511 Patentes de febrero de 1986 (pag. 4)

  1. 97.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO

    (02/1986)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B15/023.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA PRIMERA SOLUCION QUE CONTENGA UNA ALQUILANTRAQUINONA NO NUCLEARMENTE HIDROGENADA EN UN DISOLVENTE O DISOLVENTES INERTES; B) AJUSTAR LA CONCENTRACION DE LOS COMPUESTOS DE TRABAJO HIDROGENADOS NO NUCLEARMENTE EN LA PRIMERA SOLUCION PARA QUE NO SEA MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD MAXIMA DE LA ANTRAHIDROQUINONA ALQUILADA FORMADA EN LA PRIMERA SOLUCION A LA TEMPERATURA DE HIDROGENACION; C) HIDROGENAR LA PRIMERA SOLUCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO A UNA PRESION DE 50 A 400 KILOPASCALES, A UNA TEMPERATURA NO MAYOR QUE 50JC CON AL MENOS 90% DE LA PRIMERA SOLUCION HIDROGENADA QUE SE RECIRCULA EN UNA ETAPA DE OXIDACION INTERMEDIA; D) REPETIR Y AJUSTAR LA OPERACION B) DESPUES DE LA OPERACION C), AUMENTANDO CON ELLOS LA RELACION MOLAR DE LOS COMPONENTES TETRAHIDROS DEL COMPUESTO DE TRABAJO; Y E) AÑADIR LA PRIMERA SOLUCION HIDROGENADA A LA SOLUCION DE TRABAJO.

  2. 98.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6- FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO

    (02/1986)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA,S.A. Y BIOIBERICA,S.A. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 7-CLORO-1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (III) CON LA 1,4-BIS-TRIMETIL-SILILPIPERACINA DE FORMULA (II), EN DISOLVENTES INERTES COMO CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ALIFATICA O AROMATICA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER EL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-)1-PIPERACINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANAS.

  3. 99.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 16X,17X-(22-R,S)-PROPILMETILENDIOXIPREGNA-1 ,4-DIEN-11B,21-DIOL-3 ,20-DIONA

    (02/1986)
    Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: C07J71.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 16A,17A-(22-R,S)PROPILMETILENDIOXIPREGNA-1 ,4-DIEN-11B,21-DIOL-3 ,20-DIONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA 16A-HIDROXIPREDNISOLONA DE FORMULA (III) CON EL 1-TRIMETILSILILOXI-1-BUTENO DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ACIDO BENCENOSULFONICO O 4-TOLUENSULFONICO Y CON CALENTAMIENTO A REFLUJO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) EN SOLUCION DEL DISOLVENTE; B) DESTILAR EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA PARA OBTENER A (I) O (II) COMO UN RESIDUO SOLIDO; C) PURIFICAR Y LAVAR AL RESIDUO SOLIDO; Y D) SECAR A VACIO EL RESIDUO PURIFICADO, LLAMADO BUDESONIDA. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  4. 100.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2-2-IMIDAZOLINIL)-2 ,2- DIARILCICLOPROPANOS

    (02/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A.. Clasificación: C07D233/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2-D2-IMIDAZOLINIL)-2 ,2-DIARILCICLOPROPANOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA ETILENDIAMINA CON TRIMETIL ALUMINIO, PARA OBTENER EL 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR AL 2,2-DIARILCICLOPROPILCARBOXILATO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO, MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE CARACTER POLAR COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. SIENDO: R, H O METIL; Y R1 METIL O ETIL.

  5. 101.-

    ASCORBATOS ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (02/1986)
    Solicitante/s: BARISINTEX S.A.. Clasificación: C07D307/62.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASCORBATOS ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO 3-CETOHEXURONICO O SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UNA BASE ORGANICA DE FORMULA (R3), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TERBUTILMETILETER, TRICLOROETILENO, CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO 3-CETOHEXURONICO DE FORMULA (I). SIENDO: X UNO, DOS O TRES MOLES; Y UNO O DOS MOLES; R1, H O HIDROXILO; R2, H, O-ALQUILIDEN, 5,6-DIACIL, 6-ACIL DE 2 A 16 Y OTROS; Y R3 UNA BASE ORGANICA CON UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES BASICOS SELECCIONADOS ENTRE CIMETIDINA, RANITIDINA Y FAMOTIDINA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS ESOFAGICAS Y GASTRICAS COMO HIPERSECRECION, ULCERA GASTRICA, ULCERA DUODENAL Y EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

