217 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI & CO., LTD.

  1. 1.-

    Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1

    (04/2015)

    Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula** en la que t es 0 o 1; el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido; R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido; cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; n es un número entero de 1 o 3; cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y R5 es alquilo C1 a C3; su...

  2. 2.-

    Derivado heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene actividad inhibidora de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1

    (03/2015)

    Un compuesto definido más abajo, su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo, **Fórmula**

  3. 3.-

    Anticuerpo PcrV humanizado con actividad anti-pseudomonas

    (11/2014)

    Un anticuerpo monoclonal humanizado contra PcrV o una parte de dicho anticuerpo, que tiene 1) en una región variable de la cadena pesada, regiones determinantes de la complementariedad que incluyen las siguientes secuencias de aminoácidos: SFTSYWMH (SEQ ID NO: 15) para CDR-H1, INPSNGRTNYNEKFNT (SEQ ID NO: 16) para CDR-H2 e YGNYVVYYTMDY (SEQ ID NO: 17) para CDR-H3 y 2) en una región variable de la cadena ligera, regiones determinantes de la complementariedad que incluyen las siguientes secuencias de aminoácidos: SASTSVSYME (SEQ ID NO: 18) para CDR-L1, TTSKLAS (SEQ ID NO: 19) para CDR-L2 y HQWRNYPFT (SEQ ID NO: 20) para CDR-L3; y que tiene al menos una característica seleccionada de (A) a (C): (A) inhibe 50% o más de...

  4. 4.-

    Composición farmacéutica que contiene un compuesto ópticamente activo con actividad agonista del receptor de trombopoyetina, y compuesto intermedio para la misma

    (11/2014)

    Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo.

  5. 5.-

    Derivado morfinano sustituido con 7-carbamoilo-6,7-insaturado

    (10/2014)

    Compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10 sustituido opcionalmente, alquenilo C2-C10 sustituido opcionalmente, en el que el alquenilo C2-C10 es un alquenilo lineal o ramificado con un número de carbonos de entre 2 y 10 que presenta uno o más dobles enlaces en una posición arbitraria, alquinilo C2-C10 sustituido opcionalmente, en el que el alquinilo C2-C10 es un alquinilo lineal o ramificado con un número de carbonos de entre 2 y 10 que presenta...

  6. 6.-

    Derivados de aminohidrotiazina sustituidos con grupos cíclicos

    (06/2014)

    Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde el anillo A es un grupo heterocíclico aromático que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, donde el grupo heterocíclico aromático que contiene nitrógeno se selecciona de pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridilo, piridazinilo, pirazinilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo, isotiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, indazolilo, indolizinilo, quinolilo, isoquinolilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, naftiridinilo, quinoxalinilo, purinilo, pteridinilo, benzotriazolilo, benzisoxazolilo, benzoxazolilo, benzoxadiazolilo, benzoisotiazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, benzotriazolilo, imidazopiridilo,...

  7. 7.-

    Derivados de aminodihidrotriazina

    (04/2014)

    Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula química 1] en la que el anillo A es un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo , [Fórmula química 2] Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10; R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo; X es S; R2a y R2b son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, alquenilo C2-C15...

  8. 8.-

    Derivados de triazina como antagonistas de receptores P2X3 y/o P2X2/3 y composición farmacéutica que los contiene

    (04/2014)

    Compuesto representado por la fórmula (I): Fórmula química 1 en la que Ra, Rb y Rc son, (a) Ra y Rb se toman juntos para formar ≥Z; ≥Z es ≥O, ≥S o ≥N-R6; R6 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico no aromático sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; Rc es un grupo representado por R1c; R1c es hidrógeno, alquilo sustituido o...

  9. 9.-

    Derivado amínico con actividad antagonista del receptor NPY-Y5 y su uso

    (12/2013)

    Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

  10. 10.-

    Compuestos de acrilamida y utilización de los mismos

    (10/2013)

    Compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: **Fórmula** en la que: **Fórmula** R1 y R2 son cada uno independientemente H, ciano, o alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alcoxicarbonilo, acilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, cicloalquiloxi, cicloalqueniloxi, ariloxi o heterocicliloxi opcionalmente sustituidos, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H, halógeno, o alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido; W...

