CIP-2021 : A61K 31/549 : teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para tratar sujetos con síndrome de Prader-Willi o síndrome de Smith-Magenis.
(20/05/2020). Solicitante/s: ESSENTIALIS, INC. Inventor/es: COWEN, NEIL, M.
Un agente de apertura del canal KATP para uso en la reducción de uno o más comportamientos agresivos en un sujeto con síndrome de Prader-Willi (PWS), en el que el uso comprende administrar a dicho sujeto durante al menos 10 semanas una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente de apertura del canal KATP, en el que la administración reduce uno o más comportamientos agresivos en el sujeto.
PDF original: ES-2806977_T3.pdf
Derivados de 1-ciano-pirrolidina como inhibidores de USP30.
(29/04/2020) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde:
m es un número entero de 0 a 3;
cada caso de R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en flúor, ciano, hidroxilo, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, o un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de 3 a 6 miembros;
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de 3 a 10 miembros, o R2 junto con R3 forma un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros;
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, o un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de 3 a 10 miembros, o R3 junto con R2 forma un anillo heterocíclico…
Quinazolinas como inhibidores de los canales iónicos de potasio.
(07/08/2019) Un compuesto de fórmulas (Ib) o (Ic)**Fórmula**
o un enantiómero, un diastereómero, un tautómero o una sal de los mismos, para su uso en terapia en combinación con al menos otro agente terapéutico seleccionado de agentes antiarrítmicos; bloqueadores de los canales de calcio; inhibidores de la ciclooxigenasa; agentes antiplaquetarios; diuréticos agentes antihipertensivos; agentes antitrombóticos/trombolíticos; anticoagulantes; inhibidores de la HMG-CoA reductasa; agentes reductores de colesterol/lípidos; agentes antipoliferativos; agentes antitumorales; agentes antidiabéticos; antagonistas de los receptores de mineralocorticoides; agentes antiosteoporosis; agentes de terapia de reemplazo hormonal; antidepresivos, agentes contra la ansiedad;…
Composiciones antimicrobianas de amplio espectro basadas en combinaciones de taurolidina y protamina y dispositivos médicos que contienen tales composiciones.
(31/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: MING, XINTIAN, PRIEWE,JOERG.
Una composición antimicrobiana, que comprende:
50 % en peso a 99 % en peso de taurolidina; y,
1 % en peso a 50 % en peso de protamina o una sal de protamina.
PDF original: ES-2750034_T3.pdf
Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.
(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.
PDF original: ES-2734523_T3.pdf
Solución acuosa de productos de condensación de taurinamida y metilenglicol para su uso como agente antiinfeccioso en el implante de dispositivos electrónicos implantables y otros dispositivos en cirugía cardíaca.
(10/04/2019) Solución acuosa de productos de condensación de taurinamida y metilenglicol y sales de los mismos, que contienen sustancialmente solo taurolidina y / o los productos de hidrólisis de la misma en una concentración de 0,5 a 3 % en peso o taurultam disuelto en una concentración de 1 a 7,5 % en peso y, además, un polímero miscible en agua, tolerado fisiológicamente en forma de polivinilpirrolidona (PVP, povidona) que tiene un peso molecular promedio de menos de 30.000 como un agente solubilizante y / o un agente que promueve la humectación de superficies metálicas y plásticas, que está presente en la solución en cantidades de 3 a 7 % en peso,
para su uso como agente antiinfeccioso en el implante de un dispositivo…
Formulaciones galénicas de aliskiren e hidroclorotiazida.
(21/03/2019) Una forma de dosificación oral sólida que comprende
a) una cantidad terapéuticamente eficaz de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de hidroclorotiazida (HCTZ), y
c) un relleno hidrófilo en la que el relleno hidrófilo está presente como una mezcla de almidón de trigo y lactosa;
en la que dicha forma de dosificación oral sólida se realiza mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
i) granulación de
a) una cantidad terapéuticamente eficaz de Aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de hidroclorotiazida (HCTZ),…
Una composición farmacéutica estable que contiene amlodipina y valsartán.
