Novedoso compuesto de 1,2,4-triazina disustituida.
(18/12/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula [I]:
**(Ver fórmula)**
en donde
RA es
un grupo de la siguiente fórmula (A-1):
**(Ver fórmula)**
en donde el anillo A1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido;
RB es
un grupo de la siguiente fórmula (B-4):
**(Ver fórmula)**
en donde Xa representa CR3a o N,
(i) cuando Xa representa CR3a,
Xb representa CHR3b, Xc representa O o NR4c,
Xb representa O, Xc representa NR4c, o
Xb representa NR4b, Xc representa O, NR4c, o CHR3c,
(ii) cuando Xa representa N,
Xb representa CHR3b o C(=O), Xc representa NR4c, o
Xb representa NR4b, Xc representa CHR3c;
R3a representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, o un…
(12/09/2018). Solicitante/s: STAHL INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NUSSER, RAINER, GISLER, MARKUS, TRIMARCO, LICIA, GAMARINO,ROBERTA, REINEKING CLAUS, QUAGLIERINI,MAURIZIO.
Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido no metálico, que comprende la etapa de curtir un cuero, piel o pellejo macerados, con un agente de curtido (A), el agente de curtido (A) es al menos un compuesto de la Fórmula (I),**Fórmula**
en donde
X significa flúor, cloro y/o (+NR3)0-1, en donde R es un grupo alquilo sustituido de C1 a C6 o un grupo alquilo no sustituido de C1 a C6, un grupo arilo no sustituido de C6 a C10 o un grupo arilo sustituido de C6 a C10 o un grupo heteroarilo de C5 a C6,
R1 significa hidrógeno, C1-8-alquilo o un radical alquilenoxi de la Fórmula (Ia),**Fórmula**
R2 significa hidrógeno o hidroxi,
m significa 1, 2 o 3,
q es de 1 a 10,
M significa hidrógeno o un catión de metal alcalino o un catión de amonio, el catión de amonio es una amina terciaria protonada o un catión de amonio cuaternario,
en un baño de curtido, el baño de curtido tiene un pH desde 6 a 10 al inicio de la etapa de curtido.
PDF original: ES-2688983_T3.pdf
Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos.
(04/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
caracterizado porque:
(A) es un grupo arilo o un grupo heteroarilo, donde dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo tiene n sustituyentes (R3);
(B) es -O-CH2-fenilo o fenilo y además dicho fenilo o grupo fenilo comprendido en dicho -O-CH2-fenilo tiene n sustituyentes (R2);
(D) es un grupo heteroarilo monocíclico, donde dicho grupo heteroarilo tiene un sustituyente (R1) y además donde dicho grupo heteroarilo está unido covalentemente al resto de la molécula a través de un átomo de carbono del anillo;
(R1) es -NH2;
cada (R2) es seleccionado independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, ciclilo, amino, amido, C-amido, alquilamino, hidroxilo, nitro, halo, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, sulfinilo, sulfonilo, sulfonamida, alcoxi, acilo,…
Proceso de curtido sin metal.
(16/08/2017) Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido sin metal, que comprende el paso de curtido de un cuero, piel o pellejo tratado con enzimas proteolíticas, con un agente (A) de curtido, donde el agente (A) de curtido es por lo menos un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula**
en la que
X significa flúor o cloro, o (+NR3)1, en la que R es un grupo alquilo C1 a C6 sustituido o un grupo alquilo C1 a C6 no sustituido, un grupo arilo C6 a C10 no sustituido o un grupo arilo C6 a C10 sustituido o un grupo heteroarilo C5 a C6. R1 significa hidrógeno, alquilo C1-8 o un radical alquilenoxi de la fórmula (Ia),
-(-C2-3alquileno-O-)q-H (Ia)
R2 significa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4,
m significa 1 o 2,
n significa 0 a 2,
q es desde 1 a 10, y
M significa hidrógeno o un catión de metal…
Sales de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-il-metil)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida y procesos relacionados con la preparación de las mismas.
(19/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, WENG,LINGKAI, PAN,YONGCHUN, QIAO,LEI.
Una sal que es la sal de ácido diclorhídrico de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida, o un hidrato o solvato de la misma.
PDF original: ES-2643363_T3.pdf
Derivados de 1,2,4-triazina para el tratamiento de infecciones víricas.
(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GUILLEMONT,JEROME,EMILE,GEORGES, BONFANTI,JEAN-FRANCOIS, LEVACHER,VINCENT, GEMBUS,VINCENT, JUBAULT,PHILIPPE, HOARAU,CHRISTOPHE, MC GOWAN,DAVID GRAIG.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o sal, tautómero(s), solvato o polimorfo del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que R1 es alquilo de C1-6, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, hidroxilo, amino, alquilo de C1-6, dialquilamino( C1-6), alquilamino de C1-6, alcoxi de C1-6, cicloalquilo de C3-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, heterociclo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o nitrilo, R2 es alquilo de C1-8, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, hidroxilo, amino, alquilo de C1-3, alcoxi de C1-3, cicloalquilo de C3-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, di-alquilamino(C1-6), alquilamino de C1-6, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o nitrilo.