  6. 102.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES

    (02/1986)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-PIRIDILINDONES DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES 3- O 4-PIRIDILO O 3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; LOS RADICALES R1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; P ES 1 O 2; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO DE R3 Y R4 REPRESENTA EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUINILENO Y OTROS, Y B REPRESENTA CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO, MONO O DI-ALQUIL(INFERIOR)CARBAMOILO Y OTROS.

  7. 103.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA V.

    (02/1986)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA V. COMPRENDE: A) INCUBAR A LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA, EN PRESENCIA DE LA FENOXIACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION FORMADO POR: TAMPON TRIS-CLH 30 MM, DITROTREITOL (DTT) 6 MM; SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM Y UN PH ENTRE 8 Y 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 37, DURANTE 2 HORAS, PARA CICLAR EL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENOXIACETIL-L-CISTENIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYROGENUM AS-P-78 Y OBTENER LA PENICILINA V; Y B) AISLAR LA PENICILINA V. SE UTILIZA COMO ANTIBACTERIANA.

  8. 104.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENICILINA G.

    (02/1986)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA G. COMPRENDE: A) INCUBAR A LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA, EN PRESENCIA DE LA FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION FORMADO POR: TAMPON TRIS-CLH 30 MM; DITROTREITOL (DD) 6 MM; SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM, DOTADO DE UN PH ENTRE 8 Y 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 37JC, DURANTE 2 HORAS, PARA CICLAR EL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-1-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA Y OBTENER PENICILINA G; Y B) AISLAR LA PENICILINA G, DEL MEDIO DE REACCION.

  9. 105.-

    METODO PARA OBTENER UNA MICROESTRUCTURA RECRISTALIZADA CON GRANOS FINOS DE ALUMINIO

    (02/1986)
    Solicitante/s: ALUMINUM COMPANY OF AMERICA. Clasificación: C22F1/04.

    METODO PARA OBTENER UNA MICROESTRUCTURA RECRISTALIZADA CON GRANOS FINOS DE ALUMINIO. COMPRENDE: A) PROVEER UN ALUMINIO QUE TIENE PARTICULAS PARA ESTIMULAR LA NUCLEACION DE LOS NUEVOS GRANOS; Y B) DEFORMAR EL ALUMINIO, QUE ESTA EN FORMA DE LINGOTE, BAJO CONDICIONES PARA PROVOCAR QUE OCURRA LA RECRISTALIZACION DURANTE LA DEFORMACION O MAS TARDE, SIN REQUERIRSE UN CALENTAMIENTO SUBSIGUIENTE PARA EFECTUAR LA RECRISTALIZACION, RESULTANDO EL TAMAÑO DE GRANO PROMEDIO DEL ALUMINIO RECRISTALIZADO DE 56 GRANOS/MM. SIENDO EL ALUMINIO UNA ALEACION DE AL-MG-SI PRECALENTADA EN LA GAMA DE TEMPERATURA DE 526JC A 582JC, DURANTE UN TIEMPO DE 1/2 A 10 HORAS, LUEGO IMPREGNADO EN UNA TEMPERATURA ENTRE 315 A 427JC, DURANTE 5 A 24 HORAS PARA DESARROLLAR FASE DE MG2SI PARA NUCLEACION ESTIMULADA POR PARTICULAS.

  10. 106.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III), SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SUS MEZCLAS Y 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UN ESTER O ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC, DURANTE UN TIEMPO DE REACCION QUE PUEDE ASCENDER HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O RESTO HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES ODIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

  11. 107.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SU MEZCLA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO UNA N-ALQUILLACTAMA QUE CONTIENE 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UNA LACTAMA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC Y DURANTE 2 A 18 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. SIENDO: AR, UN RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

  12. 108.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO DE SODIO O DE POTASIO O SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE 0,2 HASTA 100 MOLES-% DE UN AMINOACIDO, EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 150 Y 280JC, ASCENDIENDO EL TIEMPO DE REACCION HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFURO. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, ARILALQUILO; Y X, HAL, EN POSICIONES META O PARA ENTRE SI.

