465 patentes, modelos y diseños de TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE PIOGLITAZONA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/64.

    Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE FOSFONOCEFEM, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y USO DE LOS MISMOS

    (08/2009)

    Un compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo fosfono o un grupo convertible en un grupo fosfono; R 2 es # un átomo de hidrógeno, # un grupo hidrocarbonado, que puede estar sustituido, seleccionado de #(i) un grupo alquilo-(C 1-6), #(ii) un grupo alquenilo-(C2-6), #(iii) un grupo alquinilo-(C 2-6), (iv) un grupo aralquilo-(C7-20), y #(v) un grupo hidrocarbonado cíclico, no aromático, de 3 a 7 miembros, # un grupo acilo seleccionado de #(i) un grupo alcanoilo-(C 1-6) opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un halógeno, oxo, un alcoxi-(C 1-6), un alcanoilo-(C 1-6), un arilo-(C 6-10), un aril-(C 6-10)-oxi y un aril-(C 6-10)-tio; #(ii) un grupo alquenoilo-(C3-5) opcionalmente sustituido...

  3. 3.-

    COMPUESTO DE FOSFONOCEFEM

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HASHIGUCHI,SHOHEI, ISHIKAWA,TOMOYASU, IIZAWA,YUJI. Clasificación: A61K31/675, A61P31/04, C07F9/6561.

    Un compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** en donde X es CH3COOH o CH3CH2COOH y n es 0 a 5.

  4. 4.-

    PROMOTORES DE LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS PLURIPOTENCIALES Y/O CELULAS PRECURSORAS NEURONALES

    (05/2009)

    Un uso de un compuesto representado por la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o R 1 y R 2 pueden tomarse junto con el átomo de carbono adyacente para formar un anillo homocíclico o heterocíclico de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido, R 3 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, - - - es un enlace sencillo o un doble enlace, W es #(i) un grupo...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AMINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATO,KANEYOSHI, TAWADA,HIROYUKI, YAMASHITA,M.,602,SANVERU HANKYUTSUKAGUCHIEKIMAE. Clasificación: A61K31/137, C07C217/60, A61P25/28, C07C213/02, C07C231/12, C07C235/34.

    Un procedimiento para producir un compuesto representado por la fórmula: (Ver fórmula) en la R 1 y R 2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido o conjuntamente con su átomo de nitrógeno adyacente, pueden formar un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, el anillo condensado formado por los anillos A y B es un anillo de tetralina opcionalmente sustituido e Y representa un grupo hidrocarburo alifático de C1-6 divalente y opcionalmente sustituido, o una sal del mismo, que comprende escindir selectivamente el enlace éter de un compuesto representado por la fórmula: (Ver fórmula) en la que R representa un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido y los demás símbolos tienen los mismos significados definidos con anterioridad, o una sal del mismo, en presencia de un ácido y un mercaptano o sulfuro.

  6. 6.-

    COMPUESTO DE AMINA CICLICA COMO ANTAGONISTA DE CCR5

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANZAKI, NAOYUKI, BABA, MASANORI, NISHIMURA, OSAMU, IMAMURA,SHINICHI, HASHIGUCHI,SHOHEI, HATTORI,TAEKO, SUGIHARA,YOSHIHIRO. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P31/18, C07D471/04, C07D401/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D211/58, C07D211/62, A61K31/4523, C07D487/14.

    Un compuesto de fórmula (I) que es la 1-acetil-N-{3-[4-(4-carbamoilbencil)-1-piperidil]propil}-N-(3-cloro-4metilfenil)pipieridina-4-carboxamida o una de sus sales.

  7. 7.-

    FORMA CRISTALINA DE (R)-2-(((3-METIL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDINIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FUJISHIMA, AKIRA, AOKI, ISAO, KAMIYAMA, KEIJI. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, C07D401/12.

    Un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]-sulfinil]-1H-bencimidazol o una sal del mismo.

  8. 8.-

    ADHESIVO PARA ESTRATIFICADO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SASANO,SHIGETOSHI,TAKEDA CHEMICAL IND.,LTD, IGARASHI,SACHIO,TAKEDA CHEMICAL IND.,LTD. Clasificación: C08G18/42, C09J175/06, C08G18/80, C08G18/79.