(15/11/2018). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: KRUMBHOLCOVA Lucie , SALANDOVA,JANA, VARILOVA,TEREZA, PRACNA,MARKETA, KUKACKOVA,LENKA, BARTUNEK,ALES.
Un método de producción de un comprimido monocapa que contenía amlodipina y valsartán o sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que
a) se granula valsartán o su sal farmacéuticamente aceptable, junto con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, con el uso de agua como agente humectante,
b) se granula por vía seca amlodipina o su sal farmacéuticamente aceptable, junto con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,
c) se mezclan los gránulos obtenidos de amlodipina con los gránulos de valsartán y con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, se homogeneiza la mezcla y se comprime la mezcla de formación de comprimidos para obtener piezas sólidas -los núcleos - y
d) se dota opcionalmente a los núcleos obtenidos de un revestimiento.
PDF original: ES-2689685_T3.pdf
Tratamiento de metástasis tumorales y de cánceres.
(04/01/2017). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND,PAUL H.
Uso de (i) taurolidina y/o taurultam e (ii) interleucina 2, en la fabricación de una preparación combinada para el tratamiento simultáneo, individual o secuencial de cáncer de mama o pancreático.
PDF original: ES-2621172_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende un antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II y un diurético.
(28/12/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: GAT,Ganesh V, HUSSAIN,Jawed, MHASE,SUNIL R.
Una composición farmacéutica sólida que comprende al menos dos capas, en la que la primera capa contiene un antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución y la segunda capa contiene un diurético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una matriz de disolución, la composición farmacéutica no contiene ningún disgregante y el antagonista no peptídico de receptor de la angiotensina II está seleccionado del grupo que consiste en telmisartán, losartán, irbesartán, valsartán, eprosartán, candesartán, candesartán cilexetilo, olmesartán y olmesartán medoxomilo, y el telmisartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo están en al menos el 90 % de forma amorfa, basado en la cantidad total de telmisartán o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2623329_T3.pdf
Formulación para la Prevención de Enfermedad Cardiovascular.
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene fimarsatán e hidroclorotiazida.
(17/02/2016). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP.
Una composición farmacéutica que comprende:
fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo;
hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y
un aglutinante;
composición farmacéutica que se puede obtener mediante:
la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma;
la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y
la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.
PDF original: ES-2654207_T3.pdf
Composición que comprende taurolidina y/o taurultam para el tratamiento del cáncer.
(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.
El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2562827_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas que comprenden taurolidina, ácido cítrico y citrato sódico.
(23/12/2015). Solicitante/s: ND PARTNERS, LLC. Inventor/es: SODEMANN, KLAUS.
Composición farmacéutica para inhibir o prevenir la infección y la coagulación sanguínea dentro o en cerca de un dispositivo protésico médico que comprende: (A) taurolidina (B) ácido cítrico, y (C) citrato trisódico, en la que dicho ácido cítrico está presente en una cantidad suficiente para llevar el pH de la composición al intervalo de desde 4, 5 hasta 6, 5.
PDF original: ES-2264274_T3.pdf
PDF original: ES-2264274_T5.pdf
Formulaciones farmacéuticas de activadores del canal de potasio de ATP y usos de las mismas.
(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula**
en donde en las Fórmulas II y III:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido;
R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior;
R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior;
X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…
Uso de taurolidina o el taurultamo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.
(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de:
(i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto;
(ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales;
(iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto;
(iv) un método…
Composiciones farmacéuticas antineoplásicas que comprenden taurolidina o tuarultam y 5-fluorouracilo.
(17/12/2014) Composición farmacéutica que comprende taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa o una mezcla de cualquiera de los anteriores, junto con 5-fluorouracilo.
