956 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Diciembre de 1985. (Página 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C129.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) CON UNA AMINA DE FORMULA (X), TRAS LO CUAL SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE BASE LIBRE; SI SE DESEA UNA SAL DE ADICION DE ACIDO SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE BASE CON UN ACIDO QUE PROPORCIONE UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE HISTAMINA H-2.

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(01/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C69/74.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE CEFALOSPORINA.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TIOUREA O HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON 1-(2-DIMETILANIMOETIL)-5-MERCAPTO-1H-TETRAZOL , PARA DAR LUGAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO LOS SUSTITUYENTES M NUMERO ENTERO DE 0 O 1, N NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Y HALOGENO Y W ACETOXI O ACETOACETOXI.ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO DE MEJORADA ABSORCION GASTROINTESTINAL.

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(01/12/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR CATALITICAMENTE UNO O MAS MONOMEROS DE OLEFINAS. COMPRENDE POLIMERIZAR LOS MONOMEROS DE OLEFINAS EN LECHO FLUIZADO Y EN FASE GASEOSA A BAJA PRESION, CON CATALIZADORES DE ALTA ACTIVIDAD TIPO ZIEGLER O ZIEGLER-NATTA FORMADO POR UN MATERIAL DE SOPORTE ORGANICO, INERTE EN PARTICULAS, FUNDAMENTALMENTE POLIETILENO O POLIPROPILENO EN UNA PROPORCION ENTRE 50 Y 95 % EN PESO, CON UN PRECURSOR DE CATALIZADOR DE POLIMERIZACION DE OLEFINAS A BAJA PRESION Y CON UNA CANTIDAD ACTIVANTE DE UN AGENTE REDUCTOR ORGANO-METALICO, FUNDAMENTALMENTE COMPUESTOS DE METAL DE LOS GRUPOS 1A, 2A O 3A DE LA TABLA PERIODICA.

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(01/12/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ESTER ARILIDEN-B-CETOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER DE ACIDO B-CETOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA GENERAL (IV). SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: R1 ES HIDROGENO, ARILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO; R2 ES UN RADICAL 1,4-DIHIDROPIRIDILCARBONILO DE FORMULA GENERAL (II).COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

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(01/12/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL.CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER AMINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) Y CON UN ESTER DE ACIDO B-CETOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROXIHEXITOL DE FORMULA GENERAL (V), SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE R1 ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO; Y R2 ES UN RADICAL 1,4-DIHIDROPIRIDINILCARBONILO.COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

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(01/12/1985). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN ESTER B-CETOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN ESTER DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE 1,4:3,6-DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA GENERAL (V), SE OBTIENE DE ESTA FORMA UN DERIVADO ACILICO DE FORMULA GENERAL (I); DONDE R1 ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDILCARBONILO O NITRO, Y R2 ES UN RADICAL 1,-4 DIHIDROPIRINIL CARBONILO.COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

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(01/12/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C45/49.

UN PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION CON RECICLO LIQUIDO CATALIZADO POR RODIO. COMPRENDE SEPARAR Y RECUPERAR SELECTIVAMENTE LIGANDO DE FOSFORO DE LA CORRIENTE DE PRODUCTO ALDEHIDO VAPORIZADO OBTENIDA TRAS VOLATILIZAR Y SEPARAR EL PRODUCTO ALDEHIDO DE LA SOLUCION DE PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE CATALIZADOR DEL PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION.

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(01/12/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07D231/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIL-BENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUEAM ES GRUPO AMINO O METILAMINO Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE PROTICO POLAR, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y -30 C, Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOILOGICAS POR SU ACTIVIDAD GASTROCINETICA Y ANTIEMETICA.

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(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ACETATO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO) DE DIARILYODOSILO O UN HALURO DE DIARILYODOSILO CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DE LA FORMULA HMX O HR9SO3 O UN OXIACIDO INORGANICO EXENTO DE HALOGENO, OBTENIENDOSE LA SAL DE DIARILYODOSILO DE FORMULA GENERAL (I).

