41 inventos, patentes y modelos de CHEN, YAN
Proteínas de unión a interleuquina-13.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/07/2020). Solicitante/s: AbbVie Bahamas Ltd. Clasificación: C07H21/00, C12P21/08.
Un anticuerpo anti-IL-13 recombinante, o fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo anti-IL-13 recombinante, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende:
(a) dos dominios variables, en donde un dominio variable comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 80 y el otro dominio variable comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 81;
(b) una región constante de cadena pesada de IgG1 humana que comprende una región bisagra que comprende un cambio de leucina a alanina en la posición 234 (numeración EU) y un cambio de leucina a alanina en la posición 235 (numeración EU); y
(c) una región constante de cadena ligera kappa humana.
PDF original: ES-2817756_T3.pdf
Fabricación de plantillas de ataches dentales y alineadores de múltiples materiales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Solicitante/s: ALIGN TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: A61C7/08.
Un procedimiento de fabricación de un dispositivo , comprendiendo el procedimiento:
fabricar directamente un cuerpo alineador que incluye un soporte formado en una cavidad de recepción de dientes, estando configurada la cavidad de recepción de dientes para recibir un diente;
fabricar directamente una o más estructuras de acoplamiento en el soporte ; y
fabricar directamente un atache dental en la estructura de acoplamiento , en el que el atache se puede fijar a un diente, estando el alineador configurado para alinear el atache en una ubicación predeterminada sobre un diente;
en el que dicha una o más estructuras de acoplamiento comprenden una o más extensiones que se extienden entre el soporte y el atache , en el que dicha una o más extensiones están configuradas para liberar el atache con la retirada del cuerpo alineador del diente.
PDF original: ES-2814181_T3.pdf
Compuestos de benzazol y métodos para obtener y usar los compuestos.
(20/05/2020) Un compuesto que tiene una fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, N-óxido, o profármaco del mismo, en la que:
X es O o S;
Y es O o S;
Z es N o CR9;
Het-1 es heteroarilo;
R1 y R2 son independientemente H, alifático, heteroalifático, heterociclilo, arilo, aralifático, o junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico;
R3, R4, R6 y R9 son independientemente H, alifático, halo, heteroalifático, -O-alifático, heterociclilo, arilo, aralifático, -O-heterociclilo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxilo, éster carboxílico, acilo, amida, amino, sulfonilo, sulfonamida, sulfanilo, sulfinilo, o haloalquilo;
R5 es amino, arilo o heteroarilo;
R7 es H,…
Polipéptidos biespecíficos de unión a antígeno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, A61K35/00, C12N15/63, C07K16/46, C07K16/32.
Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.
PDF original: ES-2800674_T3.pdf
Descubrimiento de antígenos objetivo, cribados fenotípicos y uso de los mismos para la identificación de epítopos objetivo específicos de células objetivo.
(18/03/2020) Un método para identificar un polipéptido de unión que se une específicamente a un antígeno de superficie celular, en el que el polipéptido de unión comprende un dominio VH o VL de anticuerpo, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una biblioteca de expresión de ácido nucleico libre de células variegado de polipéptidos de unión con un antígeno de la superficie celular exhibido en la superficie exterior de un primer tipo celular, en el que la biblioteca de expresión de ácido nucleico variegado es una biblioteca de expresión de ADN, en el que cada miembro de la biblioteca de expresión de ADN comprende un polipéptido de unión unido a través de un enlazador de ADN intermedio a una secuencia de codificación de ADN que codifica el polipéptido de unión, y en el que el enlazador de ADN comprende…
Polipéptidos de unión beta del receptor PDGF.
(05/02/2020) Un polipéptido de unión aislado que consiste en un dominio variable pesado (VH) que se une específicamente a PDGFRb, en el que el dominio VH comprende secuencias de aminoácidos CDR3, CDR2 y CDR1, en el que
(i) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 35 y en el que el dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 321-324, o
(ii) la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1, la CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 25, y la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 46 y en el que el dominio VH comprende…
Método, sistema de conmutación de red, y dispositivo del lado de red.
