465 patentes, modelos y diseños de TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. (pag. 5)

GRANULOS TENIENDO NUCLEO Y SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI. Clasificación: A61K9/16.

GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO SE PRODUCEN PULVERIZANDO NUCLEOS DE GRANULOS CON UNA DISPERSION DE HIDROXIPROPILCELULOSA (L-HPC) INFERIOR SUBSTITUIDO, Y, SI ES NECESARIO, SE APLICA SIMULTANEAMENTE POLVO ESPOLVOREADO. LOS GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO ASI OBTENIDOS EXHIBEN UN INCREMENTO DE LA FORTALEZA DEL GRANO Y MEJORES PROPIEDADES DE DESINTEGRACION SI SE COMPARA CON LOS PRODUCIDOS CON METODOS CONOCIDOS. EN LA DISPERSION PUEDE HABER UN INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO UNA DROGA, UNIENDOSE AL POLVO DE LOS GRANULOS CON NUCLEO.

COMPUESTO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1994). Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI, TSUDA, MASAO. Clasificación: A61K31/38, C07D337/08, C07D335/06.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO HETEROCICLICO CON CONTENIDO EN AZUFRE DE FORMULA GENERAL DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENCANO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER SUBSTITUIDO; B ES UN GRUPO CARBOXIL QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O ANIDADO ; X ES- CH(OH)- O -CO- ; K ES 0 O 1 ; Y K'ES O,1 O 2, O UNA SAL DE LO MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO 01 O LA SAL Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS COMPRENDIENDO EL COMPUESTO O LA SAL. LOS COMPUESTOS Y LAS SALES PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA RESORCION DE LOS HUESOS.

NUEVO POLIPEPTIDO Y PRODUCCION DE ELLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI, SASADA, REIKO. Clasificación: C07H21/04, C12N1/19, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/18, C07K7/10.

SON DESCUBIERTOS UN POLIPEPTIDO (I) QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA (II) DE ACIDO AMINO EN UNA MOLECULA DE ELLO: (FORMULA II) UN CODIGO DE SECUENCIA DNA PARA EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN , UN VECTOR QUE INCLUYE EL DNA DESCRITO EN , UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO POR EL VECTOR DESCRITO EN , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO (I) QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE DESCRITO EN EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN EN UN CULTIVO. EL POLIPEPTIDO ES UTIL COMO UN REACTIVO PARA ESTUDIOS RELACIONADOS A LA DIFERENCIACION, CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS ANIMALES, Y DEBE TAMBIEN SER UTIL COMO UNA DROGA.

PROMOTOR DEL GEN GLICERABLEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA Y SU USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, SUMINO YASUHIRO, SUZUKI, MASARU. Clasificación: C12N1/15, C12N15/80, C12P25/00.

UN PROMOTOR DEL GEN GLICERALDEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y UN TRANSFORMANTE, EL CUAL ES OBTENIDO USANDO EL PLASMIDO CONTENIENDO EL PROMOTOR Y ES CAPAZ DE PRODUCIR LA CAFALOSPORINA.

MATERIA SOLIDA COLOREADA DE AMARILLO Y PRODUCCION DE ESTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: MAKINO, TADASHI, YAMANAKA, MINOSUKE. Clasificación: C09B61/00.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MATERIA SOLIDA COLOREADA DE AMARILLO PARA USARLA EN EL CAMPO DE LOS ALIMENTOS, FARMACEUTICO Y OTROS CAMPOS USANDO BUTIRATO DE RIBIGLAVINA TIPO - C COMO COLORANTE O AGEWNTE DE COLOR, Y SE PROPORCIONA UN METODO PARA COLOREAR LA MATERIA QUE VA A SER COLOREADA, QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE LA MATERIA A COLOREAR CON EL BUTIRATO DE RIBIGLAVINA TIPO - C.

COMPUESTO DE PANTOTENATO DE CALCIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/16, A61K9/14, A61K31/19, A61K33/10.

