624 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Mayo de 1985. (Página 7)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Clasificación: C07D211/22.

METODO DE RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE TRANS-3-(4-METOXIFENOXI)-METIL-1-METIL-4-FENILPIPERIDINA.COMPRENDE LA REACCION DE LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS CON UN ENANTIOMERO DE ACIDO MANDELICO O UN DERIVADO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; PRECIPITACION DE UNO DE LOS DEASTEREOMEROS FORMADOS; Y SEPARACION DEL COMPUESTO PRECIPITADO DE LA DISOLUCION.EL ENANTIOMERO (B) DE ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

Sección de la CIP Física

(01/05/1985). Solicitante/s: FRAMATOME & CIE. Clasificación: G21C17/10.

DISPOSITIVO DE DETERMINACION RAPIDA Y PRECISA DE LA POTENCIA DE UN REACTOR NUCLEAR DE AGUA BAJO PRESION.COMPRENDE PARA CADA UNO DE LOS CIRCUITOS DE REFRIGERACION: MEDIDORES QUE MIDEN, POR UNA PARTE, LA POTENCIA NEUTRONICA Y, POR OTRA PARTE, LA TEMPERATURA DEL FLUIDO PRIMARIO EN UN PUNTO DE LA RAMA FRIA Y EN UN PUNTO DE LA RAMA CALIENTE; UN OPERADOR QUE CALCULA EL VALOR DE LA ENTALPIA DEL FLUIDO PRIMARIO EN LA RAMA FRIA Y EN LA RAMA CALIENTE; SUMADORES QUE CALCULAN LA ELEVACION DE LA ENTALPIA DEL FLUIDO PRIMARIO DURANTE LA TRAVESIA DEL NUCLEO; MULTIPLICADORES DE ELEVACION DE LA ENTALPIA POR EL CAUDAL DEL FLUIDO PRIMARIO; UN COMPARADOR DE LA SEN/AL DE LA POTENCIA TERMICA OBTENIDA Y DE LA SEN/AL DE LA POTENCIA NEUTRONICA MEDIDA EQUIVALENTE A LA SEN/AL DE LA POTENCIA TERMICA; Y UN CORRECTOR DE LA SEN/AL DE LA MEDIDA DE LA POTENCIA NEUTRONICA EN FUNCION DE LA SEN/AL PROCEDENTE DEL COMPARADOR.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1985). Solicitante/s: ACME RESIN CORPORATION. Clasificación: B22C1/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MACHOS O MOLDES DE FUNOICION.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA UN MATERIAL AGREGADO Y UNA CANTIDAD AGLOMERANTE DE UNA COMPOSICION AGLOMERANTE QUE COMPRENDE UN COMPONENTE POLIHIDROXI Y UN COMPONENTE ISOCIANATO; SEGUNDA, SE CONFORMA LA MEZCLA FORMADA EN UN NUCLEO O MOLDE; Y POR ULTIMO, SE TRATA EL NUCLEO O MOLDE CON SUFICIENTE CATALIZADOR PARA LLEVAR A CABO UNA REACCION SUSTANCIALMENTE COMPLETA ENTRE EL COMPONENTE POLIHIDROXI Y EL COMPONENTE ISOCIANATO, PARA PROPORCIONAR UN NUCLEO O MOLDE CURADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: HYDROMET MINERAL (U.K.) LIMITED. Clasificación: C22B11/04.

