616 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Septiembre de 1985. (Página 11)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: A61K31/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES BETA-BLOQUEANTES CONTENIENDO GRUPOS ESTER, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UNA CADENA CARBONADA RECTA O RAMIFICADA O ARALQUILO; R ES ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO; X ES 1, 2 O 3; Y AR ES UN GRUPO AROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ARILHIDROXI DE FORMULA: AROH, CON EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UNA BASE, SEGUIDO POR REACCION DEL EPOXIDO DE ARILETER CON SUCCINAMIDA; Y A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ADECUADO, PARA OBTENER UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II). LA AMINA OBTENIDA SE HACE REACCIONAR POR ULTIMO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: A61K31/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES BETA-BLOQUEANTES, CONTENIENDO GRUPOS ESTER, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UNA CADENA CARBONADA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O ARALQUILO DE 8 A 20 ATOMOS DE CARBONO; R ES ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; X ES 1, 2 O 3; Y AR ES UN GRUPO AROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ARILHIDROXI, DE FORMULA GENERAL: AROH, EN LA QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UNA BASE, SEGUIDO POR UNA REACCION DEL EPOXIDO DE ARILETER CON BENCILAMINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); EL CUAL A SU VZ SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y TAMBIEN PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION. Clasificación: A61K31/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES BETA-BLOQUEANTES CONTENIENDO GRUPOS ESTER, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARALQUILO; R ES ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO; X ES 1, 2 O 3; Y AR ES UN GRUPO AROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ARILHIDROXI DE FORMULA: AROH, CON EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UNA BASE, SEGUIDO POR REACCION DEL EPOXIDO DE ARILETER CON UN AMINO DE FORMULA: H2N-Y-COOH; Y A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCOHOL DE FORMULA: R-OH.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y TAMBIEN PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: MENENDEZ DEL VALLE,FERMIN. Clasificación: C01B31/36.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION CARBOTERMICA EN CONTINUO DE CARBURO DE SILICIO, EN FORMA DE BLOQUES CILINDRICOS.EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN HORNO VERTICAL ELECTRICO DE ARCO, TRIFASICO, CON ELECTRODOS DE CARBON-GRAFITO, EL CUAL RECIBE LA CARGA, COMPUESTA POR OXIDO DE SILICIO Y CARBONO, CON LA AYUDA DE UN VEHICULO PORTADOR, TAL COMO UNGAS NO OXIDANTE; DE UNA INSTALACION AUXILIAR FORMADA POR TRES BRAZOS MECANICOS ACCIONADOS HIDRAULICAMENTE Y CUYA MISION ES LA SUJECION DEL BLOQUE DE CARBURO DE SILICIO EN SU MOVIMIENTO DESCENDENTE DE SALIDA DEL HORNO; Y DE UNA INSTALACION DE ASPIRACION DE GASES Y UNA UNIDAD DE CICLONADO Y CONDENSACION DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: HANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: C07C103/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1H-IMIDAZOLES Y 1H-1,2,4-TRIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES -NF O -CHF; AR ES FENILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; E Y ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS.CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE APROPIADO O UN PRECURSOR DE UN GRUPO SALIENTE APROPIADO, EN UN MEDIO INERTE A LA REACCION, Y EN CONVERTIR EL PRECURSOR DEL GRUPO SALIENTE EN EL PROPIO GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDOSIS VAGINAL, POR SUS PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1985). Solicitante/s: PAPETERIES DE GASCOGNE. Clasificación: D21H5/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA HOJA FIBROSA MEDIANTE TECNICAS DE FABRICACION DE PAPEL A PARTIR DE FIBRAS, DE LIGANTE Y DE FLOCULANTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SUSPENSION ACUOSA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,2 