UN COMPUESTO EL CUAL ES OBTENIBLE MEZCLANDO PANTOTENATO DE CALCIO CON UN LACTATO O CARBONATO DE CALCIO O DE MAGNESIO BASICO O NEUTRAL POR SI MISMO, EN PRESENCIA DE AGUA Y/O UN ALCOHOL INFERIOR, Y SECANDO LA MEZCLA RESULTANTE, ES ESTABLE SIN QUE SE REDUZCA EL CONTENIDO DE PANTOTENATO CALCICO DURANTE EL ALMACENAMIENTO. CUANDO OTRAS DROGAS, LAS CUALES PUEDEN CAUSAR CAMBIOS COMO RESULTADO DE COMBINACION CON PANTOTENATO CALCICO, SE COMBINAN PARA PRODUCIR VARIOS PREPARADOS, LOS COMPUESTOS SON ESTABLES PORQUE SON DIFICILMENTE AFECTADOS POR OTROS INGREDIENTES Y DIFICILMENTE AFECTAN A OTROS INGREDIENTES; POR EJEMPLO, EN PRODUCCION DE TABLETAS, POLVOS, GRANULOS, Y CAPSULAS, NO SE REQUIEREN COMPLICADOS PROCESOS PARA SEPARARLE DE OTROS INGREDIENTES, Y SE PUEDE REDUCIR DE FORMA IMPORTANTE LA EXCESIVA CANTIDAD PERDIDA CON EL TIEMPO DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

NITRATO DE PIRIDINIO, SU PRODUCCION Y USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, TAKATANI, MUNEO, TSUSHIMA, SUSUMU. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12.

NUEVO COMPUESTO DE LA FORMULA: SE USA COMO UN FACTOR ANTAGONISTA DE LA ACTIVACION DE PLAQUETAS Y ES TAN ESTABLE QUE SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO DROGA.

PELICULA ENTERICA Y PREPARACION DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI, KASHIHARA, TOSHIO. Clasificación: A61K9/36, A61K9/54, A61K9/34, A61K9/56.

UNA PELICULA ENTERICA SE PRODUCE PULVERIZANDO SOBRE UN MATERIAL UNA MEZCLA DE SOLUCION DE (A)HIDROXIPROPILMETILCELULOSA NAFTALENO EXHIBIENDO UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 136 A 204 CENTISTOKES COMO UN 10% DE SOLUCION DE METANOL/DICLOROMETANO (1:1 DE PESO) A 20 C, (B)GLICOL DE POLIETILENO PRESENTANDO ESTADO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y (C)GOMA LACA, EN DONDE LAS RELACIONES RESPECTIVAS DE (B) Y (C) A (A) SON 0,1 A 20 EN PORCENTAJE DE PESO Y 5 A 40 EN PORCENTAJE DE PESO; Y ENTONCES SE SECA LA SOLUCION. LA PELICULA ENTERICA ES EXCELENTE EN PELICULAS RESISTENTES A LA TENSION Y AL ACIDO, Y SE PUEDE EMPLEAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

UREASA ACIDA Y SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, SUMINO YASUHIRO, KAKIMOTO, SHIGEYA. Clasificación: C12N9/80.

UNA UREASA ACIDA QUE TIENE UN PH OPTIMO PARA ACTIVIDAD EN LA REGION ACIDA SE PRODUCE POR UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO LACTOBACILLUS STREPTOCOCCUS. LA UREASA ES SUPERIOR A LA UREASA CONVENCIONAL EN ESTABILIDAD AL PH, A LA TEMPERATURA Y AL ALCOHOL.

DERIVADOS FENOLICOS, SU PRODUCCION Y USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, SHIRAISHI, MITSURU. Clasificación: C07C59/90, C07C39/17, C07C59/64, C07C59/56, C07C39/06.

NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN EFECTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES CEREBRALES CARDIACAS, RENALES Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO PULMONAR, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS, ALERGIA, CHOQUE ANAFILACTICO, CHOQUE DE ENDOTOXINAS, INFLAMACION Y SIMILAR, ASI COMO ACTIVIDADES INHIBITORIAS CONTRA LA VASCULARIZACION POR ONCOCITOS.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: KATO, TAKESHI, FUJII, TOMOYUKI. Clasificación: C07K5/06.

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), POR CONDENSACION DE UN N-(ALFA-ALCOXICARBONILARALQUIL) ALFA-AMINOACIDO CON UN ALQUIL O ARALQUIL-ESTER DE N-(INDAN-2-IL) GLICINA EN PRESENCIA DE UN FOSFOROCLORIDRATO DE DIFENILO, Y UN METODO PARA PRODUCIR OTRO DERIVADO DE INDANO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSIVA, UTILIZANDO EL DERIVADO DE INDANO ANTES CITADO. EL METODO ES ADECUADO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE DICHOS COMPUESTOS DE INDANO ANTI-HIPERTENSIVOS.

DNA QUE CODIFICA UNA DESHIDROGENASA IMP INACTIVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO. Clasificación: C12N1/20, C12N15/09, C12N15/90, C12P19/40.

