565 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Enero de 1986.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D211/90.

Procedimiento de preparación de un derivado de 1,4-dihidropiridina y más concretamente de la 2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-3 ,5-dicarbometoxi-1,4-dihidropiridina de fórmula I.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/01/1986). Solicitante/s: MONEO VALLES,MARIANO TORRES GARCIA,ANTONIO. Clasificación: E04B5/32.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR IN SITU ESTRUCTURAS DE FORJADO PLANAS ALVEOLARES. CONSISTENTES EN: COLOCAR TOTALMENTE EL ENCOFRADO, LAS ARMADURAS DE LA FIBRA INFERIOR Y, LAS JACENAS, Y PARCIALMENTE EL HORMIGON DE FIBRA INFERIOR; ADOSAR LOS ALIGERAMENTOS DE LA ESTRUCTURA Y LAS ARMADURAS DE FIBRA SUPERIOR, TRAS LA COMPACTACION DEL HORMIGON DE FIBRA INFERIOR Y, PARA CONSEGUIR LA TRABAZON CON EL HORMIGON; COLOCAR EL HORMIGONADO, PARA COMPLETAR LA FIBRA SUPERIOR Y SECCION TOTAL DEL FORJADO; REALIZAR A MISMO TIEMPO TANTO EL ELEMENTO ESTRUCTURAL DE FORJADO COMO LAS JACENAS O VIGAS CARGADERO QUE CONSTITUYEN LA ESTRUCTURA RETICULAR PRINCIPAL (ELEMENTO SUSTENTANTE DEL FORJADO) PARA CONSEGUIR ESTRUCTURAS RETICULARES PLANAS Y/O CON VIGAS DE CUELGUE; FORMAR A LOSAS PLACAS ALIGERADAS APOYADAS EN MUROS PARALELOS CON APOYOS EN LOS CUATRO BORDES CON ALGUN APOYO LIBRE Y CONFORMAR ESTRUCTURAS TOMANDO COMO SOPORTE CUALQUIER TIPO DE ESTRUCTURA YA REALIZADA METALICA O DE CUALQUIER MATERIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-3-METOXICARBONIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILATO DE ISOBUTILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 2-NITROBENZALDEHIDO DIACETATO DE FORMULA (II) CON UN ACETOACETATO DE ISOBUTILO DE FORMULA (III) Y CON 3-AMINOCROTONATO DE METILO DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN CLOROFORMO, O ACETONITRILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, DURANTE 4 A 10 HORAS, PARA OBTENER EL 2,6-DIMETIL-3-METOXICARBONIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILATO DE ISOBUTILO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Clasificación: C08G8/1.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESINA DE FENOL-FORMALDEHIDO PARA IMPREGNACION. CONSISTENTES EN QUE: LA FUENTE DE FORMALDEHIDO ES UN PRECONDENSADO FENOL-FORMALDEHIDO CON UNA RELACION MOLAR FORMALDEHIDO/FENOL ENTRE 5,5 Y 5,9 Y UN PORCENTAJE DE MATERIA ACTIVA ENTRE UN 65% Y 75%; LA CANTIDAD DE FENOL SUSTITUIDO POR LIGNOSULFONATOS ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 5 A 50%; LOS LIGNOSULFONATOS SE ELIGEN ENTRE LIGNOSULFONATOS SODICOS CON UN 20% DE SUS MOLECULAS CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 10.00; EL FENOL SE INCORPORA EN FRIO Y CON UN 80 A 90% DE RIQUEZA; LA BASE ORGANICA UTILIZADA ES SOSA CAUSTICA EN UN 0,05 A 1% SOBRE EL TOTAL DE RESINA Y EL ALCOHOL UTILIZADO ES METILICO Y/O ISOPROPILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Clasificación: C08G8/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA RESINA DE FENOL-FORMALDEHIDO PARA IMPREGNACION. COMPRENDE: A) PROVEER UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO COMO UN PRECONDENSADO