Y 9,5, LA CUAL INCLUYE 100 PARTES EN PESO SECO DE FIBRAS; ENTRE 0,05 Y UNA PARTE EN PESO SECO DE FLOCULANTE CATIONICO ORGANICO; ENTRE 0,2 Y 5 PARTES EN PESO SECO DE LIGANTE ORGANICO POLIMERO; Y ENTRE 0,01 Y UNA PARTE EN PESO SECO DE UN AGENTE REDUCTOR DEL DESHILACHADO Y DE LA ADHERENCIA SOBRE LAS PRENSAS HUMEDAS DE LA HOJA EN EL TRANSCURSO DE LA FORMACION; SEGUNDA, SE INTRODUCE DICHA SUSPENSION EN LA CAJA DE CABEZA DE LA MAQUINA DE FABRICAR PAPEL; Y POR ULTIMO, EN DICHA MAQUINA DE FABRICAR PAPEL SE PRENSA Y SE SECA LA HOJA FORMADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D413/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE MB ES UN CATION METALICO, PREFERIBLEMENTE UN CATION DE METAL ALCALINO; Y R3 ES UN GRUPO ESTABILIZANTE DE ANIONES QUE SE ELIMINA ESPONTANEAMENTE CON UN GRUPO BBB-HIDROXILO, PARA PRODUCIR UNA OLEFINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07B19/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-3-4-(CICLOHEXENON)PROPIONATO DE ALQUILO C1-3.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, RESOLUCION DEL ACIDO (G)-ENDO- O (G)-EXO-1-METOXIBICICLO 2.2.2OCT-5-EN-2-CARBOXILICO POR CRISTALIZACION DE LA SAL DE(B) EFEDRINA DEL ACIDO -ENDO- O DE LA SAL DE -EFEDRINA DEL ACIDO -EXO-1-METOXIBICICLO 2.2.2-OCT-5-EN-2-CARBOXILICO EN UN DISOLVENTE; SEGUNDA, TRATAMIENTO CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE DICHA SAL DE (B) O -EFEDRINA, PARA PRODUCIR ACIDO -ENDO O -EXO-1-METOXIBICICLO 2.2.2 OCT-5-EN-2-CARBOXILICO; TERCERA, ESTERIFICACION DE DICHO ACIDO; CUARTA, DESMETILACION DE DICHO -ENDO- O -EXO-METOXICARBOXILATO , MEDIANTE LA ACCION DEL TRIBOMURO DE BROMO; Y POR ULTIMO, TRANSPOSICION CATALIZADA POR BASES DE DICHO (B)-ENDO-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: NORTON COMPANY. Clasificación: C09K3/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MUELA ABRASIVA DESTINADA A TRABAJOS DUROS PARA EL ACONDICIONAMIENTO DE TOCHOS Y PLANCHAS DE ACERO, EN PARTICULAR DEACRO INOXIDABLE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA A FONDO UN LIGANTE DE RESINA TERMOESTABLE CON UNA MEZCLA DE PARTICULAS ABRASIVAS ESFERICAS SINTERIZADAS DE BAUXITA, QUE TIENEN UN INDICE DE KRUMBEIN DE AL MENOS 0,8 Y PARTICULAS ABRASIVAS NO ESFERICAS QUE TIENEN UN INDICE DE KRUMBEIN DE 0,4 O MENOS, EN UNA RELACION EN VOLUMEN DE 3:1 A 1:3; SEGUNDA, SE COMPRIME EN CALIENTE EN UN MOLDE EL PRODUCTO RESULTANTE A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS; Y POR ULTIMO, SE CUECE A TEMPERATURA ELEVADA LA MATRIZ DE RESINA FORMADA PARA CURARLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07C43/21.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZONITRILOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y ES HALOGENO, CON UN REACTIVO DE CIANURO APROPIADO Y, OPCIONALMENTE, SE PUEDE CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS INDUCIDAS POR ENTEROTOXINAS EN PERSONAS Y DE DIARREAS BLANCAS EN ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: C04B33/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION DE UN MATERIAL DE SEPIOLITA POR TRATAMIENTO CON POLISACARIDOS, CON EL OBJETO DE OBTENER VENTAJAS EN LA UTILIZACION DE DICHA SEPIOLITA EN LA INDUSTRIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE EN UNA MEZCLADORA CENTRIFUGA UNA MEZCLA FORMADA POR UN 45 A UN 55 DE SEPIOLITA O MINERAL DE SEPIOLITA, POR UN 45 A UN 55 DE AGUA, Y POR UN 1 A UN 20 DE UN POLISACARIDO, TODO ELLO EN BASE AL MINERAL SECO; SEGUNDA, SE SOMETE LA MEZCLA PREPARADA A UN PROCESO DE SECADO MEDIANTE GASES INDIRECTOS O AIRE FORZADO, QUE NO SUPEREN LA TEMPERATURA DE 130 GRADOS; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO SECADO SE MUELE EN MOLINOS DE BOLAS, MARTILLOS O RULOS, HASTA CONSEGUIR LA GRANULOMETRIA ADECUADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: C11D3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO PARA EL LAVADO DE TEJIDOS, DETERGENTE Y PARTICULADO.CONSISTE EN FORMAR UN POLVO BASE GRANULADO O SECADO POR ROCIADO Y EN COMBINARLO CON UN COMPUESTO FOTOBLANQUEADOR, EFECTUANDOSE DICHA COMBINACION MEDIANTE LA PULVERIZACION DE UNA SOLUCION O SUSPENSION DEL FOTOBLANQUEADOR EN UN POLVO FORMADO POR EL POLVO BASE. EL FOTOBLANQUEADOR UTILIZADO ES UN SULFONATO DE FTALOCIANINA Y ZINC O ALUMINIO Y SU SUSPENSION SE PULVERIZA SOBRE EL POLVO EN UN LECHO FLUIDIZADO. LA CONCENTRACION DE FOTOBLANQUEADOR EN LA SUSPENSION O SOLUCION HA DE SER DE 0,001 A 0,2 EN PESO.

