50 inventos, patentes y modelos de OSHLACK, BENJAMIN

  1. 1.-

    Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides

    (12/2015)

    Forma farmacéutica de dosificación oral que comprende (a) una partícula que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz extruida en fusión, en donde la matriz comprende entre un 1% y un 80% en peso de uno o más primeros materiales hidrófobos farmacéuticamente aceptables, y (b) una capa de segundo material hidrófobo que recubre la partícula.

  2. 2.-

    Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides

    (06/2015)

    Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.

  3. 3.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (03/2015)

    Composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz obtenida por extrusión de masas fundidas, en la que la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y convierte el antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta, de tal manera que la relación de la cantidad de antagonista liberada desde dicha forma de dosificación después de la manipulación indebida, con respecto a la cantidad de dicho antagonista liberada desde dicha forma de dosificación intacta es aproximadamente 4:1 ó mayor, basándose en la disolución in-vitro a 1 hora de dicha forma de dosificación en 900 ml de Fluido Gástrico Simulado usando un aparato USP Tipo II (de paletas) a 75 rpm y a 37 grados C.

  4. 4.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (03/2015)

    Antagonista opioide en una forma sustancialmente no liberable, comprendiendo la forma sustancialmente no liberable partículas de antagonista opioide recubiertas con un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide.

  5. 5.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (03/2015)

    Forma de dosificación oral que comprende (i) un agonista opioide y (ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.

  6. 6.-

    Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día

    (12/2014)

    Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende: una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes, y una velocidad de liberación in vitro, de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, cuando se mide por el Método del Cestillo USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso con un pH de entre 1,6 y 7,2 a 37ºC, de entre el 0% y aproximadamente el 40% a 1 hora, entre aproximadamente el 8% y aproximadamente el 70% a las 4 horas, entre aproximadamente el 20% y aproximadamente el 80% a las 8 horas, entre aproximadamente el 30% y aproximadamente el 95% a las 12 horas, entre aproximadamente el 35% y aproximadamente el 95% a las 18 horas, y mayor que aproximadamente el 50% a las 24 horas.

  7. 7.-

    Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día

    (08/2014)

    Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y (b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto en la misma para la liberación de dicha oxicodona o sal de oxicodona; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico durante por lo menos aproximadamente 24 horas después de su administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de entre 0,6 y 1,0 después de su administración oral en estado estable a dichos pacientes.

  8. 8.-

    Sistema de eliminación para forma de dosificación transdérmica

    (05/2014)

    Artículo que comprende (A) una capa exterior que tiene un lado encarado a la capa interior y un lado opuesto; (B) una capa interior que tiene un lado encarado a la capa exterior y un lado opuesto, estando unida dicha capa interior a dicha capa exterior para formar uno o más reservorios de material cerrado entre dicho lado de dicha capa interior encarado a la capa exterior y dicho lado de dicha capa exterior encarado a la capa interior; (C) uno o más materiales en dicho reservorio que se activan o liberan cuando dichos reservorios se activan, en donde dichos materiales se seleccionan del grupo compuesto por un material de detección, un agente inactivador, o una combinación de los mismos; y (D) adhesivo que cubre una primera porción de dicho lado opuesto de dicha capa interior , caracterizado por que el artículo comprende además (E) un bolsillo que tiene una abertura sellable y formada entre una primera y segunda porciones del lado opuesto de la capa interior .

  9. 9.-

    Composiciones de oxicodona de liberación controlada

    (08/2013)

    SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LA DOSIFICACIONES DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN SUSTANCIALMENTE TODOS LOS PACIENTES. LA FIGURA 5 ES UN GRAFICO QUE MUESTRA LA CONCENTRACION MEDIA EN PLASMA DE LA OXICODONA PARA 10 MG DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA PREPARADA DE ACUERDO CON LA INVENCION, Y UN ESTANDAR DE REFERENCIA DE ESTUDIO.

  10. 10.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (07/2013)

    Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

  11. 11.-

    Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides y otros fármacos aptos para abuso

    (04/2012)

    Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

  12. 12.-

    Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides

    (03/2012)

    Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.