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(01/12/1985). Solicitante/s: AYERST, MACKENNA & SARRISON, INC. Clasificación: C07D277/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(1-NAFTALENIL) TIAZOL. CARACTERIZADO POR CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE PENTASULFURO DEFOSFORO, OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE R SE REPRESENTA POR LA FORMULA (III), R2 ES UN SUSTITUYENTE HALO EN EL ANILLO NAFTALINICO Y R3 ES HIDROGENO O R2 Y R3 SON, CADA UNO, UN SUBSTITUYENTE EN POSICIONES 3, 4, 5 O 6 DEL ANILLO NAFTALENICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, TRIHALOMETILO Y HALO; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR. COMPUESTOS INHIBIDORES DEL ENZIMA REDUCTASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.

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(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D311/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI -C3-C7-ALQUILOXI-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULAS (II O III) CON, RESPECTIVAMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV Y V), PARA OBTENER DERIVADOS DE FENOXI -C3-C7-ALQUILOXI-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO DE FORMULA (I); DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES H O HALOGENO; R3, R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO O ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE SOLO UNO DE R3, R4 Y R5 PUEDE SER ACILO; Y R6 Y R7 SON AMBOS H Y R8 ES EL GRUPO -COOR9, O R6 ES H O ALQUILO INFERIOR; R7 ES EL GRUPO -(DH2)N-COOR9 Y R8 ES H, R9 ES ALQUILO INFERIOR, X ES C3 A 7 ALQUILENO Y N ES UN ENTERO DE 0 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA Y A UNA TEMPERATURA DE 70 A 100. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.

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(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. COMPRENDE DIAZOTAR EL GRUPO AMINO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) Y TRATAR LA SAL DE DIAZONIO CON UNA SAL DE COBRE APROPIADA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFE; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA CIANO. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. COMPRENDE TRATAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ACILANTE O ALQUILANTE, SIENDO R21 AMINO O HIDROXILO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA OR3 O NHR3; R3 SIGNIFICA ALQUILO, ACILO O UN GRUPO -CO-OR4 O -CO-NHR4; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS ASOCIADAS A ELLA.

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(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. CONSISTE EN REEDUCIR EL GRUPO NITRO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO, O AZUFRE Y R1 SIGNIFICA HALOGENO Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.

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(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. CONSISTENTE EN NITRAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO O NITRO Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D211/80.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO; R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, HALOGENO, NITRO Y OTROS; R6 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO ARILO O UN PIRIDILO; X ES 0, AZUFRE, VINILENO U OTROS; A ES ALQUILENO; AR ES ARILO O PIRIDILO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMO ALCANOLES, ETERES, BENCENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 20 Y 160 C.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR PRESENTAR ACTIVIDADES DILATADORAS DE LA ARTERIA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: LONZA S.A.. Clasificación: C12P13/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-CARNITINA. CARACTERIZADO PORQUE SE SELECCIONAN POR MUTACION MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN L-CARNITINA EN PRESENCIA DE BETAINA, CRONOBETAINA Y G-BUTIROBETAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D333/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO. CARACTERIZADO POR SOMETER A REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL EL CUAL SE SOMETE A REACCION DE DESHIDRATACION PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y SUS SALES. COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA ACIDO-8-AMINOBUTIRICO-TRANSAMINASA POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D333/40.

PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE DESPROTECCION EL CORRESPONDIENTE ACIDO 3-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO N-PROTEGIDO PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 6 Y SUS SALES Y ENANTIOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS RACEMICAS, Y OPCIONALMENTE, ESTERIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) Y/O FORMAR UNA SAL DEL MISMO. EL GRUPO N-PROTECTOR ES T-BUTOXICARBONILO Y LA DESPROTECCION SE EFECTUA CON HC1 A LA TEMPERATURA DE UN BAÑO DE HIELO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS CON INHIBIDORES DE LA ACIDO-G-AMINOBUTIRICO-TRANSAMINASA , UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D307/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(ALCOXI SUSTITUIDO) CARBONIL AMINO-4,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-OXOPENTANOICO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MINERAL PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE SE TRATA CON UN REACTIVO DESHIDRATANTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO LOS SUSTITUYENTES W UN GRUPO TRIALQUILSILILOXI, L GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO C1 6 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO. COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO Y SUS DERIVADOS QUE SON AGENTES INHIBIDORES DE LA ACIDO-G-AMINOBUTERICO TRANSAMINASA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Clasificación: C07C45/46.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA AMINA N-ACIL-ACILOXI AROMATICA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA ACETONA HIDROXI AROMATICA (COMO LA 4-HIDROXIACETOFENONA) CON UNA SAL DE HIDROXILAMINA Y UNA BASE PARA FORMAR LA CETOXIMA DE LA CETONA(4-HIDROXIACETOFENONA OXIMA); Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) CON UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER UNA AMINA N-ACIL-HIDROXI AROMATICA (COMO N-ACETIL-PARA-AMINOFENOL); O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO Y UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER EL MISMO PRODUCTO; O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE CLORURO DE TIONILO EN UN SOLVENTE ELEGIDO ENTRE DIOXIDO DE AZUFRE, DIETIL ETER Y OTROS, A -70 C A 40 C Y A UNA PRESION DE 0,1 A 10 BARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D217/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA. COMPRENDE: A) ALQUILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE COMO SULFATO DE DIALQUILO O YODURO DE ALQUILO, EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER EL INTERMEDIO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UN AMINO DE FORMULA (HNR1R2); Y C) ALQUILAR, DESALQUILAR, DESACILAR O HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL PRODUCTO DE B), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H ALQUILO DE C 1 A 6; R3, FENILO, CF3 NITRO Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 CIANO, AMINO YOROS; R3, R4, R5,R3, R4, R5; R1 Y R2, R1 Y R2 Y ALK, ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGIAS Y/O ANTIRREUMATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Clasificación: C07D457/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10A-METOXILUMILISERGOL Y ESTERES DEL MISMO. CONSISTE EN SOMETER UN ESTER DE N1-METIL-LISERGOL A REACCION FOTOQUIMICA CON METANOL/ACIDO SULFURICO, EL ESTER RESULTANTE DE N1-METIL-METOXILUMILISERGOL SE SOMETE OPCIONALMENTE A HIDROLISIS O TRANSESTERIFICACION, PARA CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I). LA MEZCLA DE REACCION SE IRRADIA PREFERIBLEMENTE CON RAYOS U.V. DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 300 Y 370 NM. PROCEDIMIENTO APLICADO PARA PREPARAR NICERGOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C01B25/3.