(08/01/2020) Un método para conmutar un portador de información del plano de datos de un dispositivo terminal realizado por un sistema de conmutación de red donde la información del plano de señalización y la información del plano de datos se transmiten por diferentes dispositivos de red, y donde el sistema de conmutación de red comprende un dispositivo del lado de red actual, un dispositivo del lado de red de tránsito y un dispositivo del lado de red de destino y el dispositivo del lado de red de destino es un dispositivo del lado de red en un plano de datos, y el dispositivo del lado de red de tránsito es un dispositivo del lado de red en un plano de…
Materiales dentales que utilizan polímeros termoendurecibles.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(21/08/2019). Solicitante/s: ALIGN TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: C08F222/10, A61C7/08, B33Y10/00, B33Y70/00.
Un polímero reticulado para uso en un aparato de ortodoncia, el polímero reticulado tiene un módulo de tracción de 800 MPa a 2000 MPa, una resistencia a la tracción en el límite elástico de 20 MPa a 55 MPa, un alargamiento en el límite elástico mayor que 4% y un alargamiento en la rotura mayor que 30%, de acuerdo con lo medido por el procedimiento desvelado en la descripción;
en el que el polímero reticulado comprende una primera unidad de repetición derivada de un oligómero de (met)acrilato de uretano y una segunda unidad de repetición derivada de un monómero de vinilo o tiol en la que al menos uno del oligómero de (met)acrilato de uretano, el monómero de vinilo y el monómero de tiol comprende al menos dos grupos polimerizables.
PDF original: ES-2753601_T3.pdf
Película multicapa con propiedades de módulo mejoradas.
(07/06/2019) Una película plástica multicapa, caracterizada porque
- tiene una capa núcleo A que contiene al menos un policarbonato o copolicarbonato y/o un poliéster o copoliéster que tiene una temperatura de transición vítrea Tg de 80 °C a 200 °C, en la que la temperatura de transición vítrea Tg se determina por calorimetría diferencial de barrido (DSC) de acuerdo con la norma DIN EN 61006 a una velocidad de calentamiento de 20 K/min, definiéndose Tg como la temperatura del punto medio (método de tangente), en la que la capa núcleo A contiene al menos un copoliéster que presenta restos de
(a) un componente ácido dicarboxílico que comprende:
i) de 70 % en moles a 100 % en moles de restos de ácido tereftálico,
ii) de 0 % en moles a 30 % en moles de restos de ácido dicarboxílico aromático con hasta 20 átomos…
Compuestos de diamina que tienen actividad antagonista del receptor muscarínico y agonista del receptor beta 2 adrenérgico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2019). Solicitante/s: Theravance Respiratory Company, LLC. Clasificación: A61K31/56, A61P11/00, A61P11/08, C07D401/12, A61K45/06, A61K31/444, A61K31/4709.
Un compuesto seleccionado entre:
(a) 1-[2-({3-[2-(3-{(S)-2-[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]propil}fenil)acetilamino] propil}metil-carbamoil)etil]piperi din-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(b) 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)etil-amino]metil}-2,5-dimetilfenilcarbamoil) butil]metil-carbamoil} etil)piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(c) 1-{2-[(4-{[2-(3-{(R)-2-[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]propil}fenil) etilcarbamoil]metil}fenil)-metilcarbamoil]etil}piperidin-4-il éster del ácido bifenil-2-ilcarbámico:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715965_T3.pdf
Procedimiento y dispositivo de transmisión de datos de enlace ascendente.
(05/06/2019) Un procedimiento de transmisión, que comprende:
determinar (S201), mediante un dispositivo de red, M áreas de transmisión asignadas a un dispositivo terminal, y generar primera información usada para indicar las M áreas de transmisión, en el que M es un entero positivo, y el área de transmisión representa un recurso de tiempo-frecuencia de interfaz aérea que comprende un intervalo de tiempo y un intervalo de frecuencias especificados por un sistema de comunicaciones; en el que las M áreas de transmisión se usan para la transmisión de datos de enlace ascendente en modo sin concesión, donde los datos de enlace ascendente se envían usando, sin necesidad de someterse a un proceso de solicitud de servicio y concesión de enlace ascendente por parte del dispositivo de red, al menos un área de transmisión de entre las M áreas de…
Catalizador para producir compuestos aromáticos ligeros con compuestos aromáticos pesados, método para preparar el catalizador y uso del mismo.
