PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS.
Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos activos contra infecciones bacterianas,
caracterizado porque se preparar, en primer lugar, un derivado de cefem de la fórmula general I **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsulfonilo eventualmente sustituido o un grupo protector amino, conocido por la química de los péptidos, R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, ciclo-alcohilo, alquenilo, alquinilo, acilo, arilo, aralcohilo, arilsulfonilo, alcohilsulfonilo o heterocícliclo, eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior o un grupo transformable en éste, X significa un grupos SO en configuración R o s, o un grupo SO2, A significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi o alqueniloxi, eventualmente sustituido, halógeno o un grupo -CH2Y, en el que Y representa hidrógeno, halógeno o el radical de un compuesto nucleófilo y en el que el grupo R2O está en posición "sin" para lo cual se oxidan en el azufre del anillo cefem
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: D-6230 FRANKFURT-MAIN 80.
Fecha de Solicitud: 25 de Enero de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Diciembre de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
Patentes similares o relacionadas:
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO., del 16 de Diciembre de 1980, de BEECHAM GROUP LIMITED: 1. Un procedimiento para la preparación de acido clavulánico de formula (II): **(Fórmula II)** donde Z es un grupo OR o SR y donde R es […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CONDENSADOS DE PURINA, del 16 de Enero de 1980, de CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.: La invención se realiza preferentemente en un disolvente orgánico, tal como alcohol etílico, benceno o tolueno, por calentamiento de la mezcla preferentemente […]
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-FENIL-1,2,4-TRIAZIN-3 ,5- (2H,4H)-DIONAS, del 1 de Enero de 1980, de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT: 2-fenil-1,2,4-triazin-3 ,5-(2H,4H)-dionas sustituidas de la fórmula general I, **fórmula** en la que R1 y R2, independientemente entre si, significan hidrógeno, […]
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ALIFATICOS DE 4-(FENIL)-PIPERIDINA SUSTITUIDOS, del 16 de Diciembre de 1979, de CIBA-GEIGY AG: Procedimiento para la obtención de derivados alifáticos de 4-(fenil)-piperidina sustituidos, de fórmula general I R1-Ph-R2 (I), en la que R1 significa un resto de fórmula […]
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOPIRANOTIAZOLES, del 16 de Octubre de 1979, de CIBA-GEIGY AG: Procedimiento para la preparación de benzopiranotiazoles, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 significan cada uno, independientemente […]
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL BENZODIOXANO., del 16 de Octubre de 1979, de BOUCHARA,EMILE: Procedimiento de preparación de nuevos derivados del benzodioxano y, en particular de compuestos de fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la cual R representa un átomo […]
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-2-(3-INDOLIL)-1-METIL-4-PIPERIDINACARBONITRILO., del 16 de Octubre de 1979, de LABORATORIOS MADE, S.A.: Un procedimiento para la obtención de cis-2-(3-indolil)-1-metil-4-piperidinacarbonitrilo de fórmula I ***1 caracterizado porque en una primera […]
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-ALQUILTIOFENOS 2,5-DISUSTITUIDOS., del 16 de Agosto de 2006, de ARCHIMICA S.R.L.: Proceso para la preparación de 3-alquiltiofenos 2, 5-disustituidos de **fórmula** en el que A representa un grupo CH3, R2CH2, HOCH2 o R2CH(OH)B representa […]