PDF original: ES-2616496_T3.pdf
Derivados de 1,2,4-triazin-4-amina.
(13/04/2016) Compuesto de fórmula lyd,
en la que:
B representa un CyBB o HetBB;
CyBB representa fenilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes R4c;
HetBB representa un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene uno o más átomos de N, y grupo HetBB que está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes R4d;
R4b, R4b', R4c y R4d representan, independientemente en cada aparición,
(a) halógeno,
(b) CN,
(c) alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, estando estos últimos tres grupos sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, nitro, CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 (estando estos últimos tres grupos sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, ≥O, halógeno, alquilo…
Bloqueadores de los canales sódicos triazoicos cíclicos.
(02/09/2015) Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
Moduladores del receptor de prostaciclina (PGl2) útiles para el tratamiento de trastornos relacionados con los mismos.
(05/08/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula la y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona entre: H y alquilo C1-C8;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre: H, alquilo C1-C8, arilo y heteroarilo; en la que dichos alquilo C1-C8, arilo y heteroarilo están cada uno dado el caso sustituido con uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado entre: alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, arilo, haloalquilo C1-C8 y halógeno; y
X se selecciona entre: N y CH.
Heterociclos con 6 anillos de nitrógeno fenilsustituidos como inhibidores de la polimerización de microtúbulos.
(12/11/2014) Un compuesto seleccionado entre grupo que consiste en**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, solvatos, formas cristalinas o diastereómeros farmacéuticamente aceptables.
Intermedios para la preparación de inhibidores de mTOR bicíclicos condensados.
(02/10/2013) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de: **Tabla**
N-{1-[3-(2-etoxi-5-(4-etilpiperazinil)bencenosulfonil)-4,5-dihidro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-il]etil}-butiramida, método de preparación y uso.
(23/05/2012) El compuesto de la siguiente fórmula II o una sal del mismo:**Fórmula**
INHIBIDORES DE LA TUBULINA.
(08/06/2011) Compuesto de fórmula general (V) o sus profármacos, sales, hidratos, solvatos, formas cristalinas, enantiómeros o diastereómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: X1 y X2 son N y X3 y X4 son C sustituidos independientemente con Y; R1 es H, alquilo C1-6, alquilo C1-6NR5R6, alquilo C1-6NR5COR6, alquilo C1-6NR5SO2R6, alquilo C1-6CO2R5, alquilo C1-6 CONR5R6, en la que R5 y R6 son cada uno independientemente H, alquilo C1-4, arilo, hetarilo, alquil C1-4 arilo, alquil C1-4 hetarilo o pueden estar unidos para formar un anillo de 3 a 8 eslabones opcionalmente sustituido que contiene un átomo seleccionado de entre O, S y NR7; R7 se selecciona de entre H y alquilo C1-4; R2 se selecciona de entre OH, alquilo OC1-6, alquilo C1-6OH, alquilo OC2-6OH, alquilo C1-6NR8R9, alquilo OC220 6NR8R9, alquilo C1-6NR8COR9, alquilo OC2-6NR8COR9, alquil C1-6 hetarilo,…
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
DERIVADOS MONOMERICOS DE 5,6-DIFENIL-1,2,4-TRIAZINA Y SUS UTILIZACIONES.
(22/06/2010) Utilización de compuestos 5,6-difenil-1,2,4-triazínicos de fórmula general (I):
DERIVADO DE TRIAZINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/04/1999) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZINA DE LA FORMULA EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO AROMATICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R2 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, OXIGENO O AZUFRE Y JUNTOS REPRESENTAN =S; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO…
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, STREETING, IAN THOMAS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CUALQUIERA DOS DE ENTRE K,L Y M SON NITROGENO Y LA OTRA ES CY EN DONDE Y ES H, HALOGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXIDO C1-4, CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 0 O 1 Y X ES ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL Y -ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS.
(16/03/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y-ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS POR RADICALES HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA R1-(O)M-SO2-NHR2 CON COMPUESTOS DE FORMULA S F C-N-R4 O DE FORMULA C1CXNR3R4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS TIOLES.
(16/12/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOLES Y DE SUS SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS, DE FORMULA (I) EN LA QUE =A- REPRESENTA UN RADICAL TRIVALENTE QUE PUEDE SER 2-HIDROXI-OXO-ETILO-2ILIDENO O ALQUILOXICARBONILMETINA O UN ATOMO DE NITROGENO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOTIOCIANATO O UN DITIOCARBAMATO DE FORMULA R-Z, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z ES UN RADICAL ISOTIOCIANATO O UNO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA A LA TEMPERATURA DEFLUJO. SI A ES UN ATOMO DE NITROGENO SE PROCEDE POR REACCION NO NITRURO DE SODIO.