METODO DE RECUPERACION DE ORO Y/U OTROS METALES NOBLES.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LOS MATERIALES QUE CONTIENEN LOS METALES NOBLES, EN FORMA FINAMENTE DIVIDIDA, CON UN AGENTE DE LIXIVIACION ACUOSO, QUE CONSTA DE UN GENERADOR DE IONES HALURO Y UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO ACIDO NITRICO; Y SEGUIDAMENTE EXTRAER LAS SALES METALICAS SOLUBLES RESULTANTES CON METIL ISOBUTIL CETONA.TIENE APLICACION PARA LA RECUPERACION DE ORO, PLATA Y OTROS METALES DE FANGOS DE GANGAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: CIBIE PROJECTEURS Y CHEMISQUE WERKE HULS AG. Clasificación: C08K3/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE REFLECTORES PARA FAROS DE VEHICULOS AUTOMOVILES, MEDIANTE INYECCION EN UN MOLDE QUE TIENE LA FORMA DEL REFLECTOR.CONSISTE EN INYECTAR EN EL MOLDE UN MATERIA DE PIEL CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR POLI(ALQUILENTEREFTALATO) CON UN NUMERO DE VISCOSIDAD SITUADO ENTRE 60 Y 180 CM/G, Y UNA MATERIA DE NUCLEO CONSTITUIDA POR POLI(ALQUILENTEREFTALATO) CON UN NUMERO DE VISCOSIDAD COMPRENDIDO ENTRE 60 Y 180 CM/G Y POR UNA CARGA COMPRENDIDA ENTRE UN 15 Y UN 75 EN PESO EN HEMATITES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: EVODE LIMITED. Clasificación: C08J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ADHESIVOS DE CONTACTO, CONSTITUIDOS POR UNA EMULSION ACUOSA DE UN COMPONENTE RESINA Y UN COMPONENTE POLIMERO.CONSISTE EN LICUAR EL COMPONENTE RESINA Y AN/ADIRLE UNA EMULSION ACUOSA DEL COMPONENTE POLIMERO, CON FUERTE AGITACION. EL COMPONENTE POLIMERO COMPRENDE UN TERPOLIMERO QUE CONTIENE UN MONOMERO CLORADO, UN MONOMERO ACRILICO SIN GRUPO FUNCIONAL REACTIVO Y UN MONOMERO ACRILICO CON GRUPO FUNCIONAL REACTIVO. EL COMPONENTE RESINA COMPRENDE POR LO MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES MATERIALES: UNA RESINA ALQUILFENOLICA, UN PRODUCTO DE ADICION LIQUIDO DE UN ALQUILFENOL Y FORMALDEHIDO O UNA RESINA TERPENO-FENOLICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRITIOFOSFONATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO, Y R2 ES ALQUILO C3-8 BAB- O BBB-RAMIFICADON/ COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.COMPRENDE LA REACCION DE UN SULFURO DE ALQUILTIONOFOSFINA, DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES DE UN MERCAPTANO, DE FORMULA R2SH, EN LAS QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON BROMOCLOROMETANO DE 20JC A 130JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D285/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM QUE TIENEN GRUPOS TIADIAZOL E ISOTIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN EL GRUPO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO R AMINO O AMINO PROTEGIDO; R, ALQUILO INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; Y R, CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: BOLIDEN AKTIEBOLAG. Clasificación: C22B15/06.

METODO PARA LA PRODUCCION DE COBRE VESICULAR A PARTIR DE CONCENTRADOS DE SULFURO DE COBRE-HIERRO, CUYO CONTENIDO EN AZUFRE ES INSUFICIENTE PARA LA FUSION ANTIGENA DEL CONCENTRADO A MATA.COMPRENDE LA FUSION DEL CONCENTRADO, JUNTO CON UN AGENTE FORMADOR DE ESCORIA, CON OXIGENO O AIRE RICO EN OXIGENO, EN UN CONVERTIDOR ROTATORIO DE SOPLADO POR LA PARTE SUPERIOR; CARGAR UN AGENTE REDUCTOR PARA REDUCIR LA MAGNETITA FORMADA; SEPARAR LA ESCORIA; Y AFINAR LA FASE METALICA DE COBRE A COBRE VESICULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A61K31/165.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE ETILENDIAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), YA BIEN EN FORMA DE ACIDO LIBRE O DE UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1985). Solicitante/s: SAININ, S.A.. Clasificación: A01N55/02.

