649 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Enero de 1986. (Página 7)
METODO DE PREPARAR COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07D211/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE 2 MOLES DE ESTERES DE ACIDOS B-CETOCARBOXILICOS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN MOL DE UNA AMINA DE FORMULA RNH2 Y UN MOL DE UN ALDEHIDO DE FORMULA XCHO, EN LAS QUE R Y X SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.
METODO DE OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07D211/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS B-CETOCARBOXILICOS, DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON ALDEHIDOS DE FORMULA X-CHO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07D211/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS B-CETO-CARBOXILICOS, DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON ALDEHIDOS DE FORMULA X-CHO, ENLAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMOS SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-EPI-9-DESOXO-9A- METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A. CONSISTE EN HIDROGENAR 4-DESOXI-4-OXO-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A, CON UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE O NIQUEL-RANEG, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, A TEMPERATURA DE 20 A 100JC, PARA OBTENER 4-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A DE FORMULA (I) DONDE R ES METILO Y Z Y Z1 SON H. COMO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CONTIENE 2 ATOMOS DE NITROGENO BASICOS, SE FORMAN MONOSALES Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PONIENDO EN CONTACTO LA BASE LIBRE DE FORMULA (I) CON UN EQUIVALENTE DE ACIDO O CON DOS EQUIVALENTES, INCLUYENDO ESTAS SALES LAS FORMADAS CON HCL , HBR, HNO3, H2SO4 Y OTRAS. TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA QUE INCLUYE LOS ORGANISMOS SUSCEPTIBLES PARA LA ERITROMICINA A.
PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE MATERIAL DE FIBRA DE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: D06P3/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE MATERIAL DE FIBRA DE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS, EN BAÑO ACUOSO, CON COLORANTES COMPLEJOS DE METAL EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA O AMONICA. CONSISTE EN REALIZAR EL TEÑIDO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 7, DE LAS MATERIAS DE FIBRA CON COMPLEJOS DE METAL PROVISTOS DE GRUPOS SULFONICOS Y EN PRESENCIA DE FLUORURO ALCALINO O AMONICO, DE FLUOSILICATO ALCALINO O AMONICO, DE FLUOBORATO ALCALINO O AMONICO, Y DE AGENTES AUXILIARES. COMO AGENTES AUXILIARES PUEDE UTILIZARSE UN AGENTE AUXILIAR IGUALADOR DE FORMULA GENERAL (I), DE FORMULA GENERAL (II) O DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LA TINCION DE LA LANA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA Y SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: COLL PALLARES,RAIMUNDO. Clasificación: C07D213/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA, ACIDO 4,4-DISULFOXIDIFENIL-(2-PIRIDIL)METANO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL DIFENOL DE FORMULA (I), CON ACIDO CLOROSULFONICO EN CONDICIONES DE REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASE, EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO, POR UNA MEZCLA DE DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO Y UN DISOLVENTE ORGANICO COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO CLORURO DE TETRABUTILAMONIO O TRIETILBENCILAMONIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 50JC. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE SAL SODICA Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
UN APARATO PARA RECUPERAR ENERGIA EN UNA PLANTA DE ACIDO SULFURICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C01B17/765.
APARATO PARA LA RECUPERACION DE CALOR EN UNA PLANTA DE ACIDO SULFURICO, EN PARTICULAR, APARATO PARA RECUPERAR EL CALOR EXOTERMICO PRODUCIDO AL SER CONVERTIDO EL TRIOXIDO DE AZUFRE EN ACIDO SULFURICO. CONSTA DE UNA TORRE DE RECUPERACION DE CALOR SITUADA AGUAS ABAJO DEL ECONOMIZADOR , QUE TIENE ENTRADAS SUPERIOR E INFERIOR Y SALIDAS SUPERIOR E INFERIOR, Y QUE EN SU INTERIOR EL TRIOXIDO DE AZUFRE ES ABSORBIDO POR EL ACIDO SULFURICO SEGUN UNA REACCION EXOTERMICA; DE UN CAMBIADOR DE CALOR EN EL CUAL SE RECUPERA EL CALOR DE ABSORCION DEL ACIDO SULFURICO EN FORMA UTIL, A TRAVES DEL CAMBIO DE CALOR CON OTROS FLUIDOS; Y DE UN ENFRIADOR DE ACIDO QUE RETIRA EL CALOR DE LA TORRE DE ABSORCION DE PASO INTERMEDIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-AMINOALQUIL-2(3H)-INDOLONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D209/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINOALQUIL-2-(3H)-INDOLONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN 5-HALO-1-FENIL-1H-TETRAZOL REACTIVO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO, COMO UN CARBONATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 75JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA INDOLONA FORMADA MEDIANTE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON A 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANGINOSA.
