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DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES EN C-25, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2000). Ver ilustración. Inventor/es: MENRAD, ANDREAS, HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D CON SUSTITUYENTES EN C 25 DE LA FORMULA GENERAL (I); TRATA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y DE SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA DETECCION MAGNETO-RELAXOMETRICA DE ANALITOS Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2000). Inventor/es: KOTITZ, ROMAN, TRAHMS, LUTZ, WEITSCHIES, WERNER, BUNTE, THOMAS. Clasificación: G01N33/543, A61K49/00, G01N33/532, G01R33/12.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION CUANTITATIVA MAGNETORELAXOMETRICA DE ANALITOS EN FASE LIQUIDAS Y SOLIDAS, COMPUESTOS PARA LA DETECCION MAGNETORELAXOMETRICA Y SU UTILIZACION EN ANALISIS E INMUNOMAGNETOGRAFIA.
DERIVADOS DE CICLOHEXANONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Inventor/es: STEINMEYER, ANDREAS, NEEF, GUNTER, MULLER, GUNNAR, KNOLKER, HANS-JOACHIM. Clasificación: C07F7/08, C07C69/013, C07C43/188, C07C43/196, C07C251/44, C07C49/497, C07C49/172.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA CICLOHEXANONA DE FORMULA GENERAL (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN ESTEROIDES SEXUALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH. Clasificación: A61K31/565, A61K47/26, A61K31/57, A61K9/70.
SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CONTENIENDO ESTEROIDES SEXUALES, Y OPCIONALMENTE FAVORECEDORES DE LA PENETRACION E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN ISOSORBIDO DE DIMETILO, CON EXCEPCION DE LOS SISTEMAS QUE CONTENGAN FASES EN GEL NO FLUIDAS LLEVANDO EL PRINCIPIO ACTIVO O 3-CETO-DESORGESTREL.
DERIVADOS DE DTPA CON SUSTITUCION DE NUEVO TIPO, SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER. Clasificación: A61K31/195, A61K49/00, C07C229/16, C07C229/76, C07C237/06, C07C229/22, C07C233/83.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DIETILENOTRIAMINAPENTAACETICO , DE SUS COMPLEJOS Y SALES COMPLEJAS, CONTENIENDO UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 20 32, 39 UESTOS, DE SU USO COMO MEDIO DE CONTRASTE Y ANTIDOTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DIMEROS DE DTPA Y SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.
(01/10/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS DEL DTPA DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSTAN DE LOS INCREMENTOS (A) Y (B), ESTANDO LOS INCREMENTOS (A) Y (B) UNIDOS ENTE SI MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES PARES DE SUSTITUYENTES: R{SUP,1} Y R{SUP,1'}, R{SUP,2} Y R{SUP,2'}, R{SUP,15} Y R{SUP,15'}, R{SUP,1} Y R{SUP,2'}, R{SUP,1'} Y R{SUP,2}, R{SUP,1} Y R{SUP,15}, R{SUP,1} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2} Y R{SUP,15'}, R{SUP,2'} Y R{SUP,15}, SIENDO EL PAR DE SUSTITUYENTES UNIDOS UN HETEROCICLO, UN RADICAL FENILO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE C{SUB,0}-C{SUB,30} O UNA CADENA DE ARALQUILENO DE C{SUB,7}-C{SUB,30}, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON GRUPOS 1-4 HIDROXILO, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXILO O MERCAPTO Y/O ESTA INTERRUMPIDA POR 1 A 6 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, GRUPOS SULFINILO Y/O SULFONILO,…
ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1999). Ver ilustración. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED. Clasificación: C07C271/22, A61K31/335, C07D409/12, C07D401/12, C07D333/24, C07D407/12, A61K31/325, C07D213/55, C07D303/16.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE N-BETA-G(B)-HIDROXIALQUIL-TRI-N-CARBOXIALQUIL-1 ,4,7,10-TETRAAZACICLO-DODECANO Y DE N-BETA-G(B)-HIDROXIALQUIL-TRI-N-CARBOXIALQUIL-1 ,4,8,11-TETRAAZACICLOTETRADECANO Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1999). Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., TILSTAM, ULF, NICKISCH, KLAUS, GRIES, HEINZ, BORNER, HELMUT. Clasificación: C07D405/04, C07D257/02.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS N ALQUIL ANO Y DERIVADOS N QUIL TALICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN GRUPO )1 (A), N SIGNIFICA LAS CIFRAS 2 O 3, DONDE SE ENCUENTRA PRESENTE EVENTUALMENTE RESTO HIDROXI O GRUPOS CARBOXI EN FORMA PROTEGIDA, MEDIANTE TRANSFORMACION DE 1,4,7,10 TETRAAZACICLODODECANO O 1,4,8,11 SUS SALES, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN EPOXI DE LA FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE POLAR O SIN DISOLVENTE EN TEMPERATURAS DESDE 0 PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III).
