398 patentes, modelos y diseños de SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    ESTUCHE PARA EL ALOJAMIENTO DE UN ENVASE DE MEDICAMENTOS, ASÍ COMO SU USO

    (10/2011)

    Estuche para el alojamiento de un envase para medicamentos que contiene receptáculos dispuestos en columnas para dosis de medicamentos sólidos, que comprende una primera y una segunda mitades de estuche que están articuladas una a otra, en donde a) la primera mitad del estuche i. está configurada como una cartera para el alojamiento del envase para medicamentos y ii. presenta una parte externa y una parte visible interna, así como primeras aberturas en la parte visible y segundas aberturas en la parte externa, alineándose al menos en parte las primeras aberturas con las segundas aberturas, a saber al menos allí en donde se encuentran los receptáculos después del alojamiento del envase para medicamentos en la cartera,...

  2. 2.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE GESTODENO

    (06/2010)

    Una composición para el suministro transdérmico que comprende una capa que contiene el fármaco que comprende gestodeno o un éster del mismo y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos, poliestirenos, polímeros de bloques de estireno-isopreno-estireno, polímeros de bloques de estireno-butadieno-estireno, y sus mezclas, en la que la capa que contiene el fármaco tiene una solubilidad para dicho gestodeno de no más de 3% en peso de la capa que contiene el fármaco, y en la que el gestodeno o un éster del mismo está presente en una cantidad que oscila entre 0,5 y 3% en peso de la capa que contiene el fármaco

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6BETA,7BETA;15BETA,16BETA-DIMETILEN-5BETA-HIDROXI-3-OXO-17ALFA-ANDROSTANO-21,17-CARBOLACTONA

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de 6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-hidroxi-3-oxo-17a-androstano-21,17-carbolactona (5ß-OH-DRSP) por oxidación del 17a-(3-hidroxi-1-propil)-6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-5ß-androstano-3ß,5,17ß-triol en presencia de cantidades catalíticas de una sal de rutenio

  4. 4.-

    AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS BENZOICOS Y SU UTILIZACION PARA LA INHIBICION DE UNA ANGIOGENESIS

    (03/2010)

    Compuestos de la fórmula general I

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DROSPIRENONA

    (01/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende drospirenona junto con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, en que dicha composición no contiene ningún estrógeno y en que dicha drospirenona está en una forma micronizada

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 6-ALQUENIL-, 6-ALQUINIL-, 6-EPOXI-EPOTILONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS

    (01/2010)

    Un compuesto de epotilona de fórmula I, **(Ver fórmula)** en la que R1a, R1b son iguales o diferentes, y significan hidrógeno; alquilo C1-C10, que puede estar opcionalmente perfluorado o sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupo hidroxi, grupos alcoxi C1-C4, o grupos arilo C6-C12 opcionalmente sustituido, que pueden estar sustituidos con 1-3 átomos de halógeno, arilo C6-C12, que opcionalmente puede estar sustituido en uno o más lugares con grupos halógeno, OH, Oalquilo, CO2H, CO2-alquilo, -NH2, -NO2, -N3, -CN, alquilo C1-C20, acilo C1-C20, acil C1-C20-oxi o aralquilo C7-C20, que...

  7. 7.-

    POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO RG1

    (12/2009)
    Inventor/es: HARKINS,RICHARD, PARKES,DEBORAH, PARRY,GORDON, SCHNEIDER,DOUGLAS,W, STEINBRECHER,RENATE. Clasificación: C07K14/78, C07K14/47A34, C07K14/435.

    Anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo, que se enlaza específicamente a un fragmento de polipéptido que presenta una secuencia de aminoácidos que es completamente igual a parte pero no a la totalidad de la secuencia de aminoácidos del polipéptido RG1 tal como se presenta en la figura 2 (SEC ID nº: 2), y sus variantes o derivados, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo, se enlaza específicamente a un miembro seleccionado de entre el grupo constituido por: (a) aminoácido 28 a aminoácido 46 de SEC ID nº: 2; y (b) aminoácido 188 a aminoácido 210 de SEC ID nº:.

  8. 8.-

    CRISTAL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DONNER, PETER, EGNER,URSULA, CARRONDO,MARIA,ARMENIA, MATIAS,PEDRO,M. Clasificación: C07K14/72.