Sección de la CIP Física

(01/09/1985). Solicitante/s: OY TAMPELLA AB. Clasificación: G01N15/06.

UN METODO PARA DETERMINAR LAS PROPIEDADES DE LAS PASTAS DE FIBRAS.SE CONSIGUE SEPARANDO UN LOTE DE UN VOLUMEN PREDETERMINADO, MIDIENDO SU TEMPERATURA Y FILTRANDO EL AGUA DEL MISMO MEDIANTE UNA DIFERENCIA DE PRESIONES. A ESTE FIN, SE FILTRA SUSTANCIALMENTE TODA EL AGUA DE LA MEZCLA DE PASTA, SE PRODUCE UN FLUJO DE AIRE A TRAVES DE LA TORTA DE PASTA FILTRADA, MEDIANTE UNA DIFERENCIA DE PRESIONES, SE MIDE EL EFECTO DE LA RESISTENCIA DE LA TORTA DE PASTA SOBRE EL FLUJO DE AIRE Y SE PESA LA TORTA DE PASTA, DESPUES DE LO CUAL SE CALCULAN LAS PROPIEDADES DE LA PASTA A BASE DE LAS MEDICIONES, SEGUN UNOS MODELOS MATEMATICOS DESARROLLADOS A ESTE EFECTO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1985). Solicitante/s: DANIELI & C. OFFICINE MECCANICHE SPA. Clasificación: B21B13/00.

GRUPO DE LAMINACION SUPERCOMPACTO CON RODILLOS SOPORTADOS POR UN EXTREMO, CON UNA CONFORMACION Y DISPOSICION MUTUA DE LOS RODILLOS HORIZONTALES Y VERTICALES QUE HACEN POSIBLE UNA CONSIDERABLE REDUCCION DEL TAMAN/O TOTAL DE TODO EL GRUPO DE LAMINACION.CONSTA DE UNIDADES VERTICALES Y HORIZONTALES DISPUESTAS ALTERNATIVAMENTE O SEGUN SEA NECESARIO; DE MOTORES INDEPENDIENTES CADA UNO DE LOS CUALES MUEVE UNA UNIDAD A TRAVES DE UNA TRANSMISION ; DE UN GRUPO DE CIZALLAS QUE RECIBEN SU MOVIMIENTO DE UN MOTOR INDEPENDIENTE ; Y DE UN GRUPO DE TRANSMISION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D231/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE LISINA DEL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIACETICO DIHIDRATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LISINA CON EL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIACETICO , EN UN MEDIO REACCIONAL ADECUADO, Y EN AISLAR EL PRODUCTO DESADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. EL MEDIO REACCIONAL UTILIZADO ES UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O SUS MEZCLAS Y EL PROCESO SE EFECTUA VENTAJOSAMENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 40 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL BBB,BGB-DIHIDROPOLIPRENILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE 5 A 7; Y R ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION DE WITTIG-HORMER, JUNTO CON DIETILFOSFONOACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); TERCERA, SE HIDROLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) Y A CONTINUACION EL COMPUESTO HIDROLIZADO SE REDUCE; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO REDUCIDO SE ALQUILA O ACILA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION COMO AGENTE PROFILACTICO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INMUNODEFICIENTES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ACIL-2-NITROMETILEN-TETRAHIDRO-2H-1 ,3-TIAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO ALQUILO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES CERO O 1.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R-CO-Y, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y REPRESENTA UNATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE FORMULA: -O.COR, EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR CONTRA PLAGAS DE INSECTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DOTADOS DE ACCION ANTIFUNGICA, QUE TIENEN POR FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE F, CL, BR, I, TRIFLUORMETILO, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL METALICA ALCALINA DEL MISMO, CON UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER UNA SAL DEL PRODUCTO, FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C227/18, C07C229/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FTALIDA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR Y AGUA, SIENDO R1, R2, R3 Y R4 EL MISMO O DIFERENTE ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO; Y ES HIDROGENO, Y Z ES NR3R4 O ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO, ALCOXI INFERIOR NO TERCIARIO O DI-ALQUILAMINO INFERIOR; Y Z ES DI-ALQUILAMINO INFERIOR.DE APLICACION COMO ELEMENTOS FORMADORES DE COLOR PARA SISTEMAS DE DUPLICACION SIN CARBON Y SISTEMAS DE MARCADO TERMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: TAMARANG, S.A. LABORATORIOS BOIZOT, S.A. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-3(5-METIL-3-ISOXAZOILCARBAMOIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-1,1-DIOXIDO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN CLORURO DE TIONILO, PARA OBTENER EL CLORURO DEL ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), EL CUAL A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON 3-AMINOISOXAZOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR BASICO A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.DEAPLICACION POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y QUIMIOTERAPEUTICA EN NUMEROSOS SECTORES, SIENDO PARTICULARMENTE APLICADO COMO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D295/185.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA N-PIPERAZINILALCANOILANILIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES CERO, 1 O 2; R Y R1 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R2, R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON 1-(2-METOXILENILPIPERAZINA , EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRA 1,9-C,D PIRAZOL-6(2H)-ONAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: HNRY, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; E Y ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN MAMIFEROS, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHO COMPUESTO O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRA 1,9-C,D PIRAZOL-6(2H)-ONAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA GENERAL: H2N-NHZ, EN LAS QUE Q Y Q PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, OH, BENCILOXI O P-METOXIBENCILOXI; Y Z ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN MAMIFEROS, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHO COMPUESTO O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL, INC. Clasificación: A61K31/415, C07D233/90.

METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-AMINO-2-CIANO-ACETAMIDA , CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN ORTOFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR, Y EN HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE ERITRO DEFORMULA (III). DICHA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACETONITRILO COMO DISOLVENTE Y PIRIDINA COMO CATALIZADOR.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INMUNOPOTENCIADORA O INMUNOMODULADORA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PASTA PARA HEMOSTASIS Y UNION TEMPORAL DE DEFECTOS EN CASOS DE TRAUMAS DE HUESOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE PROLAMINA EN UN DILUYENTE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, MIENTRAS SE AGITA CUIDADOSAMENTE LA MASA DE MODO QUE SE IMPIDA CUALQUIER INCORPORACION DE AIRE O CAMBIOS INCONTROLADOS EN LA VISCOSIDAD; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 6,8 CON LA AYUDA DE UN ACIDO O UNA BASE, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y POR ULTIMO, SE INTRODUCE FOSFATO TRICALCICO O HIDROXILAPATITA EN LA SOLUCION VISCOSA OBTENIDA.DE APLICACION EN LA HEMOSTASIS Y TAMBIEN EN LA UNION TEMPORAL DE DEFECTOS EN LOS HUESOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1985). Solicitante/s: CHICOPEE. Clasificación: A61B19/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GENERO ESTERILIZABLE, DE COSTE REDUCIDO, Y DSECHABLE DESPUES DEL USO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: PRIMERA, SE ENREDA UNA CAPA DE FIBRAS POLIMERICAS DE 1-2 DENIERS; SEGUNDA, SE DISPONEN FIBRAS CELULOSICAS ENCIMA DE LA CAPA ENREDADA DE LAS FIBRAS POLIMERICAS; TERCERA, SE ENREDAN LAS FIBRAS CELULOSICAS EN EL INTERIOR Y A TRAVES DE LAS FIBRAS POLIMERICAS; Y POR ULTIMO, SE TRATAN CON UN REPELENTE LAS CITADAS FIBRAS CELULOSICAS PARA FORMAR UN GENERO SUAVE, REPELENTE Y TRANSPIRABLE, CON MEJORES PROPIEDADES DE FRICCION.