEA DEPENDIENTE DE LA POSICION DEL SOPORTE CON RESPECTO AL PERFIL; UN MEDIO DETECTOR QUE RESPONDE A LA DISPOSICION DEL ELEMENTO PALPADOR CON RESPECTO AL SOPORTE. EL ELEMENTO PALPADOR COMPRENDE UN ORGANO MONTADO DE FORMA ROTATORIA ALREDEDOR DE UN EJE DE PALPADOR, FIJO CON RESPECTO AL SOPORTE, ASI COMO UN PAR DE ELEMENTOS CON TACTO (31 Y 33) VINCULADOS A DICHO ORGANO Y ADAPTADOS PARA ESTABLECER CONTACTO POR RODADURA CON EL PERFIL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4 PIRIMIDINILOXI)-3(HETERILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-PIRIMIDINILOXI)-3-(HETARILALQUILAMINO)-2-PROPANOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ REPRESENTA ALQUILENO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COPULACION DE UNA PIRIMIDINA SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO PROPANOLICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES HIDROXILO O HALOGENO, W ES HALOGENO O HIDROXILO CUANDO X ES HIDROXILO O HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, G PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES Y BLOQUEANTES B-ADRENERGICOS.

SISTEMA DE CONMUTACION DE COMUNICACIONES PARA HABILITAR DATOS E INFORMACION CONTROLADA, ENTRE UNA CENTRAL DE COMUNICACION Y UN CIRCUITO DE NODO CONMUTADOR.

Sección de la CIP Electricidad

(01/02/1986). Solicitante/s: CXC CORPORATION. Clasificación: H04L12/42.

SISTEMA DE CONMUTACION DE COMUNICACIONES PARA HABILITAR DATOS E INFORMACION CONTROLADA, ENTRE UNA CENTRAL DE COMUNICACION Y UN CIRCUITO DE NODO CONMUTADOR. CONSTA DE UN DISPOSITIVO DE COMUNICACION DIGITAL QUE PUEDE GENERAR Y RECIBIR INFORMACION DE DATOS Y ADEMAS PUEDE SOLICITAR SELECTIVAMENTE EL ACCESO A LOS MEDIOS DE UN CIRCUITO DE CANAL DE PAQUETE; DE UN CONTROLADOR CONECTADO AL DISPOSITIVO DE CONMUNICACION DIGITAL QUE ESTA CAPACITADO PARA HABILITAR UNA RUTA AL CIRCUITO DE CANAL DE PAQUETE, EN RESPUESTA A LA SOLICITUD DE ACCESO A DICHO CANAL DE PAQUETE; DE PUERTAS DE ESTACION CONECTADAS AL DISPOSITIVO DE ESTACION/ Y DE UN CONTROLADOR DE MICROTELEFONO CONECTADO A LAS PUERTAS DE ESTACION, AL DISPOSITIVO DE COMUNICACION DIGITAL Y AL CONTROLADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D491/056.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES TRICICLICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UNA LINEA DE ENLACE Y R1 ES UN ALQUILENO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, O AMBOS REPRESENTAN DIFLUOROMETILENO; R2 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-3; Y N VALE CERO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MERCAPTOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES CON UN DERIVADO PICOLINICO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES EN LAS QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE ACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y LESIONES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA CATEPSINA B EN PRESENCIA DE OTRAS ENZIMAS PROTEOLITICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: KIMBERLY-CLARK CORPORATION. Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE LA CAPTESINA B EN PRESENCIA DE OTRAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE PREPARA UNAMEZCLA FORMADA POR UN MEDIO ACUOSO QUE PRESENTA UN PH COMPRENDIDO DENTRO DE LOS MARGENES EN LOS CUALES LA CAPTESINA B ES ACTIVA, Y POR UNA CONCENTRACION DE UN SUSTRATO, DE FORMULA GENERAL (I), QUE TENGA UN VALOR SUPERIOR AL DE LA CONCENTRACION DE CAPTESINA B; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA MUESTRA DEL MATERIAL CON EL SUSTRATO, CONTENIDO EN LA MEZCLA PREPARADA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN INDICADOR QUE RESULTA DETECTABLE DESPUES DE SU SEPARACION; R1 ES UN GRUPO AMINOACIDO; R2 ES UN GRUPO AMINOACIDO HIDROFOBICO; Y Z ES UN GRUPO ANTIAMINO; Y POR ULTIMO, SE REALIZA LA MEDICION DE LA PROPORCION DE DISOCIACION DEL GRUPO X DEL SUSTRATO.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE OXIDESHIDROGENACION CATALITICA EN FASE DE VAPOR DEL ACIDO ISOBUTIRICO O SUS ESTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC.. Clasificación: C07C57/05.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO METACRILICO O SUS ESTERES MEDIANTE OXIDESHIDROGENACION CATALITICA EN FASE DE VAPOR DEL ACIDO ISOBUTIRICO O SUS ESTERES. COMPRENDE FORMAR UNA MEZCLA EN UN REACTOR, CONSTITUIDA POR ACIDO ISOBUTIRICO, OXIGENO, NITROGENO Y AGUA EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1:0,7:3,4:20, RESPECTIVAMENTE. SOMETER A REACCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FOSFATO DE HIERRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 500JC, A LA PRESION ATMOSFERICA O LIGERAMENTE SUPERIOR. EXTRAER LOS PRODUCTOS DE LA REACCION DEL REACTOR EN FORMA GASEOSA; Y CONDENSACION DE LOS MISMOS EN PRESENCIA DE UN MATERIAL TENSOACTIVO ANIONICO, CATIONICO O NO IONICO. EL ACIDO METACRILICO Y SUS DERIVADOS TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS.