  11. 11.-

    Anticuerpo dirigido contra PcrV

    (10/2013)

    Un anticuerpo monoclonal, o una parte de un anticuerpo monoclonal, contra PcrV que tiene 1) en la región variable de la cadena pesada, regiones determinantes de la complementariedad que incluyen lassiguiente secuencias de aminoácidos: SETSYWMH (SEQ ID NO: 15) para CDR1, INPSNGRTNYNEKFNT (SEQ IDNO: 16) para CDR2 y YGNYVVYYTMDY (SEQ ID NO: 17) para CDR3 y 2) en la región variable de la cadena ligera, regiones determinantes de la complementariedad que incluyen las siguientes secuencias de aminoácidos: SASTSVSYME (SEQ ID NO: 18) para CDR1; TTSKLAS (SEQ ID NO: 19)para CDR2 y HQWRNYPFT (SEQ ID NO: 20)...

  12. 12.-

    Derivado de quinazolina que tiene actividad inhibidora de tirosina quinasa

    (10/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula general (I): Fórmula Química 1**Fórmula** donde Rx es un grupo representado por la fórmula: Fórmula Química 2**Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, ariloopcionalmente sustituido, o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno no aromático opcionalmente sustituido;Z es -O-, -N(R10)-, o alquileno que puede estar interrumpido con -O- o -N(R11)-; R10 y R11 son independientemente unátomo de hidrógeno, alquilo, acilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, o aralquiloxicarbonilo; R2 es un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente...

  13. 13.-

    Compuestos oxiimino y el uso de estos

    (09/2013)

    Un compuesto que tiene la Fórmula I: **Fórmula** una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de este, donde: Y es CO o SOm; Z es hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, alquiniloinferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, bicicloalquilo opcionalmente sustituido,cicloalquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido,NR5R6, OR5, SR5, COR5 o CONR5R6; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferioropcionalmente sustituido, alquinilo inferior...

  14. 14.-

    Derivado de 3-carbamoil-2-piridona

    (08/2013)

    Un compuesto de la fórmula (I) : en la que, R1 es n-butilo, isopentilo, 3-metil-2-butenilo, 4, 4, 4-trifluorobutilo, 2-metiloxietilo, ciclohexilmetilo o (fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre el grupo F de sustituyentes mencionado anteriormente) metilo R2 es alquilo C1-C4; R3 es alquilo C1-C4 ; o R2 y R3, tomados junto con los átomos de carbono adyacentes, forman un cicloalqueno de 8 miembros; R4 es hidrógeno; G es un grupo representado por la fórmula: con uno a dos sustituyentes seleccionados entre el grupo B de sustituyentes, o en la que cada uno de X1 y X3 es independientemente un enlace sencillo o alquileno C1-C3, y X2 es cicloalcanodiilo C3-C8 opcionalmente sustituido...

  15. 15.-

    Compuestos de oxicarbamoilo y su utilización

    (06/2013)

    Compuesto de Fórmula I: un éster, una amida, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma, en la que: R1 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido,amino opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido,arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido, o bien R1 y R2 pueden ser tomados conjuntamente con los átomos adyacentes para formar un anillo; Y es CR3R4, CO o SOm; R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, ciano, alquilo opcionalmente sustituido,alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente...

  16. 16.-

    Nueva composición de recubrimiento

    (10/2012)

    Una composición de recubrimiento, que comprende una composición de resina que consiste en un copolímeroobtenido por copolimerización de un alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado que tiene un grado de polimerizaciónpromedio de 200 a 900 y monómeros de vinilo polimerizables en una relación en peso de 6:4 a 9:1, en la que elalcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado tiene un grado de hidrolización de 60 a 100% en moles y los monómerosde vinilo polimerizables es una combinación de ácido acrílico...

  17. 17.-

    Agente antiviral

    (03/2012)

    Uso de un compuesto de fórmula (I): (en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo de 5 a 6 miembrosque puede contener un(os) heteroátomo(s) de N y/u O y puede estar condensado con un anillo de benceno;Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado por (en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N de 5 a 6 miembros que puede contener de1 a 4 átomo(s) de O, S y/o N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es unátomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por(en la que, X es O; RB es amino); al...