  13. 13.-

    FORMULACIONES DE HIDROCODONA DE LIBERACIÓN CONTROLADA

    (02/2012)

    Forma sólida de dosificación oral, de liberación controlada, incluyendo la forma de dosificación una sal farmacéuticamente aceptable de hidrocodona equivalente a entre 5 mg y 60 mg de hidrocodona, y material de liberación controlada para hacer que dicha forma de dosificación resulte adecuada para una administración de dos veces al día a un paciente, proporcionando dicha forma de dosificación una relación media C12/Cmax de entre 0,55 y 0,85 después de una primera administración a una población de pacientes, proporcionando dicha forma de dosificación un efecto terapéutico durante por lo menos aproximadamente 12 horas, y la cual proporciona una liberación in-vitro de entre el 18% y el 42,5% en peso de la sal de hidrocodona desde la forma de dosificación a una hora, cuando se mide con el Método del Cestillo USP a 100 rpm en 700 ml de Fluido Gástrico Simulado (SGF) durante 55 minutos a 37ºC y cambiando después a 900 ml de Fluido Intestinal Simulado (SIF) a 37ºC, la cual proporciona una velocidad de disolución in-vitro de la forma de dosificación de hidrocodona, cuando se mide con el método del Cestillo USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso con un pH de 1,2 a 37ºC, de entre el 25 y el 65% en peso de sal de hidrocodona liberada después de 2 horas, de entre el 45 y el 85% en peso de sal de hidrocodona liberada después de 4 horas, y mayor que aproximadamente el 60% en peso de sal de hidrocodona liberada después de 8 horas, y la cual proporciona una velocidad de disolución in-vitro de la forma de dosificación de hidrocodona, cuando se mide con el método del Cestillo USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso con un pH de 7,5 a 37ºC, de entre el 25 y el 65% en peso de sal de hidrocodona liberada después de 2 horas, entre aproximadamente el 45 y aproximadamente el 85% en peso de sal de hidrocodona liberada después de 4 horas, y mayor que aproximadamente el 60% en peso de sal de hidrocodona liberada después de 8 horas

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANALGÉSICO OPIOIDE

    (05/2011)

    Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende un analgésico opioide seleccionado del grupo consistente en buprenorfina, codeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, morfina, oxicodona, oximorfona, sales de los mismos, y mezclas de los mismos; un recubrimiento de barrera a la difusión que comprende un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; y un recubrimiento que comprende un material hidrófobo aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento de barrera a la difusión; proporcionando dicho material hidrófobo la liberación controlada del analgésico opioide, en donde el analgésico opioide está protonado

  15. 15.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA OPIOIDE

    (05/2011)

    Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende a un antagonista opioide, en donde el antagonista opioide está protonado; un recubrimiento que constituye una barrera a la difusión y comprende a un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; strato; y un recubrimiento que comprende a un material hidrofóbico aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento que constituye una barrera a la difusión, en donde el recubrimiento que constituye una barrera a la difusión es aplicado en una cantidad de un 0,1 a un 20% en peso del sustrato que comprende a dicho antagonista opioide; con la excepción de las formulaciones siguientes: A) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (39,98 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (2,1 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,4 mg), ascorbato sódico (0,027 mg) y ácido ascórbico (0,05 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (2,164 mg), citrato de trietilo (0,433 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (0,108 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (17,475 mg), citrato de trietilo (3,495 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (0,874 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (1,899 mg) y sílice ahumada (0,271 mg); B) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (67,264 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (0,609 mg) e hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,547 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (2,545 mg), citrato de trietilo (0,636 mg) y monoestearato de glicerilo (0,239 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (43,789 mg), citrato de trietilo (8,758 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (2,189 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (2,053 mg) y sílice ahumada (1,368 mg); C) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (79,788 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (0,658 mg) e hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,775 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (3,023 mg), citrato de trietilo (0,756 mg) y monoestearato de glicerilo (0,284 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (32,5 mg), citrato de trietilo (6,5 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (1,625 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (4,062 mg); D) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (79,788 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (0,658 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,775 mg) e hidroxitolueno butilado (BHT) (0,029 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (3,023 mg), citrato de trietilo (0,756 mg) y monoestearato de glicerilo (0,284 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (32,5 mg), citrato de trietilo (6,5 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (1,625 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (4,062 mg); E) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (80,179 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (0,584 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,341 mg), ascorbato sódico (0,065 mg) y EDTA (0,065 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (3,023 mg), citrato de trietilo (0,756 mg) y monoestearato de glicerilo (0,284 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (32,5 mg), citrato de trietilo (6,5 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (1,625 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (4,062 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (1,625 mg); F) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (80,26 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (0,584 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,341 mg) y ácido ascórbico (0,065 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (3,023 mg), citrato de trietilo (0,756 mg) y monoestearato de glicerilo (0,284 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (32,5 mg), citrato de trietilo (6,5 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (1,625 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (3,532 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (0,531 mg); y G) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (80,211 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (0,61 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,919 mg), galato de propilo (0,00581 mg) y EDTA (0,00349 mg), luego recubiertas con un copolímero de ácido metacrílico - acrilato de etilo (1:1) (Eudragit L30D®) (3,022 mg), citrato de trietilo (0,755 mg) y monoestearato de glicerilo (0,29 mg), luego recubiertas con copolímero de amoniometacrilato Tipo B (Eudragit RS30D®) (32,534 mg), citrato de trietilo (6,507 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (1,627 mg), y finalmente recubiertas con hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (3,538 mg) y sílice ahumada (Cabosil®) (0,529 mg)