DE FENOL-FORMALDEHIDO; B) INCORPORAR A LA FUENTE DE FORMALDEHIDO Y EN FRIO FENOL; C) APORTAR LAS MELAZAS A LA FUENTE DE FORMALDEHIDO DE LA FASE B); D) MANTENER EL PH DE LAMEZCLA DE REACCION ENTRE 7 Y 10, MEDIANTE UNA BASE INORGANICA COMO SOSA CAUSTICA; E) CALENTAR LA MASA DE REACCION Y MANTENERLA ENTRE 70 Y 90,5; F) PARAR LA REACCION POR ENFRIAMIENTO DE LA MISMA HASTA ALCANZAR EL GRADO DE CONDENSACION PREFIJADO; G) CONCENTRAR PARA ALCANZAR LOS SOLIDOS DESEADOS; H) AÑADIR ALCOHOL; E I) RECUPERAR LA RESINA DESPUES DE ENFRIADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Clasificación: C07F9/09.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES FOSFORICOS POLIBASICOS. CONSISTENTES EN: REALIZAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 80JC Y EN UN REACTOR DE ACERO INOXIDABLE O VITRIFICADO, PROVISTO DE CIRCUITOS DE CALEFACCION Y ENFRIAMIENTO JUNTO CON UN SISTEMA DE TERMOSTATACION; APORTAR AL AGENTE FOSFATANTE EN TRES ETAPAS, UNA PRIMERA LENTA DE 6 A 12 HORAS DONDE SE APORTA ENTRE UN 65% Y UN 85% DEL TOTAL, UNA SEGUNDA RAPIDA DE 15 A 30 MINUTOS DONDE SE APORTA ENTRE UN 15% Y UN 25% DEL TOTAL Y UNA TERCERA RAPIDA DONDE SE APORTA ENTRE UN 5% Y UN 15% DEL TOTAL Y SELECCIONAR EL AGENTE FOSFATANTE ENTRE P2O5 Y POCL3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Clasificación: C07D311/72.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TOCOFEROL A PARTIR DE MATERIALES QUE CONTIENEN TOCOFEROL. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UN MATERIAL QUE CONTIENE TOCOFEROL TANTO CON: A) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN MATERIAL DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CAPAZ DE SOLVATAR EL TOCOFEROL, COMO CON B) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR QUE ES AL MENOS SEMI-INMISCIBLE CON EL MATERIAL DE (A), CON LO QUE SE FORMAN DOS FASES QUE SON: 1) UNA FASE ORGANICA POLAR ENRIQUECIDA EN TOCOFEROL, Y 2) UNA FASE QUE CONTIENE IMPUREZAS ENCONTRADAS ORIGINALMENTE EN EL MATERIAL QUE CONTIENE TOCOFEROL Y AL MENOS UNA PORCION DEL DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR DE (B); Y A CONTINUACION PUEDEN SEPARARSE ESTAS DOS FASES Y RECUPERARSE EL TOCOFEROL DEL MATERIAL DE LA FASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PRODECO INC.. Clasificación: C01D5/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITRATO POTASICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA SINGENITA (CASO4 K2SO4 H2O) CON ACIDO NITRICO (NO3H), PARA FORMAR UNA SOLUCION DE IONES POTASIO (KB), BISULFITO (SO4HC) Y NITRATO (NO3C) Y UN PRECIPITADO DE SULFATO CALCICO (CASO4); B) SEPARAR EL PRECIPITADO DE (CASO4) DE LA SOLCUION DE A); C) ACCIONAR CAL O CARBONATO CALCICO (CACO3) A LA SOLUCION DE B), PARA PRECIPITAR ADICIONALMENTE EL SULFATO CALCICO (CASO4) Y OBTENER NITRATO POTASICO (NO3K) EN SOLUCION; D) SEPARAR EL NITRATO POTASICO (NO3K) EN SOLUCION DEL PRECIPITADO DE SULFATO CALCICO (CASO4); Y E) CRISTALIZAR EL NITRATO POTASICO (NO3K) EN SOLUCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 45JC, PARA RECUPERAR EL NITRATO POTASICO (NO3K) SOLIDO DEL NITRATO POTASICO (NO3K) EN SOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08F12/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS POLIMEROS LINEALES DIMETILAMINOBENZOILADOS COMO FOTOSENSIBILIZADORES POLIMERICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL POLIESTIRENO U OTRO POLIMERO CON GRUPOS AROMATICOS COMO SUSTITUYENTES LATERALES CON UN ISOCIANATO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDELY CRAFT COMO CL3AL O BF3 A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 80JC, DURANTE 10 HORAS, PARA OBTENER UN POLIMERO (POLIESTIRENO U OTRO) CON GRUPOS FENILAMIDA; Y B) TRATAR AL POLIMERO-AMIDA LINEAL Y SOLUBLE OBTENIDO EN A) CON DIMETILANILINA, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 100JC DURANTE 50 A 80 HORAS, PARA OBTENER EL POLIMERO DIMETILAMINOBENZOILADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N1/2.

PROCEDIMIENTO DE ENRIQUECIMIENTO SELECTIVO DE SALMONELLAS EN AGUA. CONSISTENTE EN SEMBRAR EL AGUA EN UN MEDIO DE CULTIVO DE SORBITOL SELENITO DE COMPOSICION EN GRAMOS POR LITRO DE AGUA DESMINERALIZADA: PEPTONA,4; EXTRACTO DE LEVADURA, 1,25; SORBITOL, 4 A 5; SELENITO SODICO, 4 A 5; NA2A HPO4, 1,25; Y KH2PO4, 1,25; E INCUBAR A UNA TEMPERATURA DE 38-43JC DURANTE TRES DIAS, AUMENTANDO LA CONCENTRACION DEL MEDIO EL SEGUNDO Y TERCER DIA DE CULTIVO EN UN 50% DE LA CONCENTRACION INICIAL DE PEPTONA, LEVADURAS Y FOSFATOS, Y DEL 0,20 AL 0,25% EN SORBITOL Y SELENITO SODICO; CON LO QUE SE CONSIGUE UN ELEVADO AUMENTO DEL NUMERO DE SALMONELLAS DE DISTINTOS SEROTIPOS SOBRE OTRAS BACTERIAS ACOMPAÑANTES, E IGUALAR LA PROPORCION DE LOS DISTINTOS SEROTIPOS DE SALMONELLAS. SE UTILIZA PARA LA DETECCION DE SALMONELLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N1/38.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO A PARTIR DE CELULAS DE ESTIRPES SILVESTRES DE AZOBACTER. COMPRENDE: A) CULTIVAR EN MEDIO BURK CELULAS AZOBACTER VINELANDI O SUS MUTANTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 35JC CON CAUDAL DE AIRE ESTERIL; B) DESECAR Y DESENGRASAR LAS CELULAS CULTIVADAS SEGUN A) Y A CONTINUACION SE HIDROLIZAN CON ACIDO SO4H2N; C) EL LIQUIDO RESULTANTE DE LA HIDROLISI SE NEUTRALIZA CON CAO; Y D) LA FRACCION SOLUBLE RESULTANTE DE C) SE EXTRAE CON ALCOHOL Y EL EXTRACTO ETILICO SE DESECA OBTENIENDOSE EL PRINCIPIO ACTIVO. SE UTILIZA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE GRAN EFECTIVIDAD QUE INCIDE EN EL PERIODO INICIAL DE LA REPRODUCCION CELULAR DE VARIOS GENEROS DE MICROALGAS COMO CHLORELLA, SPIRULINA O EUGLENA Y LEVADURAS COMO SACHAROMYCES CEREVISAE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08F16/36.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOTOSENSIBILIZADORES POLIMERICOS CETONICO-AROMATICOS OBTENIDOS POR MODIFICACION QUIMICA DEL POLIESTIRENO. CONSISTENTE EN INTRODUCIR GRUPOS CETONA EN EL ANILLO AROMATICO DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE ESTIRENO SELECCIONADOS ENTRE UN MONOMERP VINILICO Y LOS HOMOPOLIMEROS LINEALES RESULTANTES DE LA POLIMERIZACION DE ESTIRENO, CLORO-ESTIRENO, ALFA-METILESTIRENO Y VINIL-TOLUENO, POR REACCION CON UN AGENTE DE ACILACION SELECCIONADO ENTRE ANHIDRIDOS DE ACIDOS ORGANICOS O CLORUROS DE ACIDOS ORGANICOS MONO Y DIFUNCIONALES, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR EN PROPORCION DE 0,1 A 1,5 