22 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

  1. 1.-

    Procedimiento de fabricación de vacunas

    (06/2015)

    Un procedimiento de fabricación de una composición inmunogénica que comprende una etapa de conjugación de conjugación de un sacárido a un vehículo proteico para producir un conjugado de proteína-sacárido usando química de condensación de carbodiimida, en el que el sacárido comprende (por ejemplo, como parte de su unidad de repetición) o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y / o carboxilo, y en el que el vehículo proteico comprende, o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y / o carboxilo, que comprende las etapas de I) - si el...

  2. 2.-

    Péptidos antigénicos de Neisseria

    (05/2015)

    Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la proteína "961" seleccionados de:**Fórmula** que comprende al menos un determinante antigénico, y en la que dicha proteína no es SEQ ID NO:2944 del documento WO99/57280.

  3. 3.-

    Composición de anticuerpos para uso en vacunación contra estafilococos

    (04/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende dos o más anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, reactivos frente a CIfa estafilocócico y toxina alfa estafilocócica (Hla).

  4. 4.-

    Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos

    (04/2015)

    Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo V de S. aureus; y - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo VIII de S. aureus.

  5. 5.-

    Sacáridos Vi conjugados

    (02/2015)

    Un procedimiento de producción de un conjugado de Vi que comprende las etapas de: a) combinación simultánea de un ácido adípico y conector de dihidrazida, 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDAC) y una proteína vehículo; b) eliminación de cualquier conector en exceso del producto de la etapa a); c) hacer reaccionar Vi con EDAC a una relación molar de Vi:EDAC de ≥ 5:1; y d) hacer reaccionar el producto de la etapa b) con el producto de la etapa c).

  6. 6.-

    Vacunas contra la malaria

    (12/2014)

    El uso de un antígeno de Plasmodium o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos del mismo y un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21 en una formulación de liposoma, en la fabricación de un medicamento para inmunizar viajeros a regiones endémicas contra infección productiva por malaria, en el que el antígeno de Plasmodium es la proteína circumsporozoíto (CS) o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos de la misma capaces de provocar una respuesta inmunitaria contra Plasmodium y en el...

  7. 7.-

    Ensayo bactericida del suero para antisueros específicos de N. meningitidis

    (08/2014)

    Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) del serogrupo W de N. meningitidis que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis, en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis no es sensible a la eliminación dependiente de complemento en ausencia de suero y en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis es un aislado 3193 de N. meningitidis.

  8. 8.-

    Vacunas para la prevención y tratamiento de infección por VIH

    (06/2014)

    Una composición que comprende: a) un polipéptido que comprende p17 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, p51 RT o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, Nef o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma y p24 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, en los que hay al menos un antígeno de VIH o fragmento inmunogénico entre p17 Gag y p24 Gag; y b) una proteína env de VIH o fragmento inmunogénico o derivado de la misma, en la que los fragmentos o derivados inmunogénicos son capaces de aumentar una respuesta inmune frente al antígeno nativo.

  9. 9.-

    Vacuna de ampolla modificada por ingeniería genética

    (03/2013)

    Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento: d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.

  10. 10.-

    Proteínas de fusión que comprenden los antígenos de rechazo tumoral NY-ESO-1 y LAGE-1

    (03/2013)

    Una proteína de fusión, que comprende: (a) NY-ESO-1 o un fragmento del mismo, enlazado con (b) LAGE-1 o un fragmento del mismo, en la que al menos uno de NY-ESO-1 y/o LAGE-1 está truncado o parcialmente truncado, o es un fragmento queincluye uno o más epítopos de NY-ESO-1 o LAGE-1, comprendiendo la proteína de fusión una secuencia deaminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº 73, SEC ID Nº 75, SEC ID Nº 79, SEC ID Nº 81,SEC ID Nº 83, SEC ID Nº 85 SEC ID Nº 89, SEC ID Nº 93 y SEC ID Nº 97.

  11. 11.-

    Vacuna contra VPH16 yVPH18 y al menos otro tipo de VPH seleccionado de entre VPH 31, 45 o 52

    (01/2013)

    Una composición inmunogénica que comprende las PLV o cápsomeros de VPH 16 y VPH 18 y al menos otro tipode cáncer de VPH, siendo seleccionado el otro tipo de cáncer entre la lista que consisten en los tipos de VPH 31, 45y 52, en la que la dosis de la PLV o capsómero de al menos otro tipo de cáncer se reduce con relación al del VPH16 ó 18.

  12. 12.-

    Vacuna

    (08/2012)
    Inventor/es: MARTIN,DENIS, BLAIS,NORMAND, PALMANTIER,REMI M. Clasificación: A61K39/00, C07K14/47, C07K14/285.

    Una proteína de fusión que comprende: a) un antígeno tumoral PRAME; b) una pareja de fusión heteróloga derivada de proteína D, en la que la proteína de fusión comprende los aminoácidos 20 a 127 de proteína D; y c) adicionalmente aminoácidos Met-Asp-Pro en el extremo N-terminal de la secuencia de la proteína de fusión, en la que la proteína de pareja de fusión heteróloga derivada de la proteína O (b) se funde con el N-terminal dePRAME.

