CIP-2021 : C07D 253/07 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 253/00C07D 253/07[4] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 253/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por C07D 251/00.

C07D 253/07 · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Novedoso compuesto de 1,2,4-triazina disustituida.

(18/12/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula [I]: **(Ver fórmula)** en donde RA es un grupo de la siguiente fórmula (A-1): **(Ver fórmula)** en donde el anillo A1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido; RB es un grupo de la siguiente fórmula (B-4): **(Ver fórmula)** en donde Xa representa CR3a o N, (i) cuando Xa representa CR3a, Xb representa CHR3b, Xc representa O o NR4c, Xb representa O, Xc representa NR4c, o Xb representa NR4b, Xc representa O, NR4c, o CHR3c, (ii) cuando Xa representa N, Xb representa CHR3b o C(=O), Xc representa NR4c, o Xb representa NR4b, Xc representa CHR3c; R3a representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, o un…

Curtido no metálico.

(12/09/2018). Solicitante/s: STAHL INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NUSSER, RAINER, GISLER, MARKUS, TRIMARCO, LICIA, GAMARINO,ROBERTA, REINEKING CLAUS, QUAGLIERINI,MAURIZIO.

Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido no metálico, que comprende la etapa de curtir un cuero, piel o pellejo macerados, con un agente de curtido (A), el agente de curtido (A) es al menos un compuesto de la Fórmula (I),**Fórmula** en donde X significa flúor, cloro y/o (+NR3)0-1, en donde R es un grupo alquilo sustituido de C1 a C6 o un grupo alquilo no sustituido de C1 a C6, un grupo arilo no sustituido de C6 a C10 o un grupo arilo sustituido de C6 a C10 o un grupo heteroarilo de C5 a C6, R1 significa hidrógeno, C1-8-alquilo o un radical alquilenoxi de la Fórmula (Ia),**Fórmula** R2 significa hidrógeno o hidroxi, m significa 1, 2 o 3, q es de 1 a 10, M significa hidrógeno o un catión de metal alcalino o un catión de amonio, el catión de amonio es una amina terciaria protonada o un catión de amonio cuaternario, en un baño de curtido, el baño de curtido tiene un pH desde 6 a 10 al inicio de la etapa de curtido.

PDF original: ES-2688983_T3.pdf

Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos.

(04/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** caracterizado porque: (A) es un grupo arilo o un grupo heteroarilo, donde dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo tiene n sustituyentes (R3); (B) es -O-CH2-fenilo o fenilo y además dicho fenilo o grupo fenilo comprendido en dicho -O-CH2-fenilo tiene n sustituyentes (R2); (D) es un grupo heteroarilo monocíclico, donde dicho grupo heteroarilo tiene un sustituyente (R1) y además donde dicho grupo heteroarilo está unido covalentemente al resto de la molécula a través de un átomo de carbono del anillo; (R1) es -NH2; cada (R2) es seleccionado independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, ciclilo, amino, amido, C-amido, alquilamino, hidroxilo, nitro, halo, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, sulfinilo, sulfonilo, sulfonamida, alcoxi, acilo,…

Proceso de curtido sin metal.

(16/08/2017) Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido sin metal, que comprende el paso de curtido de un cuero, piel o pellejo tratado con enzimas proteolíticas, con un agente (A) de curtido, donde el agente (A) de curtido es por lo menos un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula** en la que X significa flúor o cloro, o (+NR3)1, en la que R es un grupo alquilo C1 a C6 sustituido o un grupo alquilo C1 a C6 no sustituido, un grupo arilo C6 a C10 no sustituido o un grupo arilo C6 a C10 sustituido o un grupo heteroarilo C5 a C6. R1 significa hidrógeno, alquilo C1-8 o un radical alquilenoxi de la fórmula (Ia), -(-C2-3alquileno-O-)q-H (Ia) R2 significa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, m significa 1 o 2, n significa 0 a 2, q es desde 1 a 10, y M significa hidrógeno o un catión de metal…

Sales de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-il-metil)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida y procesos relacionados con la preparación de las mismas.

(19/07/2017). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, WENG,LINGKAI, PAN,YONGCHUN, QIAO,LEI.

Una sal que es la sal de ácido diclorhídrico de 2-fluoro-N-metil-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida, o un hidrato o solvato de la misma.

PDF original: ES-2643363_T3.pdf

Derivados de 1,2,4-triazina para el tratamiento de infecciones víricas.

(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GUILLEMONT,JEROME,EMILE,GEORGES, BONFANTI,JEAN-FRANCOIS, LEVACHER,VINCENT, GEMBUS,VINCENT, JUBAULT,PHILIPPE, HOARAU,CHRISTOPHE, MC GOWAN,DAVID GRAIG.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o sal, tautómero(s), solvato o polimorfo del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que R1 es alquilo de C1-6, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, hidroxilo, amino, alquilo de C1-6, dialquilamino( C1-6), alquilamino de C1-6, alcoxi de C1-6, cicloalquilo de C3-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, heterociclo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o nitrilo, R2 es alquilo de C1-8, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, hidroxilo, amino, alquilo de C1-3, alcoxi de C1-3, cicloalquilo de C3-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, di-alquilamino(C1-6), alquilamino de C1-6, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o nitrilo.

