55 inventos, patentes y modelos de OSHLACK, BENJAMIN (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye entre 4 mg y 64 mg de hidrocloruro de hidromorfona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.

Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: a) una sal de oxicodona; b) una matriz incorporando dicha sal de oxicodona; c) comprendiendo la matriz como mínimo una resina acrílica; d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro cuando se mide mediante el Método de Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37º C entre 12, 5 % y 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre 25% y 56% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre 45% y 75% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre 55% y 85% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.

Uso de un material de matriz de liberación controlada que comprende una resina acrílica para la producción de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, comprendiendo la formulación una sal de oxicodona en una cantidad equimolar de 10 mg a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona para ser usada para proporcionar un control del dolor acceptable en estado estable después de administración repetida en intervalos de 12 horas.

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(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.

Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye de 5 mg a 400 mg de oxicodona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.

Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

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(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20.

Un procedimiento de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada mediante (a) formación de gránulos que comprenden por lo menos una resina acrílica y la sal de oxicodona, mediente granulación en húmedo con agua; (b) mezclando la resina acrílca que contiene los gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; en el que dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de sal de oxicodona; dicho alcohol alifático es alcohol estearílico y la forma comprende un 20 % en peso (basa- do en el total de formulación) de alcohol estearílico.

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(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/26.

Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida estabilizada que contiene tramadol como el agente activo, que comprende una cantidad eficaz de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo dispersa en una matriz de un material hidrófobo que comprende una sustancia de tipo cera que se fundió o ablandó durante la preparación de dicha matriz, estando dicha forma de dosificación sólida curada a una temperatura de 35°C a 65°C durante un tiempo suficiente tal que se alcanza un punto final al que dicha forma de dosificación sólida proporciona un perfil de disolución estable, determinándose dicho punto final comparando el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida inmediatamente después de curado con el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida después de exposición a condiciones de almacenamiento acelerado de al menos un mes a 40°C y el 75% de humedad relativa.

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(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

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(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

Utilización de un material de matriz de liberación controlada que comprende un éter de celulosa para la fabricación de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende una sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de hidrocloruro de oxicodona, caracterizada porque dicha formulación proporciona una velocidad de disolución in- vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

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(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

Método de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada (a) formando gránulos que comprenden por lo menos una hidroxialquilcelulosa soluble en agua y la sal de oxicodona, granulando en húmedo con agua; (b) mezclando la hidroxialquilcelulosa que contiene gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; caracterizado porque dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona; siendo utilizable dicha formulación de liberación controlada para controlar de forma aceptable el dolor en sustancialmente todos los pacientes humanos en estado de equilibrio después de una administración repetida de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona en intervalos de 12 horas.

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(16/09/2004). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.

Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2001). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/34.

SE PRESENTA UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UN NUCLEO DE TABLETA QUE INCLUYE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, INSOLUBLE QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA INFERIOR O IGUAL A ALREDEDOR DE 5 MG/ML EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN EFECTO TERAPEUTICO. EL NUCLEO SUMINISTRA LA LIBERACION RAPIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DESPUES DE SU EXPOSICION A SOLUCIONES ACUOSAS. EL NUCLEO DE LA TABLETA ESTA RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PERMITE LA LIBERACION SOSTENIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CUANDO DICHA TABLETA RECUBIERTA SE EXPONE A SOLUCIONES ACUOSAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/54.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE UN SOLIDO ESTABILIZADO QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA QUE SE OBTIENE RECUBRIENDO UN SUBSTRATO QUE INCLUYA UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA Y POSTERIORMENTE ENDURECIENDO EL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ELEVADAS HASTA UN NIVEL ADECUADO POR ENCIMA DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION RECUBIERTA OBTENGA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO SUSTANCIALMENTE INACEPTADO POR LAS CONDICIONES DEL ALMACENAMIENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O ELEVADA HUMEDAD RELATIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52, A61K9/54.

UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1998). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/02, A61K33/18.

SE DESCRIBEN SOLUCIONES DE POVIDONA-YODO (PVP-I) ESTABLES SEGUN LAS NORMAS U.S.P. Y UN METODO PARA PREPARARLAS. LA SOLUCION PVP-I INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ MICROBICIDAL DE YODO DISPONIBLE Y UN AGENTE ALCALINIZANTE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER LA ESTABILIDAD DE LA SOLUCION SEGUN LAS NORMAS U.S.P. CUANDO SE ALMACENA DICHA SOLUCION EN UN CONTENEDOR DE CRISTAL, LA SOLUCION NO SE TAMPONA. EN REALIZACIONES PREFERIDAS, LA SOLUCION YODOFORA ES UNA SOLUCION PVP-I MICROBICIDAL PARA USO OFTALMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K47/38, A61K31/615.

LA ESTABILIDAD DE COMPOSICIONES DE CARBOXIMETILCELULOSA DE SALICILATO DE METAL DE SALICILATO SE MEJORA INCORPORANDO EN ELLAS UNA CELULOSA MICROCRISTALINA. LA CELULOSA MICROCRISTALINA SE ENLAZA AL RESTO DE LA COMPOSICION A BASE DE PUENTES LIQUIDOS Y SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 2,5 A UN 25% EN PESO APROXIMADAMENTE. LA CELULOSA MICROCRISTALINA AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LA COMPOSICION Y POR TANTO MEJORA EL ASPECTO DE LAS DOSIS SOLIDAS DE LA MISMA COMO POR EJEMPLO, PASTILLAS, CAPSULAS, SUPOSITORIOS Y GRANULOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1993). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/52, A61K9/26.

LA LIBERACION DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE BASES PARA LIBERACION CONTROLADA, SE AMPLIA UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UN ALCOHOL ALIFATICO DE CADENA LARGA Y UNA RESINA ACRILICA COMO MATERIAL DE BASE.