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXI-FOSFATO TRISODICO DE FORMULA I. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR TRIETIL FOSFITO CON CARBOBENZOXI CLORURO ENTRE 100 Y 110C Y OBTENER EL DIETIL (BENCILOXI-CARBONIL) FOSFATO FORMADO POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA. POSTERIORMENTE SE TRATA DICHO COMPUESTO CON TIOFENOXIDO SODICO A TEMPERATURA AMBIENTE EN N-N-DIMETILFORMAMIDA PARA OBTENER POR DEBENCILACION Y FORMACION DE LA SAL SODICA DEL GRUPO CARBOXILICO, DIETOXI(OXICARBONIL)FOSFATO SODICO. TRATANDO DICHO COMPUESTO CON NAOH SE CONSIGUE UN BUEN RENDIMIENTO EN CARBOXI-FOSFATO TRISODICO EN FORMA DE HEXAHIDRATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C07D277/38.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO I. CONSTA DE LOS SIGUIENTES PASOS: A) REACCIONAR 1-3 DICLOROACETONA CON TIOUREA; B) CONDENSAR LA ISOTIOUREA OBTENIDA BAJO N2 O GAS INERTE, CON CLOROPROPIONITRILO Y EXTRAER EL COMPUESTO II OBTENIDO EN CLOROFORMO; C) CONDENSAR II CON ISOCIANATO DE BENZOILO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE BENZOILTIOUREIDO; D) HIDROLIZAR EL TIOUREIDO CON K2CO3 EN ACETONA/H2O; E) METILAR EL TIOUREIDO PARA OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE; F) DEMETILAR Y DESULFURAR EL GRUPO ISOTIOUREIDO PARA FORMAR EL GRUPO GUANIDINO; G) SOMETER A ALCOHOLISIS EL GRUPO NITRILO DEL COMPUESTO OBRENIDO; H) OBTENCION DEL COMPUESTO I POR REACCION DEL GUANIDINO-2-TIAZOLIL-4)-METIL PROPIONIMIDATO DE METILO CON SULFURILAMIDA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: LISAC,S.A.. Clasificación: B01J31/02, C07C50/18, C07C50/16, C07C46/04, C07C50/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINONAS AROMATICAS. CONSISTENTE EN OXIDAR HIDROCARBUROS AROMATICOS CON COMPUESTOS DE CROMO HEXAVALENTE EN PRESENCIA DE 6 A 15 MOLES DE SO4H2 POR MOL DE SUSTRATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35C Y 110C Y UN TIEMPO ENTRE 20 Y 240 MINUTOS. SE INCORPORA A LA MEZCLA UNO O VARIOS CATALIZADORES DEL GRUPO QUE COMPRENDE LAS ALQUIL-PIRIDINA, LAS ALQUILPIRIDINAS Y/O SUS PRODUCTOS DE OXIDACION. DE APLICACION EN LA ELABORACION DE MORDIENTES, PIGMENTOS, COLORANTES O PRODUCTOS DE USO FARMACEUTICO O VETERINARIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C149/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA III. CONSISTENTE EN CONDENSAR EL COMPUESTO DE FORMULA I O SU SAL SODICA O POTASICA, CON EL COMPUESTO II O UNA DESUS SALES EN UN DISOLVENTE TALCOMO ACETONA, DIOXONA U OTROS A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 70 C PARA OBTENER EL COMPUESTO III. SI EL COMPUESTO I SE UTILIZA EN FORMA LIBRE SE REALIZA PREFERENTEMENTE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO TAL COMO HIDROXIDOS (NAOH, KOH), CARBONATOS (CO3NA2, CO3K2) O HIDRUROS (HNA). EL COMPUESTO II SE SUELE EMPLEAR EN FORMA DE HIDROCLORURO O HIDROBROMURO. VASODILATADOR CEREBRAL.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: B29C67/14.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN LAMINADO DE MATRIZ FIBRA-RESINA INTERCALADA DE ALTA RESISTENCIA AL IMPACTO. CONSISTE EN INCORPORAR UN SOPORTE FIBROSO NO TEJIDO O TEJIDO DE FILAMENTOS DE SOPORTE, DE LIGERO PESO, FUNDAMENTALMENTE FILAMENTOS DE CRISTAL, CARBON, GRAFITO, POLIARAMIDA, POLIESTER Y CELULOSICOS, EN UNA COMPOSICION DE RESINA DE INTERCALAMIENTO FORMADA POR RESINA EPOXI TERMOENDURECIBLE CON UN POLIMERO DE ADICION VINILICO CAUCHUTOSO EN UNA PROPORCION ENTRE 8 Y 70 % EN PESO. ESTA RESINA DE INTERCALAMIENTO ESTA SOPORTADA SOBRE UNA MATRIZ FIBRA-RESINA COMPUESTA POR UNOS