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PAN/OS Y BATAS RESPIRABLES QUE REPELEN LA HUMEDAD, LOS CUALES SON UTILIZADOS EN AMBIENTES ESTERILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D211/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1,2-BENCISOXAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CN O -CH2CN; X ES ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O HIDROXI; Y M ES CERO, 1 O 2, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ANTIPODAS OPTICOS DE LOS MISMOS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, CON UN HALURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CIANO, O EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ALCOHILO, CON UN HALURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), Y EN CONVERTIR DICHA COMPUESTO DE FORMULA (II), A ELEVADAS TEMPERATURAS, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07C87/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE POLIURETANO-POLIUREA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA INTIMA ENTRE UN POLIISOCIANATO ORGANICO, UN POLIOL Y UNA DIAMINA AROMATICA, EN LA QUE LA PROPORCION DE EQUIVALENTES DEL ISOCIANATO A LOS EQUIVALENTES TOTALES DEL POLIOL Y DE LA DIAMINA ES SUSTANCIALMENTE LA UNIDAD; SEGUNDA, LA MEZCLA PREPARADA SE TRANSFIERE A UN APARATO DE REACCION DE MOLDEO POR INYECCION; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA EL MOLDE DEJANDO REACCIONAR LOS INGREDIENTES DE LA MEZCLA. COMO DIAMINA AROMATICA SE UTILIZA UNA M-FENILENDIAMINA, QUE ACTUA COMO EXTENSOR DE CADENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07C91/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO-BENZOFURAN-2(3H) ,1-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE X ES AMINO SUSTITUIDO CON ALCOHILO INFERIOR O NITRO; M ES 1, 2 O 3; N ES 0, 1 O 2; P ES 0, 1 O 2; Y R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRNDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE NITRA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NO2; SEGUNDA, SE REDUCE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO ANTERIORMENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NH2; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE HIDROGENA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NO2, JUNTO CON FORMALDEHIDO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -N(CH3)2.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION EN LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Clasificación: C07D487/04.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO 1,4 BENZODIAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK ES HIDROGENO, CLORO, FLUORO O NITRO EN POSICION 7 U 8; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y R3 ES UNA AGRUPACION OXADIAZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RL-C(OME)2NME2, EN LA QUE RL TIENE EL SIGNIFICADO DE ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON NH2OH.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO 1,4 BENZODIAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK ES HIDROGENO, CLORO, FLUORO O NITRO; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES UNA AGRUPACION OXADIAZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON NH2OH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON (RLCO)2O, EN LA QUE RL ES ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN PARTICULARMENTE SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Física

(01/09/1985). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/74.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE EN UNA MUESTRA DE ORINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COMBINA LA MUESTRA DE ORINA CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN TRAZADOR CONSTITUIDO UN GLUCURONIDO DE LA HORMONA ESTEROIDE ESPECIFICA QUE HA DE SER DETERMINADA; SEGUNDA, SE TRATA LA MUESTRA Y EL TRAZADOR CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE ANTICUERPO ANTI-HORMONA ESTEROIDE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE ENSAYO QUE COMPRENDE EL GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE UNIDO AL ANTICUERPO, EL TRAZADOR UNIDO AL ANTICUERPO, Y EL GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE NO UNIDO Y EL TRAZADOR NO UNIDO; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL TRAZADOR NO UNIDO Y SE DETERMINA LA CANTIDAD PRESENTE DEL TRAZADOR UNIDO AL ANTICUERPO.