UN DNA, QUE ES ALTAMENTE HOMOLOGO AL DE UNA REGION DE GENE DE DESHIDROGENASA IMP Y/O SUS REGIONES LATERALES, Y DEVUELVE LA FUNCION DE DICHO GENE INACTIVADO, SE PUEDE PRODUCIR USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE. DICHO DNA O UN VECTOR CON DICHO DNA SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR POR LO MENOS UNA DE INOSINA, XANTOSINA Y GUANOSINA, Y LA INOSINA ASI OBTENIDA QUE PRODUCE LA CEPA ES ALTA EN ACUMULACION DE INOSINA Y ALTAMENTE ESTABLE.

DERIVADOS DE LA LANCACIDINA Y SU OBTENCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, HASHIMOTO, NAOTO. Clasificación: C07D493/08.

LA PRESENTE INVENCION OFRECE EL DERIVADO DE LANCACIDINA Y LA OBTENCION DEL MISMO. EL DERIVADO DE LANCACIDINA MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y PUEDE POR LO TANTO USARSE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN ANIMALES.

ANTICUERPO MONOCLONICO PARA NUCLEO ANTI-HCG-BETA, SU PRODUCCION Y SU USO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: KOBAYASHI, KIYOSHI, KATSUNO, MAKOTO, KOBAYASHI, TAKAHISA. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/20, G01N33/76.

SE DESCUBREN UN HIBRIDOMA 229 (FERM BP-2614) QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPO MONOCLONICO PARA RECONOCER LA REGION CENTRAL DE HCG-(BETA) Y SUBUNIDADES HCG-(BETA), EL CUAL SE OBTIENE POR FUSION DE CELULAS DEL BAZO DE UN RATON INMUNIZADO CON SUBUNIDADES HCG-(BETA) Y UNA LINEA DE CELULAS DE MIELOMA DE RATON, ASI COMO EL ANTICUERPO MONOCLONICO. EL ANTICUERPO MONOCLONICO SE PUEDE USAR EN UN METODO DE DETERMINACION INMUNOQUIMICO USADO PARA DIAGNOSIS DE CANCER.

REVESTIMIENTOS PARA PREPARACIONES ESTABLES DE DESCARGA ININTERRUMPIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU. Clasificación: A61K47/14, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52, A61K47/34, A61K9/54, A61K9/42.

ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.

POLIPEPTIDO, ADN Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: IGARASHI, KOICHI, SENOO, MASAHARU, KROKAWA, TSUTOMU, SASADA, REIKO. Clasificación: C12N15/85, C12P21/02.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO BASICO, QUE POSEE ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS, ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y ACTIVIDAD ANGIOGENICA, TIENE ALTA ESTABILIDAD Y BAJA TOXICIDAD. POR ELLO LA CITADA MUTEINA SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO ACE LERANTE DE LA CICATRIZACION PARQ EUMADURAS, ETC., AGENTES TERAPEUTICOS PARA TROMBOSIS, ETC, Y PROMOTOR DEL CULTIVO CELULAR.

MICROCAPSULA DE LIBERACION CONTINUA PARA MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, OKADA, HIROAKI, YOSHIOKA, TOSHIO. Clasificación: A61K9/52.

MICROCAPSULAS DE LIBERACON CONTINUA, QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA Y UNA SUSTANCIA BASICA ORGANICA COMO SUSTANCIA QUE RETIENE EL MEDICAMENTO DE ESTA INVENCION, NO SOLO TIENEN GRAN VELOCIDAD DE INCORPORACION (VELOCIDAD DE BLOQUEO), SINO TAMBIEN MUESTRAN POCA LIBERACION INICIAL, DE MODO QUE SE PUEDEN SUMINISTRAR CON SEGURIDAD, Y EFECTUAR LIBERACION ESTABLE, PERSISTENTE.

DERIVADOS DE LA GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO. Clasificación: C07D239/26, C07D213/40, C07D277/34, C07D277/28, C07D213/61, A01N47/44, C07D277/32, C07C279/36.

UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.

CITOQUINAS INSOLUBILIZADAS EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: SATO, JUN, MIKURA, YASUSHI, SHIMIZU, HISAYOSHI, TOGUCHI, HAJIME. Clasificación: A61K37/02, A61K37/66.

LAS CITOQUINAS SON INSOLUBILIZADAS EN AGUA HACIENDO ACTUAR UNA PROTEINA FISIOLOGICAMENTE ADAPTABLE O ACIDO ORGANICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR SOBRE UNA CITOQUINA, Y LAS CITOQUINAS INSOLUBILIZADAS EN AGUA ASI OBTENIDAS RETIENEN ACTIVIDAD FISIOLOGICA, Y POR CONSIGUIENTE LAS CITOQUINAS INSOLUBILIZADAS EN AGUA SON UTILES COMO INYECCIONES DE LIBERACION SOSTENIDA.