(19/02/2019) Catalizador para producir compuestos aromáticos ligeros con compuestos aromáticos pesados, método para preparar el catalizador, y uso del mismo.Se divulgan un catalizador para producir compuestos aromáticos ligeros con compuestos aromáticos pesados, un método para preparar el catalizador y un uso del mismo. El catalizador comprende un portador, un componente y un componente , en el que el componente comprende un elemento metálico o más elementos metálicos seleccionados de un grupo que consiste en Pt, Pd, Ir y Rh y el componente comprende un elemento metálico o más elementos metálicos seleccionados de un grupo que consiste en grupo IA, grupo IIA, grupo IIIA, grupo IVA, grupo IB, grupo IIB, grupo IIIB, grupo IVB, grupo VB, grupo VIB, grupo VIIB, grupo…
Monitorización del buen estado del cable de elevador.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(05/09/2018). Solicitante/s: OTIS ELEVATOR COMPANY. Clasificación: G01R31/08, B66B7/12.
Un método de detección de fallos de una correa o cuerda en un sistema de ascensor que comprende:
conectar una unidad de detección de fallos a al menos una parte de una correa o cuerda que incluye una pluralidad de alambres dispuestos en una pluralidad de filamentos y/o cables
caracterizado por;
someter al menos la parte de la correa o cuerda a un voltaje AC;
medir una impedancia eléctrica de al menos una parte la correa o cuerda sobre un intervalo de frecuencias a través de la unidad de detección de fallos ; y
determinar, usando al menos la impedancia eléctrica medida de al menos una parte de la correa o cuerda, una condición de fallo de la correa o cuerda.
PDF original: ES-2687268_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-6 humanizados, composiciones, métodos y usos.
(23/05/2018) Un anticuerpo anti IL-6 aislado, con regiones marco y constantes completamente humanas, que comprende:
(i) una región variable de cadena ligera, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRL1) de la SEC ID Nº:3, una secuencia de aminoácidos de la CDRL2 de la SEC ID Nº:21, una secuencia de aminoácidos de la CDRL3 de la SEC ID Nº:29, y una región variable de la cadena pesada, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRH1) de la SEC ID Nº:39, una secuencia de aminoácidos de la CDRH2 de la…
Terapia de combinación que comprende un inhibidor de CDK4/6 y un inhibidor de PI3K para el uso en el tratamiento de cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/5377.
Una combinación, que comprende
un primer agente que es un inhibidor de quinasa 4 dependiente de ciclina o quinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6), en donde dicho primer agente es el Compuesto A descrito por la Fórmula A:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
y un segundo agente que es un inhibidor de PI3Quinasa, en donde dicho segundo agente es
(i) Compuesto B1 descrito por la Fórmula B1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
o
(ii) Compuesto B2 descrito por la Fórmula B2~**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2676180_T3.pdf
Proteínas de unión a interleucina-13.
(27/12/2017) Una proteína de unión que comprende un dominio de unión a antígeno, dicha proteína de unión capaz de unirse a IL-13, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno seis CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR- L3, en donde dichas seis CDR se seleccionan entre los conjuntos de CDR (a) a (f) de la siguiente manera:
(a)
CDR-H1 es: S-S-W-I-H (residuos 31-35 de SEQ ID NO: 32),
CDR-H2 es: M-I-H-P-S-D-S-E-T-R-L-N-Q-K-F-K-D (residuos 50-66 de SEQ ID NO: 32),
CDR-H3 es: T-A-T-D-F-D-Y (residuos 99-105 de SEQ ID NO: 32),
CDR-L1 es: K-S-T-K-S-L-L-N-S-D-G-F-T-Y-L-D (residuos 24-39 de SEQ ID NO: 33),
…
Inhibidores de proteína cinasa C y usos de los mismos.