  18. 18.-

    DERIVADO DE INDOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE PGD2

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula genérica (I): en la que el anillo A es un anillo de benceno; el anillo B es un anillo de fórmula: R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo opcionalmente sustituido, hidroxi, alquiloxi opcionalmente sustituido, alqueniloxi opcionalmente sustituido, alquiniloxi opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi opcionalmente sustituido, cicloalqueniloxi opcionalmente sustituido, mercapto, alquiltio opcionalmente sustituido, alqueniltio opcionalmente sustituido, alquiniltio opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo opcionalmente...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO

    (01/2011)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres

  20. 20.-

    COMPUESTOS DDE D[CEFEMO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, ISHIKURA, KOJI. Clasificación: C07D409/04, A61K31/545, C07D401/04, C07D501/38.

    COMPUESTO DE CEFEM, CARACTERIZADO PORQUE EL ANILLO DE CEFEM TIENE UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3, EL CUAL SE INDICA CON LA FORMULA II, EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO MONO - O POLI- CICLICO, QUE COMPRENDE UNO O MAS ATOMOS HETERO SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR N, O Y S, QUE PODRIA SER EL MISMO O DIFERENTE ENTRE SI; R 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ALQUENILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ALQUILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ENLACE UNICO; B ES UN IMINO O ENLACE UNICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, O A Y B, TOMADOS EN CONJUNTO PUEDEN FORMAR UN UNICO ENLACE; Y D ES UN UNICO ENLACE O UN GRUPO DE FORMULA (A).

  21. 21.-

    DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI. Clasificación: C07C271/24, A61K31/27, A61K31/38, A61K31/18, A61K31/35, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, A61K31/16, A61K31/33, A61K31/34, C07C233/52, C07C233/84, C07C311/11, C07D493/08, C07D495/08, C07D333/34, C07D333/24.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS QUE TIENEN UN RESTO TIAZOLIL-ALANINA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SUGAWARA, TAMIO, YOSHIKAWA, TAKAYOSHI, TADA, YUKIO. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/05, C07D417/06, A61K38/06, C07K5/097, C07K5/078, C07D277/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O A HIDRATOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO UNA ACCION DE LIBERACION PROLONGADA DE ACETILCOLINA, UNA ACCION ANTI-RESERPINA Y UN EFECTO DE INCREMENTO DE LA MOTILIDAD ESPONTANEA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD CONOCIDA DE TRH Y SUS DERIVADOS.

  23. 23.-

    INMUNOANALISIS PARA BNP.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, SANTAUN-OYASHIKI 709, ENDOU, KAZUAKI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

    Un inmunoanálisis específico para derivados de - BNP de mamífero, caracterizado porque se utiliza el primer anticuerpo reactivo con á-BNP de mamífero y el segundo anticuerpo reactivo con prepro-BNP o derivados de -BNP de mamífero y no con á-BNP.

  24. 24.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DERIVADA DE UN PIRROLIDILTIOCARBAPENEM.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAITOH, IZUMI C/O SHIONOGI & CO., LTD., TAKAHIRA, MASAYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD., KAWAKITA, TOSHIO C/O SHIONOGI & CO., LTD., YOSHIOKA, YASUYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: A61P31/04, A61K31/407, C07D477/20.

    Cristal de ácido (+)-(4R, 5S, 6S)-6-[(1R)-1-hidroxietil]-4-metil-7-oxo-3[[(3S , 5S)-5-(sulfamoilaminometil)pirro-.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAJIMA, MAKOTO, HOZUMI, YASUYUKI, KABAKI, MIKIO. Clasificación: C07D401/06, C07D233/84.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III): DONDE R 1 Y R S UP,3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; R SUP,2 ES UN GRUPO ORGANICO; Y R 4 ES UN ARILO OPCIONALME NTE SUSTITUIDO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R 1 , R 2 Y R S UP,3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE R 4 ES TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y HAL ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.

  26. 26.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-HIDROXIBENZO(B)TIOFEN-3-CARBOXILICO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU. Clasificación: C07D333/68.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi o un derivado reactivo del mismo, que consiste en someter 4- mercaptofenol a reacciones para la introducción de un grupo propargilo y proteger el grupo hidroxilo para obtener un compuesto de fórmula (II) en la que R1 es un grupo de protección de hidroxi; oxidar el compuesto (II) para obtener un compuesto de fórmula (III): en la que R1 es un grupo de protección de hidroxi; someter el compuesto (III) a una reacción de reordenamiento térmico para obtener un compuesto de fórmula (IV): en la que R1 es como se ha definido antes; y someter el compuesto (IV) a oxidación discontinua del grupo hdiroximetilo y opcionalmente, desprotección.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA DESCOMPOSICION DE PEPTIDOS NATRIURETICOS Y PROCEDIMIENTO MEJORADO DE DOSIFICADO DE PEPTIDOS NATRIURETICOS CON LA AYUDA DE LOS INDICADOS PEPTIDOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, ENDO, KAZUAKI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/48, G01N33/74.

