33 inventos, patentes y modelos de KNORR, ANDREAS

  1. 1.-

    El uso de estimuladores de la sGC, activadores de la sGC, solos y en combinaciones con inhibidores de la PDE5 para el tratamiento de esclerosis sistémica (EcS)

    (06/2015)

    Compuestos de acuerdo con las fórmulas a **Fórmula** para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la esclerosis sistémica (EcS).

  2. 2.-

    Ácidos 1-bencilcicloalquilcarboxílicos sustituidos y su uso

    (05/2015)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1A y R1B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo de la fórmula**Fórmula** R2 representa hidrógeno, metilo, etilo, vinilo, hidroxilo, metoxi, trideutero-metoxi, trifluorometoxi, etoxi o ciclopropiloxi, R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o ciclopropilo, R4 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, isopropilo, ciclopropilo, ciclobutilo, metoxi o trifluorometoxi, R5 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, R6...

  3. 3.-

    6-Fluoro-1H-pirazol[4,3-b]piridinas sustituidas y su uso

    (10/2014)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), en donde alquilo (C1-C4) puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente uno de otro seleccionados del grupo de flúor y trifluorometilo, R2 representa alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7) o un heterociclo de 4 a 7 miembros, en donde alquilo (C1-C4) puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente uno de otro seleccionados del grupo de flúor, trifluorometilo y cicloalquilo (C3-C7), R3 representa alquilo (C1-C6) o bencilo, en donde alquilo (C1-C6) está sustituido con un sustituyente...

  4. 4.-

    Ácidos alquilcarboxílicos sustituidos de manera oxo-heterocíclica y uso de los mismos

    (04/2014)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo A representa un azaheterociclo unido a través de N, de 5 a 7 miembros, saturado o parcialmente insaturado, oxo-sustituido, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar...

  5. 5.-

    Derivados de tetrazol y su uso para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

    (12/2013)

    Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa O o CH2, D representa un enlace o representa alcanodiilo (C1-C7), alquenodiilo (C2-C7) o alquinodiilo (C2-C7), E representa hidrógeno, trifluorometilo o un grupo de la fórmula**Fórmula** en la que * significa el punto de unión con el grupo D y G significa un enlace, CH2, -CH2-CH2- o -CH≥CH-, X representa -CH2-CH2- o un grupo de la fórmula,**Fórmula**

  6. 6.-

    Ácidos 3-fenilpropiónicos sustituidos y su uso

    (12/2013)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1A representa hidrógeno, flúor, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo,ciclopropilo o ciclobutilo, R1B representa hidrógeno o metilo, R2A representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo o n-propilo,R2B representa hidrógeno o metilo,o R1A y R2A están enlazados entre sí y forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillode ciclopropilo...

  7. 7.-

    Derivados de difluorofenol y su uso

    (11/2013)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que U, V y W forman, conjuntamente, un grupo de fórmula *-CH≥CH-CH

  8. 8.-

    Nuevos derivados de furopirimidina acíclicos sustituidos y su uso para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

    (08/2013)

    Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa O, S o N-R5, en la que R5 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C4-C7, L representa alcano C1-C7-diilo o alqueno C2-C7-diilo, que pueden estar sustituidos una o dos veces con flúor,o representa un grupo de fórmula *-L1-Q-L2, en la que * significa el punto de unión con el grupo CHR3, L1 significa alcano C1-C5-diilo, que puede estar sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 , L2 significa un enlace o alcano C1-C3-diilo,...

  9. 9.-

    Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso

    (05/2012)

    Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente...

  10. 10.-

    ÁCIDOS DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON LACTAMA Y SU USO

    (02/2012)

    Compuesto de fórmula (I) en la que A representa un grupo de fórmula en la que * significa el sitio de unión con el grupo E, R4 significa alquilo (C1-C6) o fenilo, x significa el número 0, 1 ó 2, en el que, en el caso de que el sustituyente R4 1aparezca dos veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, e y significa el número 2, 3 ó 4, en el que un grupo CH2 puede intercambiarse por -O- o >N-R4A, en el que R4A representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, E representa alcanodiílo (C2-C6), alquenodiílo (C2-C6) o alquinodiílo (C2-C6), que pueden estar sustituidos en cada caso una o varias veces con flúor, m representa el número 1 ó 2, R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan un sustituyente...

