511 Patentes de febrero de 1986 (pag. 14)

  1. 417.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09B29/039.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS DE DISPERSION, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXI O ALCOXIETOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE 3-AMINO-5-NITRO-BENZISOTIAZOL- CON ACIDO NITROSILSULFURICO A BAJA TEMPERATURA; SEGUIDA DE LA COPULACION DE LA SAL DIAZONICA OBTENIDA CON UNA DISOLUCION DE 3-BIS-(2-METOXIETIL)AMINOACETANILIDA , ACIDO AMIDASULFONICO Y UN EMULSIONANTE, EN UNA MEZCLA DE AGUA, HIELO Y ACIDO SULFURICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES FIBROSOS SINTETICOS, COMO FIBRAS DE POLIESTER Y CELULOSA-TRIACETATO.

  2. 418.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS DE AMINIPLASTO ETERIFICADAS ENDURECIBLES Y LA OBTENCION DE RESINAS PARA BARNIZADO

    (02/1986)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G12/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS DE AMINOPLASTO ETERIFICADAS ENDURECIBLES, A BASE DE POLICONDENSADOS DE UREA-ALDEHIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UREA CON UN A,A-DIALQUILALDEHIDO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN LA PROPORCION MOLAR UREA-ALDEHIDO DE APROXIMADAMENTE 1:2, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO HASTA UN 50% EN MOLES DEL A,A-DIALQUILALDEHIDO POR FORMALDEHIDO, Y EN PRESENCIA D EUN ACIDO, DE UNO O VARIOS ALCOHOLES Y DE OTROS DISOLVENTES ORGANICOS. EL DERIVADO DE 2-OXO-HEXAHIDROPIRIMIDINA OBTENIDO SE CONDENSA CON FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA AL MENOS DE UN ALCOHOL, DE UN ACIDO Y DE UN DILUYENTE INERTE. DE APLICACION EN BARNIZADO.

  3. 419.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE EN POLVO

    (02/1986)
    Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: C11D17/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE EN POLVO QUE CONTIENE UN SURFACTANTE NO IONICO, CON UN ELEVADO CONTENIDO DE DETERGENTE ACTIVO Y UNA GRAN DENSIDAD APARENTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE OBTIENE UN POLVO BASE SECADO POR ATOMIZACION LIBRE, DE SULFATO SODICO QUE CONTIENE UNA PARTE DEL SURFACTANTE NO IONICO; SEGUNDA, EL RESTO DEL SURFACTANTE NO IONICO EN PARTE SE ATOMIZA SOBRE EL POLVO BASE Y EN PARTE ES AGREGADO POSTERIORMENTE EN UNA FORMA OBTENIDA POR GRANULACION CON UN PORTADOR QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE ZEOLITA Y MONOHIDRATO DE UN PERBORATO DE METAL ALCALINO; Y POR ULTIMO, LOS OTROS COMPONENTES DEL DETERGENTE SE AGREGAN POSTERIORMENTE AL POLVO BASE.

  4. 420.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR COMPUESTOS ACIDOS, SOLUBLES EN AGUA MEDIANTE ADSORCION EN RESINAS ABSORBENTES ACIDAS.

    (02/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J19/04.

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR COMPUESTOS ACIDOS, SOLUBLES EN AGUA, MEDIANTE ADSORCION EN RESINAS ADSORBENTES BASICAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS SOLUCIONES ACUOSAS ACIDAS CON RESINAS ADSORBENTES DEBILMENTE BASICAS. LOS COMPUESTOS ACIDOS ADSORBIDOS SE DESORBEN CON AGUA A UNA TEMPERATURA DE 1 HASTA 100 GRADOS. LAS RESINAS CARGADAS CON LAS SOLUCIONES SE LAVAN, ANTES DE LA DESORCION, CON AGUA O CON DISOLVENTES ORGANICOS. LA RESINA ADSORBENTE DEBILMENTE BASICA ES UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES DEBILMENTE BASICO FORMADO POR POLIMEROS A BASE DE UN 10 A UN 20% DE VINILIMIDAZOL, DE UN 0 A UN 80% DE N-VINIL-N-METILACETAMIDA Y DE UN 0,1 A UN 50% DE METILENBISACRILAMIDA.

  5. 421.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORURO POTASICO

    (02/1986)
    Solicitante/s: KALI UND SALZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01D3/08.