11(BETA) - ARILO - GONA - 4,9 - DIENO - 3 - ONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1999). Inventor/es: KASCH, HELMUT, MENZENBACH, BERND, SCHUBERT, GERD, BERTRAM, GUDRUN, PONSOLD, KURT, PROF.DR., ROHRIG, HEIDEMARIE, KURISCHKO, ANATOLI. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J1/00.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 11 (BETA) DES ANTIESTAGENAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. TENIENDO R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
UTILIZACION DE MICROCAPSULAS COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA LA SONOGRAFIA POR EFECTO DOPPLER EN COLOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/04/1999). Inventor/es: HELDMANN, DIETER, FRITZSCH, THOMAS, REINHARDT, MICHAEL, SIEGERT, JOACHIM. Clasificación: A61K49/00, G01S15/89.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MICROCAPSULAS RELLENAS CON LIQUIDO O CON GAS COMO MEDIO DE CONTRASTE DE ULTRASONIDOS PARA EL CONTRASTADO DE REGIONES DEL CUERPO EN LAS QUE NO SE OBSERVA ESENCIALMENTE NINGUN MOVIMIENTO DE LAS MICROCAPSULAS, CON LO CUAL LA INVESTIGACION SE REALIZA CON LA SONOGRAFIA DOPPLER DE COLORACION.
ANTAGONISTAS DE LA LHRH Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: MULZER, JOHANN, THAMM, PAUL, LOBBIA, ALESSANDRO, BRUMBY, THOMAS. Clasificación: A61K38/22, C07C227/22, C07K7/23, C07D249/08, C07D233/61, C07D295/145.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LHRH CON LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO ACIL, X1 ES D - NAL, X2 ES D (4 - CL) - PHE, X3 D - - PAL X6 ES D - CIT O D - NEU, X8 ES L - ARG O L - NEU, DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS X6 Y X8 ES UN NEU, Y X10 ES D - ALA -NH2, DONDE NEU REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE W REPRESENTA UNO DE LOS RESTO (A), (B), (C) O (D). LA INVENCION ABARCA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y LAS SUSTANCIAS DE SOPORTE Y AUXILIARES HABITUALES. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN EN LOS CASOS DE CARCINOMA DE PROSTATA, ENDOMETRIOSIS Y EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.
DISPOSITIVO PARA DEPURAR AGUAS RESIDUALES O AGUAS SUBTERRANEAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: DONNER, CHRISTOPH, SOKOLOWSKY, STEPHAN, REINKE, LOTHAR, TILL, FRANK. Clasificación: C02F3/00, C02F3/12, C02F1/28.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE AGUA RESIDUAL O AGUA DE SUBSUELO CONTAMINADA CON MATERIAS BIODEGRADABLES O SUSTANCIAS ORGANICAS QUE PUEDEN SER ELIMINADAS MEDIANTE ABSORCION/DESABSORCION , CARACTERIZANDOSE MEDIANTE A) UN SISTEMA DE FERMENTACION DE BIODEGRADACION, B) UN SISTEMA ABSORBEDOR COLOCADO AGUAS ARRIBA O AGUA ABAJO, CONTENIENDO UN ABSORBENTE POLIMERICO REGENERATIVO, UNA LINEA DE ALIMENTACION Y UNA SALIDA ASI COMO UNA ALIMENTACION DE VAPOR Y UNA TUBERIA DE DRENAJE CADA UNA DE ELLAS PARA EL AGUA DE DESABSORBIDA Y PURIFICADA, Y C) UNA LINEA DE RETORNO QUE CONECTA LA SALIDA DEL SISTEMA AGUAS ABAJO A LA ENTRADA DEL SISTEMA AGUA ARRIBA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARABINO-NUCLEOSIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Inventor/es: SCHMITZ, THOMAS DR., TILSTAM, ULF, WEBER, ALFRED, NICKISCH, KLAUS, HUMMEL-MARQUARDT, HEIDI, KENNECKE, MARIO. Clasificación: C07H19/19, C12P19/40.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS DE ARABINOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, A PARTIR DE TRIACETATOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES CITADO Y LOS GRUPOS AC SON GRUPOS ACETILO EN TODOS LOS CASOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DEJA ACTUAR UNA ESTERASA O LIPASA SOBRE ESTOS COMPUESTOS.