  13. 109.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4 FENOL

    (02/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Clasificación: C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4-FENOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN (HALOGENO-2-ETOXIL)-4-ISOPROPIL-5-METIL-2-FENOL Y UNA ARILPIPERAZINA DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE (ARILPIPERAZINILETILAMINOETOXI)-4-FENOL DE FORMULA (I). SIENDO: N, 0 O 1; R1, H O GRUPO METILO; Y R2, CICLO FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS SUSTITUTIVOS SIMILARES O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, TRIFLUOROMETILO, CLORO, FLUORO O ALQUILO, O BIEN UN CICLO PIRIDILO-2,-3, O -4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA HUMANA Y VETERINARIA, ESPECIALMENTE EN TERAPEUTICA CARDIOVASCULAR, SICOTROPA, HIPOLIPIDEMIANTE Y ANTIALERGICA.

  14. 110.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE HIRUDINA

    (02/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE HIRUDINA. CONSISTE EN INCORPORAR EN UN PLASMIDO DE EXPRESION UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE FORMULA (I), NO PRESENTANDOSE OTROS DE LOS AMINOACIDOS O PUDIENDO SER REEMPLAZADO O REEMPLAZADOS POR UNO O VARIOS OTRO(S) AMINOACIDO(S) GENETICAMENTE CODIFICABLE(S), DONDE M ES DE 0 A 50; N ES DE 0 A 100 Y X REPRESENTA RADICALES IGUALES O DIFERENTES DE AMINOACIDOS GENETICAMENTE CODIFICABLES; A ES ILE O UN ENLACE DIRECTO; B ES ILE, THR O UN ENLACE DIRECTO; C ES THR, VAL, ILE, LEU O PHE; D ES THR O UN ENLACE DIRECTO; E ES THR O ILE; F ES GLY O UN ENLACE DIRECTO; G ES GLU O UN ENLACE DIRECTO; H ES GLU O PRO; Y Z REPRESENTA RADICALES IGUALES O DIFERENTES DE AMINOACIDOS GENETICAMENTE CODIFICABLES. SE EMPLEAN COMO ANTICOAGULANTES CON ACTIVIDAD ANTITROMBINA.

  15. 111.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIAMINAS SOLIDAS, CON DOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, CON PUNTOS DE FUSION DE I 50J, CON POLIISOCIANATOS DIFUNCIONALES Y/O DE MAYOR FUNCIONALIDAD, INSOLUBLES EN AGUA, CON GRUPOS ISOCIANATO ALIFATICA Y/O AROMATICAMENTE ENLAZADOS, COMO ESTABILIZADORES, EN CANTIDAD DE 0,1 A 25 EQUIVALENTES-% DE NCO POR GRUPOS AMINO PRIMARIO, RESPECTIVAMENTE SECUNDARIO, DE LA POLIAMINA, EN UN MEDIO LIQUIDO DE COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 10.000, Y/O PLASTIFICANTES, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APOLARES O POCO POLARES, A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE FUSION DE LAS POLIAMINAS, A UNA SUSPENSION DE POLIAMINAS ESTABILIZADAS, REVESTIDAS DE PRODUCTO DE POLIADICION, Y EN UN MEDIO LIQUIDO.

  16. 112.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SOLIDO DE DIFLORURO DE DIBUTIL-ESTAÑO (D.B.T.F.)

    (02/1986)
    Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE. Clasificación: C07F7/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SOLIDO DE DIFLORURO DE DIBUTIL-ESTAÑO (D.B.T.F.). CONSISTE EN HACER REACCIONAR CONJUNTAMENTE COMPUESTOS EXENTOS DE ALCALINOTERREOS Y ALCALINOS, PRINCIPALMENTE EXENTOS DE POTASIO Y DE SODIO COMO UN HALOGENO DE ESTAÑO COMO DICLORURO DE DIBUTIL ESTAÑO Y UN FLORURO DE ESTAÑO COMO BIFLORURO DE AMONIO; PONER EN CONTACTO EL HALOGENO DE ESTAÑO EN SOLUCION EN UN ALCOHOL CON EL FLORURO DE AMONIO EN SOLUCION EN AGUA; RECUPERAR EL PRECIPITADO FORMADO EN LAS DOS SOLUCIONES; LAVAR EN EL AGUA Y DESPUES EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONA, APTA PARA CAPTAR EL AGUA. EL PRODUCTO DE REACCION SE PURIFICA MEDIANTE UNA RECRISTALIZACION EN UN ALCOHOL COMO METANOL.