Mejora de la solubilidad de una preparación que contiene olmesartán medoxomilo.
(06/08/2014) Una composición farmacéutica que contiene (A) olmesartán medoxomilo y (B) amlodipina como principios activos y (C) un excipiente que contiene calcio, en la que el componente (C) es uno o más tipos de compuestos seleccionados de carmelosa cálcica, silicato cálcico, carbonato cálcico, ascorbato cálcico, cloruro cálcico y estearato cálcico.
COMPOSICION FARMACÉUTICA ORAL EN FORMA DE MICROESFERAS Y PROCESO DE ELABORACIÓN.
(10/04/2014). Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN ARROYO,Héctor, LUNA GUIZA,María del Coral.
Una composición en forma de micropartículas que constan principalmente de: a) un núcleo inerte; b) una capa de principio activo formada por aspersión sobre el núcleo inerte y c) opcionalmente un segundo recubrimiento que comprende una o más capas de fármaco(s) y/o excipiente(s) farmacéuticamente aceptable(s). Dicha composición es útil para el tratamiento de condiciones resultantes de retención excesiva de agua y/o electrolitos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades renovasculares, diabetes, disfunciones endotelilales, cirrosis, preeclampsia, nefropatía, enfermedad vascular periférica e hipertensión, entre otras.
NUEVA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL CONTENIENDO TRES PRINCIPIOS ACTIVOS.
(30/01/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: AGAPITO PERALTA,Dario, MARTÍNEZ REYES,Julián, REYES MORENO,Carlos Alberto.
La presente invención se refiere a una formulación de liberación diferencial conteniendo un antagonista de los receptores de angiotensina II, un bloqueador de los canales de calcio y un diurético. Donde dicha composición farmacéutica permite la administración secuencial de los principios activos en una sola dosis de acuerdo a las necesidades del tratamiento.
Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de la renina para enfermedades cardiovasculares.
(14/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal de este farmacéuticamente aceptable y el amlodipino o una sal de este farmacéuticamente aceptable, y unportador.
Método para la preparación de telmisartán amorfo.
(06/11/2013) Un método para la preparación de telmisartán en una forma al menos 90% amorfa, según se determina por lamedida de difracción de rayos X en polvo. que comprende
a) preparar una solución acuosa que comprende telmisartán y al menos un agente básico, y
b) secar por pulverización dicha solución acuosa a la temperatura ambiente o a temperaturas incrementadasde entre 50ºC y 100ºC en un secador por pulverización en isocorriente o en contracorriente, y a unapresión de pulverización de 1 a 4 bar, para obtener un granulado secado por pulverización que tiene la siguientedistribución del tamaño de partículas:
d10 : ≤20 μm
d50 : ≤80 μm
d90 : ≤350 μm.
Tratamiento de las metástasis tumorales y el cáncer.
(26/09/2013) El uso de taurolidina y interleucina-2 en la fabricación de una preparación combinada parasimultáneamente, separadamente o secuencialmente tratar el melanoma maligno.
Taurolidina o taurultamo para uso en el tratamiento de tumores de próstata, de colon, de pulmón y para el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente.
(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.
Sistema para diálisis peritoneal que comprende un depósito de disolución de diálisis y un cartucho que contiene polvo de taurolidina.
(11/07/2012) Sistema para diálisis peritoneal que comprende:
a. un tubo de suministro de fluido que está conectado a un depósito de disolución de diálisis peritoneal y que es adecuado para conectarse a un catéter de diálisis peritoneal: b. un cartucho que contiene polvo de taurolidina que está dispuesto de tal manera que el cartucho está en serie con el tubo de suministro de fluido o, junto con válvulas de control de flujo apropiadas, de tal manera que el cartucho está en paralelo con el tubo de suministro de fluido y de tal manera que puede pasarse la disolución de diálisis peritoneal desde el depósito a través del cartucho, de modo que puede transportarse la disolución de diálisis con taurolidina al interior del catéter .