INHIBIDOR DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, HAENDLER, BERNHARD, KRATZSCHMAR, JORN, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJADRO, POSSANI, LOURIVAL, CUEVAS-AGUIRRE, DELIA. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N5/10, A61K38/17, C12P21/02.
EL INVENTO DESCRIBE UNA PROTEINA QUE INHIBE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO DERIVADA DE TRIATOMA PALLIDIPENNIS Y DERIVADOS CONSIGUIENTES. LA PROTEINA SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO O DE CANCER CON CELULAS TUMORALES METASTATICAS.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDIO DE CONTRASTE EN UN CONCENTRADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: BETTER, BERNARD, KAMPFE, MICHAEL, DR. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MEDIO DE CONTRASTE EN UN CONCENTRADO DE MEDIO DE CONTRASTE EN UNA CANTIDAD DE 350 A 450 L/ML O 0,5 UN RECIPIENTE DE 0,1 A 100 LITROS A TRAVES DE MEZCLAS CON SOLUCIONES ACUOSAS.
DERIVADOS DE PIRIDO(1,2,3-DE)QUINOXALINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: KRUGER, MARTIN, TURSKI, LECHOSLAW, SEELEN, WERNER. Clasificación: A61K31/495, A61K31/66, C07F9/6561, C07D471/06.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PIRIDO[1,2,3-DE]QUINOXALINA DE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, - POXY, HALOGENO O - COR, R{SUP,4} ES HIDROGENO O OH, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, NR{SUP,12R{SUP,13}, CIANO, CF{SUB,3}, C{SUB,1-6} - ALQUILO O C{SUB,1-4} ALCOXI, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} O R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN UN ANILLO BENCENO CONDENSADO, Y MENOR IGUAL MENOR SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, SE DESCRIBE TAMBIEN SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SEMIESTERES DE ACIDO SULFURICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: JUNGHANS, KLAUS. Clasificación: C07J31/00.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEMIESTERES DE FORMULA GENERAL (I): RO-SO{SUB,2}-OH, DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXILO DE FORMULA GENERAL (II): R-OH, DONDE R SIGNIFICA LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ESTOS COMPUESTOS REACCIONAN EN UN DISOLVENTE INERTE CON UNA SAL DE ACIDO PIROSULFURICO DE FORMULA GENERAL (III): O(SO{SUB,2})OX{SUB,2} , DONDE X ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO.
ESTERES Y AMIDAS DE 9-CLORO-PROSTAGLANDINA Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1998). Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, MCDONALD, FIONA. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTER Y AMIDA DE 9 - CLORO PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
PREPARACIONES DE MICROPARTICULAS A BASE DE COPOLIMEROS BIOLOGICAMENTEDEGRADABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1998). Inventor/es: HELDMANN, DIETER, WEITSCHIES, WERNER, FRITZSCH, THOMAS. Clasificación: A61K49/00.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES DE MICROPARTICULAS A BASE DE COPOLIMEROS BIODEGRADABLES PARA SU UTILIZACION EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO MEDIANTE ULTRASONIDOS, ASI COMO A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1998). Inventor/es: LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, BRUMBY, THOMAS, ZENTEL, HANS, JOACHIM, TOPERT, MICHAEL. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00.