UN METODO DE SINTESIS DE CLONES DE CDNA A PARTIR DE MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA DEL TEJIDO DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE. Clasificación: C12N9/02.

METODO DE SINTESIS DE CLONES DE CDNA A PARTIR DE MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA DEL TEJIDO DEL HIGADO. CONSISTE EN: AISLAR Y PURIFICAR FENILALANINA HIDROXILASA DEL TEJIDO DEL HIGADO HUMANO O ANIMAL; OBTENER Y AISLAR ANTICUERPOS CONTRA LA FENILALANINA HIDROXILASA PURIFICADA; OBTENER MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA ENRIQUECIDO POR POLISOMAS, MEDIANTE INMUNOPRECIPITACION DE POLISOMAS DEL HIGADO EMPLEANDO LOS ANTICUERPOS; Y SINTETIZAR ENZIMATICAMENTE CLONES DE CDNA RECOMBINANTE A PARTIR DEL MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA ENRIQUECIDO POR POLISOMAS. SE UTILIZA EN EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS GENETICOS HUMANOS, FENILCETONURIA CLASICA (PKU) Y EN LA IDENTIFICACION DE LOS PORTADORES DE RASGOS HETEROZIGOTICOS.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OXIDACION EN FASE VAPOR DE BUTANO A ANHIDRIDO MALEICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: B01J27/28.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OXIDACION EN FASE VAPOR DE BUTANO A ANHIDRIDO MALEICO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO BUTANO, EN PRESENCIA DE OXIGENO MOLECULAR O AIRE, CON UN CATALIZADOR DE VANADIO-FOSFORO-OXIGENO-AGUA , EN DONDE EL CATALIZADOR SE REGENERA CONTINUA O DISCONTINUAMENTE PONIENDOLO EN CONTACTO, DURANTE LA OXIDACION EN FASE VAPOR, CON ESTER DE ALQUILO DE ACIDO ORTOFOSFORICO DE FORMULA (RO)3 PFO, EN DONDE R ES H O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4, SIENDO AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R UN RADICAL ALQUILO C 1 A 4, SIENDO LA CANTIDAD AÑADIDA DE AGUA DE 0,001 A 50% EN PESO APROXIMADAMENTE DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE CATALIZADOR, SIENDO LA TEMPERATURA DE REACCION DE 343 A 482JC, Y DONDE POR LA REGENERACION CONTINUA O DISCONTINUA DEL CATALIZADOR, SE ESTABILIZA EL COLOR DEL ANHIDRIDO MALEICO RESULTANTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR REACTIVO PARA ENSAYOS.

