CIP-2021 : C07C 49/80 : que contienen átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/80 · · que contienen átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOTZ, ROLAND, FÜLSTER,STEFAN.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados.
(18/09/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GRIBKOV,DENIS.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; dicho proceso comprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; con un agente de nitración para obtener el compuesto de fórmula III**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro;
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con ácido tricloroisocianúrico en presencia de ácido sulfúrico o ácido sulfúrico fumante para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; y
c) hacer reaccionar al compuesto de fórmula III con cloro gaseoso a una temperatura de 180 °C a 250 ºC para obtener el compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2755333_T3.pdf
Método para preparar 2-trifluorometil-cetonas.
(26/10/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
en el que
Z es**Fórmula**
y
R2a es F, Cl, Br o CF3;
R2b es H, F, Cl o Br; y
R2c es F, Cl, Br o CF3;
que comprende
formar una mezcla de reacción que comprende un reactivo de Grignard derivado de un compuesto de Fórmula 5 Z-X
en donde X es I,
poniendo en contacto el compuesto de Fórmula 5 con
a) magnesio metálico, o
b) un haluro de alquil-magnesio en presencia de un disolvente etérico; y, a continuación,
poner en contacto la mezcla de reacción con un compuesto de Fórmula 6**Fórmula**
en donde
Y es OR11 o NR12R13;
R11 es alquilo-C1-C5; y
R12 y R13 son, independientemente, alquilo-C1-C2; o R12 y R13, considerados conjuntamente, son -CH2CH2OCH2CH2-.
PDF original: ES-2610830_T3.pdf
Método para preparar 3-trifluorometil-chalconas.
(21/12/2015). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1**Fórmula**
en donde
Z es fenilo opcionalmente sustituido; y
Q es fenilo o 1-naftalenilo, cada uno opcionalmente sustituido;
que comprende destilar agua a partir de una mezcla que comprende un compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
un compuesto de Fórmula 3**Fórmula**
una base que comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino-térreo de Fórmula 4
M(OH)2 4
en donde M es Ca, Sr o Ba,
carbonatos de metal alcalino de Fórmula 4a
(M1)2CO3 4a
en donde M1 es Li, Na o K,
1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno,
y un disolvente aprótico capaz de formar un azeótropo de bajo punto de ebullición con agua.
PDF original: ES-2554511_T3.pdf
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
DIAMINOTIAZOLES Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.
(01/07/2006) Un compuesto de formula I o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo seleccionado de OR6, cicloalquilo, y NR7R8, cicloalquilo, COR9, y SO2R10; R2 se selecciona del grupo consistente en H, F, Cl, y CH3; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en H, alquilo inferior, que opcionalmente puede estar sustituido por un grupo formado por OR6 y NR7R8, OR11, NR12R13, halógeno, NO2, CONR6R9, NHSO2R14, CN, S-alquilo inferior, OCF3, y OCHF2, o alternativamente, R3 y R4 en conjunto con los dos carbonos…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CETONAS FLUORADAS.
(16/04/2006) Procedimiento de preparación de una cetona fluorada que responde a la fórmula general: (I) en la que: - R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo hidrocarbonado que comprende de 1 a 40 átomos de carbono que puede ser un grupo alifático acíclico saturado o insaturado, lineal o ramificado; un grupo carbocíclico o heterocíclico saturado, insaturado o aromático, monocíclico o policíclico; un encadenamiento de los grupos precitados. al menos uno de los grupos R1 y R2, no comprende átomos de hidrógeno sobre el átomo de carbono en posición a con respecto al grupo carbonilo, al menos uno de los grupos R1 y R2 comprende uno o varios átomos de flúor, estando caracterizado dicho procedimiento porque se hace reaccionar, en fase gaseosa, a una temperatura comprendida entre 200ºC…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINOMALONICO.
(01/04/2005). Solicitante/s: TAITO CO., LTD. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIRASE, SUSUMU, TAITO CO., LTD, SASAKI, SHIGEO, TAITO CO., LTD, YONETA, MASAHIKO, TAITO CO., LTD, HIROSE, RYOJI, TAITO CO., LTD.