    Cristal que consiste en un dominio de unión de ligando del receptor de andrógenos (AR-LBD), en el que dicho AR-LBD comprende un bolsillo de unión de ligando (LBP) y un ligando unido al LBP, en el que el ligando es metribolona (R1881), y en el que dicho cristal presenta las coordenadas estructurales proporcionadas en la Tabla 4 (figura 6).

  9. 9.-

    COMPUESTOS COMPLEJOS CON LITIO DE N-(1-HIDROXIMETIL-2,3-DIHIDROXIPROPIL)-1,4,7-TRIS-CARBOXIMETIL-1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECANO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., PETROV, ORLIN, BLASZKIEWICZ, PETER, HOFFMANN, HOLGER, DR. Clasificación: C07D257/00.

    Compuestos de la fórmula general I ** ver fórmula** en la que los tres X representan en total n átomos de litio y m átomos de hidrógeno, significando n y m en cada caso los números de 0 a 3, de manera preferida de 0,8-2,2, y siendo la suma de n y m = 3, y teniendo Y el significado de cloruro y bromuro.

  10. 10.-

    COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMAN, JURGEN, HEITHECKER, RENATE. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende etinilestradiol y partículas portadoras inertes que contienen drospirenona en su superficie, en la cual la drospirenona está presente en la composición en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 2 mg a aproximadamente 4 mg; y el etinilestradiol está presente en la composición en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0,01 mg a aproximadamente 0,05 mg.

  11. 11.-

    DROSPIRENONA (6BETA,7BETA;15BETA,16BETA-DIMETILEN-3-OXO-17ALFA-PREGN-4-ENO-21,17-CARBOLACTONA, DRSP) COMO MENOS DE 0,2% DE IMPUREZAS

    (05/2009)
    Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, MOHR,JIRG-THORSTEN. Clasificación: C07J53/00.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USAR COMO ANTICONCEPTIVO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMAN, JURGEN, HEITHECKER, RENATE. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende, como primer principio activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosis diaria, al administrar la composición, de 2 mg a 4 mg, y como segundo principio activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosis diaria de 0,01 mg a 0,05 mg, junto con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en que al menos 70% de dicha drospirenona se disuelve de dicha composición en el plazo de 30 minutos, según se determina por el Método de Paletas II de la USP XXIII usando agua a 37ºC como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación.

  13. 13.-

    MESOPROGESTAGENOS (MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE PROGESTERONA) COMO UN COMPONENTE DE COMPOSICIONES PARA LA HORMONOTERAPIA RESTITUTIVA (HRT)

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRISTOF, DR., SCHUBERT, GERD. Clasificación: A61K31/565, A61P5/24, A61K31/15.

    Uso de mesoprogestágenos seleccionados del grupo que consiste en [(1E)-oxima del 4-[17ß-metoxi-17alfa-(metoximetil)-3-oxoestra-4,9-dien-11ß-il]benzaldehído] (J867), [(1E)-oxima del 4-[17ß-hidroxi-17alfa-(metoximetil)-3oxoestra-4,9-dien-11ß-il]benzaldehído] (J912), y [(1E)-[O-(etilamino)carbonil]oxima del 4-[17ß-metoxi-17alfa-(metoximetil)-3-oxoestra-4,9-dien-11ß-il]benzaldehído] (J956), como un componente farmacéutico para la fabricación de un medicamento para hormonoterapia restitutiva (HRT).

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3-OXO-PREGN-4-EN-21,17-CARBOLACTONAS POR LA OXIDACION SIN METALES DE 17-(3-HIDROXIPROPIL)-3,17-DIHIDROXIANDROSTANOS

    (02/2009)

    Proceso para la producción de 3-oxo-17alfa-pregn-4-en-21,17-carbolactonas de la fórmula III (Ver fórmula) en donde son: R 6a hidrógeno, o junto con R 7a un grupo -CH2-; R 6b hidrógeno, junto con R 7b un grupo -CH2- o un enlace doble; R 7a hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, tio-acilo C1-C4 o junto con R 6a un grupo -CH2-; R 7b hidrógeno, o junto con R 6b un grupo -CH2-; R 9 hidrógeno, junto con R 11 un enlace doble o junto con R 11 un grupo epoxi -O-; R 10 hidrógeno, metilo, etilo; R 11 hidrógeno, junto con R 9 un enlace doble o junto con R 9 un grupo...