Sección de la CIP Física

(01/02/1986). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: G01N33/86.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR REACTIVOS PARA ENSAYOS. CONSISTE EN SENSIBILIZAR ERITROCITOS ANIMALES, ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR ERITROCITOS DE OVEJA, ERITROCITOS DE AVES DE CORRAL Y ERITROCITOS HUMANOS DEL GRUPO O, CON ANTICUERPO ANTI-FACTOR XIII HUMANO ESPECIFICO, COMPRENDIENDO LA OPERACION DE SENSIBILIZACION LAS ETAPAS DE TRATAR LOS ERITROCITOS CON GLUTARALDEHIDO O FORMALINA PARA ESTABILIZAR LOS ERITROCITOS, E INCORPORAR CONJUNTAMENTE UNA SUSPENSION DE LOS ERITROCITOS RESULTANTES Y EL ANTICUERPO DE FACTOR XIII A UN PH DE 5,0 A 8,5 Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60JC EN PRESENCIA DE ACIDO TANICO EN UNA CANTIDAD DE 5 A 300 MG/DL. SE UTILIZAN PARA LA DETERMINACION DE FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE HUMANA, PARA LA REACCION INVERSA DE HEMAGLUTINACION PASIVA.

METODO PARA PROTEGER DE LA CORROSION A SUPERFICIES METALICAS LIBRES, ESPECIALMENTE SUPERFICIES DE ACERO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: OYSTEIN EDVARD RASMUSSEN. Clasificación: B05D5/00.