    Un método para inhibir la degradación de péptidos natriuréticos de mamíferos en una muestra de ensayo, que comprende la utilización, en el manejo de la muestra, de un recipiente donde la cara que va a ponerse en contacto con la muestra de ensayo está hecha, o recubierta, con un material que inhibe la activación de una substancia que degrada los péptidos por lo que la citada muestra no contiene aprotinina.

  28. 28.-

    COMPUESTO DE CEFEMO QUE CONTIENEN IMIDAZO (4,5-B) PIRIDINIOMETILO QUE TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO.

    (10/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que: X es N R1 es amino o amino protegido; de modo que el grupo protector se selecciona de alcanoílo C1-C6 (seleccionado de formilo, acetilo, propionilo, butirilo, valerilo, pivaroílo y succinilo), alquenoílo C3-C5 (seleccionado de acriloílo, crotnoílo y cinamoílo), arilcarbonilo C6-C10 (seleccionado de benzoílo, naftoílo, p-toluoílo y p-hidroxibenzoílo), grupo heterociclilcarbonilo (de modo que el heterociclilo se selecciona de 2-pirrolilo, 3- pirazolilo, 4-imidazolilo,...

  29. 29.-

    REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PRURITO QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE PGD2.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARIMURA, AKINORI. Clasificación: A61K45/00, A61K31/38.

    El uso de un compuesto de fórmula (IA-a): en la que R es hidrógeno, fluoro o hidroxi, y X es hidrógeno, y el doble enlace en la cadena tiene una configuración Z, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención del prurito.

  30. 30.-

    PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE OXO-OXAZOLINA O DE ACIDO ALOAMICINO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, SHIONOGI & CO., LTD., NAGAI, MASAHIKO, SHIONOGI & CO., LTD., KOIKE, HARUO, SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: C07D263/24, C07K5/078.

    Método para la producción de un compuesto representado por la fórmula general (I-A) o o la fórmula general (I-B), que consiste en el paso de tratar un compuesto representado por la fórmula general (II-A) o o la fórmula general (II-B) con 1, 0 a 5, 0 equivalentes de cloruro de tionilo en un solvente de tolueno o acetato de etilo, de la forma siguiente: **(Fórmula)** en donde R1 es un alquilo inferior, un alquimilo o un heteroarilo; R2 es un alquilo inferior, un aralquilo o un heteroarilalquilo, y R3 es un alquilo inferior.

  31. 31.-

    PROTEINA ANALOGA A LA QUIMIOCINA DE TIPO CC.

    (06/2005)
    Inventor/es: IMAI, TOSHIO 414-502, TATEMONZEN-CHO MOTOSHOUGANJ, YOSHIDA, TETSUYA, YOSHIE, OSAMU. Clasificación: C12N5/10.

    UN NUEVO AISLADO DE PROTEINA SIMILAR A QUIMOCINA DE TIPO CC QUE SE EXPRESA EN CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA BAJO UN ESTIMULO INMUNOLOGICO Y POSEE ACTIVIDAD SOBRE LA MIGRACION CELULAR; UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA; UN VECTOR DE EXPRESION Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL ADN; UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA RECOMBINANTE POR UTILIZACION DEL TRANSFORMANTE; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINA DEL ACIDO BENZOTIOFENCARBOXILICO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU, OKADA, TETSUO, KAKINUMA, MAKOTO. Clasificación: C07C213/02, C07C213/00, C07C215/42, C07D333/68.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; X es hidrógeno o alquilo; y el doble enlace representa configuración E o configuración Z, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, que comprende la reacción de un amino alcohol de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, o un derivado reactivo del mismo para dar un compuesto; oxidación del compuesto (I-2) con un oxoácido halogenado en la presencia de 2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-1-oxilo para dar un compuesto de la fórmula (I-3): donde R es tal como se ha definido antes; reacción del compuesto (I-3) con una ilida en condiciones de reacción de Wittig y, si se desea, desprotección del producto de reacción.

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