  17. 113.-

    INSTALACION PARA LA REALIZACION INDUSTRIAL DE LA PREPARACION DE NITROMETANO.

    (02/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE,AZOTE ET PR,ODUITS CHI. Clasificación: C07C76/02.

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA REALIZACION INDUSTRIAL DE LA PREPARACION DE NITROMETANO. CONSISTE EN LA NITRACION DE METANO, EN FASE GASEOSA HOMOGENEA, SIENDO EL AGENTE NITRANTE ACIDO NITRICO, PEROXIDO DE NITROGENO O SUS MEZCLAS, ESTANDO LA RELACION MOLAR METANO/AGENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 5; EL TIEMPO DE CONTACTO ENTRE 0,1 Y 120 SEG; LA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 35 BARES; Y LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 270 Y 600JC. LA INSTALACION COMPRENDE: INTERCAMBIADORES (4A Y 4B) PARA EVAPORAR LA CONCENTRACION DE ACIDO NITRICO , UN REACTOR DE NITRACION PARA INTRODUCIR DOS CORRIENTES DE REACTIVOS (1 Y 3), DE METANO B CONSTITUYENTES INERTES Y ACIDO NITRICO B ACIDO CLORHIDRICO, PREVIAMENTE MEZCLADAS EN UN MEZCLADOR.

  18. 114.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA LAMINA CON SUPERFICIE MATE Y ASPERA

    (02/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08L3/02.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA LAMINA CON SUPERFICIE MATE Y ASPERA. CONSISTE EN EMPLEAR UNA MEZCLA DE: A) 65 A 97% EN PESO DE UN POLIMERO DE CLORURO DE VINILO DE BAJO PESO MOLECULAR CON UN VALOR K DE 50 A 67; B) 2 A 30% EN PESO DE UN POLIMERO DE CLORURO DE VINILO DE ALTO PESO MOLECULAR CON UN VALOR K DE 70 A 90; Y C) 1 A 15% EN PESO DE ALMIDON COMO MATERIAL DE CARGA, ESTANDO REFERIDOS LOS PORCENTAJES EN PESO A LA SUMA DE PESOS DE LOS TRES COMPONENTES, Y SOMETER A CALANDRADO ESTA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE LOS RODILLOS DE CALANDRA DE 160 A 230JC Y CON UNA FRICCION DE 1,2 A 1,6 DEL PAR DE RODILLOS QUE ES EL ULTIMO EN LA DIRECCION DE MOVIMIENTO DEL MATERIAL.-.

  19. 115.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA Y SUS SALES

    (02/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D213/59.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA Y SUS SALES. CONSISTE EN PREPARAR UN ANHIDRIDO MIXTO DE N-(A-BENZOIL-TIOPROPIONIL)GLICINA POR REACCION CON UN CLOROFORMIATO COMO CLOROFORMIATO DE ETILO A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE Y EN TIEMPOS DE 30 MINUTOS A 8 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). LA SALIFICACION SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE UN ACIDO Y LAS SOLUCIONES OBTENIDAS SE EVAPORAN A SEQUEDAD O SE LIOFILIZAN. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR PRESENTAR ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, ANTITOXICA Y ANTIARTERIOESCLEROTICA.