UN PROCEDIMIENTO DE DIMERIZACION DE UN DIENO CONJUGADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DES CHARBONNAGES,SOCIETE ANONYME. Clasificación: C07C2/40.
PROCEDIMIENTO DE DIMERIZACION DE UN DIENO CONJUGADO. CONSISTE EN DIMERIZAR LOS DIENOS CONJUGADOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE NIQUEL CEROVALENTE Y UN COMPUESTO DE FOSFORO, DONDE EL CATALIZADOR SE OBTIENE POR LA PRESENCIA (A) POR LO MENOS DE UN COMPLEJO DE NIQUEL DE LA FORMULA NIZQ EN LA QUE Q CONSTITUYE EL GRADO DE COORDINACION DEL NIQUEL Y Z ES UN LIGANTE CAPAZ DE COMBINAR EL NIQUEL Y (B) POR LO MENOS UN LIGANTE FOSFORADO DE FORMULA (I) DONDE R1 SE ELIGE ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO Y LOS RADICALES HIDROCARBONADOR; R2 Y R3 IDENTICAS O DISTINTAS, SE ELIGEN ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO Y LOS RADICALES HIDROCARBONADOS PORTADORES DE UNA FUNCION ELEGIDA ENTRE LAS FUNCIONES DEL ALCOHOL, TIOL, TIOETER, AMINA, IMINA, ACIDO, ESTER, AMIDA Y ETER; Y M ES SUPERIOR O IGUAL A 1. LA DIMERIZACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR ORGANOMETALICO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC, A PRESION ENTRE 1 Y 15 BARIAS Y DURANTE 2 A 400 MIN.
PROCEDIMIENTO DE DECOLORACION DE ACEITES COMESTIBLES Y NO COMESTIBLES Y DE OTROS LIPIDOS Y LIPOIDES EN FASE DISUELTA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SANDOVAL DOMENECH,JOAQUIN. Clasificación: C11B3/1.
PROCEDIMIENTO PARA LA DECOLORACION DE ACEITES COMESTIBLES Y NO COMESTIBLES Y DE OTROS LIPIDOS Y LIPODES EN FASE DISUELTA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ACONDICIONAL EL LIPIDO Y LIPODE A DECOLORAR Y SE DISPERSAN LAS TIERRAS DECOLORANTES ELEGIDAS EN UN REACTOR HERMETICO; SEGUNDA, SE FILTRA LA DISOLUCION DECOLORADA CON SUS TIERRAS DISPERSAS; TERCERA, SE RECUPERA EL DISOLVENTE PARA SU REINCORPORACION A LA CORRESPONDIENTE FASE INICIAL DE EXTRACCION; CUARTA, SE NEUTRALIZA Y SE DESODORIZA EL ACEITE RECUPERADO SIN DISOLVENTE; Y POR ULTIMO, SE RECUPERAN LOS PIGMENTOS MEDIANTE ACETONA U OTRO DISOLVENTE DE ANALOGAS PROPIEDADES, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE LA FASE DE ACONDICIONAMIENTO DEL LIPODE O LIPIDO SE EFECTUE TRAS UNA DISOLUCION DE ESTE EN UN DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: C12N5/00.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B. COMPRENDE INFECTAR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B QUE HAN SIDO OBTENIDAS POR EL CULTIVO DE LINFOCITOS B PREVIAMENTE ADAPTADOS A UNOS LINFOCITOS T, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA DE LOS LINFOCITOS T, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA DE LOS LINFOCITOS B Y DE UNA CEPA DE RETROVIRUS LAV INFECTANTE PARA LOS LINFOCITOS T, CON UN RETROVIRUS B-LAV; DONDE EL AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA ESTA CONSTITUIDO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR, DONDE LA INFECCION DE LOS LINFOCITOS B POR EL AGENTE BLASTICO PRECEDE A LA INFECCION DE LOS LINFOCITOS T POR EL VIRUS LAV, Y DONDE LA LINEA CONTINUA DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B ESTA CONSTITUIDA POR UNA LINEA DE CELULAS DE UN LINFOMA DE BURKITT, EN CASO NECESARIO A SU VEZ TRANSFORMADO POR EL GENOMA DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL- AMINOACIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07D277/82, C07D263/58.