Un procedimiento para preparar derivados de ácido 2-aminomalónico de fórmula *fórmula * en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector. Dicho procedimiento comprende las etapas de reducir un compuesto de fórmula *fórmula *: en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector.
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: DUTRA, GERARD ANTHONY, MISCHKE, DEBORAH AILEEN, ROGERS, MICHAEL DAVID, HAMPER, BRUCE CAMERON, MOEDRITZER, KURT, WOODARD, SCOTT STANTFORD.
LA INVENCION PRESENTADA A CONTINUACION, SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON ARILPIRAZOL, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN, METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS HERBICIDAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLI(FLUORALQUILO)-ACETOFENONAS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HIPFNER, THOMAS, KUHNLE, WULF, DR.
Procedimiento para la producción de acetofenonas, que están substituidas en el núcleo aromático 2 o más veces con grupos flúoralquilo, a partir de las flúoralquilanilinas y acetaldoxima correspondientes, en el que se produce a partir de la flúoralquilanilina una mezcla de sal de diazonio correspondiente y se hace reaccionar ésta con acetaldoxima en presencia de al menos un compuesto de cobre y/o de paladio, caracterizado porque no se añaden sales tampón ni agentes reductores, la reacción con acetaldoxima se realiza a temperatura de 5 a 50ºC y en presencia de iones de halogenuro y de al menos un ácido fuerte, en el que no se trata de hidrácido y finalmente se calienta a una temperatura en el intervalo de 70 a 160ºC.
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROMETIL ACETOFENONA.
(16/04/2003) Se presenta un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I), en la que Y es un grupo que es inerte para las reacciones, preferiblemente hidrocarbilo; y m vale entre 0 y 4, preferiblemente 0; en el procedimiento a) un compuesto de la fórmula (II), en la que X es cloro, bromo o yodo, preferiblemente bromo, e Y y m son según se han definido en la fórmula (I), se hacen reaccionar con un viniléter de la fórmula (IIIa) o un enamido de la fórmula (IIIb): CH{sub,2} = CH-OR{sub,1} (IIIa) CH{sub,2} = CH-N(R{sub,2})-CO-R{sub ,3} (IIIb), en donde R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente alquilo C{sub,1-8}, alquenilo C{sub,1-8}, alcoxialquilo C{sub,1-8}, cicloalquilo C{sub,3-6}, fenilalquilo C{sub,1-2} o acilo C{sub,1-8}, los grupos están opcionalmente sustituidos, R{sub,3} es alquilo C{sub,1-8}, alquenilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUORO-ALQUILACION Y REACCIONANTE PARA PONER EN PRACTICA DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, RUSSELL, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTIL PARA LA PERFLUOROALQUILACION Y A UN REACTIVO PARA SU APLICACION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE INCLUYE UNA ETAPA DE PUESTA EN CONTACTO DE UN MATERIAL DE FORMULA RFH Y UNA BASE (O UN MATERIAL CAPAZ DE GENERAR UNA BASE) CON UN SUSTRATO PORTADOR DE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN UN MEDIO POLAR Y ANHIDRO. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, STEFFAN, GUIDO, DR., KIHNLE, WULF.
Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático, a partir de fluoralquilanilinas y acetaldoxima, en el que se prepara una solución de sal de diazonio correspondiente a partir de una fluoralquilanilina y esta se hace reaccionar con acetaldoxima en presencia, al menos, de un compuesto de cobre, caracterizado porque no se añaden sales tamponantes ni agentes reductores, llevándose a cabo la reacción a 20 hasta 50 C en presencia de iones halogenuros y, a continuación, se calienta a una temperatura en el intervalo de 70 hasta 110 C.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
INHIBIDORES AROMATICOS DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/04/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL , ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE CADA Z Y Z' SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; Q ES (A), CH(OH), (B); X ES H, BR, CL, F O CF{SUB,3}; Y ES H, BR, CL, F, OH, OR{SUB,5}, OC(O)R{SUB,4}, N{SUB,3}, CN, NO{SUB,2}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUB,4}, NH{SUB,2}, NHR{SUB,9}, NR{SUB,9}R'{SUB,9}, C(R{SUB,6})(R{SUB,7})(V'R{SUB ,8}) O C(O)R{SUB,7}, SIEMPRE Y CUANDO TANTO Z COMO Z' SEAN F, ENTONCES Y ES H O F; V Y V' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE CH{SUB,2} O O, R{SUB,1} ES H O CH{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,9} Y R'{SUB,9} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL(C{SUB,1-10}), O R{SUB,2} Y V-R{SUB,3} TOMADOS JUNTO…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS MULTIPLEMENTE ACILADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHROEDER, JOCHEN, DR.
LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).
CARBOXILATOS AROMATICOS CON NUCLEOS FLUORADOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/09/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, YOKOKOUJI, OSAMU.
UN PROCESO PARA PRODUCIR CARBOXILATOS AROMATICOS, EL CUAL COMPRENDE CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO FLUOROALQUILO, CADA UNO DE A Y B ES AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DE EL GRUPO COMPUESTO POR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO FLUOROALQUILO, Y N Y M SON ENTEROS SATISFACIENDO M + N = 6, PROVISTO QUE M ES 1 O 2, PROVISTO QUE AL MENOS UN A ES ATOMO DE CLORO O BROMO ACTIVADO, Y EL B CORRESPONDIENTE A TALES ATOMOS DE CLORO O BROMO ACTIVADOS ES UN ATOMO DE FLUOR.
CONTROL DE ECTOPARASITOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP USA INC. Inventor/es: BOISVENUE, RUDOLF JOSEPH, CROUSE, GARY DEAN.
UNA SERIE DE 1,3 - PROPANODIONAS QUE TIENE UN GRUPO PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO PERFLUOROCICLOALQUILO SOBRE UN CARBONILO, Y UN GRUPO FENILO 3,4 - DISUSTITUIDO SOBRE EL OTRO, SON UTILES CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO.
(16/11/1994). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMAND, HORST, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA CLOROACETOFENONA FLUORADA DE FORMULA (II) CON UN HIPOHALOGENO. SIENDO X E Y INDEPENDIENTE UNO DE OTRO CLORO, FLUOR O BROMO Y Z CLORO O HIDROGENO.
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.
COMPUESTOS CETONICOS CON ANIONES DE OXACIDOS EN ACCION RECIPROCA. PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ADUCTO CON LOS ANIONES DE OXACIDO. PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CETONICOS Y SU APLICACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: WILLI MOLLER AG. Inventor/es: SIMON, WILHELM, PROF. DR., ERNO, PRETSCH.
COMPUESTOS CETONICOS CON UN CARBURO CONTIGUO AL GRUPO CETONICO, LIGADO A UN SUSBTITUYENTE QUE ATRE FUERTEMENTE LOS ELECTRONES, Y CONJUGADO CON EL GRUPO CETONICO POR ORBITALES (PI) DE ELECTRONES. LOS COMPUESTOS CETONICOS TIENEN LA CAPACIDAD DE MOSTRAR A LOS ANIONES DE LOS AXACIDOS EN ACCION RECIPROCA POR LO QUE SE CONFORMAN CONDUCTOS QUELATOS Y COMPLEJOS. CUANDO EN EL COMPUESTO CETONICO TIENE PARTE DE UNOS CROMOFEROS SE PRESENTA EN LA FORMACION DE ADUCTOS CON LOS ANIONES DEL OXACIDO UN DESPLAZAMIENTO DE LA ABSORCION EN LA ZONA DE UNA VISIBLE O ULTRAVIOLETA. LOS COMPONENTES DETONICOS CORRESPONDIENTES PUEDEN SERVIR PARA PROBAR LA LOS ANIONES DE LOS OXACIDOS COMO COMPONENTES SENSIBLES DE IONES O COMO INDICADORES DE COLOR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HALOGENO-ALQUIL ARILCETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
(16/02/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, CAVICCHIOLI, SILVIA, CIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HALOGENOALQUIL-ARILCETONAS , CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO FUERTE ESENCIALMENTE ANHIDRO CON UN CETAL DE FORMULA FIGXX EN LA QUE AR, R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 5-FLUOR-2-METIL-1(P-METILSULFINILBENCILIDEN) INDENIL-3-ACETICO.
(01/04/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