  20. 116.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE AMIDINOUREA Y SUS SALES

    (02/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07C129/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE AMIDINOUREA Y SUS SALES. CONSISTE EN PREPARAR 2,6-DIMETILFENILISOCIANATO POR CALEFACCION DE LA CORRESPONDIENTE AZIDA EN UN MEDIO HIDROCARBURO AROMATICO Y SIN NECESIDAD DE AISLARLO Y UNA SOLUCION DE METILGUANIDINA BASE POR DESDOBLAMIENTO DE SALES DE METILGUANIDINA, TALES COMO CLORHIDRATO CON HIDROXIDO SODICO EN MEDIO HIDROCARBURO AROMATICO; Y HACER REACCIONAR LA SOLUCION EN UN DISOLVENTE HIDROCARBURO AROMATICO COMO TOLUENO EN LA METILGUANIDINA BASE DISUELTA EN EL MISMO DISOLVENTE EN CONDICIONES ANHIDRAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE AMIDINOUREA Y SUS SALES DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 50JC Y EN TIEMPOS ENTRE 4 Y 24 HORAS. TIENEN EFECTOS ANTIDIARREICOS.

  21. 117.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA BENZOILUREA

    (02/1986)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N47/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA BENZOILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZAMIDA DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (III), PARA PRODUCIR UNA BENZOILUREA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES UN GRUPO 3,5-DIFLUORMETILO, UN GRUPO PENTAFLUORMETILO O UN GRUPO PENTACLORUFENILO. LA REACCION SE EFECTUA A LA PRESION ATMOSFERICA, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 1 Y 50 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 160JC. TIENE UTILIDAD COMO INSECTICIDA.

  22. 118.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA

    (02/1986)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D215/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA. CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO -COA EN EL RADICAL Y EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE A SIGNIFICA -OME O -SME, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO H, HALOGENO, NITRO Y OTROS; R4, R5 Y R6 SAIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBONO ALIFATICO, ACICLICO Y SATURADO, CON C 1 A 3; E Y SIGNIFICA -COOR7, -COSR8 O -CONR9R10 O UN RADICAL OXAZOLIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE UTILIZAN COMO AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS FRENTE A LAS ACCIONES DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

  23. 119.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CUERPOS MOLDEADOS DE MATERIAL ESPONJADO

    (02/1986)
    Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B29C27.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CUERPOS MOLDEADOS DE MATERIAL ESPONJADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE CARGAR EN UN MOLDE CERRADO UNA COMPOSICION ESPONJABLE Y RETICULABLE, QUE CONTIENE UNA POLIOLEFINA UN AGENTE DE EXPANSION Y UN AGENTE RETICULANTE, Y DE MOLDEAR BAJO PRESION UN PRODUCTO ESPONJABLE, CORRESPONDIENTEMENTE ESTRUCTURADO, PROGRESANDO LA REACCION DE RETICULACION SIN QUE SE DESCOMPONGA EL AGENTE DE EXPANSION, CALENTAR SUBSIGUIENTEMENTE EL PRODUCTO RETICULADO ESPONJABLE RESULTANTE, HASTA LLEGAR A UNA CIERTA TEMPERATURA DE ESPONJAMIENTO, ENTRE UN PAR DE PLACAS METALICAS, PUDIENDO DILATARSE EL PRODUCTO BIAXIALMENTE DENTRO DE LA ZONA QUE SE DEJA ENTRE LAS PLACAS METALICAS, Y CALENTAR SUBSIGUIENTEMENTE EL PRODUCTO INTERMEDIO ASI OBTENIDO, BAJO PRESION ATMOSFERICA, PARA QUE PUEDA DILATARSE EL PRODUCTO INTERMEDIO EN TODAS LAS DIRECCIONES CON DESCOMPOSICION TOTAL DEL AGENTE DE EXPANSION REMANENTE, PARA DAR EL CUERPO TOTALMENTE ESPONJADO.

  24. 120.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIISOCIANATOS PUROS

    (02/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C119/045.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOIN DE DIISOCIANATOS PUROS. CONSISTE EN LIBERAR DESTILATIVAMENTE LAS SOLUCIONES DE LOS PRODUCTOS DE FOSFOGENACION QUE SE OBTIENEN POR FOSFOGENACION DE DIAMINAS EN QUE SE BASAN LOS DIISOCIANATOS EN DISOLVENTES COMO 2,6-DIISOCIANATO-TOLUENO Y OTROS, LA CANTIDAD PRINCIPAL DEL DISOLVENTE HASTA UN CONTENIDO RESIDUAL DE UN 2 A 15% EN PESO Y MEZCLAR LOS CONCENTRADOS ASI OBTENIDOS A TEMPERATURAS ENTRE C20 Y 130JC CONLOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, Y/O CON ESTERES ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, COMO MEDIO DE EXTRACCION, MANTENIENDO UNA PROPORCION EN PESO ENTRE AGENTE DE EXTRACCION Y CONCENTRADO DE 0,5:1 HASTA 30:1/ EL DIISOCIANATO PURO SE OBTIENE DE LA FASE LIQUIDA ESPECIFICAMENTE MAS LIGERA POR ELIMINACION DESTILATIVA DEL DISOLVENTE Y AGENTE DE EXTRACCION CONTENIDOS EN ELLA.

