PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE EN LOS DOSIFICADOS DE DIAGNOSTICO.

UN METODO PARA TRATAR MUESTRAS HUMANAS, POR EJEMPLO SUERO O PLASMA HUMANO, SOSPECHOSAS DE CONTENER FACTORES REUMATOIDES PARA ELIMINAR LOS RESULTADOS DE REACTIVIDAD CRUZADA Y FALSOS POSITIVOS EN LOS INMUNOENSAYOS DE IGM QUE ESTAN PROVOCADOS POR LA PRESENCIA DE FACTORES REUMATOIDES EN DICHAS MUESTRAS BIOLOGICAS. EN UN ASPECTO

, EL METODO COMPRENDE LA DILUCION DE UNA MUESTRA BIOLOGICA CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN TAMPON DE NEUTRALIZACION DE FACTOR REUMATOIDE PARA PROVOCAR QUE EL PH DE LAS MEZCLAS DE REACCION RESULTANTES QUE CONTIENEN ESTA MUESTRA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA SEA LO SUFICIENTEMENTE BAJO PARA REDUCIR LA AFINIDAD DE LOS FACTORES REUMATOIDES EN DICHAS MEZCLAS POR ANTICUERPOS IGG A UN NIVEL TAL QUE NO FORMEN UN COMPLEJO CON ANTICUERPOS IGG UNIDOS AL MATERIAL DE FASE SOLIDA, FACILITANDO DE ESTE MODO LA ELIMINACION DE DICHOS FACTORES REUMATOIDES DE LAS MEZCLAS ANTES DE LA FASE DE DETECCION DE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL METODO COMPRENDE INTRODUCIR EN UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE ANTICUERPO MIEMBRO DE UNION UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN TAMPON DE NEUTRALIZACION DE FACTOR REUMATOIDE PARA PROVOCAR QUE EL PH DE LAS MEZCLAS DE REACCION RESULTANTES QUE CONTIENEN ESTA MUESTRA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA SEA LO SUFICIENTEMENTE BAJO PARA REDUCIR LA AFINIDAD DE FACTORES REUMATOIDES UNIDOS A ANTICUERPOS IGG UNIDOS AL MATERIAL DE FASE SOLIDA A LOS ANTICUERPOS IGG A UN NIVEL TAL QUE LOS FACTORES REUMATOIDES PUEDEN SER LAVADOS DEL MATERIAL DE FASE SOLIDA ANTES DE LA FASE DE DETECCION DE UN ENSAYO DIAGNOSTICO. EN CUALQUIERA DE LOS ASPECTOS, LAS CLASES DE TAMPONES QUE SON ADECUADAS PARA EL METODO DE ESTA INVENCION INCLUYEN TAMPONES IONICOS, NO IONICOS, Y ZWITTERIONICOS QUE POSEEN UN VALOR DE PKA NO SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 6,5. LOS EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE LOS TAMPONES QUE SON ADECUADOS PARA EL METODO DE ESTA INVENCION INCLUYEN, PERO NO ESTAN LIMITADOS A, ACIDO ACETICO, ACIDO CITRICO, ACIDO FORMICO Y GLICINA.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: CHAD 0377/AP6D-2, 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064-35.

Inventor/es: MACIOSZEK, JERZY, A., ROBINSON, JOHN, M.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 9 de Agosto de 1996.

Fecha Concesión Europea: 29 de Enero de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION G — FISICA > METROLOGIA; ENSAYOS > INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION... > Investigación o análisis de materiales por métodos... > G01N33/543 (con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos)
  • SECCION G — FISICA > METROLOGIA; ENSAYOS > INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION... > Investigación o análisis de materiales por métodos... > G01N33/569 (para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus)
  • SECCION G — FISICA > METROLOGIA; ENSAYOS > INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION... > Investigación o análisis de materiales por métodos... > G01N33/68 (en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos)
  • SECCION G — FISICA > METROLOGIA; ENSAYOS > INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION... > Investigación o análisis de materiales por métodos... > G01N33/564 (para complejos inmunológicos preexistentes o enfermedades autoinmunes)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Países Bajos, Oficina Europea de Patentes.

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