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL-AMINOACIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2HN-Y-COOR3, EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, R3 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III), CON COMPUESTOS DE FORMULA HAL-Y-COOR3, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA DISMINUIR LA FITOTOXICIDAD DE HERBCIDAS EN PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILETERES Y DIFENILTICETERES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C79/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILETERES Y DIFENILTIOETERES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) DERIVADOS DE ACIDO (TIO)CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, O HACER REACCIONAR B) CLORURO DE ACIDO (TIO)CARBOXILICO DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA (V), PARA OBTENER DIFENILETERES Y DITIOFENILETERES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO Y OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN H, HALOGENO Y OTROS; R4 SIGNIFICA H, NITRO O CIANO; R5 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN H, CLORO O BROMO; Y Z SIGNIFICA FORMILO O UN RESTO DE FORMULA (VI). TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/712.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) FENOXIANILINAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE DIAZOTACION EN PRESENCIA DE HIDRACIDOS HALOGENADOS DE FORMULA HX DONDE X ES CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA FORMAR SALES DE DIAZONIUM QUE SE HACEN REACCIONAR CON DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRACIDOS HALOGENADOS Y DE UN CATALIZADOR; O B) HACER REACCIONAR DERIVADOS DE ACIDO FENOXILFENILPROPIONICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (IV) CON CIANUROS ALCALINOS O RODANUROS ALCALINOS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. SE OBTIENEN DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOGENOMETILSULFONILO O TRIHALOGENOMETILO; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, CLORO O BROMO; R4 Y R5 SON H, CIANO Y OTROS; Y Z ES CIANO O UN RESTO DE FORMULA CO-Y.
PROCEDIMIENTO DE TECNOLOGIA GENETICA PARA PREPARAR INTERLEUQUINA-2 DE HUMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07G7.
METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE INTERLEUQUINA-2 DE HUMANO. CONSISTE EN LA INCORPORACION DE UN GEN SINTETICO QUE CONTIENE TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA I DE ADN, NUCLEOTIDOS 9 A 407 CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 1 A 133, EN UN PLASMIDO HIBRIDO; TRANSFORMACION DE ESTE PLASMIDO EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE, EN EL QUE SE LLEVA A EXPRESION EL GEN SINTETICO Y SE AISLA EL POLIPEPTIDO DESEADO. EL GEN SINTETICO, DELANTE DEL TRIPLETE PARA EL PRIMER AMINOACIDO, TIENE EL CODON ATG, SIGUIENDO DESPUES DEL TRIPLETE PARA EL ULTIMO AMINOACIDO UNO O DOS CODONES DE DETENCION; EL ADN ESTA ACORTADO EN EL EXTREMO C-TERMINAL O EN EL N-TERMINAL, Y EL ORGANISMO HOSPEDANTE ES E. COLI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS Y SUS SALES ALCALINAS Y ALCALINO-TERREAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C143/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACILOBENCENOSULFONICOS Y SUS SALES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS. CONSISTE EN SULFONAR UN ESTER DE FENILO DE FORMULA (II) PARA OBTENER ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO CON C 5 A 11. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE 0,2 A 30% EN MOLES DE UN FORMADOR DE COMPLEJOS PARA EL SO3 O EL ACIDO CLOROSULFONICO, REFERIDO AL SO3 O AL ACIDO CLOROSULFONICO, CON SO3 O CON ACIDO CLOROSULFONICO, A TEMPERATURAS DE 20 A 80JC; DONDE EL ACIDO ACILOBENCENOSULFONICO OBTENIDO SE ACILA ULTERIORMENTE CON CLORURO DE ACIDO DE LA FORMULA CL-COR, Y EN CASO DADO, A CONTINUACION, EL ACIDO ACILOBENCENOSULFONICO , SE NEUTRALIZA EN FORMA DE SUS SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS, Y SU SOLUCION ACUOSA EN CASO DADO, SE SOMETE A UN BLANQUEO OXIDANTE ANTES DEL SECADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS Y SUS SALES ALCALINAS Y ALCALINO-TERREAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C143/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS Y SUS SALES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS. CONSISTE EN LA SULFONACION DEL FENOL SO3 Y SUBSIGUIENTE ESTERIFICACION, DONDE LA SULFONACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE 0,2 A 20% EN MOLES DE FORMADOR DE COMPLEJOS PARA EL SO3 O EL ACIDO CLOROSULFONICO, REFERIDO AL SO3 O AL ACIDO CLOROSULFONICO, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 80JC Y HACIENDOSE REACIONAR EL ACIDO FENOLSULFONICO OBTENIDO DIRECTAMENTE CON UN CLORURO DE ACIDO DE LA FORMULA CL-COR, EN LA QUE R SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, A TEMPERATURA DE 25 A 55JC Y, EN CASO DADO, A CONTINUACION EL ACIDO ACILOBENCENOSULFONICO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE NEUTRALIZA PARA OBTENER LA SAL ALCALINA O ALCALINOTERREA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 5-AZA-INDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D213/89.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AZA-INDOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-METIL-4-NITRO-PIRIDIN-2-OXIDO , CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DE REDUCCION CON HIDROGENO DEL COMPUESTO FORMADO, EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO NIQUEL RANEY O PALADIO SOBRE CARBON A LA TEMPERATURA DE 60JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO DE FACTOR XIII.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07G7.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE FACTOR XIII A PARTIR DE EXTRACTOS ACUOSOS DE PLACENTA. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE MATERIAL DE PLACENTAS DESMENUZADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE CLORURO SODICO Y AEDT, AJUSTE DEL PH A 7,6 Y PRECIPITACION DEL FACTOR XIII POR ADICION DE ETANOL A LA TEMPERATURA DE C6JC, EN CONCENTRACION ENTRE 150 Y 300 ML/L. FILTRACION DEL PRECIPITADO CON AYUDA DE COADYUVANTE DE FILTRACION, Y DISOLUCION DEL RESIDUO EN MEDIO ACUOSO, QUE CONTIENE TRIS Y AEDT. TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES, SEPARACION DEL LIQUIDO, LAVADO DEL INTERCAMBIADOR CON UN LIQUIDO QUE NO DESORBE EL FACTOR XIII Y ELUCION DE ESTE. LAS PREPARACIONES DE FACTOR XIII TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE LAMINAS SEMI-CONDUCTORAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C30B15/34.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE LAMINAS SEMI-CONDUCTORAS. CONSISTE EN APLICAR EL SEMICONDUCTOR LIQUIDO CON AYUDA DE UN CUERPO MOLDEADOR SOBRE LA BASE HORIZONTAL QUE SE MUEVE DIRIGIDA EN PARALELO RESPECTO A LA BASE, DONDE EL CUERPO MOLDEADOR SE PUEDE MOVER EN SENTIDO VERTICAL A UNA VELOCIDAD DESDE 1 HASTA 20 M/MIN, PUDIENDOSE REGULAR TANTO LA TEMPERATURA DEL CUERPO MOLDEADOR COMO LA DE LA BASE Y ESTANDO ESTA INCLINADA HASTA G30J CON RESPECTO A LA HORIZONTAL. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CUERPO MOLDEADOR SUJETO A UN BASTIDOR QUE SE LLENA CON FUSION DEL SEMICONDUCTOR A TRAVES DE UN EMBUDO , DONDE SU LIBERTAD DE MOVIMIENTO HACIA ABAJO ESTA LIMITADA POR EL SUSTRATO , DONDE EL CUERPO CONFORMADO FLOTA SOBRE UNA PELICULA DE LIQUIDO POR ENCIMA DE UNA CUÑA DE CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 4-OXIMINO-PIRAZOLIN-5-ONAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA R3-X DONDE X SIGNIFICA UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDOR DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER 4-ALCOXIMINO-PIRAZOLIN-5-ONAS DE FORMULA (III); O B) EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) DE FORMULA (III), SE HACE REACCIONAR CON AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA R2 -Y DONDE R2 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS E Y SIGNIFICA UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDOR DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). SE UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y PARA COMBATIR LAS PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONJUGADO ENTRE UN IONOFERO CARBOXILICO MONOVALENTE Y UNA MACROMOLECULA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA SANOFI. Clasificación: A61K47/48.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONJUGADO ENTRE UN IONOFORO CARBOXILICO MONOVALENTE Y UNA MACROMOLECULA. CONSISTE EN ACOPLAR MEDIANTE ENLACE COVALENTE EL IONOFORO CARBOXILICO MONOVALENTE A LA MACROMOLECULA, REALIZANDOSE MEDIANTE UN ENLACE DE DISULFURO O UN ENLACE DE TIOETER O: 1) INTRODUCIR UNA AGRUPACION TIOLICA EN UNO DE LOS COMPUESTOS QUE SE HAN DE ACOPLAR; 2) INTRODUCIR EN EL OTRO COMPUESTO UNA O VARIAS FUNCIONES CAPACES DE REACCIONAR CON DICHAS FUNCIONES TIOLICAS; Y 3) HACER REACCIONAR LOS DOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN MEDIO ACUOSO, CON PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9 Y A TEMPERATURA INFERIOR A 30JC. LA MACROMOLECULA SE ELIGE ENTRE LOS ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES, LOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS, LAS PROTEINAS TALES COMO LAS HORMONAS PEPTIDICAS O LAS PROTEINAS HUMANAS, LOS LIGANDOS PEPTIDICOS Y LAS MACROMOLECULAS MIXTAS. SE UTILIZAN COMO POTENCIADORES DE LAS INMUNOTOXINAS.
PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN CABLE DE NERVIO EN PENDIENTE CON UNA CAPA DE MATERIAL SINTETICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/1986). Solicitante/s: KUSTER & CO. GMBH. Clasificación: B29C27/3.
PROCEDIMIENTO DE REVESTIMIENTO DE UN CABLE DE NERVIO EN PENDIENTE CON MATERIAL SINTETICO. CONSISTE EN DESPLAZAR SOBRE LA PARTE A REVESTIR DEL CABLE UN TUBO DE MATERIAL SINTETICO , QUE POSTERIORMENTE SE FIJA MEDIANTE MARTILLADO EXTERIOR QUE AL HACER DISMINUIR SU DIAMETRO, HACE QUE AL MENOS UNA PARTE DE SU PARED PASE A QUEDAR ENTRE LOS PASOS DE LA ESPIRAL DEL CABLE, LO QUE PRODUCE EL ASENTAMIENTO FIRME DEL REVESTIMIENTO. PREVIAMENTE AL DESPLAZAMIENTO DEL TUBO, SE SOMETE EL CABLE A UN MARTILLADO EXTERIOR QUE HACE REDUCIR EL DIAMETRO EXTERIOR DEL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE AGENTE GELIFICADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1986). Solicitante/s: ZENTRALES WARENKONTOR OBST-GEMUSE-SPEISEKARTOFFELN. Clasificación: A23L1/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE AGENTE GELIFICADOR, HECHO A BASE DE PECTINA, PARA LA OBTENCION DE ALIMENTOS UNTABLES HASTA GELATINOSOS, ASI COMO PARA MEJORAR LA CALIDAD EN LAS BEBIDAS DE ZUMOS DE FRUTAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS MATERIAS PRIMAS SE EXTRAEN A PARTIR DE RESIDUOS DE ZUMOS CITRICOS O DE ZUMOS DE MANZANAS, MEDIANTE UN PROCESO DE EXTRACCION ACUOSO COMPLEJO REALIZADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 90 GRADOS Y BAJO UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 3; SEGUNDA, LA MATERIA PRIMA OBTENIDA SE PURIFICA, SE CONCENTRA Y SE AJUSTA EL VALOR DEL PH UTILIZANDO CONCENTRADOS DE FRUTAS O DE VERDURAS RICOS EN ACIDOS; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO PURIFICADO Y CONCENTRADO SE EMPLEA COMO AGENTE GELIFICADOR O COMO AGENTE ESTABILIZADOR DEL ENTURBIAMIENTO EN LOS ALIMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1986). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K9/14.