PDF original: ES-2616496_T3.pdf

Derivados de 1,2,4-triazin-4-amina.

(13/04/2016) Compuesto de fórmula lyd, en la que: B representa un CyBB o HetBB; CyBB representa fenilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes R4c; HetBB representa un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene uno o más átomos de N, y grupo HetBB que está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes R4d; R4b, R4b', R4c y R4d representan, independientemente en cada aparición, (a) halógeno, (b) CN, (c) alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, estando estos últimos tres grupos sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, nitro, CN, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 (estando estos últimos tres grupos sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, ≥O, halógeno, alquilo…

Bloqueadores de los canales sódicos triazoicos cíclicos.

(02/09/2015) Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**

Moduladores del receptor de prostaciclina (PGl2) útiles para el tratamiento de trastornos relacionados con los mismos.

(05/08/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula la y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre: H y alquilo C1-C8; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre: H, alquilo C1-C8, arilo y heteroarilo; en la que dichos alquilo C1-C8, arilo y heteroarilo están cada uno dado el caso sustituido con uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado entre: alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, arilo, haloalquilo C1-C8 y halógeno; y X se selecciona entre: N y CH.

Heterociclos con 6 anillos de nitrógeno fenilsustituidos como inhibidores de la polimerización de microtúbulos.

(12/11/2014) Un compuesto seleccionado entre grupo que consiste en**Fórmula** o una de sus sales, hidratos, solvatos, formas cristalinas o diastereómeros farmacéuticamente aceptables.

Intermedios para la preparación de inhibidores de mTOR bicíclicos condensados.

(02/10/2013) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de: **Tabla**

N-{1-[3-(2-etoxi-5-(4-etilpiperazinil)bencenosulfonil)-4,5-dihidro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-il]etil}-butiramida, método de preparación y uso.

(23/05/2012) El compuesto de la siguiente fórmula II o una sal del mismo:**Fórmula**

INHIBIDORES DE LA TUBULINA.

(08/06/2011) Compuesto de fórmula general (V) o sus profármacos, sales, hidratos, solvatos, formas cristalinas, enantiómeros o diastereómeros farmacéuticamente aceptables, en la que: X1 y X2 son N y X3 y X4 son C sustituidos independientemente con Y; R1 es H, alquilo C1-6, alquilo C1-6NR5R6, alquilo C1-6NR5COR6, alquilo C1-6NR5SO2R6, alquilo C1-6CO2R5, alquilo C1-6 CONR5R6, en la que R5 y R6 son cada uno independientemente H, alquilo C1-4, arilo, hetarilo, alquil C1-4 arilo, alquil C1-4 hetarilo o pueden estar unidos para formar un anillo de 3 a 8 eslabones opcionalmente sustituido que contiene un átomo seleccionado de entre O, S y NR7; R7 se selecciona de entre H y alquilo C1-4; R2 se selecciona de entre OH, alquilo OC1-6, alquilo C1-6OH, alquilo OC2-6OH, alquilo C1-6NR8R9, alquilo OC220 6NR8R9, alquilo C1-6NR8COR9, alquilo OC2-6NR8COR9, alquil C1-6 hetarilo,…

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

DERIVADOS MONOMERICOS DE 5,6-DIFENIL-1,2,4-TRIAZINA Y SUS UTILIZACIONES.

(22/06/2010) Utilización de compuestos 5,6-difenil-1,2,4-triazínicos de fórmula general (I):

DERIVADO DE TRIAZINA, SU PRODUCCION Y SU USO.

(01/04/1999) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZINA DE LA FORMULA EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO AROMATICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R2 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, OXIGENO O AZUFRE Y JUNTOS REPRESENTAN =S; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL Y -ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS.

(16/03/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y-ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS POR RADICALES HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA R1-(O)M-SO2-NHR2 CON COMPUESTOS DE FORMULA S F C-N-R4 O DE FORMULA C1CXNR3R4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS TIOLES.

(16/12/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOLES Y DE SUS SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS, DE FORMULA (I) EN LA QUE =A- REPRESENTA UN RADICAL TRIVALENTE QUE PUEDE SER 2-HIDROXI-OXO-ETILO-2ILIDENO O ALQUILOXICARBONILMETINA O UN ATOMO DE NITROGENO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOTIOCIANATO O UN DITIOCARBAMATO DE FORMULA R-Z, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z ES UN RADICAL ISOTIOCIANATO O UNO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA A LA TEMPERATURA DEFLUJO. SI A ES UN ATOMO DE NITROGENO SE PROCEDE POR REACCION NO NITRURO DE SODIO.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2.

(16/10/1978). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-(1, 2, 4TRIACIN-5, ON-4-IL)OLIUNA.

(01/12/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DIN-OXIDO (1,4) DE 3-AMINO-BENZO-1,2,4-TRIACINA.

(16/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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