  15. 15.-

    PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS HIPERTENSIVAS POR LOS ESTROGENOS SELECTIVOS 8BETA-VINIL-ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3,17BETA-DIOL Y 17BETA-FLUOR-9ALFA-VINIL-ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3,16ALFA-DIOL

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETERS, OLAF, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, PELZER,THEO, NEYSES,LUDWIG. Clasificación: A61K31/565, A61P9/00, A61P9/10, A61P9/02, A61P9/04, A61P9/12, A61P9/08.

    Uso de los agonistas ERbeta 8beta-Vinil-estra-1,3,5 -trien-3,17beta-diol y/o 17beta-Fluoro-9alfa-vinil-estra-1,3,5 trien-3,16alfa-diol para la producción de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardíacas hipertensivas.

  16. 16.-

    CORINA, UNA SERINA PROTEASA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, WU,QINGYU, YAN,WEI. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/37, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    Un polipéptido de corina humana de longitud completa aislado que comprende desde el aminoácido 1 hasta el aminoácido 1042 según se establece en SEC ID Nº: 2.

  17. 17.-

    USO DE ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL ER-BETA COMO CONTRACEPTIVOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETERS, OLAF, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KOSEMUND, DIRK, SCHUBERT, GERD, TORNUS, INGO, YAMANOUCHI,HIROSHI, MUELLER,GERD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K45/00, A61K31/56, A61K31/565, A61K31/122, A61K45/06, A61P15/18, A61P15/08, A61K31/57, A61K31/05, C07J63/00, A61P15/16.

    Uso de antagonistas selectivos de ERbeta para la contracepción ovárica.

  18. 18.-

    ANALOGOS DE SOMATOSTATINA, DERIVADOS RADIOMARCADOS Y SU USO

    (11/2008)

    Compuesto que comprende un péptido de unión al receptor de somatostatina que tiene una fórmula (Ver fórmula) en la que B1 es Phe, Tyr, Nal, Ain, o un derivado sustituido de los mismos; B2 es Trp o un derivado sustituido del mismo; B3 es Lys, Hly, Achxa, Amf, Aec, Apc, Aes, Aps o un derivado sustituido de los mismos; B4 es Thr, Ser, Val, Phe, Ile, Abu, Nle, Leu, Nva, o Aib; C se selecciona del grupo que consiste en L-metionina, L-fenilalanina, y un derivado sustituido de L-fenilalanina; A se selecciona del grupo que consiste en (N-CH3)Cys, (N-CH3)Hcy, (N-CH3)Tty y (N-CH3)Tyr(CH2CH2SH); donde las...

  19. 19.-

    NUEVAS VARIANTES DEL RECEPTOR HUMANO DE ANDROGENOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAENDLER, BERNARD, AHRENS-FATH,ISABELLE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07K14/72, G01N33/50, G01N33/574, G01N33/566, C12Q1/02, C07K7/06, A61K31/711, G01N33/74, G01N33/15, C12N15/866, A61P15/16.

    Ácido nucleico que codifica un receptor de andrógenos, caracterizado porque él comprende las secuencias de nucleótidos representadas en Seq ID NO 1 y/o 3.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 16-HALOGENO-EPOTILONES, PROCEDIMIENTO ACERCA DE SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA

    (03/2008)

    Derivados de epotilones de la fórmula general I ** ver fórmula**ç en la que R1a, R1b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)m- con m = 2, 3, 4 o 5, R2a, R2b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)n- con n = 2, 3, 4 o 5, R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, G significa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, R4a, R4b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)p- con p = 2,...

  21. 21.-

    EL USO DE ANTIGESTAGENOS PARA INHIBIR LA MADURACION ENDOMETRIAL ACELERADA DURANTE EL TRATAMIENTO DE INFERTILIDAD

    (02/2008)

    Uso de al menos un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 es metilo o etilo, R 2 es CnFmHo, en el que n es 1-6, preferiblemente 2, 3, 4, 5 ó 6, m > 1 y m + o = 2n + 1, R 3 es un grupo hidroxilo libre, eterificado o esterificado; R 4 y R 5 son, cada uno, un hidrógeno, o, juntos, forman un enlace adicional o un grupo metileno, St es un sistema anular ABC esteroideo de fórmula parcial A, B ó C (Ver fórmula) en las que R 6 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 de cadena lineal o un grupo alquilo C3-C4 ramificado, o halógeno, R 7 es hidrógeno,...