SE DESCRIBEN NUEVOS GLUCOCORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL (I): R - VAL - O - GC DONDE O - GC ES EL RESTO DE UN 21 - HIDROXI CORTICOIDE ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, VAL REPRESENTA UNA DE LAS 21 POSICIONES DEL RESTO VALINA QUE SE ENCUENTRA EN EL CORTICOIDE Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO TENIENDO HASTA 32 ATOMOS DE CARBONO Y SI SE REQUIERE SUSTITUIDO POR GRUPOS HIDROXI, GRUPOS AMINO, GRUPOS OXO Y/O ATOMOS DE HALOGENO Y/O INTERRUMPIDO POR ATOMOS DE OXIGENO, GRUPOS SO{SUB,2} Y/O GRUPOS NH. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE LOS INDICADOS CORTICOIDES.
DERIVADOS TIPO 25-ACIDO CARBOXILICO EN LA SERIE DE LA VITAMINA D, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y SU EMPLEO EN LAPREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1998). Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 25 - ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R19 Y R19A SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN GRUPO METILENO EXOCICLICO, R21 Y R21A DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE FLUOR, UN GRUPO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, DE FORMA CONJUNTA UN GRUPO METILENO, UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O NO SATURADO DESDE 3 - 7 MIEMBROS EN COMUN CON 20 ATOMOS DE CARBONO CUATERNARIO, Y SIGNIFICA CON PREFERENCIA UN RESTO CARBOXIL DERIVATIZADO, CON EL OTRO SUSTITUYENTE SEGUN SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPONENTES POSEEN ACTIVIDAD DE VITAMINA D ASI COMO ACCION ANTIPROLIFERATIVA Y DE DIFERENCIACION CELULAR Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
MICROPARTICULAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS PARA FINALIDADES DE DIAGNOSTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Inventor/es: STEIN, MICHAEL, HELDMANN, DIETER, WEITSCHIES, WERNER, FRITZSCH, THOMAS, SIEGERT, JOACHIM, UHLENDORF, VOLKMAR, HAMACHER, ESTHER, LUDERS, FRANK. Clasificación: A61K49/00.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS DE CONTRASTE PARA SU UTILIZACION EN DIAGNOSTICO ULTRASONICO, CONSISTIENDO LOS MEDIOS DE CONTRASTE EN MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN GAS CON UNA ENVUELTA ELABORADA A BASE DE ACRILATOS POLICIANO O POLIESTERES DE ALFA-, BETA-, O GAMMA SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE TALES MEDIOS DE CONTRASTE.
AGENTE PARA LA APLICACION POR VIA TRANSDERMICA, QUE CONTIENE 3-CETO-DESOGESTREL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.
SE DESCRIBE UN AGENTE PARA APLICACION TRANSDERMAL, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE 3 ALMENTE EN COMBINACION CON UNO O DOS ESTROGENOS.
MODELADOR COMPLEJO DE POLIMEROS MACROCICLICOS, SUS COMPLEJOS, Y PROCESO PARA SU FABRICACION Y SUS MEDIOS FARMACEUTICOS CONTENIDOS.