  25. 121.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DIRECTA DE MATERIALES QUE CONTENGAN OXIDO DE HIERRO

    (02/1986)
    Solicitante/s: VOEST-ALPINE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21B13/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DIRECTA DE MATERIALES QUE CONTENGAN OXIDO DE HIERRO. CONSISTE EN APORTAR ACEPTORES DE AZUFRE Y OTROS MATERIALES DE APORTACION, EN EL MISMO SENTIDO Y/O A CONTRACORRIENTE CON LOS GASES QUE FORMAN EL LECHO DE TURBULENCIA, DONDE EL GAS SUPERIOR PROCEDENTE DEL HORNO DE CUBA DE REDUCCION , Y CON UNA CONCENTRACION DE 15 A 30% CO2 Y A UNA TEMPERATURA DE 80 A 800JC SE RECONDUCE LATERALMENTE A TRAVES DE LA PARED DEL GENERADOR DE GAS A LA ZONA DEL LECHO DE TURBULENCIA MANTENIDA A 1.150JC, DONDE LA TEMPERATURA DEL GENERADOR DE GAS , Y QUE CONTIENE CENIZAS Y COMBINACIONES DE AZUFRE, Y QUE SE VA ACUMULANDO FORMANDO UN BAÑO SE ELIMINA A TRAVES DE UNA SANGRIA.

  26. 122.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI) PENTANOATO DE ALQUILO

    (02/1986)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01J23/44, C07C67/343, C07C69/712.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI)PENTANOATO DE ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON Y DE UN DISOLVENTE ETANOLICO, PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI)PENTANOATO DE ALQUILO DE FORMULA (I) DONDE R ES UNGRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON C 1 A 18. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, METANOL, ACETONA, ACETATO DE ETILO, OPCIONALMENTE MEZCLADOS CON AGUA Y A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 20 Y 150JC. TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS CRITICOS EN LA PRODUCCION DE ARILOXI PENTANOATOS HERBICIDAS.

  27. 123.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL.

    (02/1986)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D207/416.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL. CONSISTE EN CONVERTIR UN DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-CHO EN UN DERIVADO HIDROXILICO, Y HACERREACCIONAR ESTE PRODUCTO INTERMEDIO CON UN DERIVADO DE FORMULA R4-COOH, PARA OBTENER UN NUEVO DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, HALOGENO Y OTROS; R3 ES H O HALOALQUILO DE C 1 A 8; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE; R5 ES H O ALQUILO DE C 1 A 3 Y R6 ES ALCOXILO DE C 1 A 6 Y/O FENILO SUSTITUIDO POR CARBONILALCOXILO DE C 1 A 6. LA REACCION SE EFECTUA ENTRE 0 Y 200JC Y EN UN CATALIZADOR ACIDO BASICO. SE UTILIZAN COMO AGENTES MICROBICIDAS.

  28. 124.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS

    (02/1986)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA HB AC PARA OBTENER DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO O FENILO O NAFTILO C 1 A 10; R2 ES H, HALOGENO, ALQUEILO O FENILO O NAFTILO C 1 A 14, ESTANDO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS LOS DOS ULTIMOS GRUPOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, ALQUILO C 1 A 4 Y/O ALCOXILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ANHIDRO, EN UN DISOLVENTE EN EL QUE SEA SOLUBLE EL ACIDO QUE COMPRENDE EL ANION AC Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC. TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  29. 125.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CUAJADA DE QUESO Y QUESO A PARTIR DE LECHE

