CIP-2021 : C07D 207/337 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021CC07C07DC07D 207/00C07D 207/337[5] › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/337 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Fenilacetilenos.

(20/05/2020). Solicitante/s: University Of Oregon. Inventor/es: HALEY,MICHAEL, JOHNSON,DARREN, ENGLE,JEFF, CARROLL,CALDEN.

Un compuesto, o un protonato o una sal del mismo, que tiene la fórmula de: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo aromático sustituido con un aminoalcoxi, alquilamino, nitro, o -NH2; cada R2 se selecciona independientemente de un alquilo opcionalmente sustituido, halógeno, alcoxi opcionalmente sustituido, carboxilo opcionalmente sustituido, o amida; y a es 0 a 4.

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Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos.

(26/09/2018) Compuestos de la fórmula (Ia")**Fórmula** donde D1 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D2 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D3 representa C o N; D4 representa C o N; D5 representa C-R11 o N; donde como máximo uno o dos agrupamientos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 representan un heteroátomo; representa un sistema aromático; y R1 representa H, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6- carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), o heteroaril-alquilo (C1-C3) en cada caso eventualmente sustituidos; los agrupamientos A1 representa C-H, A2 representa CR3 o N, A3 representa CR4, …

Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos.

(26/09/2018) Compuestos de la fórmula (Ia")**Fórmula** donde D1 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D2 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D3 representa C o N; D4 representa C o N; D5 representa C-R11 o N; donde como máximo uno o dos agrupamientos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 representan un heteroátomo; representa un sistema aromático; y R1 representa alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; los agrupamientos A1 representa C-H, A2 representa CR3 o N, A3 representa CR4, A4 representa C-H, B1 representa CR6 o N, B2 representa C-H, B4 representa C-H y B5 representa CR10 o N; R3, R4, R6 y R10 independientemente uno de otro representan H, halógeno,…

Compuestos que inhiben la actividad de la catecol O-metiltransferasa.

(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…

Pirrolocarboxamidas fluorometil-sustituidas como bloqueantes del canal de Ca CaV2.2.

(26/10/2016) Compuesto de fórmula general (I), **(Ver fórmula)** caracterizado porque n representa 0, 1 ó 2; R1 representa alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), cicloalquilo(C3-6) o heterociclilo de 3-7 miembros; R2 representa CH2 F; CHF2 o CF3; R3 representa H, alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-6) o heterociclilo de 3-7 miembros; OH, O-alquilo(C1-6), NH2, N(H)alquilo(C1-6), N(alquilo(C1-6))2 o SO2-alquilo(C1-6); (Het)arilo representa arilo o heteroarilo, sustituido cada uno con cero o uno o dos o tres sustituyentes del grupo consistente en R6, R7 y R8, donde R6, R7 y R8, se seleccionan independientemente entre sí, del grupo consistente en F, Cl, Br, I, NO2, CN,…

Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina-2,8(1H)-dicarboxamida, su preparación y uso terapéutico de los mismos.

(17/08/2016) Compuestos que corresponden a la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R2 representa: - un grupo alquilo C1-10, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquil C1-6tio-alquilo C1-10, alcoxi C1-6-alquilo C1-10, hidroxi-alquilo C1-10, hidroxi-alquil C1-6-cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-10, alquil C1-10-oxiimino-alquilo C1-10, - un grupo cicloalquilo C3-10, fluorociclloalquilo C3-10, hidroxi-cicloalquilo C3-10, - un grupo cicloalquilo C3-7 que puede estar sustituido con uno o dos grupos elegidos independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, fluoroalquilo C1-10 y alquil C1-10-oxiimino, - un grupo heterocíclico que comprende de 3 a 8 átomos de carbono y al menos un heteroátomo elegido entre nitrógeno, oxígeno, azufre y la forma óxido o dióxido de azufre,…

Nitroésteres de 1,5-diaril-2-alquilpirrol-3-sustituidos, inhibidores de COX-2 selectivos y donadores de óxido nítrico.

(20/01/2016) Compuesto de fórmula (I), un solvato del mismo o sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en la que: - el sustituyente en posición 1 del anillo de pirrol es un fenilo, sustituido en las posiciones meta y para con grupos R' y R" seleccionados independientemente de: hidrógeno (-H), flúor (-F), cloro (-Cl), bromo (-Br), metilo (-CH3), trifluorometilo (-CF3), metoxilo (-OCH3), tiometilo (-SCH3); - el sustituyente R1 se selecciona independientemente de los siguientes grupos: metilo (-CH3), etilo (-C2H5), trifluorometilo (-CF3), hidroximetilo (-CH2OH), metoximetilo (-CH2OCH3); - el sustituyente en posición -3 del anillo de pirrol es una cadena, en la que los grupos…

Inhibidores de COX-2 altamente selectivos y eficaces por vía oral de 1,5-diaril-2-alquil-pirroles 3-sustituidos.