METODO PARA PROTEGER DE LA CORROSION A SUPERFICIES METALICAS LIBRES, ESPECIALMENTE SUPERFICIES DE ACERO. CONSISTE EN UNIR UNA CAPA DE AGUA TIPO GEL QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA CORROSION, A LA SUPERFICIE MEDIANTE LA APLICACION DE UN POLIMERO HIDROFILO Y/O UNA SUSTANCIA INORGANICA FORMADORA DE GEL, LOS CUALES PROPORCIONAN UN REVESTIMIENTO QUE ES ESENCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA, Y QUE SE APLICA A LA SUPERFICIE, INDEPENDIENTEMENTE DEL GRADO DE HUMECTACION DE LA SUPERFICIE, EN FORMA DE POLVOS, EN FORMA DE UNA DISPERSION O EN FORMA DE UNA SOLUCION; DONDE SE RETICULAN LOS POLIMEROS HIDROFILOS Y/O SUSTANCIAS INORGANICAS FORMADORAS DE GEL Y DONDE SE EMPLEAN UNO O MAS DERIVADOS DE LIGNINA COMO POLIMEROS HIDROFILOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL ABSORBENTE POR REACCION DE UNA RESINA EPOXI Y UN POLI (OXIDO DE ALQUILENO).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: PERSONAL PRODUCTS COMPANY. Clasificación: A61L15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL ABSORBENTE POR REACCION DE UNA RESINA EPOXI Y UN POLI(OXIDO DE ALQUILENO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA RESINA EPOXI QUE CONTIENE POR TERMINO MEDIO UNA PROPORCION DE GRUPOS EPOXI POR MOLECULA DE RESINA EPOXI DE 1,7 COMO MINIMO, Y UN POLI(OXIDO DE ALQUILENO) TERMINADO EN AMINA, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLI(OXIDO DE PROPILENO) TERMINADO EN AMINA, POLI(OXIDO DE ETILENO) TERMINADO EN AMINA, COPOLIMEROS TERMINADOS EN AMINA DE OXIDO DE ETILENO Y OXIDO DE PROPILENO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, DONDE LA RELACION DE GRUPOS OXIDO DE PROPILENO EN LA MEZCLA DE REACCION, OSCILA ENTRE 1 Y 15, Y LA MEZCLA DE REACCION CONTIENE ALREDEDOR DE 1 A 3 GRUPOS EPOXI POR GRUPO AMINO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MICROGEL A BASE DE POLIMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C08F2/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MICROGEL A BASE DE POLIMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXI. CONSISTE EN POLIMERIZAR UNA MEZCLA DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS POLIMERIZABLES QUE CONTIENE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO QUE CONTIENE UN GRUPO 1,2-EPOXIDO, MEDIANTE TECNICAS DE POLIMERIZACION EN EMULSION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO UN MONOMERO VINILICO QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO SULFONICO, QUE TIENE UN PKA DE C10 A 4 Y EN EL QUE EL MEDIO ACUOSO TIENE UN PH MENOR QUE 2,5, ESTANDO PRESENTES EL MONOMERO VINILICO QUE CONTIENE UN GRUPO 1,2-EPOXIDO Y EL ACIDO EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA FORMAR PARTICULAS DE MICROGEL; DONDE DESPUES DE LA POLIMERIZACION EN EMULSION ACUOSA, SE INVIERTE LA EMULSION EN DILUYENTE ORGANICO, Y SE DESHIDRATA LA DISPERSION RESULTANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINTIOALQUILPIRIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA. CONSISTE EN INCORPORAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE CON UNA PORCION EQUIMOLAR DE UN AGENTE OXIDANTE, Y AISLAR EL COMPUESTO SULFINILICO OBTENIDO DE FORMULA (III) DE MANERA CONOCIDA, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, REPRESENTAN H, GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, AMINO O HIDROXI; R5 SIGNOIFICA UN PAR DE ELECTRONES LIBRES O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X, EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y M ES 1. TIENEN UTILIDAD POR SU EFECTO BRONCOSECRETOLITICO, MUCOLICO Y ANTIINFLAMATORIO.

UN METODO PARA SEPARAR UNA TOXINA BACTERIANA DE UNA MUESTRA BIOLOGICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER. Clasificación: A61K39/40.