METODO DE PREPARACION DE POLVO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA MOLIENDA DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA O DE SUS SALES A UN POLVO FINO EN UN TURBO-MOLINO DE BOLAS. CUANDO LA MOLIENDA SE EFECTUA EN TURBO-MOLINO, EL MATERIAL SE SUMINISTRA A UN CAUDAL DE 50 A 200 KG/H Y SE AGITA A 3.000-10.000 RPM. CUANDO LA MOLIENDA SE REALIZA EN MOLINO DE BOLAS SE UTILIZA UN NUMERO DE BOLAS EQUIVALENTES AL 20 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, SE AÑADE UNA CANTIDAD DE MATERIAL CORRESPONDIENTE AL 10 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, Y SE AGITA A 300-1.500 RPM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA.
DISPOSITIVO PARA INTRODUCIR UN POLVO ACTIVO CATALITICAMENTE EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIFICADO Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/1986). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: B01J3/02.
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UN POLVO ACTIVO CATALITICAMENTE EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIFICADO, EN EL QUE SE LLEVA A CABO UNA POLIMERIZACION O COPOLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS GASEOSAS. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN REACTOR DE POLIMERIZACION DE LECHO FLUIDIZADO ; DE UN RECINTO DE ALMACENAMIENTO PARA POLVO CON ACTIVIDAD CATALITICA, PROVISTO DE UN CONDUCTO DE ALIMENTACION PARA POLVO CON ACTIVIDAD CATALITICA Y DE UNA VALVULA DE CIERRE ; DE UN DISPOSITIVO DOSIFICADOR QUE SUMINISTRA REGULARMENTE UN VOLUMEN MEDIDO DE POLVO CON ACTIVIDAD CATALITICA A UNA CAMARA INTERMEDIA ; Y DE UNA TUBERIA TRANSPORTADORA DE POLVO QUE ESTA PROVISTA DE UNA VALVULA DE APERTURA RAPIDA DE MAXIMA VELOCIDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D311/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE, COMO CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE BAJA, A MENOS DE 10JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: UNO DE R1 Y R2, H Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE ALQUIL DE CL A 6 CARBONILO, ALCOXI DE C 1 A 6 CARBONILO U OTROS, O UNO DE R1 Y R2 ES NITRO, CIANO O ALQUIL DE C 1 A 3 CARBONILO Y EL OTRO ES METOXI O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UNO DE R3 Y R4 ES H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y EL OTRO ES ALQUILO C 1 A 4; R5, H, HIDROXI U OTROS; R6, H; R7, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R8, H O ALQUILO DE C 1 A 6; X, O, O S; R1 Y R2 SON R1 Y R2 O UN GRUPO O ATOMO CONVERTIBLES EN ESTOS; R5, H, HIDROXI U OTROS; R6, H; Y R11, H, ALQUILO C 1 A 6, ALQUENILO DE C 1 A 6 U OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES DE TIPO HIDROCARBURO CLOROFLUORADO CON ALTO CONTENIDO DE GAS DISUELTO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/01/1986). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE,SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EX,PLOITATIO. Clasificación: B01F3/04.
METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DEL TIPO HIDROCARBURO CLOROFLUORADO CON ALTO CONTENIDO DE GAS DISUELTO. COMPRENDE LA DISOLUCION-SATURACION EN CONTRACORRIENTE, A PRESION SUBCRITICA DEL GAS EN UN HIDROCARBURO CLOROFLUORADO, PREVIAMENTE COMPRIMIDO Y SUBENFRIADO A TEMPERATURA PROXIMA O INFERIOR A LA ELEGIDA PARA LA MEZCLA GAS DISUELTO-HIDROCARBURO CLOROFLUORADO DE SALIDA. EL HIDROCARBURO CLOROFLUORADO SE PULVERIZA EN LA ZONA DE DISOLUCION MANTENIDA BAJO PRESION DEL GAS Y SE REALIZA EL PRIMER CONTACTO DEL GAS CON EL HIDROCARBURO LIQUIDO POR DESPRENDIMIENTO DE BURBUJAS A PRESION SUBCRITICA DEL GAS EN EL HIDROCARBURO CLOROFLUORADO, EN CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION INFERIORES A LAS CONDICIONES CRITICAS. TIENE APLICACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN GAS, COMO ANHIDRIDO CARBONICO O PROTOXIDO DE NITROGENO, EN UN LIQUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA SOMETER A FLOTACION A DISPERSIONES,ESPECIALMENTE DISPERSIONES QUE CONTIENEN FIBRAS.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/01/1986). Solicitante/s: FELDMUHLE AKTIENGESELLSCHAFT, E. ET M.LAMORT,S.A. Clasificación: D21F1/7.