(04/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: - el sustituyente en la posición 1 del anillo de pirrol es un fenilo, sustituido en la posición 3 y 4 con grupos R' y R", seleccionados independientemente de: hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo y trifluorometilo, siempre que en un compuesto de fórmula I, R' y R" no sean simultáneamente trifluorometilo; - el sustituyente R1 en la posición 2 del anillo de pirrol es metilo o etilo; - el sustituyente en la posición 3 del anillo de pirrol es una cadena de dos átomos de carbono, en el que los grupos X, Y, Z tienen los siguientes significados: X se selecciona independientemente de hidrógeno e hidroxilo (-OH); Y es un grupo carbonilo (C≥O); Z…

1H-Quinazolina-2,4-dionas.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Derivados de pirrol adecuados para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(06/06/2012) Compuestos seleccionados del grupo N-Metilamida de ácido 4-{4-[5-(4-cloro-3-trifluormetil-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida de ácido 4-{3-[5-(4-cloro-3-trifluormetil-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida de ácido 4-{4-[5-(3-cloro-4-metil-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida de ácido 4-{4-[5-(2-metoxi-5-trifluormetil-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida de ácido 4-{3-[5-(3-cloro-4-metil-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida de ácido 4-{4-[5-(3-cloro-6-metoxi-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida de ácido 4-{3-[5-(3-cloro-6-metoxi-fenilcarbamoil)-1H-pirrol-3-il]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, N-Metilamida…

METODO DE FABRICACION DE UN FORMA AMORFA DE SAL SEMICALCICA DEL ACIDO (3R,5R)7-3-FENIL-4-FENILCARBAMOIL-2-(4-FLUOROFENIL)-5-ISOPROPIL-PIRROLL-1-IL)-3,5-DIHIDROXIHEPTANOICO (ATORVASTATINA).

(28/10/2010) Método de fabricación de una forma amorfa de la sal semicálcica del ácido (3R,5R) 7-[3-fenil-4-fenilcarbamoil-2-(4-fluorofenil)-5-isopropil-pirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoico de fórmula I

COMPUESTOS BIARILICOS COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA.

(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo

ANALOGOS DE GABA SUSTITUIDOS CON 3-HETEROARILAQUILO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.

DERIVADOS DE BENZAMIDA-OXIMA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y BACTERICIDA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KASAHARA, ISAMU ODAWARA RESEARCH CENTER, OOKA, HIROHITO ODAWARA RESEARCH CENTER, SANO, SHINSUKE ODAWARA RESEARCH CENTER, HOSOKAWA, HIROYASU ODAWARA RESEARCH CENTER, YAMANAKA, HOMARE ODAWARA RESEARCH CENTER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENZAMIDOXIMA REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]; EN LA QUE R{SUP,1} ES ALKILO C{SUB,1} LO C{SUB,2} {SUB,2} LO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES O HETEROCICLO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES, X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3} Y X{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4}, HALOALQUILO C{SUB,1} LCOXI C{SUB,1} C{SUB,4}, HALOALCOXI C{SUB,1} LTIO C{SUB,1} C{SUB,4} O ANALOGOS, Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} UB,4} O ANALOGOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA EXCELENTE Y SON UTILES COMO FUNGICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

COMPUESTOS DE PIRROLILO SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KHANNA, ISH K., WEIER, RICHARD M., YU, YI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE DERIVADOS DE PIRROLILO DESTINADOS A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS QUE SE REFIEREN A LA INFLAMACION. SE DEFINEN UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN INTERES ESPECIAL POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 Y/O R 2 REPRESENTAN EL FENILO SUSTITUIDO POR EL METILSULFONILO O EL AMINOSULFONILO.

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUBSTITUIDOS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET.

Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una activadad analgésica superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

PIRROLES COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(16/04/2004) Un compuesto de la fórmula (I). R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o fenilo sustituido con un uno o dos sustituyentes seleccionados en el grupo constituido por alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fenilalquilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4), halo y fenilo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, alcoxi (C1-C4), o alquiltio (C1-C4); R3 y R4 son cada uno hidrógeno o cuando se toman juntos son =O; R5 es -NH2 o -NHNH2; R6 y R7 son cada uno hidrógeno o cuando uno de R6 y R7 es hidrógeno, el otro es alquilo (C1-C4), -(CH2)nR10 donde R10 es -CO2R11, -PO3(R11)2, -PO4(R11)2 o -SO3 R11 donde R11 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4), y n es 1 a 4; o R6 y R7,…

NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOEXIL SUSTITUIDOS.