FILAMENTOS DE REFUERZO DE ALTA RESISTENCIA TALES COMO FILAMENTOS DE VIDRIO, CARBON, GRAFITO, BORO, POLIAMIDA, RAYON, POLIESTER Y POLIBENZOTIAZOL IMPREGNADOS POR UNA SEGUNDA COMPOSICION DE RESINA EPOXI TERMOENDURECIBLE. APLICACION COMO ELEMENTOS ESTRUCTURALES AERONAUTICOS Y DEPORTIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01D53/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE COMPUESTOS DE AZUFRE A PARTIR DEL GAS DE ESCAPE DE UNA UNIDAD DE RECUPERACION DE AZUFRE DEL TIPO CLAUS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA EL GAS DE ESCAPE CON UN GAS QUE TIENE UN CONTENIDO EN SULFURO DE HIDROGENO MAYOR QUE DICHO GAS DE ESCAPE, PARA FORMAR UNA MEZCLA GASEOSA QUE TIENE NA RELACION MOLAR DE SULFURO DE HIDROGENO A DIOXIDO DE AZUFRE ACRECENTADA, EN COMPARACION CON EL GAS DE ESCAPE; SEGUNDA, SE HACE PASAR LA MEZCLA ASI FORMADA, A TEMPERATURA INFERIOR A 300 GRADOS, SOBRE UN CATALIZADOR QUE FAVORECE LA REACCION DE CLAUS, Y SE SEPARA UN SEGUNDO GAS DE ESCAPE A PAPRTIR DE DICHO CATALIZADOR; TERCERA, SE HACE PASAR EL SEGUNDO GAS DE ESCAPE SOBRE UN ABSORBENTE DEL TIPO DE OXIDO METALICO SOLIDO, REGENERABLE; Y POR ULTIMO, SE REGENERA EL ABSORBENTE Y SE REUTILIZA DE NUEVO EL ABSORBENTE REGENERADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D501/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEFALOSPORINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN 1) SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (V) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, X ES HALOGENO CON TIOUREA EN DISOLVENTE COMO ACETATO DE ETILO U OTROS VARIOS DE -40 A -30C. 2) SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A REACCION CON UN HALOGENANTE DE -30 A 30 C. 3) EL COMPUESTO OBTENIDO EN 2) DE FORMULA IV SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA (VI) EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA PARA DAR LUGAR A (II); 4) DESHIDRATAR (II) EN PRESENCIA DE ACIDO PARA DAR LUGAR A LA CEFALOSPORINA (I) DONDE R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS LIMITED. Clasificación: A61K7/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO. CONSISTE EN COMBINAR 9 PARTES EN PESO DE ESTER ETILICO DE D-PANTENOL CON UNA PARTE EN PESO DE D-PANTENOL EN PRESENCIA DE ETANOL ABSOLUTO, UN AGENTE ANTIBACTERIANO, PERFUME Y EMULSIONANTE NO IONICO; Y AÑADIR UN AGENTE DE FILTRACION DE RAYOS ULTRAVIOLETA, UN COLORANTE, ACIDO LACTICO Y AGUA DESONIZADA; DONDE LA COMBINACION DE ESTER ETILICO D-PANTENOL Y D-PANTENOL CONSTITUYE DE 0,05 A 1 % EN PESO BASADO EN EL PESO DE LA COMPOSICION TOTAL Y DONDE SE OBTIENE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO QUE EVITA Y REDUCE EL DAÑO POR ABRASION EN EL MISMO, PROPORCIONANDO, AL SER APLICADA ESTA COMPOSICION, CARACTERISTICAS MEJORADAS DE PEINADO, FIJACION DEL CABELLO Y DESENREDADO DEBIDO A UNA REDUCCION DE LA FRICCION DEL CABELLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS LIMITED. Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DIRECTA DE UNA COMPOSICION DE PANTIL/D-PANTENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE 3-ETOXIPROPILAMINA Y PROPANOLAMINA CON D-PANTOLACTONA, DURANTE UN PERIODO DE HASTA 3-4 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE UNOS 80C, PUDIENDO SER MENOS, TRAS LO CUAL EL PRODUCTO DE REACCION SE ENFRIA A UNOS 60C Y SE ENVASA; DONDE SE OBTIENE UN PRODUCTO RESULTANTE QUE ES UNA MEZCLA DE PANTILO/D-PENTANOL EN LA MISMA RELACION EN PESO QUE LA RELACION DE MOLECULAS-GRAMO DE 3-ETOXIPROPILAMINA A MOLECULAS GRAMO DE PROPANOLAMINA; Y DONDE LA D-PANTOLACTONA REACCIONA SIMULTANEAMENTE CON CADA AMINA EN EL MISMO RECIPIENTE DE REACCION PRODUCIENDO PANTILO Y D-PENTANOL.