METODO PARA SEPARAR UNA TOXINA BACTERIANA DE UNA MUESTRA BIOLOGICA. COMPRENDE: A) FUSIONAR UNA CELULA HUMANA QUE PRODUCE ANTICUERPOS CONTRA UNA TOXINA BACTERIANA CON UNA CELULA DE MIELOMA CON UN AGENTE ACTIVADOR COMO (PEG) POLIETILENGLICOL; B) CULTIVAR A LAS CELULAS FUSIONADAS EN UN MEDIO (MAT) QUE CONTIENE HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA, PARA PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA LA TOXINA BACTERIANA; C) PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE CONTIENE A LA TOXINA BACTERIANA CON LOS ANTICUERPOS, PARA REALIZAR EL COMPLEJO ANTICUERPO-TOXINA, DE LA MUESTRA BIOLOGICA; Y D) DISOCIAR EL COMPLEJO ANTICUERPO-TOXINA PARA OBTENER LA TOXINA PURIFICADA. LAS CELULAS HUMANAS SON LINFOCITOS B Y LAS CELULAS DE MILLONA SON MUTANTES QUE CARECEN DE (HPRT) HOPOXANTINA-FOSFORIBOSIL-TRANSFERASA. SE UTILIZA PARA PREVENIR LA APARICION DE LA ENFERMEDAD INDUCIDA POR LA TOXINA COMO EL TETANOS Y LA DIFTERIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CITRATO DEL (+) (3X, 16X)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CITRATO DEL (B) (3A, 16A)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE ETILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL (B) (3A, 16A)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE FORMULA (II) CON ACIDO CITRICO Y CITRATO POTASICO O SODICO, EN UN MEDIO ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA DE 20JC DURANTE 5 MINUTOS, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I); Y B) CONCENTRAR A (I) EN AGUA PARA QUE CONTENGA 5 MG DEL (B) (3A, 16A)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE ETILO BASE (II) POR CADA 2,5 ML DE DISOLUCION Y UN PH ENTRE 5 Y 5,5. SE UTILIZA PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA. COMPRENDE: A) OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO CROMICO O PERMANGANATO POTASICO, EN ACETONA, DIMETILFORMAMIDA O CLORURO DE METILENO Y ENFRIANDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR A (III), EN PRESENCIA DE ACIDOS INORGANICOS COMO PRH, CLH O DE ACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO ACETICO, ACIDO FORMICO O DE BASES COMO HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINOS Y CALENTANDO O ENFRIANDO EN DISOLVENTES COMO METANOL, ACETONA O DIOXANO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A ALQUILENO INFERIOR; R4A UN ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y/O NEUROPATIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO COMO CATALIZADORES DE PT, PD, NI O CO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ETANOL, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, Y ENFRIANDO CON HIELO HASTA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; R2, H, HAL O UN HALOALQUILO INFERIOR; Y A ALQUILENO INFERIOR. EL CATALIZADOR DE PT (ESPONJA DE PT O COLOIDE DE PT); EL DE PD (ESPONJA DE PD, NEGRO DE PD); EL NI (NIQUEL REDUCIDO O NIQUEL RANEY); Y EL DE CO (COBALTO REDUCIDO O COBALTO RANEY). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y/O NEUROPATIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MICRO-EMULSIONES DE VISCOSIDAD AUMENTADA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: ROSANO,HENRI L. Clasificación: B01F17/00.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE UNA MICRO-EMULSION DE ACEITE EN AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA PRIMERA MICRO-EMULSION PREVIA, MEDIANTE MEZCLA Y AGITACION DE UNA FASE ACUOSA CONTINUA, DE UNA FASE ACEITOSA QUE ES SUSTANCIALMENTE INMISCIBLE EN LA FASE ACUOSA Y UN AGENTE TENSIOACTIVO DE BASE DISPERSO EN LA FASE ACEITOSA; SEGUNDA, A LA MICRO-EMULSION PREVIA SE LA AGITA HASTA DISPERSAR LA FASE OLEOSA EN GOTITAS DE MENOS DE MEDIA MICRA Y SE LE AÑADE UNA CANTIDAD DE CO-AGENTES TENSOACTIVOS PARA OBTENER UNA DISPERSION LIMPIDA; Y POR ULTIMO, SE AUMENTA LA VISCOSIDAD DE LA MICRO-EMULSION, ADJUNTANDOLE UN AGENTE TENSOACTIVO SECUNDARIO EN LAS PROPORCIONES ADECUADAS PARA AUMENTAR SU VISCOSIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA EL DECAPADO QUIMICO DE MATERIALES DE ACERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BORG SERVICE SAE. Clasificación: C23G1/08.