(16/05/1998) COMPUESTOS POLIMEROS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE M ES RESTO DE UN MODERADOR COMPLEJO MACROCICLICO A ES UNA MOLECULA BACKBONA QUE MUESTRA UN DEFICIT DE N AMINO-, N HIDROXI UPOS CARBOXI N ES UNA CIFRA DE 1 A 400, SE CARACTERIZA PORQUE M DE FORMA INDEPENDIENTE ES UN MODERADOR COMPLEJO DE LA FORMULA GENERAL IA DONDE D,E,G,K PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDIENTEMENTE AL GRUPO ADO DE LA CIFRA 2, 3, 4 O 5, Q ES UNA CIFRA 0, 1 O 2 R1 ES ATOMO DE HIDROGENO UN C1 DO, FENIL -, C7 H2 Z ES EN CASOS DADOS IMINO-, FENILEN-, FENILENOXI-, FENILENIMINO-, AMID-, HIDRACID-, CARBONIL-, GRUPO ESTER HIDROGENO-, AZUFRE Y/O ATOMO (N) CONTENIENDO EN CASOS DADOS HIDROXI-, MERCAPTO-, OXO-, DIOXO-, CARBOXI-, ESTER Y/O GRUPO(S) AMINO EN CADENA RECTA SUSTITUIDA, RAMIFICADA SATURADA O NO SATURADA EN GRUPO C1 -, NHCONH -, CO2 -,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATO DE FLUDARABINA A PARTIR DE GUANOSINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: BAUMAN, JOHN G., WIRSCHING, RANDOLPH, C. Clasificación: C07H19/19, C07H19/20.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FLUDARABINA O FOSFATO DE FLUDARABINA, EN DONDE SE EMPLEA LA GUANOSINA DE NUCLEOSIDO O UN DERIVADO APROPIADO COMO MATERIA PRIMA. LA MATERIA PRIMA DE GUANOSINA SE SOMETE A: (A) CONVERSION DEL GRUPO 6-QUETO EN GRUPO 6-AMINO, (B) CONVERSION DEL GRUPO 2-AMINO EN GRUPO 2-FLUORO, Y (C) CONVERSION DE LA UNIDAD DE RIBOFURANOSILO EN UNIDAD DE ARABINOFURANOSILO. LOS PASOS (A), (B), (C) PUEDEN LLEVARSE A CABO INDIVIDUALMENTE O CONCOMITANTEMENTE Y EN CUALQUIER SECUENCIA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FLUORO-PURINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1998). Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, BAUMAN, JOHN G., VORBRUGGEN, HELMUT, WIRSCHING, RANDOLPH, C. Clasificación: C07H19/167, C07H19/173, C07H19/19, C07H19/20, C07D473/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.
NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1998). Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07C59/90, C07C69/736, C07C59/68, C07D317/22.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.
COMPLEJOS METALICOS MACROCICLICOS QUE CONTIENEN FLUOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1998). Inventor/es: BAUER, HANS, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., RADUCHEL, BERND, ROTH, KLAUS. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04, C07D257/02.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS METALICOS MACROCICLICOS CONTENIENDO FLUOR, CONSISTIENDO EN UN FORMADOR COMPLEJO DE LA FORMULA (I) Y AL MENOS UN ION METALICO DE UN ELEMENTO DE NUMERO DE ORDEN CORRESPONDIENTE AL NUMERO ATOMICO DE 21-29, 42-44 O 5783, DONDE N, M R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y A TIENEN SIGNIFICADO DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A AGENTES CONTENIENDO TALES COMPLEJOS, SU UTILIZACION COMO AGENTES NMR Y AGENTES DE DIAGNOSTICO DE RAYOS X Y PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION DE DERIVADOS DE ESTRONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1998). Inventor/es: SEILZ, CARSTEN, HUBL, DIETER. Clasificación: C07J1/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ALQUILACION DE DERIVADOS DE ESTRONA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE, SE ELABORA UNA SUSPENSION DE UN DERIVADO DE ESTRONA EN DIMETILFORMAMIDA Y DIESTER DE ACIDO CARBONICO Y GUANIDINA Y/O UNA ALQUIL GUANIDINA SE DISUELVEN EN LA SUSPENSION Y LA MEZCLA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OXIGENO SE DEJA REACCIONAR A 100-200 ON DE REACCION RESULTANTE.
ALCALONAMINAS DERIVADAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE. Clasificación: A61K31/495, A61K31/415, A61K31/18, C07D295/08, C07D295/18, C07C311/08, C07D233/58.
NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.
4-ESTRENOS PUENTEADOS EN 19,11, ACTIVOS COMO GESTAGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Inventor/es: FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, HALFBRODT, WOLFGANG, KRATTENMACHER, ROLF, SCHWEDE, WOLFGANG, OTTOW, ECKHARD. Clasificación: A61K31/56, C07J53/00.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN LOS NUEVOS 4 - ESTRENO PUENTEADOS 19,11 ETENO Y ETANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE W, R1, R2, R6A, R6B, R7, R14, R15, R16, R11, R11', Y R19 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD GESTAGENA INTENSA Y SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