    METODO DE PREPARACION DE CLORURO POTASICO CON UN CONTENIDO EN K2O SUPERIOR A 55%, A PARTIR DE LA SAL FINA DE DESCOMPOSICION DE CARNALITA O SALES BRUTAS DE POTASA QUE CONTIENEN CARNALITA. COMPRENDE SOMETER A FLOTACION LA SAL FINA DE DESCOMPOSICION, DESPUES DE SU ACONDICIONAMIENTO CON 50-200 G DE SALES SOLUBLES EN AGUA DE N-ALQUILAMINA POR TONELADA, CON LO QUE SOBRENADA COMO PRIMER PRECONCENTRADO EL GRANO FINO DE TAMAÑO INFERIOR A 0,1 MM; ACONDICIONAR DE NUEVO EL RESIDUO OBTENIDO DON 50-150 G DE LA SAL DE N-ALQUILAMINO POR TONELADA Y SOMETER A FLOTACION CON LO QUE SOBRENADA EL CLORURO POTASICO COMO SEGUNDO PRECONCENTRADO; SOMETER A FLOTACION COMUN AMBOS PRECONCENTRADOS CON LO QUE SE HACE SOBRENADAR EL CLORURO POTASICO Y SE RECOGE.

  6. 422.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS DIHIDRO-5,6-4H-CICLOPENTA(B)TIOFENCARBOXILICOS-6

    (02/1986)
    Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Clasificación: C07D333/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DIHIDRO-5,6-4H-CICLOPENTABTIOFENCARBOXILICOS , DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE LOS DERIVADOS DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y AR PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN ESTER DE FORMULA (II) EN LA QUE ALK ES UN ALQUILO INFERIOR Y AR Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACIDO O ALCALINO, PREFERIBLEMENTE CON UN CARBONATO ALCALINO, EN DISOLUCION EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL O METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, DEL DOLOR Y DE LA PIREXIA.

  7. 423.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UNA CELULA ELECTROQUIMICA ACUOSA DE GASIFICACION REDUCIDA.

    (02/1986)
    Solicitante/s: DURACELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: H01M4/38.

    METODO DE PREPARACION DE CELULAS ELECTROQUIMICAS ACUOSAS DE GASIFICACION REDUCIDA. COMPRENDE LA PREPARACION DE PARTICULAS MONOCRISTALINAS DEL METAL EMPLEADO COMO ANODO ACTIVO DE LA CELULA; ADICION A DICHAS PARTICULAS DE UNO O MAS ADITIVOS ELEGIDOS ENTRE INDIO, CADMIO, GALIO, TALIO, BISMUTO, ESTAÑO Y PLOMO Y UTILIZAR DICHAS PARTICULAS CON EL CITADO ADITIVO COMO ANODO DE LA CELULA. LAS PARTICULAS MONOCRISTALINAS SE PREPARAN FORMANDO DELGADOS RECUBRIMIENTOS INDIVIDUALES DE OXIDO SOBRE PARTICULAS METALICAS POLICRISTALINAS, POR OXIDACION DE ESTAS AL AIRE A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE FUSION DEL METAL, CALENTAMIENTO DE LAS PARTICULAS EN ATMOSFERA INERTE, ENFRIAMIENTO LENTO DE LAS MISMAS, Y ELIMINACION DE LOS RECUBRIMIENTOS. TIENE APLICACIONES PARA ELIMINAR EL MERCURIO DE LOS ANODOS SIN PERDIDA EN LA DISMINUCION DE LA CORROSION NI AUMENTO DE LA GASIFICACION DE LA CELULA.

  8. 424.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO

    (02/1986)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D333/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL ILURO PREPARADO A PARTIR DE LA REACCION DE UNA BASE CON EL COMPUESTO DE FORMULA (C6H5)3P(CH2)NQHALC, EN LAS QUE HALC ES UN ION HALOGENURO, Q PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, N VALE 1-4, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA.

  9. 425.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.