  11. 11.-

    4-ARIL-1,4-DIHIDRO-1,6-NAFTIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO

    (01/2012)

    Compuesto de fórmula (I) en la que Ar representa un grupo de fórmula en el que * significa el sitio de unión, R5 significa hidrógeno o halógeno, R6 significa metilo o etilo, R7 significa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, nitro, trifluorometilo o alquilo (C1-C4), R8 significa hidrógeno o flúor, R9 significa halógeno, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) o trifluorometoxilo, R10 significa ciano o nitro, R11 significa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4) o di-alquil(C1-C4)-amino, pudiendo estar sustituido el grupo...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FUROPIRIMIDINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOBASCULARES

    (11/2010)

    Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa O, S o N-R4, en la que R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C4C7, L1 representa un enlace o alcano C1-C4-diilo, el anillo Q representa cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C7, un heterociclo de 5 a 7 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, que pueden estar sustituidos respectivamente hasta dos veces, de forma igual o distinta, con flúor, cloro, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, trifluorometoxilo, amino, monoalquil C1-C4-amino y/o dialquil...

  13. 13.-

    USO DE CEPAS DEL VIRUS PARAPOX OVIS CONTRA FIBROSIS DE ORGANOS

    (02/2010)

    La presente invención se refiere al uso en seres humanos de parapoxvirus inactivados en la profilaxis y el tratamiento de enfermedades que están acompañadas por una elevada deposición de colágeno, pudiendo estar afectados tanto órganos internos, por ejemplo el hígado, como la piel y sus anejos. Se refiere especialmente a fibrosis hepática o a cirrosis hepática como consecuencia de hepatitis viral o a enfermedades hepáticas inducidas por el etanol, así como a fibrosis quística

  14. 14.-

    FENILAMINOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/4439, C07D417/12, A61P9/12.

    Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, amino, mono- o di-alquil (C1- C 4)-amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino o N''-metilpiperazino, R 2 representa alquilo (C2-C6), que está mono- o disustituido, de modo igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo de hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- y di-alquil (C1-C4)-amino, R 3 representa un sustituyente seleccionado del grupo de halógeno, ciano, nitro, alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1- C6), amino, mono- y di-alquil (C1-C6)-amino, carboxilo y alcoxi (C1-C6)-carbonilo, en donde alquilo y alcoxi pueden estar sustituidos, a su vez, hasta cinco veces con flúor, y n representa el número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, en donde, para el caso de que el sustituyente R 3 aparezca varias veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/195, A61P9/00, C07C229/38.

    Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se encuentra dispuesto en posición meta o para con respecto al resto W, y significa un resto del grupo formado por H, halógeno o OCF3; R 2 significa H o halógeno; R 3 significa H o halógeno; R 4 significa alquilo C1 a C6, cicloalquilo C3 a C8, CF3, OCF3, F, Cl, CN, OMe o fenilo, pudiendo llevar el resto fenilo adicionalmente un sustituyente del grupo formado por halógeno, CN, alcoxi C1 a C6, CF3, alquilo C1 a C6; V se encuentra dispuesto en posición orto o meta con respecto al resto Wy representa O, CH2O, OCF2 o O-(alquilo C1 a C6)-O; W representa CH2 o CH2CH2; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  16. 16.-

    2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (10/2008)

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa heterociclilo de 5 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado unido por un átomo de nitrógeno de anillo, eventualmente con otro heteroátomo o heteromiembro de cadena del grupo de N, O, S, SO o SO2, que puede estar sustituido una o dos veces, de forma igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcanoílo C1-C6, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, aminocarbonilo, (Ver fórmula) y alquil C1-C6-aminocarbonilo, en los que alquilo C1-C6 y alcanoílo...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO HALOGENADOS EN LA CADENA LATERAL COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P15/00, A61P25/24, A61K31/195, A61P25/22, A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P7/02, A61P27/06, A61P9/10, A61P13/00, A61P15/10, A61P9/04, A61P15/08, A61P1/16, A61P9/12, A61P25/20, A61K31/197, A61P9/08, A61P13/10, C07B61/00, A61P25/30, A61P13/08, A61P25/26, C07C227/02, C07C229/38.