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA.

Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésico superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

ESTERES NITRICOS CON UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.

ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE TIOCARBOXAMIDO DE PIRROLA.

(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ADDOR, ROGER WILLIAMS, HENEGAR, KEVIN EDWARD.

SE SUMINISTRAN COMPUESTOS DE TIOCARBOXAMIDO DE PIRROLA QUE SON UTILES PARA CONTROLAR INSECTOS Y ACAROS. ADEMAS, SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DEL ATAQUE DE INSECTOS Y ACAROS.

NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.

ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.

COMPUESTOS PIRROLICOS SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN FARMACIA.

(16/12/1994). Solicitante/s: DANNHARDT, GERD, PROF.DR. MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, LEHR, MATTHIAS, DANNHARDT, GERD, PROF. DR., STEINDL, LUDWIG, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS PIRROLICOS SUSTITUIDOS QUE SE UTILIZAN EN FARMACIA; SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y SE CARACTERIZAN POR SER POTENTE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y CICLOOXIGENASA.

DERIVADOS DE INDENO Y METODOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, SOMMER, MICHAEL BECH.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INDENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1, QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO O INDENO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS.

DERIVADOS DE AMIDA-MERCAPTO O ACILTIO-TRIFLUOROMETILO Y SU UTILIZACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DELANEY, NORMA A., ROVNYAK, GEORGE C., LOOTS, MELANIE.

DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE DESCUBREN NUEVOS INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTROS, Y METODOS PARA SU UTILIZACION. COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, UTILES POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIO-VASCULARES, TIENEN LA FORMULA GENERAL SUSTITUIDOS FENILO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUITIO DE 1 A 4 CARBONOS, HIDROXI, HALO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SELECIONADO DE TIAZOLILO, DIHIDROTIAZOILO -4.5, PIRIDILO, OXAZOLILO, ISOXAZOLILO, IMIDAZOLILO, TETRAZOLILO, BENZIMIDAZOLILO , BENZOTIAZOLILO O BENZOXAZOLILO INCLUYENDO GRUPOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DONDE LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO Y FENILO; Y DONDE LOS VARIOS GRUPOS SON DEFINIDOS AQUI.

NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - HEPTAMICOS - 6 ACIDOS, 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - ACIDOS HEPTANICOS, SUS DELTA - LACTONAS CORRESPONDIENTES Y SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, KEREKJARTO, BELA, DR.

SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATO.

(01/12/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P.

1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SE PREPARAN A PARTIR DE DI(ALQUILO INFERIOR) 1,3-ACETONA CARBOXILATOS Y SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

FUNGICIDAS.

(16/09/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LA MISMA, EN DONDE W ES R1O2C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, A ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, -NR3, O -CR4R5-; X,Y Y Z1 LOS CUALES, SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, CICLOALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE,ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE , HETEROARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ALQUINILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO.

(01/03/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, EN LA QUE PY SIGNIFICA UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y PH SIGNIFICA FENILO QUE PUEDE ESTAR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO HASTA TRES SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III) Y, SI ES NECESARIO, EL COMPUESTO OBTENIDO SE N-SUSTITUYE MEDIANTE REACCION CON UN ESTER REACTIVO DE R-OH. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE METAL O HIDRURO DE METAL ALCALINO COMO HIDRURO SODICO, TERC-BUTOXIDO DE POTASIO, EN DISOLVENTES COMO 1,2-DIMETOXIETANO, DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES Y SUS ALQUILO INFERIOR-ENOLETERES O ALCANOILO INFERIOR-ENOLESTERES. SIENDO: PY UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO SUSTITUIDO EN 3 POSICIONES POR ALQUILO INFERIOR Y/O CARBOXI O CARBALCOXI; R, H O ALQUILO INFERIOR; Y PH FENILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES COMO ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUORMETILO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO.

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O A UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (R-NH-PH), EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS COMO AMINA TERCIARIAS, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES, Y SUS ALQUILO INFERIOR-ENOLETERES O ALCANOILO INFERIOR ENOLETERES. SIENDO: PY, UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O CARBOXI; R, H O ALQUILO INFERIOR; Y PH FENILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES COMO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y NITRO. SE UTILIZA COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

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