  16. 16.-

    COMBINACIONES FARMACEUTICAS DE HIDROCODONA Y NALTREXONA

    (08/2010)

    Composición farmacéutica que comprende aproximadamente 5 mg de hidrocodona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 0,0625 mg de naltrexona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma

  17. 17.-

    SISTEMA DE ILUMINACION PARA FORMA DE DOSIFICACION TRANSDERMICA

    (07/2010)

    Artículo desechable que comprende: (A) una capa exterior que tiene un lado encarado a una capa interior y un lado opuesto; (B) una capa interior que tiene un lado encarado a la capa exterior y un lado opuesto, estando unida la capa interior a la capa exterior mediante un adhesivo termosensible para formar uno o más reservorios cerrados de material entre el lado de la capa interior encarado a la capa exterior y el lado de la capa exterior encarado a la capa interior; y (C) un adhesivo termosensible que cubre una primera porción del lado opuesto de la capa interior, en donde el adhesivo es un adhesivo activado por calor que cambia de color cuando el artículo se somete a temperaturas elevadas, sellando de este modo una forma de dosificación transdérmica dentro del artículo, y en donde la adherencia de el adhesivo a sí mismo o al lado opuesto de la capa exterior es mayor que la fuerza de la unión de la capa exterior a la capa interior

  18. 18.-

    PRODUCTOS RESISTENTES A LA MANIPULACION INDEBIDA PARA EL APORTE DE OPIOIDES

    (06/2010)

    Producto farmacéutico que comprende: a)una pluralidad de partículas extrusionadas, comprendiendo cada una de las partículas un antagonista opioide dispersado en una matriz; b)una capa que cubre al menos una parte de las partículas extrusionadas; secuestrando la matriz y la capa al antagonista opioide en una forma posológica intacta, y una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables, comprendiendo cada una de las de la segunda pluralidad de partículas un agonista opioide dispersado en una matriz, donde la matriz de la primera pluralidad de partículas comprende un primer material hidrofóbico, donde la capa comprende un segundo material hidrofóbico en una cantidad de aproximadamente un 5 a aproximadamente un 30%, de aproximadamente un 16 a aproximadamente un 30%, de aproximadamente un 20% a aproximadamente un 29% o de aproximadamente un 22% a aproximadamente un 28% del peso de las partículas extrusionadas, y donde la matriz de la segunda pluralidad de partículas comprende un tercer material hidrofóbico, siendo las partículas con agonista opioide preferiblemente formadas por extrusión

  19. 19.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA

    (05/2010)

    Forma de dosificación de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende entre 10 mg y 40 mg de clorhidrato de oxicodona, que comprende una matriz de liberación controlada, que comprende - clorhidrato de oxicodona, y - un material de matriz de liberación controlada, en la que los materiales de la matriz de liberación controlada incluidos en la forma de dosificación de liberación controlada se seleccionan del grupo consistente en ácidos grasos, alcoholes grasos, gliceril ésteres de ácidos grasos, aceites vegetales y ceras, y en la que la forma de dosificación proporciona una disolución in vitro de la forma de dosificación, cuando se mide por el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1,6 y 7,2) a 37ºC, de entre el 12,5% y el 42,5% (en peso) de clorhidrato de oxicodona liberado después de 1 hora, entre el 25% y el 56% (en peso) de clorhidrato de oxicodona liberado después de 2 horas, entre el 45% y el 75% (en peso) de clorhidrato de oxicodona liberado después de 4 horas y entre el 55% y el 85% (en peso) de clorhidrato de oxicodona liberado después de 6 horas, siendo la liberación in vitro independiente con respecto al pH

  20. 20.-

    FORMULACIONES OPIOIDES ADMINISTRABLES ORALMENTE OBTENIDAS MEDIANTE EXTRUSION POR FUSION

    (05/2010)

    Forma de dosificación oral, analgésica, de liberación sostenida, que comprende una masa extruída en fusión, farmacéutica, que incluye un analgésico opioide en forma de una combinación antagonista mu dispersada en una matriz, en la que la matriz comprende por lo menos un material hidrófobo, y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos

  21. 21.-

    COMPOSICIONES RECUBIERTAS CON GEL DE LIBERACION SOSTENIDA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K9/54, A61K9/24, A61K9/26.

    Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende un agente activo y un recubrimiento de liberación sostenida dispuesto sobre el agente activo, en la que el recubrimiento de liberación sostenida comprende una mezcla farmacéuticamente aceptable de gelatina y polímero hidrófobo, y el polímero hidrófobo está presente en una cantidad de por lo menos el 20% basándose en el peso total del recubrimiento de liberación sostenida.