    Uso de un componente de poliisocianato y un componente de poliol, en el que dicho componente de poliol incluye poliéster-poliol y/o poliéster-poliuretano-poliol en el que dicho poliéster-poliol es obtenible por reacción de constituyentes que consisten en ácido dímero, ácido isoftálico o sus ésteres de dialquilo y un glicol que tenga 6 hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal y que no incluya unión éter en la cadena principal, y en el que dicho poliéster-poliuretano-poliol es obtenible por reacción de poliéster-poliol y poliisocianato, como un adhesivo para estratificado, en el que la concentración de compuestos cíclicos en agua usada para extraer una película de material compuesto unida por dicho adhesivo para estratificado con agua en una cantidad de 0,5 ml/cm2 por unidad de área de dicha película de material compuesto es 0,5 ppb o menos en términos de concentración de ftalato de dibutilo medida mediante un cromatógrafo de gases-detector de ionización de llama.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CRISTAL

    (04/2008)

    Un método de producción para cristales de (R)-2-[[[3-metil-4-(2, 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol #- n''H2O (en donde n'' es de alrededor de 0 a alrededor de 0, 1) o una sal de los mismos, que contienen (S)-2-[[[3-metil-4-(2, 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol o una sal del mismo en una proporción de 0 a 3%, cuyo método comprende obtener cristales de (R)-2-[[[3-metil-4-(2, 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol #- nH2O (en donde n es de alrededor de 0, 1 a alrededor de 1, 0) o una sal de los mismos por medio de una cristalización selectiva por un método seleccionado de un grupo que consiste en un método de agitar la solución o suspensión, un método de añadir cristales de...

  10. 10.-

    MODIFICACION DE BETACELULINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ITO, TAKASHI, NISHIMURA, OSAMU, IGARASHI, KOICHI, KOBAYASHI, MASAYUKI, SASADA, REIKO, KONDO,MITSUYO, TANAKA,YOKO. Clasificación: A61K38/19, C07K14/485, C12P21/02, C07K14/52, C07K14/475, C12N15/19.

    Una muteína de betacelulina, o una de sus sales, donde se preserva la actividad promotora de la diferenciación de células ß pancreáticas, y se reduce la actividad promotora del crecimiento de células epiteliales; y donde pueden estar deleteados 1 a 30 residuos de aminoácidos del terminal N de la betacelulina, y donde 1 a 4 residuos de aminoácidos del primer al cuarto residuo de aminoácido del terminal C de la betacelulina, incluyendo el Leu, en 3 del terminal C, han sido deleteados o sustituidos con otros residuos de aminoácidos, donde la betacelulina es un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 35.

  11. 11.-

    USO DE PIOGLITAZONA PARA MEJORAR LA CETOSIS Y LA ACIDOSIS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SUZUKI,MASAMI. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/10, A61K31/422, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/425.

    Uso de un sensibilizador frente a insulina para la fabricación de una preparación farmacéutica para mejorar la cetosis diabética, en el que dicho sensibilizador frente a insulina se selecciona de pioglitazona o una de sus sales.

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE 5-PIRIDIL-1,3-AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.

    (06/2007)

    Un compuesto opcionalmente N-oxidado, representado por la fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo amino que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo acilo, R2 representa un grupo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo piridilo que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo hidrocarbonado aromático que tiene opcionalmente sustituyentes,...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADO DE SULFOXIDO OPTICAMENTE ACTIVO.

    (05/2007)

    Un método para producir una forma ópticamente activa de un compuesto representado por la **fórmula**, en donde el anillo A es un anillo bencénico que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un ciano, (c) un nitro, (d) un alquilo(C1-7) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxiC1-6), un alcoxi(C1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (e) un hidroxilo, (f) un alcoxi(C1-6) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxi(C1-6),...

  14. 14.-

    COMPRIMIDOS DESINTEGRABLES EN LA BOCA QUE COMPRENDEN UN BENCIMIDAZOL.

    (05/2007)
    Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/44, A61K9/20, A61K9/50.