MOLES POR MOL DE POLIESTORENO DE PARTIDA, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C40JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER POLIMEROS MODIFICADOS QUE AL SER IRRADIADOS CON LUZ ULTRAVIOLETA NATURAL O ARTIFICIAL PRESENTAN PROPIEDADES FOTOSENSIBILIZADORAS. SE UTILIZAN EN REACCIONES FOTOQUIMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D495/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-OXO-TIENO3,2-F1,2,4-TRIAZOLO4 ,3A1,4-DIAZEPINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR TIENO-OXAZINAS (V) CON FORMIL-HIDRAZINA, EN ETANOL PARA DAR 2-(4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-3-CARBOXI-TIOFENOS (VI); B) TRANSFORMAR LOS ACIDOS (VI) EN LOS CORRESPONDIENTES ESTERES METILICOS (VII) UTILIZANDO DIAZOMETANO; C) HIDROXI-METILAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (VII) EN SU ANILLO DE TRIAZOL PARA OBTENER (VIII); D) HACER REACCIONAR A (VIII) CON CLORURO DE TIONILO, EN CLORURO DE METILENO Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER CLORO-METIL DERIVADOS (IX); Y E) CICLAR A (IX) CON AMONIACO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) BUSCADOS. SIENDO R1 Y R2, INDISTINTAMENTE, H, GRUPOS ALQUILO O GRUPOS ARILO O ARALQUILO; Y R3 UN GRUPO ALQUILO O ARILO. SE UTILIZAN POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D213/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRIDOILIMIDAZOL-2-ONA. CONSISENTE EN: A) REDUCIR UNA DICETO-OXIMA (II) CON HIDROXIDO GASEOSO Y UN CATALIZADOR METALICO COMO PD/C, PARA DAR UNA HIDROXIIMINOCETONA DE FORMULA (III); B) CICLAR LA HIDROXIIMINOCETONA (III) POR REACCION CON UN ION CIANATO PARA OBTENER UNA HIDROXIMETILIMIDAZOL-2-ONA (IV); C) OXIDAR EL PRODUCTO DE B) CON N-CLOROSUCCINIMIDA O DIOXIDO DE MANGANESO, PARA OBTENER LA PIRIDOILIMIDAZOL-2-ONA DE FORMULA (I). SIENDO AR UN GRUPO 2-,3-, O 4-PIRIDILO Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C. SE UTILIZAN POR QUE EJERCEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CARDIOTONICA, COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C11B3/00.

METODO PARA LA CLARIFICACION Y DESCERACION COMBINADA EN LINEA DE ACEITES VEGETALES. COMPRENDE: A) CLARIFICAR UN ACEITE VEGETAL SELECCIONADO ENTRE MAIZ, SORGO, COLZA, SALVADO DE ARROZ, GIRASOL Y CARTAMO, CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE ARCILLA DECOLORADA Y AUXILIAR DE FILTRACION A UNA TEMPERATURA DE 80 A 130JC DURANTE 15 A 60 MINUTOS; B) ENFRIAR RAPIDAMENTE EL ACEITE VEGETAL CLARIFICADO A UNA TEMPERATURA DE 0-15JC DURANTE 15 MINUTOS A 4 HORAS PARA DESCERARLO Y C) SEPARAR LA ARCILLA VEGETAL DECOLORADA AGOTADA, EL MATERIAL CEROSO Y OTRAS IMPUREZAS DEL ACEITE A UNA TEMPERATURA DE 0-20JC, RECUPERANDO EL ACEITE VEGETAL CLARIFICADO Y DECERADO. SE UTILIZA PARA PRODUCIR ACEITES VEGETALES COMESTIBLES QUE TENGAN CARACTERISTICAS DE ALMACENAMIENTO ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS FIDES, S.A. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOBENCIMIDAZOL-N1-NK- SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA (II), CON UN MERCAPTO DERIVADO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3 REPRESENTA UN ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1986). Solicitante/s: ALUMINUM COMPANY OF AMERICA. Clasificación: B22D1/00.