    Compuestos de la fórmula general (I) en la que R1 significa halógeno; R2 significa H o halógeno; R3 significa cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8 o fenilo, en donde el radical fenilo puede llevar adicionalmente un sustituyente del grupo constituido poren halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, CF3; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  18. 18.-

    DIAGNOSTICO DE FIBROSIS HEPATICA CON ALGORITMOS DE MARCADORES SERICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT BAYER CORPORATION. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/573.

    Método in vitro para diagnosticar fibrosis hepática en el que se miden dos o más marcadores de diagnóstico en sangre, suero o plasma y se combinan las mediciones mediante análisis de función discriminante, caracterizado porque los marcadores de diagnóstico se seleccionan del grupo de propéptido N-terminal del procolágeno III (PIIINP), colágeno IV, colágeno VI, tenascina, laminina, hialuronano, MMP-2, TIMP-1 y complejo MMP-9/TIMP-1 en el que se usan los algoritmos para apoyar, predecir o sustituir o aumentar la puntuación histológica de una biopsia de hígado.

  19. 19.-

    USO DE CEPAS DE PARAPOXVIRUS OVIS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y MEDICAMENTOS CONTRA EL CANCER.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76, A61P37/00, A61P31/12.

    La presente invención se refiere al uso de cepas de Parapoxvirus ovis como productos inmunoterapéuticos en inmunodebilitamientos de naturaleza infecciosa o no infecciosa, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para el tratamiento de enfermedades tumorales, infecciones virales y las enfermedades acompañantes de las mismas, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para la preparación de medicamentos para uso en hombres y animales.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/195, C07C229/38.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 está dispuesto en posición meta o para respecto al resto etilamino y significa halógeno; R2 significa H o halógeno; R3 significa H o halógeno; R4 significa cicloalquilo-C3-8 o fenilo, pudiendo portar el resto fenilo adicionalmente un sustituyente del grupo compuesto por halógeno, CN, OMe, CF3; con la condición de que R4 no debe ser fenilo que en posición para respecto al sitio de enlace porte un sustituyente CF3 o OMe, cuando simultáneamente R1 se encuentre en posición meta respecto al resto etilamino y signifique F, y R2 y R3 respectivamente representen H; así como sales, isómeros e hidratos de éstos.

  21. 21.-

    IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/16.

    IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLILO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/68, C07C69/75.

    DERIVADO DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO CON IMIDAZOLENOS SUBSTITUIDOS Y A CONTINUACION VARIACION DE LOS SUBSTITUYENTES. LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  23. 23.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D235/18, C07D235/08.

    DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENIL-PIRIDONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/10.

    BIFENILO TRISUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RESTO CARBOXILO, O UN RESTO ALCOXICARBONILO DE C1-C8, R2 ES ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R3 ES HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI DE C1-C6, ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CARBOXAMIDO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO DE C1-C8 O NITRO, Y R4 ES UN RESTO CARBOXILO, O ES TETRAZOLILO, Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO, POR EJEMPLO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

  25. 25.-

    DERIVADO FENIL

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/86.

    DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  26. 26.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.

  27. 27.-

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO

    (05/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/415, C07D403/10.

    POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.

  28. 28.-

    BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D213/79, C07D401/10.

    BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

  29. 29.-

    SULFONILOBENZILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA

    (07/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D215/227.

    SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.

  30. 30.-

    DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (07/1995)
    Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D409/04, C07D405/12, C07D405/06, C07D405/04, C07D417/04, C07D407/12, C07D407/04, C07D321/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  31. 31.-

    NUEVAS 1,4 IENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (08/1990)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D401/04, C07D413/04, C07D211/90.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 A R8, N, M Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CONTIENEN ATOMOS DE CARBONO FLUORADOS EN SUS GRUPOS ESTER, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES QUE INFLUYEN EN LA CIRCULACION DE LA SANGRE.

  32. 32.-

    PREPARADO DE COMBINACION ANTIHIPERTENSIVO

    (03/1990)
    Solicitante/s: BAYER AG F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A FARMACIA, DONDE TIENEN SIGNIFICADO R4 O R8 EN LA DESCRIPCION QUE SE REFIERE A LOS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPRENDE UN DIHIDROPIRIDIN DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE X, R1, R2 Y R3 QUE EN LA DESCRIPCION TIENEN UN SIGNIFICADO EXPUESTO Y UN PIRIDAZODIAZEPIN DE LA FORMULA GENERAL II.

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