(01/11/2017) Un compuesto de fórmula (VI):
**(Ver fórmula)**
en la que
R1, R2, R3, R4, R5, y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, acilo, acilamino, aciloxi, amino, amino sustituido, aminoacilo, aminoaciloxi, oxiaminoacilo, azido, ciano, halógeno, hidroxilo, carboxilo, carboxilalquilo, tiol, tioalcoxi, tioalcoxi sustituido, arilo, ariloxi, hidroxiamino, alcoxiamino, nitro, -SO-alquilo, -SO-alquilo sustituido, -SO-arilo, -SO-heteroarilo, -SO2-alquilo, -SO2-alquilo sustituido, -SO2-arilo y -SO2-heteroarilo; o R1 y R2 juntos forman un grupo oxo; o R3 y R4 juntos forman un grupo oxo; o R5 y R6 juntos forman un grupo oxo;
…
Triterpenoides C-17 y C-3 modificados con actividad inhibitoria contra maduración del VIH.
(18/10/2017) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
y
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en el que A es al menos un miembro seleccionado entre el grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6 y -COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con -alquilo o alquilo C1-6 sustituido con -arilo;
Y se selecciona entre el grupo de -COOR2, -C(O)NR2SO2R3, -C(O)NHSO2NR2R2, -NR2SO2R2, -SO2NR2R2, - cicloalquil C3-6-COOR2,…
Aminas bicíclicas C-17 de triterpenoides con acción inhibidora de la maduración del VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/56, A61P31/18, C07J63/00.
Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo de:
un compuesto de Fórmula I
**(Ver fórmula)**
un compuesto de Fórmula II
**(Ver fórmula)**
y
un compuesto de Fórmula III
**(Ver fórmula)**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son cada uno independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X se selecciona entre el grupo de anillo de fenilo, heteroarilo, anillo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo C6, oxaciclodialquenilo C6, oxaespirocicloalquilo C6-9 y oxaespirocicloalquenilo C6-9;
X también se puede seleccionar entre el grupo de
**(Ver fórmula)**
y para los compuestos de fórmula II y III, X también puede ser
.
PDF original: ES-2652510_T3.pdf
C-3 cicloalquenil triterpenoides con actividad inhibidora de la maduración del VIH.
(13/09/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
y
un compuesto de fórmula IV**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X se selecciona entre el grupo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo…
Compuestos de diamina que tienen actividad antagonista del receptor muscarínico y agonista del receptor beta2 adrenérgico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2017). Solicitante/s: Theravance Respiratory Company, LLC. Clasificación: A61P11/00, A61P11/08, C07D401/12, A61K31/444.
Un compuesto de fórmula Ia
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2635358_T3.pdf
Aparato de colocación dental con patrones.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: ALIGN TECHNOLOGY, INC.. Clasificación: A61C7/08.
Sistema de aparatos de colocación dental extraíbles, que comprende: una serie de aparatos de colocación dental extraíbles sucesivos, en el que cada uno de la serie de aparatos de colocación dental extraíbles sucesivos está adaptado para ejercer una fuerza sobre uno o más dientes de un paciente para mover los dientes del paciente una cantidad incremental; y en el que la superficie interior de por lo menos uno de la serie de aparatos de colocación dental extraíbles sucesivos incluye uno o más patrones que está diseñado para concentrar una fuerza de contacto aplicada sobre los dientes del paciente en posiciones determinadas correspondientes a una más características del uno o más patrones, en el que por lo menos uno de los aparatos con el patrón es un cuerpo unitario formado de un material y en el que la superficie exterior del aparato que incluye el uno o más patrones no tiene el patrón en la misma.
PDF original: ES-2605703_T3.pdf
Cebador con conformación de bucle empleado en la amplificación de ácidos nucleicos y el uso del mismo.
(12/10/2016) Un método para la amplificación de un ácido nucleico que comprende un sistema de tres cebadores, en el que dichos cebadores son el cebador directo F, el cebador inverso R y el cebador universal T, en donde
al menos un cebador es un cebador con conformación de bucle en el cebador directo F y el cebador inverso R, el extremo 3' del cebador con conformación de bucle es la región de reconocimiento de la diana, y el extremo 5' tiene 3-20 bases complementarias con el extremo 3', en ciertas condiciones el extremo 3' y el extremo 5' del cebador directo F y/o el cebador inverso R pueden formar una doble hebra para dotar al cebador de una estructura con conformación de bucle, el interior del cebador…
Compuesto de benzopirano deuterado y aplicación del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, A61K31/352, C07D311/58.