PROCEDIMIENTO PARA EL DECAPADO QUIMICO DE MATERIALES DE ACERO. COMPRENDE: A) SUMERGIR EL MATERIAL DE ACERO EN UN BAÑO DE HIDROXIDO SODICO ACUOSO, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA ABLANDAR POSIBLES CAPAS DE LACA Y PINTURA EXISTENTES EN EL MATERIAL DE ACERO; B) CHORREAR CON AGUA A PRESION EL MATERIAL DE ACERO DE A), PARA ELIMINAR LA CAPA DE LACA O PINTURA; C) DESENGRASAR EL MATERIAL DE ACERO DE B) CON DISOLVENTES Y DETERGENTES; D) CHORREAR CON AGUA A PRESION AL MATERIAL DEL ACERO DE C) PARA ARRASTRAR PARTICULAS DE OXIDOS DISUELTOS; E) SUMERGIR EL MATERIAL DE ACERO LIMPIO Y DESENGRASADO EN UN BAÑO DE ACIDO SULFURICO INHIBIDO DURANTE 2 A 8 HORAS Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA EVITAR UN SOBREDECAPADO; F) CHORREAR CON AGUA A PRESION AL MATERIAL DE ACERO DE E), EN PRESENCIA DE UN AGENTE NEUTRALIZANTE, COMO AMONIACO DILUIDO, PARA CONSEGUIR UN PH ALCALINO; Y G) SECAR EL MATERIAL DE ACERO DECAPADO, A UNA TEMPERATURA DE 90JC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (2-OXO-1, 2, 3, 5-TETRAHIDROIMIDAZO (2, 1-B) QUINAZOLINIL) OXIALQUILAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROIMIDAZO 1,2-B QUINAZOLINIL)OXIALQUILAMIDAS. CONSISTE EN CICLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS ISOMEROS OPTICOS CON UN HALOGENURO DE CIANOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 0,5 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS. SIENDO: R1 E Y, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R2 H; R3 H, ALQUILO DE C 1 A 6, BENCILO Y OTROS; R4 H, BENCILO, HIDROXI-ALQUILO Y OTROS; R6 ALQUILO DE C 1 A 6; A GRUPO FORMADOR DE AMINA CON SUSTITUYENTES COMO H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; Y N 1 A 6. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ASMA, DIABETES, OBESIDAD Y PSORIASIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE COPOLIMEROS DE BLOQUES RESINOSA QUE TIENE PROPIEDADES MEJORADAS PARA INHIBIR LA FORMACION DE GELES Y OJOS DE PESCADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08L53/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE COPOLIMERO DE BLOQUES RESINOSO QUE TIENE PROPIEDADES MEJORADAS PARA INHIBIR LA FORMACION DE GELES Y OJOS DE PESCADO. COMPRENDE: A) DISOLVER A UN NITRITO DE UN ELEMENTO SELECCIONADO DE LOS GRUPOS IA, IIA, IIB Y IIIA DE LA TABLA PERIODICA DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE AGUA Y DISOLVENTES ORGANICOS; B) HUMECTAR Y/O REVESTIR EL COPOLIMERO DE BLOQUES RESINOSO DE UN DIENO CONJUGADO Y UN HODROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO CON MONOVINILO Y EN PARTICULAS EN LA SOLUCION DE A); C) EVAPORAR EL DISOLVENTE DE LAS PARTICULAS DE COPOLIMERO A TEMPERATURA AMBIENTE; Y D) HACER PASAR A LAS PARTICULAS DE COPOLIMERO DE C) A TRAVES DE UN EXTRUSOR A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL COPOLIMERO. EL COPOLIMERO ES UN COPOLIMERO DE BLOQUES DE BUTADIENO/ESTIRENO LINEAL O RADIAL. EL NITRITO SE UTILIZA EN 1.000 PARTES POR MILLON POR PARTES DE COPOLIMERO Y ES NITRITO SODICO, NITRITO DE LITIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASPARTIL-FENILALANINA-METILESTER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASPARTIL-FENILALANINA-METIL-ESTER. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON HIDROCLORURO DE N,N-DIMETILFORMAMIDA O DE N,N-DIMETILACETAMIDA , ENTRE C40J Y B20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) TRATAR A (II) CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (R-CO-CL), ENTRE C60J Y B5JC, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); C) HACER REACCIONAR A (III) CON FENIL-ALANINA-METIL-ESTER , ENTRE C60JC Y B5JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); D) HIDROLIZAR A (IV) CON CLORHIDRICO, HASTA UN PH ENTRE 0 Y 1, PARA REALIZAR A (A); Y E) TRATAR A (A) CON HIDROXIDO SODICO O HIDROXIDO POTASICO HASTA UN PH ENTRE 4,5 Y 5, PARA OBTENER EL ASPARTIL-FENILALAMINA-METIL-ESTER. SIENDO: X E Y, LI, NA O K; Z, O O S; R, ALQUILICO DE C 8 A 30; Y R PIVALOIL ACETIL Y OTROS. SE UTILIZAN COMO EDULCORANTES ACALORICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D205/08, C07D501/34, C07D499/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE FORMILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 30JC EN UN DISOLVENTE APROTICO EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA, PARA OBTENER DERIVADOS DE B-LACTAMA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA TRES HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, AMINO, HALOGENO O ALCOXI C 1 A 6; X REPRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (III); E Y ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