PROCEDIMIENTO PARA SOMETER A FLOTACION DISPERSIONES, ESPECIALMENTE DISPERSIONES QUE CONTIENEN FIBRAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA DISPERSION CARGADA CON AIRE SE INTRODUCE COMO CORRIENTE PRIMARIA EN UNA CELDA DE FLOTACION; SEGUNDA, LA ESPUMA FORMADA EN LA SUPERFICIE DE LA DISPERSION SE RETIRA JUNTO CON LAS IMPUREZAS QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DE ELLA; Y POR ULTIMO, LA DISPERSION LIMPIADA SE EXTRAE DE LA ZONA DEL FONDO DE LA CELDA DE FLOTACION, SE CARGA NUEVAMENTE DE AIRE Y SE ALIMENTA A LA CELDA DE FLOTACION COMO CORRIENTE SECUNDARIA, EN UN LUGAR DE INTRODUCCION SITUADO A OTRO NIVEL RESPECTO A LA PRIMERA INTRODUCCION.
DISPOSITIVO PARA EL DISPARO DE MUNICION DE ENTRENAMIENTO PARA ARMAS LIGERAS ANTITANQUE.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/01/1986). Solicitante/s: INSTALAZA, S.A.. Clasificación: F41F1/02.
DISPOSITIVO PARA EL DISPARO DE MUNICION DE ENTRENAMIENTO PARA ARMAS LIGERAS ANTITANQUE. CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA COMO ELEMENTO DE PROPULSION DE LA MUNICION Y PARA LA COMPENSACION DEL RETROCESO, LOS GASES PRODUCIDOS POR UN UNICO CARTUCHO DE POLVORA; PORQUE LOS GASES DEL CARTUCHO DE POLVORA FLUYEN POR UN CONDUCTO QUE EN UN MOMENTO DETERMINADO SE BIFURCA, DIVIDIENDO EL FLUJO EN DOS VENAS, UNA PARA LA PROYECCION DE LA MUNICION DE ENTRENAMIENTO Y LA OTRA PARA LA COMPENSACION DEL RETROCESO; Y PORQUE LA MUNICION DE ENTRENAMIENTO ES UN PROYECTIL QUE SE ENCHUFA EN UNA LARGA BOCACHA POR CUYO INTERIOR FLUYEN LOS GASES DE PROYECCION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE N-ACIL-AMINO- ACIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07C233/47.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ACILAMINOACIDOS Y DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O R4-NFCFX, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, R4 ES R4 DISTINTO DE ALQUENILO, L ES UN GRUPO LABIL Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR Y DETERMINAR UNA PROTEINA QUE POSEE UNA AFINIDAD PARA FIBRINA O PARA UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO O FIBRINA.
Sección de la CIP Física
(16/01/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE PROTEINAS QUE POSEEN UNA AFINIDAD PARA FIBRINA, MEDIANTE SUPERFICIES RECUBIERTAS CON PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA O DE FIBRINOGENO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PONER EN CONTACTO LA SUPERFICIE RECUBIERTA CON FIBRINA O CON UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA, CON UNA SOLUCION DE LA PROTEINA; B) INCUBAR DURANTE 0,1 HASTA 5 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40JC, EN PRESENCIA DE PLASMINOGENO Y EVENTUALMENTE DE APROTININA O ALBUMINA; Y C) DETERMINAR LA PROTEINA CON UN METODO INMUNOLOGICO CONOCIDO O MEDIANTE EL ANALISIS DE LA CANTIDAD DE PRODUCTOS DE FIBRINOGENO LIBERADOS. A LA CARGA DE REACCION SE AÑADEN DE 0,1 HASTA 10 CTA/ML DE PLASMINOGENO.