Procedimiento para la obtención de un compuesto anticlorótico total de las plantas, caracterizado por tratar un corrector de clorosis consistente en un sal de hierro o un complejo de hierro, conteniendo eventualmente pequeñas cantidas de cinc y/o manganeso, con un agente quelante del tipo extracto vegetal, para formar el correspondiente quelato metálico, el cual por combinación con una pequeña proporción de un agente antimicrobiano-bactericida y/o fungicida, tal como una sal de cobre soluble , tipo sulfato de cobre, y/o de un estimulante del crecimiento radicular, tal como el ácido naftil-acético, conduce a un compuesto anticlorótico con efectos superaditivos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: PRODES S.A.. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-ALQUIL-6-FLUORO-7-(1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR MEDIANTE CALENTAMIENTO UN COMPUESTO 3-CLORO-4-FLUORO-(N-ALQUIL) ANILINA CON ETOXIMETILENMALONONITRILO PARA OBTENER EL 3-CLORO-4-FLUORO-(N-ALQUIL)ANILINO-METILEN-MALONONITRILO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) SE SOMETE A LAS CONDICIONES DE LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS DE CICLACION, PARA OBTENER LA ESTRUCTURA DE 1-ALQUIL-6-FLUORO-7-CLORO-4-IMINO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBONITRILO , DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON PIPERAZINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1985). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: ACIERIES THOME CROMBACK. Clasificación: B02C17/20.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE BARRA DE TRITURACION DE MATERIAL FERROSO.COMPRENDE LA COLADA CONTINUA DE UN METAL FERROSO CON SOLIDIFICACION DIRIGIDA Y EXCLUSION DE CUALQUIER FASE DE LAMINACION; LA REFRIGERACION CONTROLADA POSTERIOR PARA OBTENER EL TIPO DE MATRIZ Y DE CARBURO DE LA BARRA DE TRITURACION, CUYO CICLO TERMICO PRESENTA UN DESCENSO DE LA TEMPERATURA, SEGUIDO DE UN ASCENSO Y DE UN ESCALON DE TEMPERATURA, Y A CONTINUACION UNA REFRIGERACION; Y UN TRATAMIENTO DE REGENERACION EN ESTADO SUPERFICIAL DE LA BARRA DE TRITURACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08G59/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA EPOXIDICA AVANZADA, MANTENIENDO LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE FOSFONIO DURANTE LA REACCION DE AUMENTO DE GRUPOS EPOXI DE LA RESINA EPOXIDICA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO QUE SOPORTA UNA MEDIA DE MAS DE UN GRUPO EPOXIDO VENCINAL POR MOLECULA, CON UN FENOL O TIEFENOL POLIVALENTE, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA SAL DE TETRAHIDROCARBILFOSFONIO. DICHA REACCION SE EFECTUA EN CONDICIONES TALES QUE LA TEMPERATURA DE REACCION Y EXOTERMICIDAD NO SUPERA LOS 175 GRADOS, SIENDO EL MEDIO DE REACCION ESENCIALMENTE ANHIDRO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/05/1985). Solicitante/s: HOFFMANN & ENGELMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: D21H5/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SOPORTE DE CALCOMANIA.COMPRENDE , EN LA OBTENCION DE UN SOPORTE CON UNA CAPA DE BARRERA APLICADA Y UNA CAPA SEPARADORA SOLUBLE EN AGUA PARA RECIBIR UNA CAPA IMPRESA SEPARABLE, LA APLICACION SOBRE LA CAPA SEPARADORA DE UNA SOLUCION DE UN ESTER ACRILICO POLIMERIZADO EN AROMATICOS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION CON AYUDA DE UNA UNIDAD DE HUECO-GRABADO; Y EL SECADO DE DICHA SOLUCION DURANTE UN CIERTO TIEMPO A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 120JC PARA DAR UNA CAPA SUPERFICIAL HIDROFOBA CON UN PESO EN SECO INFERIOR A 5 G/M2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IBUPROFEN CRISTALINO.COMPRENDE: A) FORMAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 60JC, UNA SOLUCION DE IBUPROFEN EN UN SOLVENTE LIQUIDO, QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 10 EN VOLUMEN DE UN SOLVENTE LIQUIDO (BGB H I 8); B) AJUSTAR LA TEMPERATURA DE LA SOLUCION DE IBUPROFEN:SOLVENTE (BGB H I 8), POR ENCIMA DEL PUNTO DE SATURACION, PARA OBTENER UNA SOLUCION COMPLETA DEL CONTENIDO DE IBUPROFEN EN LA MISMA; C) ENFRIAR LA SOLUCION DE IBUPROFEN EN SOLVENTE (BGB H I 8) RESULTANTE, DURANTE 0,5 A 3 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y C20JC, PARA CRISTALIZAR Y PRECIPITAR AL IBUPROFEN DE LA SOLUCION DEL MISMO; D) AGITAR LA MEZCLA ENFRIADA DE IBUPROFEN:SOLVENTE (BGB H I 8) PARA OBTENER UN EQUILIBRIO SOLIDO/LIQUIDO EN LA MEZCLA; Y E) SEPARAR EL IBUPROFEN CRISTALINO DEL COMPONENTE LIQUIDO DE LA MEZCLA. EL SOLVENTE (BGB H I 8) SE SELECCIONA ENTRE METANOL, ETANOL Y PROPANOL. SIENDO BGB H PARAMETRO DEL ENLACE DE HIDROGENO EN UNIDADES HILDEBRAND.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1985). Solicitante/s: REHAU PLASTIKS AG & CO. Clasificación: B29C17/07.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION POR SOPLADO DE PIEZA DE MATERIAL TERMOPLASTICO.COMPRENDE , A PARTIR DE UN TOCHO TUBULAR CERRADO POR SUS EXTREMOS SOMETIDO A DILATACION MEDIANTE UNA PRESION DE SOPLADO SOBRE EL CONTORNO DE MOLDE, LA PRODUCCION DE UN ESTRECHAMIENTO EN LAS PAREDES DEL CUERPO MOLDEADO MEDIANTE UNA DILATACION COMPLEMENTARIA; LA REDUCCION DE ESPESOR EN LAS ZONAS DE ESTRECHAMIENTO POR LA APLICACION DE UNA PRESION OPUESTA A LA PRESION DE SOPLADO HASTA LA POSICION INICIAL; Y LA SEPARACION DE LA PIEZA DEL MOLDE EN LAS ZONAS DE ESTRECHAMIENTO AL FINAL DE LA APLICACION DE LA PRESION OPUESTA A LA DE SOPLADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C103/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENUROS DE ESTERES ALQUILICOS DE NA-ACIL-NE, NE, NE-TRIMETIL-L-ALQUILDIAMINOACIDOS , COMO AGENTES TENSIOACTIVOS DE ACCION ANTIMICROBIANA.CONSISTE EN CUATERNIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO NV AMINO TERMINAL DE MOLECULAS ANFIFILICAS DERIVADAS DE LA CONDENSACION DE DIAMINOACIDOS Y ACIDOS GRASOS DE FORMULA (II) CON EXCESO DE HALOGENURO DE METILO/CO3HK/METANOL DURANTE 18 A 48 HORAS Y A LA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 30JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), SIENDO R UN RESTO LINEAL DE C 1 A 5; XC UN ANION HALOGENURO; N DE 1 A 4; E Y DE 6 A 14.SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS FRENTE A BACTERIAS GRAM-(X), GRAM PSUDOMONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 1,2,3,7,8,11B-HEXAHIDRO-3-OXO-TIENO1 ,2-BCICLOHEPTA5,6,7-DEISOQUINOLINA.COMPRENDE: A) REDUCIR LA MEZCLA DE ACIDOS (Z) Y (E) DE FORMULA (II) CON AMALGAMA DE SODIO, EN ETANOL ABSOLUTO, A REFLUJO Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN ACIDO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON AZIDA SODICA, EN TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 15JC PARA OBTENER LA AZIDA DE FORMULA (IV); C) CALENTAR A (IV) EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TOLUENO, XILENO, BENCENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER UN ISOCIANATO DE FORMULA (V); Y D) CICLAR A (V) EN EL MISMO MEDIO DE REACCION DE LA ETAPA (C) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLAMIDAS.COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA (II), CON 1,1-CARBONILDIIMIDAZOL , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA DIAMINA DE FORMULA (IV) EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO HET UNA MITAD HETEROCICLICA DE FORMULA (V), (VI) U OTROS; Q UNA MITAD DIVALENTE DE FORMULA (-CMH2M), (-CHFCH-) U OTROS; A UNA MITAD DIVALENTE DE FORMULA (-CNH2N) O (-CH2-CHFCH-CH2); R1, R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R4, H, HALOGENO Y OTROS; Y (-O-) O (-S-); N DE 2 A 8; Y M, 0, 1, 2 O 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD. Clasificación: C10L1/32.