SISTEMA DE CORTE Y ENVISCERADO DE PESCADOS, SOBRE BANCADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: DAPONTE CORRALES,JOSE DAPONTE CORRALES,JESUS. Clasificación: A22C25/14.

SISTEMA DE CORTE Y EVISCERADO DE PESCADOS MEDIANTE UN SISTEMA DE CORTE POR CUCHILLAS SOBRE UNA BANCADA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL SISTEMA DE EVISCERADO SE REALIZA EN UNA TOBERA, LA CUAL MEDIANTE VACIO SUCCIONA Y LIMPIA EL PESCADO, MIENTRAS QUE UN SISTEMA DE CINTA ROTATIVA ACTUA DE VALVULA RETENEDORA DEL VACIO, AL TIEMPO QUE SE EVITA EL DESGARRO DEL PESCADO; SEGUNDA, EL SISTEMA DE CORTE COMPRENDE DOS CUCHILLAS SITUADAS LATERALMENTE A CADA LADO DEL CABEZAL PRINCIPAL DE LA ARMADURA, ESTANDO DICHAS CUCHILLAS PROVISTAS DE UNA EXTENSION TELESCOPICA DE REGULACION VARIABLE, DEPENDIENTE DEL FORMATO DEL PESCADO A CORTAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES SODICAS DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES SODICAS DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS. CONSISTE EN ADICIONAR UNA AMINA DEL GRUPO DE LAS AMINAS ALIFATICAS CICLICAS, HETEROBICICLICAS O UNA GUANIDINA SUSTITUIDA A LA SUSPENSION DE SU CORRESPONDIENTE FORMA ACIDA EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES CONTENIENDO ISOPROPANOL; Y HACER REACCIONAR LA MEZCLA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 30JC CON UN COMPUESTO DEL GRUPO QUE COMPRENDE UN SODIO ACETOACETATO DE ALQUILO O UN SODIO ACETOACETAMIDA N-SUSTITUIDA, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO DE ALQUILOS O SUSTITUYENTES DE BAJO PESO MOLECULAR, PARA OBTENER LAS CORRESPONDIENTES SALES SODICAS DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS. CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), X5 EN ALQUILO INFERIOR-AMINO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 5 A 7 MIEMBROS POR MORFOLINO O BIEN POR TIOMORFOLINO Y OBTENER BENZOFURANONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO; R2 SIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR-AMINO, ALQUENILO INFERIOR-AMINO, MORFOLIN-4-ILO O TIOMORFOLIN-4-ILO Y EL ANILLO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 HASTA 150JC. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y/O MEDIOS PROTECTORES CONTRA LA LUZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-(1)BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-10-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICOS. CONSISTE EN CICLIZAR POR DESHIDRATACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN ESTER DEL MISMO, EN LA QUE PARTICIPAN LOS DOS GRUPOS -NHRB Y -COOH, PARA OBTENER UN ACIDO 3-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICO DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SIGNIFICAN UN RESTO DE FORMULA (III) O (IV); R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R5 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR; Y X SIGNIFICA OXO, DOS ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTO CON UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO HIDROXI. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES EFICACES CON RESPECTO A LA ENZIMA TRANSFORMADORA DE LA ANGIOTENSINA (ACE).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO(1,4)BENZODIAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC.. Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, ALC1 REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO O UNA BASE, A TEMPERATURA Y PRESION NORMALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

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