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA FORMAR ALEACIONES DE LITIO-ALUMINIO. CONSTA DE: UNA FUENTE DONDE SE DESGASIFICA EL ALUMINIO FUNDIDO Y DESDE DONDE FLUYE A UNA VASIJA MEZCLADORA ; UNA VASIJA MEZCLADORA QUE CONTIENE UN DIFUSOR DE PALETAS GIRATORIO QUE SIRVE PARA MEZCLAR BIEN EL ALUMINIO Y EL LITIO ENTRANTES; UN CONDUCTO QUE ALIMENTA UNA MEZCLA DE ARGON Y CLORO Y/O OTRO GAS INERTE PARA QUE SE DISPERSE EN EL SENO DE ; UNA FUENTE 100 DE LITIO FUNDIDO QUE FLUYE POR LOS CONDUCTOS 166 Y 168 A ; UN CONDUCTO POR EL QUE SALE LA MEZCLA METALICA FUNDIDA, PARA PASAR DESPUES POR UN FILTRO Y UNA TOLVA Y LLEGAR A LA ESTACION DE COLADA DE LINGOTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A.. Clasificación: C07C87/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENCILAMINICO. CONSISTENTE EN: A) BROMAR EN CONDICIONES SUAVES LA O-TOLUIDINA PARA INTRODUCIR DOS ATOMOS DE BROMO EN EL ANILLO BENCENICO OBTENIENDOSE LA 2,4-DIBROMO-6-METIL ANILINA QUE POR BROMACION MAS ENERGICA NOS DA LA N,N-DIACETIL-2,4-DIBROMO-6-BROMOMETIL ANILINA; B) AMINAR EL RESULTANTE DE A) CON HEXAMETILENTETRAMINA PARA OBTENER LA N,N-DIACETIL-2,4-DIBROMO-6-AMINOMETIL ANILINA; C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE DE B) CON EL CIS-4-IODOCICLOHEXANOL EN CONDICIONES APOLARES, EN TETRACLORURO DE CARBONO, BENCENO O SIMILARES Y UNA BASE ORGANICA COMO LA TRIETILAMINA, PARA DAR EL 4-2-DIACETILAMINO-3,5-DIBROMOFENIL)METILAMINO-TRANS-CICLOHEXANOL; Y D) DESACETILIZAR EL PRODUCTO DE D) CALENTANDO CON UN ACIDO ACUOSO PARA OBTENER EL HIDROCLORURO DEL 4-(2-AMINO-3,5-DIBROMOFENIL)METILAMINO-TRANS-CICLOHEXANOL BUSCADO. SE UTILIZA COMO EXPECTORANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS ORGANICOS, S.A.. Clasificación: C07F9/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO AMINOMETILFOSFONICO CON ESTERES DEL ACIDO BROMOMALONICO DE FORMULA (II), DE ALTA REACTIVIDAD, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CAPTADORA DE ACIDO BROMHIDRICO SELECCIONADA ENTRE BASES INORGANICAS COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS ALCALINOS, O DE TIPO ORGANICO COMO AMINAS TERCIARIAS; A TEMPERATURAS MODERADAS; Y B) DESCARBOXILAR CONTROLADAMENTE EL DIESTER DEL ACIDO N-FOSFONOMETILAMINOMALONICO CON UN ACIDO MINERAL FUERTE COMO EL ACIDO SULFURICO, EN CALIENTE PARA OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RADICAL ALQUILO DE 1-4C Y X UN ATOMO DE HALOGENO. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE AMPLIO EXPECTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS ORGANICOS, S.A.. Clasificación: C07F9/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. COMPRENDE: A) ADICIONAR A (II) UN BISULFITO EN EL DOBLE ENLACE CFN, EN AGUA, ETANOL O CUALQUIER DISOLVENTE APOLAR O SUS MEZCLAS, Y A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 90JC; B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN CIANURO DE METAL ALCALINO, A TEMPERATURAS ENTRE 60 Y 90JC, PARA DAR UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (III); Y C) SOMETER A HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA EL INTERMEDIARIO TIPO NITRILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-FOSFONOMETILGLICINA QUE SE SEPARA POR FILTRACION. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE AMPLIO EXPECTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CL-CO-RK PARA OBTENER EL ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5-30JC, Y EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, TETRACLORURO DE CARBONO Y OTROS; B) ACILAR A (III) CON UN COMPUESTO (IV) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 30JC; AÑADIR AGUA PARA ELIMINAR EL COMPUESTO SILICICO Y AJUSTAR EL PH ENTRE 4 Y 6 CON HIDROXIDO SODICO, CARBONATO SODICO U OTROS; SE SEPARAN LAS FASES ACUOSAS Y SE AJUSTA EL PH A 2 CON LO QUE OBTENEMOS UN COMPUESTO (V); C) HACER REACCIONAR A (V) CON TIOUREA PARA DAR (VI); Y D) HIDROLIZAR A (VI) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, Y AÑADIR CLH HASTA PH 0,5-2,5 PARA OBTENER (I). SE UTILIZAN PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA Y PREVENIR LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08F136/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIBUTADIENO DE ALTO CONTENIDO EN CIS-1,4. COMPRENDE: A) ALIMENTAR CONTINUAMENTE, A UN REACTOR DE POLIMERIZACION AGITADO: UNA CORRIENTE MONOMERA QUE CONSTA DE 1,3-BUTADIENO Y UN HIDROCARBURO DISOLVENTE COMO EL HEXANO; UNA CORRIENTE DE CATALIZADOR PREFORMADO P ALILICO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE OXIBORATO METALICO CARBOXILADO; UNA CORRIENTE DE COCATALIZADOR CONSTITUIDA POR UN COMPLEJO DE TRIFLUORURO DE BORO Y UN ALCOHOL; Y B) EXTRAER CONTINUAMENTE DEL REACTOR POLIBUTADIENO DE ALTO CONTENIDO EN CIS-1,4 A LA MISMA VELOCIDAD A LA CUAL SE ALIMENTAN AL REACTOR LAS CORRIENTES DE MONOMERO, CATALIZADOR PREFORMADO Y COCATALIZADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY.. Clasificación: C07D319/06, C07D317/34, C10M129/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUCCINIMIDA MODIFICADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 250JC, UNA ALQUENIL O ALQUIL SUCCINIMIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO DERIVADA DE UN ANHIDRIDO ALQUENIL O ALQUIL SUCCINICO Y DE UNA POLIAMINA QUE ES UNA POLIALQUILEN POLIAMINA CONTENIENDO 2-12 ATOMOS DE NITROGENO AMINICOS Y 2-24 ATOMOS DE CARBONO, CON UN CARBONATO CICLICO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (1, 2, 3, 4 Y 5) DE FORMA QUE LA RELACION MOLAR DEL CARBONATO CICLICO A LOS NITROGENOS BASICOS DEL ALQUENIL O ALQUIL SUCCINIMIDA SEA DE 0,2:1 A 10:1 APROXIMADAMENTE. SIENDO: R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO; R10 UN GRUPO HIDROXI O HIDROGENO Y; N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1. SE UTILIZA COMO ADITIVO, UTIL COMO DISPERSANTE Y/O DETERGENTE EN ACEITES LUBRICANTES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1986). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01J31/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CATALITICA DE TITANIO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EN UN MEDIO HIDROCARBONADO INERTE: UN COMPONENTE ORGANOMAGNESICO SOLUBLE EN HIDROCARBUROS; UNA FUENTE DE HALURO PARA CONVERTIR TODOS LOS GRUPOS ORGANICOS UNIDOS AL ATOMO DE MAGNESIO EN EL COMPONENTE ORGANOMAGNESICO, EN UN GRUPO HALURO, SELECCIONADO ENTRE HALUROS NO METALICOS ACTIVOS Y HALUROS METALICOS DE METALES DEL GRUPO IIIA O IVA DEL SISTEMA PERIODICO; UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN MINIMO DE UN GRUPO HIDROXILO AROMATICO; Y CUANDO LOS COMPONENTES ANTERIORES NO CONTIENEN O CONTIENEN UNA CANTIDAD INSUFICIENTE DE ALUMINIO UN COMPUESTO DE ALUMINIO DE FORMULA ALRYKXYL EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBILO DE 1-10 C, X ES HALOGENO Y LA SUMA DE YK E YL ES IGUAL A 3. SE UTILIZA COMO COMPOSICION CATALITICA PARA INICIAR Y PROMOVER LA POLIMERIZACION DE A-OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C217/64, C07D295/084.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS. CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE 1% A 10% EN PESO DE UN CATALIZADOR COMO PD AL 5% SOBRE CARBON, EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO COMO METANOL O ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 60JC Y DURANTE 1 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A (CH2)2- CHFCH-(CH2)2; X - NR1R2; R1 Y R2 HIDROGENO; Y Y Z INDEPENDIENTES SON HALO (FLUORO, CLORO, BROMO), ALQUILO DE C 1 A 8 O ALCOXI DE C 1 A 8; L Y N NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4; Y B, 6. SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFLAMACION, DOLOR E HINCHAZON.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C101/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS G-ALENIL-G-AMINOBUTIRICOS. CONSISTE EN ESTERIFICAR EL ACIDO LIBRE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) (R5 F HIDROXILO) CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO HIDROXIDO SODICO O HIDROXIDO POTASICO, EN AGUA O METANOL Y ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. SIENDO: R1, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUIL-FENILO DE C 7 A 9, Y OTROS; R2 Y R3, H, HALO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUIL-CARBONILO CON UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 22; R5, ALCOXI DE C 1 A 22, ALQUIL-AMINO DE C 1 A 22 Y OTROS; Y A, -CHFCH- O UN GRUPO DE FORMULA (II); R8, R8 Y R8, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N 2 O 3. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DEL ACIDO G-AMINOBUTIRICO-TRANSAMINASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C43/174.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(PROPOXIMETIL MONOSUSTITUIDO EN 1-O O EN 3-O O DISUSTITUIDO EN 1,3-O)-PURINAS COMO AGENTES ANTIVIRALES. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (XV) CON R7NH2, CON 4-DIMETILAMINOPIRIDINA COMO CATALIZADOR, CALENTANDO A 50-200JC DURANTE 12 A 48 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I); Y B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA. SIENDO: R1 F H, ALQUENILO DE 2 A 12 C, CICLOPENTILO Y OTROS; R2 ES -C(O)NHR7 DONDE R7 ES UN ALCOHOLITO DE 1 A 12 C; R3 ES H, HALO, TIO, ALCOHILTIO INFERIOR DE 1 A 6 C Y OTROS; R4 Y R5 FORMAN UN ENLACE O R5 CON R6 SON UN GRUPO CETO Y R4 ES H; R6 ES H, HALO, ALCOXI INFERIOR DE 1 A 6 C Y OTROS; W ES H O 1-CARBONILIMIDAZOL; Y WA ES 1-CARBONIMIDAZOL. SE UTILIZAN POR SU POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRAL CONTRA VIRUS DE HERPES SIMPLEX I Y II Y OTROS VIRUS RELACIONADOS, CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES DE SANGRE CALIENTE O FRIA, Y EN ESPECIAL A SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D209/48.