    (02/1986)
    Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12P35/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, HIDROXILO O CARBOXIMETILO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO, EN UN MEDIO ACUOSO ADECUADO, DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA C, DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ENZIMAS, CORRESPONDIENTE AL GENERO PSEUDOMONAS, CON LO QUE TIENE LUGAR LA HIDROLISIS DE DICHO COMPUESTO Y SE FORMA EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y ACIDO D-A-AMINOADIPICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

  10. 426.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5,11-DIHIDRO-11-((1-METIL-4-PIPERIDINIL)AMINO)CARBONIL)-6H-DIBENZO(B ,E)-AZEPIN-6-ONA

    (02/1986)
    Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5,11-DIHIDRO-11-1-METIL-4-PIPERIDINIL)AMINOCARBONIL-6H-DIBENZOB ,E-AZEPIN-6-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) CON 1-METIL-4-AMINO-PIPERIDINA , PARA OBTENER 5,11-DIHIDRO-11-1-METIL-4-PIPERIDINIL)AMINOCARBONIL=6H-DIBENZOB ,EAZEPIN-6-ONA, Y EVENTUALMENTE TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTE ETERES, TALES COMO DIOXANO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO FARMACOS POR SU EFECTO PROTECTOR GASTRICO E INTESTINAL.

  11. 427.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPAS DE NITRURO DE TITANIO DORADAS

    (02/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPAS DE NITRURO DE TITANIO DORADAS. COMPRENDE EL METALIZADO POR BOMBARDEO IONICO CON MAGNETRON, INTRODUCIENDOSE EL ORO EN LA CAPA DE CRECIMIENTO DURANTE EL DEPOSITO DEL NITRURO DE TITANIO, PARA LO CUAL SE INTRODUCIRAN EN LA INSTALACION DE RECUBRIMIENTO ADICIONALMENTE AL GAS DE PROCESO, GAS NOBLE, COMO ARGON Y NITROGENO, COMPUESTOS FACILMENTE VOLATILES QUE CONTENGAN ORO, DONDE EL CAUDAL DE ARGON ASCIENDE DE 10 A 30 CM/MIN Y EL DEL NITROGENO DE 2 A 10 CM/MIN; EN EL PLASMA INCANDESCENTE ENTRE EL BLANCO Y EL SUSTRATO SE IONIZAN LAS MOLECULAS DEL COMPUESTO DE ORO, SE EXCITAN Y SE DISOCIAN, Y EL ORO LIBERADO EN ESTE...

  12. 428.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPUESTO SILILMETALOCENO

    (02/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A.. Clasificación: C07F17/00.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPUESTO SILILMETALOCENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROSILILACION, UN METALOCENO DE FORMULA (I) DONDE M ES UN METAL DE TRANSICION COMO HIERRO, OSMIO Y OTROS; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALIFATICO SATURADO O NO, SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL AROMATICO, SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL ALQUENILO CARBONILO, SUSTITUIDO O NO; R5 REPRESENTA H, O UN RADICAL ALQUENILO CARBONILO, SUSTITUIDO O NO; R5 REPRESENTA H, O UN RADICAL ALIFATICO O AROMATICO SUSTITUIDO O NO; Y N ES 1 O 2 E Y ES IGUAL A 5-(N-1), CON UN HALOGENOSILANO DE FORMULA (II) DONDE X ES HALOGENO COMO CLORO, BROMO O YODO; Y R2 Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON H, UN RADICAL ALIFATICO SUSTITUIDO O NO, O UN RADICAL AROMATICO SUSTITUIDO O NO; Y DESPUES, REDUCIR EL PRODUCTO RESULTANTE PARA FORMAR EL COMPUESTO METALOCENO Y EXTRAER EL COMPUESTO DEL MEDIO REACCIONAL.

  13. 429.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/716.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS. CONSISTE EN REACCIONAR CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, CON DICLOROETILENO, PARA OBTENER ARILACETATOS HALOGENADOS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 6; X ES HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR; X1 ES H O HALOGENO; X2 ES HALOGENO COMO CLORO O FLUOR; Y X3 ES H O HALOGENO COMO FLUOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 40JC, CON EMPLEO DE UN MOL DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO POR MOL DE CLORURO DE BENZOILO Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE TRIFENILFOSFINA. SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

  14. 430.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D215/16, C07D215/58.

    PROCEDIMIENTE PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONACARBOXILICOS. CONSISTE EN CICLOCONDENSAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOACRILICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SAPONIFICAR EL GRUPO ALCOXICARBONILO R2, PARA OBTENER ACIDOS QUINOLONA O NAFTIRIDONACARBOXILICOS DE FORMULA (I). LA CICLOCONEDENSACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE COMO DIOXANO, DIMETILSULFOXIDO, N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 300JC Y EMPLEANDOSE COMO AGENTE DE CONDENSACION PARA LA CICLOCONDENSACION CARBONATO SODICO O POTASICO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

  15. 431.-

    APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE ESPECIMENES BIOLOGICOS A BAJAS TEMPERATURAS PARA SU EXAMEN MICROSCOPICO SUBSIGUIENTE

    (02/1986)
    Solicitante/s: C. REICHERT OPTISCHE WERKE AG.. Clasificación: G01N1/28.

    APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE ESPECIMENES BIOLOGICOS A BAJAS TEMPERATURAS PARA SU EXAMEN MICROSCOPICO SUBSIGUIENTE. COMPRENDE UN CONTENEDOR CON UNA CAMARA DE TRATAMIENTO DEL ESPECIMEN DISPUESTO EN UNA VASIJA ADAPTADA PARA CONTENER UN REFRIGERANTE LIQUIDO, ESTANDO LA CAMARA DE TRATAMIENTO DEL ESPECIMEN ADAPTADA PARA RECIBIR UN ESPECIMEN QUE HA DE SER TRATADO Y UN MEDIO DE TRATAMIENTO DEL ESPECIMEN, HABIENDOSE INCLUIDO ELEMENTOS PRE-ENFRIADORES QUE COMPRENDEN UN DEPOSITO QUE COMUNICA CON LA CAMARA DE TRATAMIENTO DEL ESPECIMEN Y ELEMENTOS ALIMENTADORES PARA ALIMENTAR EL ELEMENTO DE TRATAMIENTO DEL ESPECIMEN AL DEPOSITO.

  16. 432.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL TRIFLUOR-2,2,2 ETANOL Y DE ALCOHOL HEXAFLUOR-1,1,1,3,3,3 ISOPROPILICO

    (02/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C29/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL TRIFLUOR-2,2,2 ETANOL Y DE ALCOHOL HEXAFLUOR-1,1,1,3,3,3 ISOPROPILICO. CONSISTE EN LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL TRIFLUORMETILO Y R2 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON C 1 A 8, Y EVENTUALMENTE PARCIALMENTE FLUORADO; DONDE SE OPERA EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DEPOSITADO SOBRE CARBON ACTIVO, Y EVENTUALMENTE, DE UNA AMINA TERCIARIA ALIFATICA COMO CO-CATALIZADOR; DONDE UNA VEZ QUE HA CESADO LA REACCION, SE REFRIGERA RAPIDAMENTE LA MEZCLA REACCIONAL, SE SEPARA EL CATALIZADOR Y SE NEUTRALIZA EN UNA OPERACION ULTERIOR; Y DONDE SE OPERA A TEMPERATURA ENTRE 80 Y 130JC Y A UNA PRESION DE 20 A 50 BARES.

  17. 433.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA

    (02/1986)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D403/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR P-AMINOFENILDIHIDROPIRIDAZINONAS DE FORMULA (II) CON TETRAHIDROFURANOS DE FORMULA (III), PARA OBTENER (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO METILENO O ETILENO; A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO Y OTROS; R3 ES UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO O UN GRUPO CH2-NH4R5 DONDE R4 ES UN HRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 O UN GRUPO FENILALQUILENO CON C 1 A 3 Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS; Y R6 ES UN ATOMO DE NITROGENO O JUNTO CON R1 ES UN RESTO -(CH2)M-, DONDE M ES 0, 1, 2 O 3. SE EMPLEAN PARA AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD MIOCARDIAL.

  18. 434.-

    UN PROCESO PARA FABRICAR UN VIDRIO LAMINADO POLARIZANTE TRANSPARENTE

    (02/1986)
    Solicitante/s: CORNING GLASS WORKS. Clasificación: B32B17/10.

    MEJORAS EN UN PROCESO PARA FABRICAR UN VIDRIO LAMINADO POLARIZANTE TRANSPARENTE. CONSISTENTES EN: COLOCAR EL PRODUCTO RESULTANTE, DEL TRATAMIENTO DE LA CAPA POLARIZANTE MEDIANTE INMERSION EN UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES INORGANICAS CON UN PH ACIDO PARA REDUCIR LA HIDROSOLUBILIDAD DE LA CAPA POLARIZANTE, EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA PREPARADA A PARTIR DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DE GAMMA-AMINOPROPILTRIMETOXISILANOS Y GAMMA-AMINOPROPILTRIETOXISILANOS , REPRESENTANDO EL SILANO 0,1-20% DEL VOLUMEN DE LA SOLUCION Y LA SOLUCION ACUOSA TIENE UN PH QUE VA ENTRE 10 A 11,2. COMPRENDE: UN SUSTRATO INORGANICO, UNA CAPA DE PROPIEDADES POLARIZANTES DEPOSITADA SOBRE UNA SUPERFICIE DEL SUSTRATO Y UNA PELICULA COMPUESTA, OPTICAMENTE TRANSPARENTE, DE UNA SOLA PIEZA.