COMPOSICION DE VITAMINA B1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO. Clasificación: A61K9/18, A61K47/36, A61K31/68.

UNA COMPOSICION DE VITAMINA B12 DONDE LA VITAMINA B12 EXISTE DISPERSADA EN UNA MEZCLA DE ALMIDON Y DEXTRIN PUDIENDO GUARDAR ESTABLE LA VITAMINA B12 PARA UN LARGO TIEMPO Y PUDIENDO FACILMENTE CONFECIONARLA POR EL METODO ORDINARIO CONVENIENTE, SIN EMPLEAR NINGUN EQUIPAMIENTO ESPECIAL.

METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION GENETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI. Clasificación: C12P21/02, C12N15/81, C12N9/24, C12N1/18.

SE DESCUBREN LEVADURAS DEFICIENTES RESPIRATORIAS EXCEPTO SACCHAROMYCES CEREVISIAL AH22R-, SIENDO TRANSFORMASA DICHA LEVADURA DEFIECIENTE RESPIRATORIA CON UN ADN CONTENIENDO UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA LEVADURA Y UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA EXTRAÑA LEVADURA DESCRITA MAS ARRIBA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE LA LEVADURA Y PRODUCCION Y ACUMULACION DE LA PROTEINA EN UN CULTIVO. LA LEVADURA DEFICIENTE RESPIRATORIA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PRODUCIR UNA CANTIDAD SUPERIOR DE PROTEINA QUE LA DE LA CEPA PADRE.

METODO PARA PRODUCIR ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, NOGAMI, IKUO, OKA, MASAHIDE, YAMAGUCHI, TAKAMASA. Clasificación: C12P7/58.

METODO PARA PRODUCIR ACIDO 2-CETO-L-GULONICO QUE COMPRENDE CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO PSEUDOGLUCONOBACTER QUE TIENE CAPACIDAD PARA OXIDAR L-SORBOSA A ACIDO 2-CETO-L-GULONICO EN UN MEDIO DE CULTIVO SUPLEMENTADO CON UN ELEMENTO DE TIERRAS RARAS EN PRESENCIA DE L-SORBOSA.

ADN Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: KANZAKI, NAOYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO. Clasificación: C12N15/75, C12N15/52, C12P19/40, C12P1/04.

MEDIANTE EL USO DE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE PUEDE OBTENER UN ADN QUE COMPRENDE UNA REGION DE GEN DE ADENILSUCCINATO-SINTETASA CON UN FRAGMENTO INSERTADO DE ADN PARA HACER INCLUSO A DICHO GEN. EL ADN INDICADO O UN VECTOR CON ESTE ADN SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR INOSINA Y/O GUANOSINA Y EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO PRESENTA UNA ELEVADA ACUMULACION DE INOSINA Y/O GUANOSINA, Y TAMBIEN UNA ALTA ESTABILIDAD.

UN METODO PARA ELIMINAR LA ENDOTOXINA DE LA TOSFERINA, UN TOXOIDE DE TOSFERINA Y SU OBTENCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: WATANABE, HIDEO, FUJITA, ISAO, MIYAMOTO, MASATOSHI. Clasificación: A61K39/10.

LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO CLARO Y EFICIENTE PARA ELIMINAR LA ENDOTOXINA DE LA TOS FERINA CARACTERIZADO PORQUE A UN FLUIDO QUE CONTIENE LA FRACCION ANTIINFECCIOSA Y LA ENDOTOXINA DE CEPAS DE BORDOTELLA PERTOSSIS FASE I SE LE APORTA ION CALCIO EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ION FOSFATO ANTES DE LA CENTRIFUGACION POR ZONAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN TOXOIDE DE TOS FERINA CUYO CONTENIDO DE ENDOTOXINA POR CADA MICROGRAMO DE NITROGENO PROTEINICO NO ES MAYOR DE 0,5 NG. TAMBIEN SE PRESENTA SU METODO DE OBTENCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, OHTA, KAZUHIKO, KIKUMOTO, FUMIO. Clasificación: C12P19/62, C12P17/18, C12P7/62.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXI CON UN ANHIDRIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ESTEARASA DE CARBOXILO COMO CATALIZADOR EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI. Clasificación: C07C217/52, C07C45/64, C07C45/29, C07C49/753, C07C45/65, C07C45/67, C07C251/44, C07D339/08, C07C321/16, C07C49/517.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.