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CARBOXIMIDA. CONSISTENTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (IIK) POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA DE 180 A 220JC, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, O SOMETER A REFLUJO CON CLORURO DE TIONILO AÑADIDO EN VARIAS VECES, EN UN DISOLVENTE NO PROTONICO, COMO EL BENCEO Y EL TOLUENO, SEPARANDO EL DISOLVENTE POR EVAPORACION UNA VEZ TERMINADA LA REACCION, OBTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (IK). SIENDO: X, IGUALES O DIFERENTES, H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y OTROS; N F 0,1 Y 2; R1 Y R2 SON H O UN GRUPO HALOGENURO DE ALQUILO. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES COMO LA EPILEPSIA, SECUELAS DE LESIONES VASCULARES CEREBRALES, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C01B3/32.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNO O DOS COMPUESTOS ORGANICOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROCARBUROS SATURADOS O INSATURADOS DE 1 A 3 C Y PRODUCTOS DE LA SINTESIS DE FISCHER-TROPSCH, ENDOTERMICAMENTE, CON VAPOR DE AGUA Y/O DIOXIDO DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 700 A 1.500JC Y A UNA PRESION HASTA 80 BARES, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO; Y B) OXIDAR PARCIALMENTE UNO O MAS COMBUSTIBLES GASEOSOS CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA, PARA OBTENER UN PRODUCTO GASEOSO Y ENERGIA TERMICA PARA LA REACCION ENDOTERMICA, REALIZANDOSE EN UN REACTOR PARA OXIDACION PARCIAL. SE UTILIZA PARA AUMENTAR LA EFICACIA TERMICA DE LA CONVERSION DE HIDROCARBUROS EN GAS DE SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-GUANIDINOTIAZOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONITRILO DE FORMULA (II) CON ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL, EN MEDIO ACIDO PROPORCIONADO POR ACIDO CLORHIDRICO, SULFURICO O ACETICO, PARA OBTENER EL ESTER DE FORMULA (III); B) EL ESTER OBTENIDO EN A) SE HACE REACCIONAR CON AMINOSULFAMIDA DE FORMULA NH2-SO2-NH2 OBTENIENDOSE EL 3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONIL-SULFAMIDA DE FORMULA (IV); Y C) HACER REACCIONAR CON AMONIACO EL PRODUCTO DE B), EN SOLUCION METANOLICA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DUODENAL Y ESTOMACAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MEXAMINA. CONSISTENTE EN: A) DESACETILIZAR MELATONINA EN UNA SOLUCION ALCALINA CALIENTE A TEMPERATURA DE REFLUJO, QUE CONTIENE PREFERENTEMENTE HIDROXIDO SODICO Y UN ALCOHOL ACUOINSOLUBLE DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO SELECCIONADO ENTRE ISOBUTANOL, UN PENTANOL Y OTROS; B) ENFRIAR HASTA TEMPERATURA AMBIENTE EL PRODUCTO RESULTANTE DE A); C) LAVAR CON AGUA; D) SEPARAR LA FASE ALCOHOLICA DE LA FASE ACUOSA Y ACIDIFICAR CON ACIDO CLORHIDRICO HASTA UN PH INFERIOR A 3; Y E) CONCENTRAR EL RESULTADO DE D) HASTA OBTENER LA MEXAMINA CRISTALIZADA QUE SE SEPARA POR METODOS CONVENCIONALES. SE UTILIZA COMO SEDANTE Y COMO AGENTE RADIOPROTECTOR.