METODO MEJORADO PARA FORMAR SUSPENSIONES ACUOSAS DE CARBON.CONSISTE EN PULVERIZAR EL CARBON HUMEDO, EN PRESENCIA DE UN ADUCTO DE POLIOXIALQUILENO DE POLIETER CON UN COMPUESTO HIDROGENO ACTIVO QUE CONSTA DE UN GRUPO POLIHIDROXILADO DE 3 ATOMOS DE H, O DE UN ADUCTO DE POLIOXIALQUILENO DE POLIETER CON UN CONDENSADO DE UN COMPUESTO FENOLICO CON UN ALDEHIDO ALIFATICO O UNA POLIALQUILENIMINA O UN DERIVADO DE LA MISMA QUE CONTIENE DE 7 A 200 ATOMOS DE NITROGENO. EL POLIETER TIENE UN PESO MOLECULAR DE 16.000 O 300.000.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D311/30.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV), PARA FORMAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA DE FORMULA (I), DONDE R, R Y R SON H, HALOGENO, ALCOHILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R ES HIDROXI, ALCOHILO DE C 1 A 3 Y OTROS; X ES UN METAL ALCALINO; E Y ES HALOGENO.SE EMPLEAN POR SU ACCION ANTIALERGICA, ANTIINFLAMATORIA Y EXPECTORANTE, ASI COMO REMEDIOS PARA EL ASMA, EN ENFERMEDADES ALERGICAS Y PARA LA INFLAMACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCHO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 8 O ALQUENILO C 1 A 4; R ES H, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Z ES FENILO CON O SIN SUSTITUYENTES TALES COMO H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE 50 Y 200JC DURANTE 30 MINUTOS A 10 HORAS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES COMO DIOXANO, TOLUENO Y OTROS.PRESENTAN ACCION ANTIALERGICA, EXPECTORANTE E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, SIENDO UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y PARA EL ASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 8 O ALQUENILO C 1 A 4; R ES H, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Y Z SIGNIFICA FENILO O SIN SUSTITUYENTES TALES COMO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS.PRESENTAN ACCION ANTIALERGICA, EXPECTORANTE E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, SIENDO UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y PARA EL ASMA.