METODO PARA PRODUCIR ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, NOGAMI, IKUO, OKA, MASAHIDE, YAMAGUCHI, TAKAMASA. Clasificación: C12N1/20, C12P39/00, C12P7/60.

SE PRODUCE ACIDO 2-CETO-L-GULONICO CON RENDIMIENTO ELEVADO, PONIENDO EN CONTACTO CON L-SORBOSA, UN MICROORGANISMO DEL GENERO "PSEUDOGLUCONOBACTER" , BIENCOMO TAL O DESPUES DE TRANSFORMARLO.

DNA CON UNA REGION GENOMICA CON RESISTENCIA A ANALOGOS DE PIRIMIDINA, Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: ASAHI, SATORU, TSUNEMI, YUTAKA, DOI, MUNEHARU. Clasificación: C12N1/21, C12P19/38, C12P17/10.

SE OBTIENE UN DNA QUE TIENE UNA REGION GENOMICA QUE IMPRIME RESISTENCIA A ANALOGOS DE LA PIRIMIDINA, A PQRTIR DEL DNA CROMOSOMICO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS RESISTENTE A ANALOGOS DE PIRIMIDINA Y CAPAZ DE PRODUCIR URACILO Y/O URIDINA. EL DNA SE INCORPORA EN UN PLASMIDO Y UN MICROORGANISMO DE LOS GENEROS ESCHERICHIA Y BACILLUS ES TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO. LOS TRANSFORMANTES RESULTANTES PRODUCEN UNA GRAN CANTIDAD DE URACILO O URIDINA EN EL MESIO DE CULTIVO.

PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2 - (2 - PIRIDILMETILSULFINIL) BENZIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: KATO, MASAYASU, TOYOSHIMA, YOSHIO, IWANO, NORIO. Clasificación: C07D401/12.

LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2 - (2 - PIRIDILMETILSULFINIL) BENZIMIDAZOL SE REALIZA SOMETIENDO COMPUESTOS DE 2 - (2 PIRIDILMETILTIO) - BENZIMIDAZOL A OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE VANADIO, CON BUEN RENDIMIENTO Y BAJA PRODUCCION DE PRODUCTOS NO DESEADOS.

GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN NUCLEO Y SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, TABATA, TETSURO, MAKINO, TADASHI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/48.

LOS GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN NUCLEO REVESTIDOS CON POLVO PULVERIZADO, QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA POCO SUSTITUIDA, POR SU EXCELENTE DUREZA SE PUEDEN RECUBRIR CON SUAVIDAD ULTERIORMENTE (POR EJEMPLO, REVESTIMIENTO POR CESION PROLONGADA, REVESTIMIENTO GASTRICO, REVESTIMIENTO ENTERICO), Y AL MISMO TIEMPO LOS GRANULOS SE DESINTEGRAN MUY BIEN.

ACIDOS 4-HALOGENO-2-OXIIMINO-3-OXOBUTIRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: NAITO, KENZO, ISHIBASHI, YUKIO. Clasificación: C07F7/18, C07C249/00, C07C251/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER O AMIDA DEL ACIDO 4-HALO-HIDROXIIMINO-3-OXOBUTIRICO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA POSICION 2) QUE ES UN COMPUESTO INTERMEDIO SINTETICO VALIOSO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINOTIAZOL, CARACTERIZADO POR REACCION DEL ACIDO HIDROXIIMINO-3-OXOBUTIRICO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA POSICION 2) O DE UN ESTER O AMIDA DE ESTE CON UN AGENTE SILILANTE Y REACCION DEL NUEVO ESTER O AMIDA DE ACIDO HIDROXIIMINO-3-SILILOXI-3-BUTENOICO CON UN AGENTE HALOGENANTE.

METODOS PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.

(16/07/1994) UN METODO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O UN GRUPO PROTECTOR DISTINTO DE LOS GRUPOS ACILO, Q REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ESTER, Y REPRESENTA EL RESIDUO DE UN COMPUESTO NUCLEOFILICO Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA EL DOBLE ENLACE EN LA POSICION 2O 3- DEL ANILLO CEFEM O UNA SAL DEL MISMO. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (R, Q Y LA LINEA DE PUNTOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO DESCRITO ANTES) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO NUCLEOFILICO O UNA SAL DEL MISMO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROCARBURO CON NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2, R1 Y R3 O R2 Y R3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS PARA FORMAR GRUPO POLIMETILENO, CONFORME A LO CUAL EL PRODUCTO FINAL (I)…

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