15 inventos, patentes y modelos de CHEN, YAN

  1. 1.-

    Aminas C-28 de derivados de ácido betulínico modificado en C-3 como inhibidores de la maduracion del virus de inmunodeficiencia humana

    (11/2015)

    Un compuesto, que incluye sales del mismo farmacéuticamente aceptables, que está seleccionado del grupo de: un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula** un compuesto de fórmula III**Fórmula** en donde R1 es isopropenilo o isopropilo; J y E son independientemente -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, y - COOR2; R2...

  2. 2.-

    Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos

    (11/2015)

    Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE...

  3. 3.-

    Amidas C-28 de derivados del ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH

    (08/2015)

    Un compuesto, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona del grupo de: un compuesto de la Fórmula I**Fórmula** un compuesto de la Fórmula II**Fórmula** un compuesto de la Fórmula III**Fórmula** en donde R es isopropenilo o isopropilo; J y E son -H o-CH3; E está ausente cuando hay un enlace doble; X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -alquilo, -alcoxi. -COOR2 e -hidroxilo, en donde R2 es -H-alquilo C1-6 o-alquilo C1-6 sustituido; Y se selecciona del grupo de-COOR2. -C(O)NR2SO2R3. -C(O)NR2SO2NR2R2, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2. -cicloalquil C1- 6-COOR2. -alquenil C1-6-COOR2....

  4. 4.-

    Composiciones y métodos para la inhibición de la ruta de JAK

    (03/2014)

    Compuesto que es N2-(3,4,5-trimetil)fenil-5-metil-N4-(2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-5-il)-2,4-pirimidindiamina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    Compuestos de diamina que tienen actividad antagonista del receptor muscarinico y agonista del receptor beta2-adrenergico

    (08/2013)

    Un compuesto de la fórmula **Fórmula**

  6. 6.-

    Expandasas mutantes

    (11/2012)
    Solicitante/s: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12P35/00.

    Una expandasa mutante que es una variante de un polipéptido modelo con actividad de expandasa mediante laque la treonina en la posición 89 de aminoácido en el péptido modelo se ha sustituido por lisina usando lanumeración de las posiciones de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de la enzima expandasa como serepresenta en SEC ID NO: 1, y mediante la cual el polipéptido modelo con actividad de expandasa tiene lasecuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID NO: 1, o una secuencia de aminoácidos que tiene almenos 70% de identidad con SEC ID NO: 1.

  7. 7.-

    GEN DE STREPTOMYCES AVEMITILIS QUE DIRIGE LA PROPORCIÓN DE AVERMECTINAS B2:B1

    (02/2012)

    Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que de otro modo es la misma que el alelo de aveC de Streptomyces avermitilis, la secuencia codificante de producto génico AveC de S. avermitilis del plásmido pSE186 (ATCC 209604) o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis como se presenta en la FIGURA 1 (SEC ID Nº: 1), o una variante de la misma que incluye uno o más cambios silentes en la secuencia de nucleótidos de acuerdo con la degeneración del código genético, pero comprendiendo dicha secuencia de nucleótidos además mutaciones que codifican una combinación de sustituciones de aminoácidos en las posiciones de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, de modo que las células de la cepa de S. avermitilis...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (07/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula en la que: (a) R1 es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10; (b) m es 1 ó 2; (c) n es 1 ó 2; (d) R2 es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7, cada uno opcionalmente sustituido con halógeno; (e) R3 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con halo, ciano, amino, dialquilamino C1-6, arilo C6-10, alquilarilo C7- 14, alcoxi C1-6, carboxi, hidroxi, ariloxi, alquilariloxi C7-14, alquil C2-6-éster, alquilaril C8-15-éster; alquenilo C3-12, cicloalquilo C3-7 o alquilcicloalquilo C4-10, en los que el cicloalquilo o alquilcicloalquilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alcoxi C1-6; o R3...

  9. 9.-

    DERIVADOS BIFENILO QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DE RECEPTORES BETA2-ADRENÉRGICOS Y ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES MUSCARÍNICOS

    (02/2011)

    Bifenil-2-ilcarbamato de 1-[2-(2-cloro-4-{[(R)-2hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)etilamino]metil}-5-metoxifenilcarbamoil)etil]piperidin-4-ilo de la fórmula **(Ver fórmula)**o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo

  10. 10.-

    GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE RIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2-B1

    (06/2009)

    Una molécula de polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que, por lo demás, es la misma que el alelo aveC de Streptomyces avermitilis, la secuencia del plásmido pSE186 (ATCC 209604) codificadora del producto génico AveC de S. avermitilis o la secuencia de nucleótidos del marco de lectura abierta (ORF) aveC de S. avermitilis según se presenta en la Figura 1 (SEQ ID Nº:1) o una variante de la misma, que incluye uno o más cambios silenciosos a la secuencia de nucleótidos según la degeneración del código genético, pero secuencia de nucleótidos que comprende,...