Sección de la CIP Física

(01/05/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G03C1/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL DE DIAZOTIPIA DE DOS COMPONENTES, A PARTIR DE UN SOPORTE DE CAPA Y UNA CAPA FOTOSENSIBLE APLICADA SOBRE DICHO SOPORTE.CONSISTE EN APLICAR SOBRE EL PORTADOR DE CAPA DE PAPEL O LAMINA DE MATERIAL PLASTICO, UNA SOLUCION DE APROXIMADAMENTE UN 10 EN PESO, QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE DIAZONIO EN FORMA DE BENCENOSULFONATO O TOLUENSULFONATO, APLICADO POR RODILLO, RASCADOR O VERTIDO EN DEPENDENCIA DE LA VELOCIDAD DE BANDA, Y EN SECAR DICHA SOLUCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 120 GRADOS, PARA OBTENER UNA CAPA CON UN ESPESOR ADECUADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C04B13/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACELERADOR LIQUIDO DE LA SOLIDIFICACION PARA MEZCLAS DE HORMIGON, A BASE DE ALUMINATOS DE METALES ALCALINOS, HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS Y CARBONATOS DE METALES ALCALINOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR HIDRATO DE ALUMINA CON KOH Y AGUA, PARA OBTENER UNA SOLUCION CONCENTRADA DE ALUMINATO DE POTASIO; SEGUNDA, LA SOLUCION CONCENTRADA SE TRATA CON CARBONATO POTASICO SOLIDO O CON UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE CARBONATO POTASICO; Y POR ULTIMO, SE AN/ADE A LA SOLUCION OBTENIDA EL AGUA NECESARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES. Clasificación: C08L75/06.