    (02/1986)
    Solicitante/s: KRAFT, INCORPORATED. Clasificación: A23C19/028.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CUAJADA DE QUESO Y QUESO, A PARTIR DE LECHE. COMPRENDE: A) SEPARAR LA HUMEDAD DE LAS SALES DE LA LACTOSA DE LA LECHE, PARA OBTENER UNA MATERIAL RETENIDO QUE TIENE DE 50 A 83% DE HUMEDAD Y DE 0,7 A 2,5% DE SALES, Y MENOS DE 1,8% DE LACTOSA; B) ADICIONAR AL MATERIAL RETENIDO LOS CULTIVOS PARA LA PREPARACION DE QUESO, Y FERMENTAR EL MATERIAL RETENIDO HASTA UN PH ENTRE 5,6 Y 4,8, SIN COAGULACION; C) EVAPORAR LA HUMEDAD DEL MATERIAL RETENIDO, EN CONDICIONES DE REPOSO, HASTA UN CONTENIDO DE SOLIDOS TOTAL DE MAS DE 50%, PARA OBTENER CUAJADA; Y D) RECOGER LA CUAJADA CON UNA MINIMA ELABORACION DE LA MISMA. LA EVAPORACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 2.

  30. 126.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESACTIVAR UN VIRUS ASOCIADO A UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE FACTOR VIII

    (02/1986)
    Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA DESACTIVAR UN VIRUS ASOCIADO A UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE FACTOR VIII. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) DISPONER LA FRACCION DE PLASMA EN FORMA DE POLVO SECO; B) MEZCLAR EL POLVO SECO EN FRACCION DE PLASMA EN UN LIQUIDO ORGANICO, PARA FORMAR UNA SUSTANCIA DEL POLVO EN EL LIQUIDO; C) CALENTAR LA SUSPENSION FORMADA EN LA ETAPA B), A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ELEGIDO, PARA DESACTIVAR ASI CUALQUIER VIRUS ASOCIADO A LA FRACCION DE PLASMA, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL FACTOR VIII CONTENIDA EN LA FRACCION DE PLASMA; Y D) SEPARAR LA FRACCION DE PLASMA SUSPENDIDA DEL LIQUIDO ORGANICO, Y RECUPERAR LA FRACCION DE PLASMA SEPARADA.-.

  31. 127.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SALICILAMIDA

    (02/1986)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: A01N37/40, C07C235/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SALICILAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, CON COMPUESTOS DE FORMULA CX3CH2OH, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO Y DISOLVENTES INERTES, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALICILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, A PRESION NORMAL, SIENDO POSIBLE TRABAJAR BAJO PRESION MAS ELEVADA Y MAS REDUCIDA, Y SE EMPLEAN COMO DISOLVENTES HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS. SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA ENFERMEDADES DE LAS PARTES SUBTERRANEAS DE LAS PLANTAS.

  32. 128.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FLAVANONA HESPERIDINA A PARTIR DE FRUTOS DEL GENERO CITRUS DE LA FAMILIA DE LAS RUTACEAS

    (02/1986)
    Solicitante/s: MANSATHER, S.A. Clasificación: C07D311/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FLAVANONA HESPERIDINA A PARTIR DE FRUTOS DEL GENERO CITRUS DE LA FAMILIA DE LAS RUTACEAS. CONSISTE EN EXTRAER LA FLAVANONA CON UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO FORMAMIDA, PIRIDINA O NN-DIMETILFORMAMIDA, CON NITROGENO EN SU MOLECULA, POR MACERACION A 50-60JC DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 3 HORAS Y CON AGITACION, SEGUIDA DE UNA DECANTACION POSTERIOR, Y POSTERIOR RECUPERACION DEL DISOLVENTE, CON APROVECHAMIENTO TOTAL DE TODAS LAS MATERIAS DEL PROCESO; DONDE LOS LIQUIDOS MACERADOS SON FILTRADOS Y CONCENTRADOS A VACIO HASTA LA SEQUEDAD TOTAL, SIENDO ASI LA RECUPERACION DEL DISOLVENTE PRACTICAMENTE TOTAL, Y QUEDANDO UNA MASA CRUDA RESIDUAL SECA, OBTENIENDOSE UNA MATERIA SOLIDA CON UN CONTENIDO DE FLAVONOIDES TOTALES EQUIVALENTES EN HESPERIDINA DEL 12 AL 15%.

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