    Un comprimido desintegrable oralmente que comprende (i) gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 µm o menos, gránulos finos que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, teniendo dicha composición 10% en peso o más de un compuesto de benzimidazol o una sal del mismo y (ii) un aditivo que comprende un alcohol azúcar soluble en agua, en el que la capa de revestimiento entérico comprende un agente de polímero entérico acuoso y un agente de liberación retardada.

  15. 15.-

    COMPOSICION AGROQUIMICA GRANULAR HUMEDECIBLE O SOLUBLE EN AGUA.

    (05/2007)
    Inventor/es: KOIKE, MASAHIKO. Clasificación: A01N51/00, A01N25/30, A01N47/44, A01N25/14.

    La presente invención se refiere a una composición agroquímica granular susceptible de humidificación o soluble en agua que incluye un derivado de guanidina de fórmula (I) en la que R{sup,1} representa un grupo homocíclico o heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido; n es 0 ó 1, R{sup,2} representa H o un grupo hidrocarbonado que puede ser opcionalmente sustituido, R{sup,3} representa un grupo amino primario, secundario o terciario; X representa un grupo de atracción de electrones; o una sal del mismo, un alquenilsulfonato y un vehículo. La composición agroquímica tiene excelente desintegrabilidad y dispersabilidad en agua.

  16. 16.-

    COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE POLIMERO DE ACIDO LACTICO, Y METODO PARA SU PRODUCCION.

    (12/2006)
    Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUMICHI, 341-11-1109, SHIMIZU-CHO, YAMADA, AKIKO, 313-501, SASHIMONO-CHO, HATA, YOSHIO. Clasificación: A61K9/00, A61P15/00, A61K47/12, A61K9/16, A61P5/06, A61K38/09.

    Una composición de liberación controlada que comprende un derivado de LH-RH o una sal del mismo en una cantidad de 3% (p/p) a 24% (p/p) basada en el peso total de la composición y un polímero de ácido láctico o una sal del mismo que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, en el que el contenido de los polímeros que tienen pesos moleculares medios ponderales de 5.000 o menos, es de 5 % en peso o menos.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL, METODO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO.

    (11/2006)
    Inventor/es: TASAKA, AKIHIRO, HITAKA, TAKENORI, MATSUNAGA, NOBUYUKI, KUSAKA, MASAMI, ADACHI, MARI, AOKI, ISAO, OJIDA, AKIO. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04, C07D209/00, C07D221/00, A61K31/437, C07D235/00, C07D233/54, A61K31/4188.

    Un compuesto que se elige entre el grupo que consiste en los siguientes compuestos: (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, y -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, o una sal del mismo.

  18. 18.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE APOPTOSIS.

    (10/2006)

    Uso de un compuesto de la fórmula: en la que R representa un grupo hidrocarbonado que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula : -CO-, - CH(OH)- o -NR3- donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH o N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado alifático bivalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M representan respectivamente hidrógeno o pueden combinarse entre sí para formar un enlace químico; o una...

  19. 19.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, YAMANE, MASAHIRO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415, A61P3/10.

    Una composición farmacéutica que comprende un agente sensibilizante de insulina en combinación con un anoréctico que suprime el apetito actuando directa o indirectamente sobre el centro del apetito, en donde el agente sensibilizante de insulina es un compuesto de la fórmula: en donde R representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, cada uno de los cuales puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula: -CO-, - CH(OH)- o -NR3-, en donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH ó N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado divalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M respectivamente representan hidrógeno o pueden estar combinados entre sí formando un enlace químico; o una de sus sales.

  20. 20.-

    COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II Y UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.

    (06/2006)
    Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI. Clasificación: A61K45/06.

    SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSIGUE UN EFECTO NOTABLE CON UNA DOSIS NOTABLEMENTE REDUCIDA Y CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA FORMULADA POR LA COMBINACION DE UN COMPUESTO MEDIADO POR LA ANGIOTENSINA II O UNA SAL DEL MISMO, CON AL MENOS UNA ESPECIE DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE MEJORAR LA HIPERGLUCEMIA POSPRANDIAL EN LA DIABETES MELLITUS, UN DERIVADO DEL INDANO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA, UN DERIVADO DE LA PIRIDINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LA REDUCTASA A DE LA HMG - CO O SUS SALES.