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE EPOTILONA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA

    (02/2008)

    Derivados de epotilona con resto etilo o propilo en el átomo C6, a saber (4S, 7R, 8S, 9S, 13(Z), 16S(E))-4, 8-dihidroxi-7-etil-16-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-1-oxa-5, 5, 9, 13-tetrametil- ciclohexadec-13-en-2, 6-diona y (4S, 7R, 8S, 9S, 13E, 16S(E))-4, 8-dihidroxi-7-etil-16-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-1-oxa-5, 5, 9, 13-tetrametil-ciclohexadec- 13-en-2, 6-diona (B) (1S, 3S(E), 7S, 10R, 11S, 12S, 16R)-7, 11-dihidroxi-3-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-10-etil-8, 8, 12, 16-tetrametil- 4, 17-dioxabiciclo[14.1.0]heptadecan-5,...

  23. 23.-

    FORMULACIONES GALENICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS PARAMAGNETICOS Y DIAMAGNETICOS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR., MARESKI, PETER, RADUCHEL, BERND. Clasificación: A61K49/00, A61P7/00, A61P9/00, A61K49/18, A61K49/06.

    Formulación galénica, caracterizada porque contiene compuestos paramagnéticos con un contenido de grupos perfluoroalquilo de acuerdo con la fórmula general I RF-A (I) en la que RF representa un radical perfluoroalquilo lineal o ramificado con 4 a 30 átomos de carbono y A es una parte de la molécula, que contiene 1 - 6 complejos metálicos, y compuestos diamagnéticos con un contenido de grupos perfluoroalquilo de acuerdo con la fórmula general XVI RF-L1-B2 (XVI), en la que RF representa un radical perfluoroalquilo lineal o ramificado con 4 a 30 átomos de carbono, L1 representa un engarzador y B2 representa un grupo hidrófilo.

  24. 24.-

    ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS ANDROST-9(11)-ENOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO EN C-19, SUSTITUIDOS EN POSICION 5 O CONDENSADOS CON CARBOCICLOS EN LAS POSICIONES 6,10, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, NEEF, GUNTER, GOLDE, ROLAND. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K51/00, A61P5/32, C07J1/00, C07J21/00, C07J71/00, C07B59/00, A61P13/08, C07J43/00, C07J51/00, A61K31/568, C07J53/00, A61K31/566, G01N33/60, A61P5/36.

    Compuestos de la fórmula general II, con el radical R en el significado de: R = -(CH2)n-CH2-R1, -(CH2)n-CH2-OR1, -(CH2)n-CH2-OCOR1, -(CH2)n-CH2-SR1, -(CH2)n-CH2-NR1R2, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-CN, en donde n puede adoptar los valores de 0-5, y los radicales R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con hasta 18 átomos de C, pudiendo contener este radical eventualmente otros grupos funcionales adicionales y elementos anulares carbocíclicos o heterocíclicos.

  25. 25.-

    ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS CON HIDROCARBILO EN LA POSICION 8BETA,COMO ESTROGENOS EFICACES SELECTIVAMENTE

    (12/2007)

    Derivados de estra-1, 3, 5 -trieno sustituidos en la posición 8ß de la **fórmula**, en la que R2 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno; un radical R18- o R18-O-, significando R18 un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 6 átomos de carbono, de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, o significa un grupo trifluorometilo, un grupo R19SO2-O-, en el que R19 es un grupo R20R21N-, realizándose que R20 y R21, independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C5, un grupo C(O)R22, en...

  26. 26.-

    ANALOGOS DE TROMBOMODULINA PARA USO EN LA RECUPERACION DE LA LESION DE LA MEDULA ESPINAL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, FESTOFF,BARRY,W. Clasificación: C12N15/09, A61P25/00, A61P7/00, A61P29/00, A61K38/46, A61K38/36.

    El uso de una cantidad eficaz terapéuticamente de un análogo de trombomodulina recombinante, soluble, que es resistente a oxidación y en el que la metionina en posición 388 se ha sustituido por una leucina, en el que el análogo está numerado según la trombomodulina nativa SEQ ID NO: 2, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de lesiones de la médula espinal.

  27. 27.-

    18-NOR-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS EFICACES SELECTIVAMENTE

    (12/2007)

    Derivados de gonatrieno de acuerdo con la reivindicación 1, a saber 11ß-fluoro-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 11ß-cloro-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 11ß-metil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 11ß-etil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 11ß-fenil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 7a-fluoro-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 7a-metil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17ß-diol 7a-fenil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17ß-diol 7a-metil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17-diol 7ß-etil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17ß-diol 7ß-etil-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17a-diol 7ß-etil-13a-H-gona-1, 3, 5 -trieno-3, 17a-diol 7ß-fluoro-gona-1, 3, 5 -trieno-3,...