  22. 22.-

    FORMULACIONES DE AGONISTAS OPIOIDES CON ANTAGONISTA LIBERABLE Y SECUESTRADO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44.

    Forma de dosificación oral, que comprende #(i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista opioide; #(ii) un antagonista opioide en forma liberable; y #(iii) un antagonista opioide secuestrado que sustancialmente no se libera cuando la forma de dosificación se administra intacta.

  23. 23.-

    FORMULACIONES ORALES DE AGONISTAS OPIOIDES RESISTENTES A MANIPULACIONES INDEBIDAS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/28, A61P25/36.

    Forma de dosificación oral que comprende: (a) un agonista opioide; y (b) un antagonista opioide oralmente biodisponible en una forma sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta; en la que el agonista y el antagonista están dispersados entre sí.

  24. 24.-

    CONBINACIONES FARMACEUTICAS DE OXICODONA Y NALOXONA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20, A61K9/28, A61P25/30.

    Composición farmacéutica que comprende de 10 a 40 mg de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y de 0,65 a 0,9 mg de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una forma de dosificación que proporciona una liberación sostenida de al menos la oxicodona o sal de la misma.

  25. 25.-

    SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN OPIACEOS RESISTENTES A MALOS USOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61F13/00, A61M35/00, A61K9/70.

    Artículo de dosificación transdérmica o composición de dosificación transdérmica que comprende una matriz que comprende al menos un agente activo, y al menos un agente inactivador, en el que el agente inactivador es un agente reticulante que es liberado tras la ruptura de la forma de dosificación, en el que el al menos un agente inactivador está contenido en partículas, en el que las partículas están mezcladas en la matriz, o en el que un polímero está combinado con el al menos un agente inactivador.

  26. 26.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61P25/04.

    Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada que comprende un substrato de un sistema de múltiples partículas que comprende una cantidad de una sal de oxicodona, estando recubierto el substrato con una dispersión acuosa de por lo menos un polímero hidrófobo, en el que el recubrimiento proporciona liberación controlada, incluyendo el substrato una dosis adicional de una sal de oxicodona incluida o bien en el recubrimiento de liberación controlada o bien en un sobre-recubrimiento adicional aplicado sobre la superficie externa del recubrimiento de liberación controlada, en el que la forma de dosificación, que comprende el substrato curado y recubierto, comprende una cantidad eficaz de una sal de oxicodona y proporciona un efecto terapéutico durante por lo menos 12 horas cuando se administra a un paciente.

  27. 27.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN UN AGONISTA Y ANTAGONISTA DE OPIOIDE

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/44, A61F13/00, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61F9/02, A61K9/22, A61K9/54, A61K9/26.

    Un sistema de suministro transdérmico para un analgésico opioide, que comprende un agonista de opioide y un antagonista de opioide contenidos en un depósito o matriz y que es capaz de suministrarlos desde el sistema de manera controlada, de forma que, cuando el sistema se aplica a la piel de un paciente humano, el agonista de opioide y el antagonista de opioide son liberados a velocidades sustancialmente proporcionales, el agonista de opioide se suministra a una velocidad de liberación relativa media eficaz para proporcionar analgesia al paciente durante al menos 3 días, y el antagonista de opioide se suministra a una velocidad de liberación relativa media suficiente para reducir un efecto secundario asociado con el agonista de opioide, seleccionándose dicho antagonista del grupo que consiste en naloxona, naltrexona, ciclazocina, levalorfano, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  28. 28.-

    FORMULACIONES DE HIDROMORFONA EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLES ORALMENTE

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

    Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye entre 4 mg y 64 mg de hidrocloruro de hidromorfona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

  29. 29.-

    FORMULACIONES ORALES DE METILFENIDATO DE LIBERACION CONTROLADA/MODIFICADA

    (11/2008)

    Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que una parte del metilfenidato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, comprendiendo la forma de liberación controlada un material modificador de la liberación dependiente del pH, proporcionando la forma...

  30. 30.-

    COMPOSICION DE UNA SAL DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.

    Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: a) una sal de oxicodona; b) una matriz incorporando dicha sal de oxicodona; c) comprendiendo la matriz como mínimo una resina acrílica; d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro cuando se mide mediante el Método de Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37º C entre 12, 5 % y 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre 25% y 56% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre 45% y 75% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre 55% y 85% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.

    Uso de un material de matriz de liberación controlada que comprende una resina acrílica para la producción de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, comprendiendo la formulación una sal de oxicodona en una cantidad equimolar de 10 mg a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona para ser usada para proporcionar un control del dolor acceptable en estado estable después de administración repetida en intervalos de 12 horas.

  32. 32.-

    FORMULACIONES OPIOIDES EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLE ORALMENTE

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.

    Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye de 5 mg a 400 mg de oxicodona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

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