  19. 435.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D215/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS. COMPRENDE: A) CICLOCONDENSAR AL 2-BENZOIL-3-AMINOCRILONITRILO DE FORMULA (III) CON CARBONATO POTASICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA DE 150JC, PARA OBTENER A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II); B) SAPONIFICAR A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN MEDIO ALCALINO O ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 3, 2-FLUORETILO, FENILO Y OTROS; X HALOGENO, CLORO O BROMO; X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO; Y X3 HALOGENO, CLORO O FLUOR. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIAALES.

  20. 436.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CUERPOS MOLDEADOS A BASE DE MATERIAL SILICATICO.

    (02/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C04B43.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CUERPOS MOLDEADOS A BASE DE MATERIAL SILICATICO. COMPRENDE: A) HUMEDECER A LOS ACIDOS SILICICOS ESTRATIFICADOS EN FORMA DE POLVOS O SUS SALES DE FORMULA (I) O SUS HIDRATOS DE FORMULA (II) CON AGUA O CON UN DISOLVENTE ORGANICO. SIENDO: M, LITIO, SODIO, POTASIO O AMONIO; X, UN NUMERO ENTRE 0 Y 28; E Y, UN NUMERO QUE VARIA ENTRE 1,7 Y 24; B) EXTRUIR A LOS ACIDOS SALICICOS ESTRATIFICADOS O SUS SALES O SUS HIDRATOS HUMEDECIDOS, A PRESIONES ENTRE 1.000 Y 2.000 BARES, PARA OBTENER CUERPOS MOLDEADOS EN FORMA DE CILINDROS; Y C) SECAR A ESTOS CUERPOS MOLDEADOS A UNA TEMPERATURA DE 120JC. SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES DE CRAQUEO, AGENTES DESENCANTES Y/O AGENTES DE ABSORCION PARA VAPORES DE COMPUESTOS ORGANICOS.

  21. 437.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA LAMINA DE PLASTICO PROVISTA DE UN GRANULADO

    (02/1986)
    Solicitante/s: J.H. BENECKE GMBH. Clasificación: B29D7/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA LAMINA DE PLASTICO PROVISTA DE UN GRANULADO. COMPRENDE: UTILIZAR COMO LAMINA SIN FIN, QUE PRESENTA EL MOLDE NEGATIVO DEL GRANULADO, UNA CAPA O LAMINA DE GOMA A LA SILICONA; EXTENDER, VULCANIZAR Y SEPARAR CAUCHO A LA SILICONA SOBRE UNA LAMINA TERMOPLASTICA SIN FIN, PARA LA FABRICACION DE LA LAMINA CONTINUA; OBTENER EL MOLDE POSITIVO DEL GRANULADO DE LA SUPERFICIE DE LA LAMINA TERMOPLASTICA MEDIANTE ESTAMPACION CON CALOR Y PRESION, POR MEDIO DE UN CILINDRO ESTAMPADOR CUYA SUPERFICIE DE ESTAMPACION ES DE GOMA A LA SILICONA; Y UNIR ENTRE SI LOS EXTREMOS DE LA LAMINA TERMOPLASTICA CONTINUA, ANTES DE LA APLICACION DEL CAUCHO A LA SILICONA, FORMANDOSE DE ESTA MANERA, UNA BANDA TERMOPLASTICA CONTINUA.

  22. 438.-

    ESTRUCTURA DE FIBRA HUECA, MICROPOROSA Y ASIMETRICA PARA LA HEMODIALISIS Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION

    (02/1986)

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FIBRA HUECA MICROPOROSA ASIMETRICA PARA MEHODIALISIS. COMPRENDE: A) EXTRUIR EN UNA TOBERA ANULAR A UNA SOLUCION QUE TIENE UN 12 A 20% EN PESO DE POLIMERO HIDROFOBO, UN 2-10% EN PESO DE POLIMERO HIDROFILO Y EL RESTO UN DISOLVENTE CON UNA VISCOSIDAD ENTRE 500 Y 3.000 CP; B) PRECIPITAR A LA SOLUCION EXTRUIDA CON UN AGENTE DE PRECIPITACION DE DENTRO A FUERA; C) ELIMINAR DE LA SOLUCION EXTRUIDA UNA PARTE DE POLIMERO HIDROFOBO; Y D) ACLARAR EN UN BAÑO CON AGUA DURANTE 10 A 20 MINUTOS A LA SOLUCION EXTRUIDA Y PRECIPITADA, PARA ELIMINAR LOS FORMADORES DE POROS Y EL DISOLVENTE DE LA PARTE ELIMINADA DEL POLIMERO...