  13. 13.-

    Procedimiento para la detección y el diagnóstico del cáncer que implica cebadores y sondas para la detección específica del marcador MAGE-A3

    (07/2012)

    Un conjunto de cebadores que consiste en el siguiente par de cebadores: a) SEC ID NO: 11 y SEC ID NO: 12.

  14. 14.-

    Compuestos novedosos

    (06/2012)

    Un kit de diagnóstico para llevar a cabo un ensayo de diagnóstico que comprende: (a) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento de la misma; (b) la secuencia de polinucleótidos de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma; (c) un polinucleótido que se puede obtener por tamizado de una biblioteca apropiada en condiciones de hibridación estrictas con una sonda etiquetada que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma, codificando dicho polinucleótido una proteína que tiene propiedades inmunogénicas similares a las de la proteína de SEC ID Nº: 2. (d)...

  15. 15.-

    Procedimiento de prevención o tratamiento de infección por M. tuberculosis

    (05/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunogénico de la misma a partir de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un coadyuvante, para su uso en la prevención o en el retraso de reactivación en un mamífero que tiene una infección de Mycobacterium tuberculosis latente.

  16. 16.-

    Procedimiento de fermentación para la producción de toxina diftérica

    (04/2012)

    Un procedimiento de fermentación que comprende una etapa de fermentación de cultivar una cepa de Cor y nebacterium diphtheriae en medio en un fermentador en condiciones suficientes para mantener un cultivo homogéneo y aireación limitada, de modo que la pO2 dentro del cultivo caiga a menos del 4% durante la mayoría de la etapa de fermentación y en el que se usa un agente antiespumante y/o una sonda de espuma o dispositivo mecánico rompedor de espuma en el fermentador.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES DE VACUNA QUE COMPRENDEN VIROSOMAS Y UN ADYUVANTE DE SAPONINA

    (04/2011)

    Una composición que comprende una preparación de virosomas de influenza y QS21

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION O PRODUCCION DE UNA PROTEINA MAGE

    (07/2010)

    Un procedimiento para la purificación o producción de una proteína MAGE, que comprende reducir los enlaces disulfuro de la proteína y bloquear el grupo tiol libre resultante con un grupo bloqueante y que comprende además una o más etapas cromatográficas, en el que la proteína se solubiliza usando un agente caotrópico fuerte o un agente zwitteriónico

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR VARIANTES DE ROTAVIRUS Y VACUNA DE ROTAVIRUS ATENUADO VIVO

    (05/2010)

    Un rotavirus reordenante que comprende al menos un antígeno o al menos un segmento o parte de un segmento de la variante de rotavirus denominada P43 y depositada en la ECACC con el número de acceso 99089301, la descendencia del rotavirus y derivados inmunológicamente activos del mismo y materiales obtenidos a partir de los mismos, y en el que dicha variante se define por una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una de las proteínas virales principales denominadas VP4 y VP7

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION PARA LA PRODUCCION DE TOXINA DE LA DIFTERIA

    (03/2010)

    Un procedimiento de fermentación que comprende una etapa de fermentación de crecimiento de una cepa de Corynebacterium diphtheria en un medio en un fermentador en condiciones de agitación suficiente para mantener un cultivo homogéneo y aireación limitada de manera que la pO2 dentro del cultivo descienda a menos del 4% para la mayoría de la etapa de fermentación en el que la etapa de fermentación tiene lugar en a) un fermentador de 100 a 250 litros a un KLa de 30 a 60 h-1 o b) en un fermentador de 250 a 800 litros a un KLa de 60-150 h-1

  21. 21.-

    PURIFICACION DE ANTIGENOS DE VHB PARA USO EN VACUNAS

    (03/2009)

    Un procedimiento para producir una vacuna de hepatitis B inmunogénica, estable sin indicios de tiomersal, comprendiendo el procedimiento: (a) expresar el antígeno superficial de hepatitis B (HBsAg) como proteína recombinante en Saccharomyces cerevisiae; (b) procesar las células de la levadura para proporcionar una preparación bruta de antígeno; (c) someter la preparación bruta de antígeno a cromatografía de permeación sobre gel, en la que el tampón de elución que se usa en la cromatografía de permeación sobre gel no contiene tiomersal. (d) someter al eluyente que contiene antígeno de la etapa (c) a cromatografía de intercambio iónico; (e) añadir cisteína a la mezcla de eluyente que contiene antígeno obtenida...

  22. 22.-

    VACUNA CONTRA HBV Y HPV

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WETTENDORFF, MARTINE ANNE CECILE. Clasificación: A61K39/295, A61P31/20.

    Una composición de vacuna que comprende un antígeno superficial de hepatitis B y un antígeno del papilomavirus humano (HPV) que comprende la proteína principal de la cápsida L1 de HPV de HPV 6 y/o HPV 11, junto con un adyuvante que preferentemente estimula una respuesta celular TH1, en la que la composición de vacuna no comprende un antígeno vírico de herpes símplex, en la que la composición es adecuada para el tratamiento o profilaxis de infecciones de papilomavirus humano e infecciones de hepatitis B.