  21. 21.-

    PRODUCCION DE MICROESFERAS.

    (04/2006)

    Una microesfera que comprende una sustancia fisiológicamente activa y un polímero biodegradable, que es obtenible a partir de un procedimiento que comprende someter una emulsión a/o/a o una emulsión a/o, en la cual dicha sustancia fisiológicamente activa esta en una fase acuosa interna en la emulsión a/o/a o en una fase oleosa en la emulsión o/a, y dicho polímero biodegradable está en una fase oleosa, a un método de desecación del agua interior en las siguientes condiciones: 1) la cantidad de microesferas por m3 de una fase acuosa externa es 0, 1 a 500 kg, 2) la raíz cuadrada del área (unidad: m2) de la superficie líquida en contacto con la fase gaseosa...

  22. 22.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A DETERGENTES Y SU PRODUCTOS DE DEGRADACION, Y SU USO DE INMUNOENSAYOS.

    (10/2005)
    Inventor/es: TOYODA, YUKIO, FUJITA, MASANORI, GODA, YASUHIRO, MIYAGAWA, KEN-ICHIRO, FUJIMOTO, SHIGERU. Clasificación: G01N33/53, C12N5/20, C07K16/44.

    HIBRIDOMA QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA FUSION DE UNA CELULA ESPLENICA O UN LINFOCITO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UN COMPLEJO DE SURFACTANTE PARA UN DETERGENTE SINTETICO Y UNA PROTEINA CON UNA CELULA DE MIELOMA, QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL COMPUESTO O SU PRODUCTO DE DEGRADACION. SE PRESENTAN TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL SURFACTANTE PARA EL DETERGENTE SINTETICO O SU PRODUCTO DE DEGRADACION QUE ES PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA, UN EQUIPO PARA EL INMUNOANALISIS DEL DETERGENTE, SU PRODUCTO DE DEGRADACION O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO COMPONENTE CONSTITUCIONAL ESENCIAL, Y UN METODO DE INMUNOANALISIS, EN PARTICULAR, ELISA DEL DETERGENTE, SU PRODUCTO DE DEGRADACION O UNA MEZCLA DE AMBOS EN UNA MUESTRA MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL DISPUESTO EN UN TRANSPORTADOR Y EL DETERGENTE, SU PRODUCTO DE DEGRADACION O LA MEZCLA DE AMBOS MARCADOS CON UN AGENTE DE MARCAJE.

  23. 23.-

    CRISTALES DE LANSOPRAZOL.

    (10/2005)
    Inventor/es: FUJISHIMA, AKIRA, AOKI, ISAO, KAMIYAMA, KEIJI. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, C07D401/12.

    la presente invención se refiere a cristales de (S)-2-[[[3-metil-4-(2 , 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol o de una de sus sales, cristales de (S)-2-[[[3-metil-4-(2 , 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol , los cristales descritos en el apartado anterior que posee un modelo de difracción potente de rayos X cuyos picos característicos aparecen en el espaciado reticular (d) de la difracción de rayos X potentes de 11, 68, 6, 78, 5, 85, 5, 73, 4, 43, 4, 09, 3, 94, 3, 90, 3, 69, 3, 41 y 3, 11 angströms ( °A), una composición farmacéutica que comprende los cristales descritos en el apartado anterior.

  24. 24.-

    COMPOSICION ADHESIVA CURABLE DE DOS COMPONENTES, SIN DISOLVENTE.

    (09/2005)
    Inventor/es: IMAI, AKIHIRO, TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MORIMOTO, TAIJI, TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., IGARASHI, SACHI, TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C08G18/42, C09J175/06, C08G18/28, C08G18/79.

    Una composición adhesiva curable de dos componentes sin disolvente que comprende: (A) un componente poliol y (B) un componente poliisocianato, en donde la viscosidad de la mezcla a 80ºC inmediatamente después del tiempo en que los componentes (A) y (B) se mezclan conjuntamente no es menor que 900 mPas.