  23. 439.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA

    (02/1986)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07C87/29.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN MERCAPTAN DE FORMULA (A-SH) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE CLORADO, UN ALCOHOL O UN ETER, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA TRIETILAMINA Y ENTRE 0 Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) REDUCIR A (III) CON BOROHIDRURO DE SODIO O CON CIANOBOROHIDRURO DE SODIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL UN RADICAL ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; A UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; Y, S; XC UN ANION. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

  24. 440.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA

    (02/1986)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07C87/29.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN METANOL, EN PRESENCIA DE CIANOBOROHIDRURO DE SODIO Y A UNA TEMPERATURA DE 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) OXIDAR A (IV), EN UN SISTEMA DE OXIDACION COMO H2O2 EN ACETONA O EN ACIDO ACETICO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL O UN RADICAL ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; R1 Y R2, H O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR UNRADICAL ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; A UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR HALS, RADICALES ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; Y, SULFONILO O SULFONILO (RADICAL). SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.-.

  25. 441.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA

    (02/1986)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07C87/29.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) METALAR A UNA PROPARGILAMINA DE FORMULA (II) CON N-BUTILLITIO, EN SOLUCION DE HEXANO, A UNA TEMPERATURA DE C70JC; B) HACER REACCIONAR A (II) METALADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A-CO-R6), EN DIMETOXI-1,2 ETANO, ENTRE C40JC Y 0JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR A (III) CON UN DERIVADO ORGANOMAGNESIANO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, HAL, HAL, RADICAL ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; R2 Y R2, H O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 A 4; R4 Y R5, H; R6, H O UN RADICAL ALQUILO; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HA/LS O RADICALES AMINO; Y UN RADICAL DE FORMULA (V); Y XO HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

  26. 442.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA

    (02/1986)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: A61K31/395, A61K31/13, C07D213/70, C07C211/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN BENCENO, TOLUENO O TETRACLORURO DE CARBONO, ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL, O RADICAL ALQUILO; R1 Y R2, H, O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; X, CL; Y E Y, S; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALS, ALQUILO Y ALQUILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

  27. 443.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA SUSTITUIDO.

    (02/1986)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Clasificación: C07D213/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA SUSTITUIDO. CONSISTE EN REACCIONAR A UNACIDO DE FORMULA (R-COOH) CON UNA AMINA DE FORMULA (HN2-HET) QUE TIENE UN RADICAL HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL TETRAHIDROPIRANILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION PEPTIDICO COMO UNA CARBOIIMIDA, EN UN DISOLVENTE COMO UN ETER, DIOXANO, GLIMO O NITRILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 20JC Y ACIDOLESIS EN MEDIO ACUOSO, PARA ELIMINAR EL RADICAL TETRAHIDROPIRANILO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOHEXADIENILO, FENILO, PIRIDILO-3-ALQUILOXIPIRIDILO-3 , TIENILO Y OTROS Y HET UN RADICAL QUINOLILO-2 O NAFTIRIDINA-1,8-ILO-2 SUSTITUIDO EN POSICION-7 POR HAL Y POR HIDROXIMETILO Y OTROS. SE UTILIZA COMO ANXIOLITICA, HIPNOTICA, ANTICONVULSIONANTES.

  28. 444.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS PARA DETERGENTES Y AGENTES DE LIMPIEZA.

    (02/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS PARA DETERGENTES Y AGENTES DE LIMPIEZA. COMPRENDE: A) POLIMERIZAR A UNA CONCENTRACION DE MONOMEROS DE 20 A 70% EN PESO SEGUN EL PESO TOTAL DE LA REACCION, EN SUSPENSION DE HIDROCARBURO LINEAL O RAMIFICADO, ALIFATICO O CICLOALIFATICO, EN PRESENCIA DE UN COLOIDE PROTECTOR Y DE INICIADORES DE RADICALES LIBRES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 180JC, DURANTE 2 A 10 HORAS; Y B) SECAR LA SUSPENSION PARA OBTENER COPOLIMEROS FORMADOS POR: 5 A 40% EN PESO DE ACIDO DICARBOXILICO MONOETILENICAMENTE INSATURADO DE C 3 A 10; UN 5 A 10% EN PESO DE ACIDO DICARBOXILICO MONOETILENICAMENTE INSATURADO...