PROCEDIMIENTO PARA APRESTAR URDIMBRES DE HILOS TEXTILES.SE EFECTUA EL APRESTO SEGUN UNA TECNICA QUE CONSISTE EN: SUMERGIR LOS HILOS EN UN BAN/O ACUOSO MANTENIDO A UNA TEMPERATURA DE 25 A 30JC, Y QUE CONTIENE DE 5 A 20 EN PESO DE MATERIAS SECAS DE UNA COMPOSICION DE APRESTO QUE COMPRENDE UN POLIESTER-URETANO Y UN POLIMERO ACRILICO Y/O VINILICO; ESCURRIR DESPUES DICHOS HILOS POR PASO ENTRE RODILLOS; Y, FINALMENTE, SECAR LOS HILOS APRESTADOS SOBRE LOS CILINDROS CALEFACTORES, CUYA TEMPERATURA VARIA ENTRE 70 Y 140JC, EVENTUALMENTE POR PASO PRELIMINAR POR CAMARAS CALIENTES A TEMPERATURA VARIABLE ENTRE 110JC Y 150JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO. Clasificación: C07D295/104.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.CONSISTE EN TRATAR EN UNA SOLA ETAPA CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III) UN DERIVADO DE FENACILO DE FORMULA (II) PARA OBTENER 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO Y OTROS; HET ES UN RADICAL DE UN ANILLO HETEROAROMATICO CON C 5 A 6; Y X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO COMO FLUOR, CLORO Y OTROS.TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO IMINO O METINO; Y R ES HIDROGENO O UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE CLORO O FLUOR, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE X ES CLORO O BROMO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR LEVADURAS Y HONGOS, TANTO EN EL HOMBRE COMO EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D231/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(FENILMETIL)1-HINDAZOL-3-ILOXIACETICO.CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA O POTASICA DE METANOSULFONATO DEL ACIDO 2-HIDROXIACETICO CON LA SAL SODICA O POTASICA DEL 1-BENCIL-3-HIDROXIINDAZOL , EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUO-ORGANICO ADECUADO, A TEMPERATURA ENTRE 65JC Y 100JC; SEGUIDA DE ACIDIFICACION CON UN ACIDO INORGANICO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFOPERAZONA SODICA ALTAMENTE CRISTALINA.CONSISTE EN: A) COMBINAR UNA SOLUCION DE AGUA/ACETONA/CEFOPERAZONA SODICA QUE CONTIENE 1-1,5 PARTES EN VOLUMEN DE AGUA, 2,0-5,0 PARTES EN VOLUMEN DE ACETONA Y 1 PARTE EN PESO DE CEFOPERAZONA SODICA CON ACETONA PARA FORMAR UNA SOLUCION EN AGUA/ACETONA QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 14 A 17 EN VOLUMEN DE AGUA, CALCULADA SOBRE LA ACETONA, A UNA TEMPERATURA DE 5-25JC; B) AGREGAR A LA SUSPENSION RESULTANTE ACETONA PARA FORMAR UNA SOLUCION EN AGUA/ACETONA QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 3 A 5 DE AGUA, CALCULADO SOBRE LA ACETONA; Y C) SEPARAR LA CEFOPERAZONA SODICA CRISTALINA RESULTANTE DE DICHA SUSPENSION.SE EMPLEA COMO ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA DE AMPLIO ESPECTRO.