  11. 11.-

    4-AMINO-1-(PIRIDILMETIL) PIPERIDINAS SUSTITUDAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINICO

    (12/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que W, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo constituido por CH, CR4, N y N-->O, con la condición de que al menos uno y no más de dos de W, X Y y Z sea N o N-->O; R1 es un grupo de fórmula (a) -(CH2)a-(O)b-(CH2)c- (a) en la que cada grupo -CH2- en la fórmula (a) y el grupo -CH2- entre el átomo de nitrógeno de piperidina y el anillo que contiene W, X, Y y Z en la fórmula I está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-2 y fluoro, en los que cada grupo alquilo está opcionalmente...

  12. 12.-

    GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.

    (05/2007)

    Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual al alelo de aveC de Streptomyces. avermitilis, la secuencia que codifica el producto génico AveC de S. avermitilis del plásmido pSE186 (ATCC 209604), o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante degenerada de la misma, pero que comprende además una o más mutaciones que codifican una sustitución de aminoácidos en uno o más restos de aminoácidos que corresponden a las posiciones de aminoácidos...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE KETLIDO 2-HALO-6-0-SUSTITUIDOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Rp es hidrógeno o un grupo hidroxi protector; X es F, Cl o Br; y R1 se selecciona entre el grupo compuesto por -CH2-CH=CH-Y, en la que Y se selecciona entre el grupo compuesto por (a) H, (b) fenilo, (c) quinolinilo, (d) naftiridinilo, (e) heteroarilo sustituido, donde el heteroarilo es piridinilo, quinolinilo o tiofenilo sustituido con carboxamida, alquilamino, dialquilamino, carboxaldehído, nitro, -CN, -CH(=N-OH), -CH(=N-NH2), -CH(=N-N=C(CH3)2), piridilo, tiofenilo o pirimidinilo o amino N-protegido, donde el grupo N-protector es t- butiloxicarbonilo; (f) quinoxalinilo, y (g) (aril)oilo, donde el arilo es fenilo; y -CH2-C=C-Y, en la que Y es como se ha definido anteriormente.

  14. 14.-

    DERIVADOS CETOLIDA DE 6-0 CARBAMATO

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048.

    Derivados cetolida de 6-O-carbamato. Los términos “alquilo C1-C6” como se usan aquí se refieren a radicales hidrocarbonados de cadena saturada, lineal o ramificada procedentes de un resto hidrocarbonado que contiene entre uno y seis átomos de carbono por eliminación de un solo átomo de hidrógeno. En general, un grupo designado como Cx-Cy, donde x e y son enteros, se refiere a un grupo de x a y átomos de carbono. Por ejemplo, el grupo alquilo Cx-Cy, donde x es 1 e y es 3, incluye radicales alquilo C1-C3 tales como metilo, etilo, propilo e isopropilo. Ejemplos de radicales alquilo C1-C6 incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, terc-butilo, neopentilo y n hexilo. Ejemplos de radicales alquilo C1-C12 incluyen todos los ejemplos anteriores, así como n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-undecilo y n-docecilo.

  15. 15.-

    METODO PARA INTRODUCIR SECUENCIAS DEFINIDAS EN EL EXTREMO 3' DE POLINUCLEOTIDOS.

    (10/1997)

    SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UN INICIADOR Y ASI PRODUCIR UN POLIDESOXINUCLEOTIDO DE UNA SOLA CADENA QUE TENGA DOS O MAS SECUENCIAS DEFINIDAS. SE PRESENTA UNA COMBINACION QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO PATRON, UN POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR, UN POLINUCLEOTIDO INICIADOR Y UN POLINUCLEOTIDO Q. EL POLINUCLEOTIDO PATRON TIENE TRES SECUENCIAS T1, T2 Y T3 EN DONDE T1 NO ES CONTIGUA Y 3' DE T3 Y EN DONDE EL TERMINA 5' DE T3 ES 5' DEL TERMINAL 5' DE T2. EL POLINUCLEOTIDO INICIADOR TIENE UNA SEGUNDA SECUENCIA DEFINIDA EN SU TERMINAL 3' QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T1. EL POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR TIENE LA SECUENCIA B1 QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T3. EL POLINUCLEOTIDO Q TIENE SECUENCIAS S1 Y S2 EN DONDE S1 ES 3' DE S2 Y HOMOLOGA A T2 Y S2 ES COMPLEMENTARIA...