  29. 445.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UN CATALIZADOR

    (02/1986)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01J23/74.

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UN CATALIZADOR. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO A UN CATALIZADOR DE CO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 200J Y 350JC, CON UNA CORRIENTE DE HIDROGENO QUE TIENE UNA PRESION PARCIAL QUE VARIA DESDE UN VALOR INICIAL (PH2)I COMPRENDIDO ENTRE 0,001 Y 50 BARES Y QUE SATISFACE LA RELACION DE FORMULA (I) HASTA UN VALOR FINAL (PH2)U COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y 20 BARES Y QUE SATISFACE LA RELACION (PH2)U I 5 X (PH2)I. SIENDO: D VELOCIDAD ESPACIAL EN LN/L.H (PTOT)I PRESION GLOBAL INICIAL ENM BARES; SI SUPERFICIE ESFERICA INTERNA DEL CATALIZADOR (M/ML); L CARGA DE CO DEL CATALIZADOR EN MG DE CO/ML; Y Z CARGA DE ZR, TI O CR EN MG DE METAL/100 MG DE SOPORTE. EL CATALIZADOR DE CO TIENE DE 3 A 60 PARTES EN PESO DE CO Y 0,01 A 100 DE UN METAL ELEGIDO ENTRE ZR, TI O CR POR 100 PARTES EN PESO DE SILICE, ALUMINIO Y HA SIDO PREPARADO POR AMASADO O IMPREGNACION.

  30. 446.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-IMIDAZOLONA

    (02/1986)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D491/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-IMIDAZOLONA. CONSISTE EN CICLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO DE LEWIS COMO ACIDO SULFURICO O POLIFOSFORICO CONCENTRADO CALIENTE, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO O TOLUENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES BASICAS CON CATIONES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X, O O S; Y, H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 4; Y R, H, METILO O ETILO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIA Y NEUROPATIA.

  31. 447.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS A-ACILOXIMINOALCANFOSFONICOS (Y-FOSFINICOS)

    (02/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07F9/4.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS A-ACILOXIMINO-ALCANFOSFONICOS (Y FOSFINICOS). CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE AUXILIAR COMO TRIETILAMINA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 80JC, PARA OBTENER NUEVOS ESTERES DE ACIDOS A-ACILOXIMINO-ALCANFOSFONICOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 8, ALQUINILO DE C 2 A 8 Y OTROS; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; R3 ALQUILO DE C 1 A 4; R4, H O ALQUILO DE C 1 A 3; AR FENILO, NAFTILO O QUINOLILO (RADICAL); Y N 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZAN PARA SUPRIMIR TOTALMENTE EFECTOS SECUNDARIOS DAÑINOS DE ESTOS HERBICIDAS.

  32. 448.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE PLATA CON SOPORTE

    (02/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: B01J23/66.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE PLATA CON SOPORTE. COMPRENDE: A) IMPREGNAR EL CATALIZADOR DE PLATA CON UNA SOLUCION FORMADA POR UN COMPUESTO DE CESIO Y UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60J Y 200JC, DURANTE 3 A 10 HORAS; B) SEPARAR LA SOLUCION DE IMPREGNACION EN EXCESO DEL CATALIZADOR POR CENTRIFUGACION, FILTRACION O DECANTACION; Y C) SECAR EL CATALIZADOR IMPREGNADO CON AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC. EL COMPUESTO DE CESIO SE ELIGE ENTRE HIDROXIDO DE CESIO, METILATO DE CESIO, ETILATO DE CESIO, ALCOHOLATOS DE CESIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SE APLICA ENTRE 50 A 500 MG DE CS POR KILOGRAMO DE CATALIZADOR Y EL DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE ALCOHOL SATURADO ALIFATICO INFERIOR ELEGIDO ENTRE METANOL, ETANOL, Y PROPANOL Y AGUA ENTRE 0 A 20% EN PESO. SE EMPLEA PARA PREPARAR OXIDO DE ETILENO POR REACCION DE ETILENO CON OXIGENO O CON AIRE.

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