  25. 25.-

    PREPARACION DE LEUPRORELINA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (09/2005)
    Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, OGAWA, YASUAKI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K38/09.

    Un método para producir microcápsulas que comprenden una preparación de liberación sostenida de leuprorelina o una sal de la misma, que comprende (a) disolver o suspender leuprorelina o una sal de la misma en una solución en disolvente orgánico de un polímero biodegradable que comprende un copolímero de ácido láctico y ácido glicólico que tiene un grupo carboxilo terminal; (b) añadir la mezcla a un medio acuoso para proporcionar una emulsión Ac./Ag.; y (c) transformar la emulsión en microcápsulas por separación del disolvente orgánico.

  26. 26.-

    PREPARACION SOLIDA DISGREGABLE RAPIDAMENTE.

    (07/2005)
    Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, SUGAYA, MASAE, NAKANO, YOSHINORI. Clasificación: A61K9/20.

    Una preparación sólida oral y rápidamente disgregable que comprende (i) un ingrediente farmacológicamente activo, lábil frente a los ácidos, (ii) un azúcar y (iii) una hidroxipropilcelulosa de baja sustitución que tiene de 5% en peso o más a menos de 7% en peso de grupos hidroxipropilo.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIESTERES BIODEGRADABLES.

    (06/2005)
    Inventor/es: HATA, YOSHIO, IGARI, YASUTAKA. Clasificación: A61K47/34, C08G63/08, C08G63/06, A61K9/113.

    Un procedimiento para producir un polímero biodegradable que tenga un grupo carboxilo libre en el extremo W, que comprende: someter un compuesto de éster cíclico a una reacción de polimerización en presencia de un derivado de ácido hidroximonocarboxílico en el que el grupo carboxilo está protegido, o un derivado de ácido hidroxidicarboxílico en el que los grupos carboxilo están protegidos, y someter el polímero resultante que tiene un grupo carboxilo protegido en el extremo W a una reacción de desprotección.

  28. 28.-

    AGENTES PARA PREVENIR/TRATAR/INHIBIR EL AVANCE DE RETINOPATIA SIMPLE O RETINOPATIA PREPROLIFERATIVA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, NAKAGAWA, SHIZUE, NAGISA, YASUTAKA. Clasificación: A61K45/00, A61K31/4184, A61P27/02.

    Uso de un compuesto que tiene actividad antagonista de angiotensina II o su profármaco, o una de sus sales, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a evitar, tratar o inhibir el desarrollo de la retinopatía simple o la retinopatía preproliferativa.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE CICLOALQUENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO.

    (05/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** en la que R representa OR1, en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado alifático seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 carbonos, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 carbonos, un grupo cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 12 carbonos, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 6 carbonos y un grupo alquinilo que tiene de 3 a 6 carbonos, cuyo grupo hidrocarbonado alifático tiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo heterocíclico...

  30. 30.-

    DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

    (04/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** en la que G representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxilo; alk representa un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo N-(alquil C1- 6)amino, un grupo N, N-di(alquil C1-6)amino, un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno y un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; X representa un átomo de oxígeno, un grupo tio, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, o -(CH2)q- (q representa un número entero de 0 a 5); R representa un grupo amino representado por la fórmula:...

  31. 31.-

    COMPUESTOS N-HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS CON ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICA.

    (03/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa 1) un grupo hidrocarbonado seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo hidrocarbonado alifático que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un hidrocarbonado alicíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado alicíclico-alifático que tiene 4 a 9 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado aromático-alifático que tiene 7 a 13 átomos de carbono, y un grupo hidrocarbonado aromático que tiene 6 a 14 átomos de carbono, o 2) un grupo heterocíclico monocíclico de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre átomos de oxígeno, átomos de azufre...

  32. 32.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXIIMINO-ALCALINO CON ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICA.

    (03/2005)

    El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la diabetes mellitus, compuesto que está representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R1 es 1) un grupo hidrocarbonado seleccionado del grupo que consta de un grupo hidrocarbonado alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado alicíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado alicíclico-alifático que tiene de 4 a 9 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado...

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