Compuesto de benzopirano deuterado de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que X es O
R es carboxilo;
R1 es trifluorometilo; y
R2 es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en deuterometilo, deutero-etilo, trifluorometoxi, cloro, bromo y yodo, siendo por lo menos un R2 deutero-metilo o deutero-etilo.
PDF original: ES-2606925_T3.pdf
Derivados de bifenilo que tienen actividad agonista del receptor beta2 adrenérgico y actividad antagonista del receptor muscarínico.
(10/02/2016) Unos compuestos de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
a es 0 o un número entero de 1 a 3;
cada R1 es seleccionado independientemente entre alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), ciano, halo, -OR1a, -C(O)OR1b, -SR1c, -S(O)R1d, -S(O)2R1c y -NR1fR1g;
cada uno de R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f y R1g es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o fenil-alquilo (C1-4); b es 0 o un número entero de 1 a 3;
cada R2 es seleccionado independientemente entre alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquinilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), ciano, halo, -OR2a, -C(O)OR2b, -SR2c, -S(O)R2d, -S(O)2R2e y -NR2fR2g.
cada uno de R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R3f y R2g es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-4) o fenil-alquilo (C1-4); W está unido en la posición 3 o 4 con respecto al átomo de nitrógeno en el anillo…
Composiciones y métodos para la inhibición de la ruta de JAK.
(04/01/2016) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
o una sal del mismo, en el que:
X e Y son cada uno independientemente O, S, S(O), SO2 o NR1;
cada R1 es independientemente para cada aparición H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, C(O)-alquilo C1-6, CO2- alquilo C1-6 o R50;
cada R50 es C(R9)2-O-R10 o C(R9)2-S-R10;
cada R9 es independientemente para cada aparición H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido o arilalquilo C7-16 opcionalmente sustituido; o como alternativa, dos R9, junto con el carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido o un heteroarilciclilo de 3-8 miembros opcionalmente sustituido 3-8; R10 es Ra o -P(O)(OR11)2; cada R11 es independientemente para cada aparición…
Aminas C-28 de derivados de ácido betulínico modificado en C-3 como inhibidores de la maduracion del virus de inmunodeficiencia humana.
(30/11/2015) Un compuesto, que incluye sales del mismo farmacéuticamente aceptables, que está seleccionado del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en donde R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, y - COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 alquilo sustituido o -alquilo C1-6 arilo sustituido;
Y se selecciona…
Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.
(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye:
(i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103;
(ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126;
(iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118;
(iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122;
(v) Una secuencia…
Amidas C-28 de derivados del ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/08/2015) Un compuesto, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona del grupo de: un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula II**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula III**Fórmula**
en donde R es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o-CH3;
E está ausente cuando hay un enlace doble;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -alquilo, -alcoxi. -COOR2 e -hidroxilo, en donde R2 es -H-alquilo C1-6 o-alquilo C1-6 sustituido;
Y se selecciona del grupo de-COOR2. -C(O)NR2SO2R3. -C(O)NR2SO2NR2R2, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2. -cicloalquil C1- 6-COOR2. -alquenil C1-6-COOR2. -alquinil C1-6-COOR2. -alquil C1-6-COOR2, -NHC(O)(CH2)n-COOR2, -SO2NR2C(O)R2, -tetrazol, B(OH)2 y -CONHOH, en…
Composiciones y métodos para la inhibición de la ruta de JAK.
(19/03/2014) Compuesto que es N2-(3,4,5-trimetil)fenil-5-metil-N4-(2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-5-il)-2,4-pirimidindiamina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de diamina que tienen actividad antagonista del receptor muscarinico y agonista del receptor beta2-adrenergico.
(07/08/2013) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/11/2012). Solicitante/s: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12P35/00.
Una expandasa mutante que es una variante de un polipéptido modelo con actividad de expandasa mediante laque la treonina en la posición 89 de aminoácido en el péptido modelo se ha sustituido por lisina usando lanumeración de las posiciones de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de la enzima expandasa como serepresenta en SEC ID NO: 1, y mediante la cual el polipéptido modelo con actividad de expandasa tiene lasecuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID NO: 1, o una secuencia de aminoácidos que tiene almenos 70% de identidad con SEC ID NO: 1.
PDF original: ES-2395945_T3.pdf