  28. 28.-

    ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA CON RADICAL CADENA LARGA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA CON RADICAL DE CADENA LARGA, ASI COMO UTILIZACION PARA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (11/2007)

    Estratrienos sustituidos en la posición 11ß con un radical de cadena larga de la fórmula general I en la que R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula parcial R3''-C(O)-, en la que R3'' es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical fenilo, R11 significa un radical de la fórmula -A-B-Z-R20, en la que A representa un enlace directo y B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada con 4, 5 ó 6 átomos de carbono y Z representa, para -NR21 y R21,...

  29. 29.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS

    (10/2007)

    Compuestos de la Fórmula general I en la que A representa un grupo arilo, bencilo o fenetilo, pudiendo el grupo arilo, bencilo o fenetilo estar eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre el conjunto formado por alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, alquiltio C1-C5, perfluoroalquilo C1-C5, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2- siendo n = 1 ó 2 y realizándose que los átomos de oxígeno y/o los átomos de carbono situados en los extremos están unidos con átomos de carbono de anillo directamente contiguos, o representa NR4R5, pudiendo R4 y R5 independientemente uno de otro, ser hidrógeno, alquilo...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL Y SU FORMA DE ADMINISTRACION

    (08/2007)

    Uso de un estrógeno (E) en combinación con un gestágeno (G) para la fabricación de una forma de administración para la terapia de sustitución hormonal que comprende unidades de dosificación diaria para la administración oral, en el que las dosificaciones diarias del estrógeno (E) son de 0, 5 a 6 mg de estradiol (E2), de 0, 5 a 6 mg de valerato de estradiol (VE), de 0, 5 a 6 mg de estriol, de 0, 25 a 3 mg de estrógenos conjugados, de 0, 01 a 0, 005 etinilestradiol (EE), de 0, 05 a 0, 8 mg de sulfamatos de estrógeno (ES), o de 0, 025 a 0, 05 mg de mestranol, y las dosificaciones diarias del gestágeno (G) son de 0, 5 a 3 mg de acetato de clormadinona...

  31. 31.-

    ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA PROGESTERONA PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD FEMENINA, ORIENTADO A LAS NECESIDADES DE USO

    (08/2007)
    Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., SCHMIDT-GOLLWITZER, KARIN, KLEMANN, WALTER, STOCKEMANN, KLAUS. Clasificación: A61K31/00, A61K31/56, A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57, C07J9/00, A61K31/575.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA NUEVA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA PROGESTERONA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD FEMENINA SEGUN SE NECESITE (PILDORA DE LA NECESIDAD), QUE SE PUEDE UTILIZAR INDEPENDIENTEMENTE DEL MOMENTO DEL CICLO MENSTRUAL, EN UNA UNICA DOSIS, CUYA DOSIFICACION ESTA POR DEBAJO DE LA DOSIFICACION INHIBIDORA DE LA OVULACION.

  32. 32.-

    PIRIMIDINAS MACROCICLICAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS

    (08/2007)

    Compuestos - 4, 4-dióxido de 1 5 -bromo-4-tia-2, 5, 11-triaza-1 -pirimidina-3 -bencenacicloundecafano - 4, 4-dióxido de 1 5 -bromo-4-tia-2, 5, 9-triaza-1 -pirimidina-3 -bencenaciclononafano - rac-4, 4-dióxido de 1 5 -bromo-4-tia-2, 5, 9-triaza-1 -pirimidina-3 -bencenaciclononafan-7-ol - rac-hidrocloruro de 4, 4-dióxido de 1 5 -bromo-4-tia-2, 5, 9-triaza-1 -pirimidina-3 -bencena-ciclononafano-8- metanol - 4, 4-dióxido de 1 5 -bromo-4-tia-2, 5, 9-triaza-1 -pirimidina-3 -bencenaciclononafano-3 5 -amina - hidrocloruro de 4, 4-dióxido de 1 5 -Bromo-3 5 -nitro-4-tia-2, 5, 9-triaza-1 -pirimidina-3 -bencena-ciclononafano - 4, 4-dióxido de 1 5 -bromo-5-metil-4-tia-2, 5, 9-triaza-1 -pirimidina-3 -bencenaciclononafano -...

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