Utilización del diazóxido en el tratamiento de la isquemia retiniana.
(07/06/2012) La utilización del diazóxido (7-cloro-3-metil-2H-1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento y/o a la prevención de la isquemia retiniana y/o de las lesiones generadas por la isquemia retiniana.
Nuevas 2-(2-hidroxifenil)benzotiadiazinas útiles para el tratamiento de la obesidad y la diabetes.
(26/03/2012) Un compuesto seleccionado entre: 4-bromo-6-t-butil-2- (6-cloro-1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1'6-benzo[1, 2, 4]tiadiazin-3-il) -3-metil-fenol y 6-t-butil-4-cloro-2- (6-cloro-1, 1-dioxo-1, 2-dihidro-1'6-benzo[1, 2, 4]tiadiazin-3-il) -3-metil-fenol, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable.
Composiciones irradiadas y tratamiento de cánceres con radiación en combinación con taurolidina y/o taurultam.
(23/03/2012) Una composición esterilizada obtenible sometiendo un agregado que comprende cristales sin colágeno de taurolidina, taurultam, o una de sus mezclas a una radiación ionizante.
TRATAMIENTO DEL CARCINOMA RENAL METASTATICO.
(28/05/2010) Utilización de interleuquina-2 y taurolidina en la fabricación de una preparación combinada destinada al tratamiento simultáneo, separado o secuencial del carcinoma metastásico de células renales
PREPARADO DE COMBINACION A BASE DE DIURETICO DE TIAZIDA Y UN DIURETICO DE ASA DE HENLE.
(17/05/2010) Formulación combinada, que comprende, en común o separados uno de otro, un diurético de tiazida y un diurético de asa de Henle, estando escogido el diurético de tiazida entre:
hidroclorotiazida en una cantidad de 5 a 50 mg;
hidroflumetiazida en una cantidad de 5 a 50 mg;
benzotiazida en una cantidad de 5 a 50 mg;
clorotalidona en una cantidad de 5 a 50 mg;
quinetazona en una cantidad de 5 a 50 mg;
bendroflumetiazida en una cantidad de 0,5 a 5 mg;
meticlotiazida en una cantidad de 0,5 a 5 mg;
indapamida en una cantidad de 0,25 a 1,25 mg;
politiazida en una cantidad de 0,2 a 2 mg; y
triclorometiazida en una cantidad de 0,2 a 2 mg;
y estando escogido el diurético de asa de Henle entre:
torasemida…
DERIVADOS DE 5-CARBOXILATO Y 5-CARBOXAMIDA 2-SUSTIUIDOS DE 1,1-DIOXO-1,2,6-TIADIAZINA CON PROPIEDADES CANNABINOIDES.
(01/06/2008) Derivados de 5-carboxilato y 5-carboxamida 2-sustituidos de 1,1-dioxo-1,2,6-tiadiazina con propiedades cannabinoides. Derivados de 1,1-dioxo-1,2,6-tiadiazina-5-carboxamida de estructura química I y de 1,1-dioxo-1,2,6-tiadiazina-5-carboxilato de alquilo de estructura química II, con propiedades cannabinoides; donde: R{sub,1} y R{sub,2}, iguales o distintos, son miembros del grupo formado por alquilo lineal o ramificado (C1-C7), cicloalquilo (C5-C8), heteroarilo, arilo o aralquilo, en donde el grupo fenilo puede contener 1, 2 ó 3 sustituyentes del grupo formado por alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, trifluorometilo, nitro o amino. R{sub,3} es un miembro del grupo formado por hidrógeno, alquilo lineal o ramificado (C1-C3). R{sub,4} es un miembro del grupo formado por…
TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND, H. PAUL, CORK UNIVERSITY HOSPITAL.
Utilización de un agente de transferencia de metilol en la preparación de un medicamento oralmente administrable para el tratamiento de la enfer- medad inflamatoria intestinal.
