CIP-2021 : C07C 59/42 : conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/42 · · conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos del ácido 14-hidroxi-docosahexaenoico.

(06/05/2020) Un compuesto que comprende una de las fórmulas (Ic), (Id), (Ie), (IIa), (IIb), (IIc), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf) o (Vg): **(Ver fórmula)** en donde cada uno de P1, P2 y P3 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno; en donde es un doble enlace; en donde Z es -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; 15 cada Ra se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros, morfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4-11 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros o heteroarilalquilo…

Agente protector del tracto intestinal que comprende un ácido graso hidroxilado.

(22/05/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,JUN, KISHINO,SHIGENOBU, YONEJIMA,YASUNORI.

Un ácido graso no saturado hidroxilado que tiene 18 átomos de carbono y que tiene un grupo hidroxilo en la posición 10, en donde el ácido graso no saturado hidroxilado tiene un enlace cis doble en la posición 12, para usar en la profilaxis o mejora de una enfermedad causada por el daño de la función de barrera del tracto intestinal.

PDF original: ES-2738496_T3.pdf

Sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico.

(27/02/2019). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.

Una sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico (15-HETrE).

PDF original: ES-2727387_T3.pdf

Resolvinas: modelos biológicos para intervenciones terapéuticas.

(14/02/2019) Compuesto que presenta una estructura de la fórmula:**Fórmula** en el que P1 y P2 cada uno individualmente es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado de entre un grupo acilo, un grupo alquilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo trialquilsililo, un grupo glicol y un grupo alilo; Z is -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolinilo, piperacinilo, homopiperacinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo…

Agentes químicos y biológicos para el control de moluscos.

(01/02/2017). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, RACKL,SARAHANN, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA, SHU,STEPHANIE.

Un metodo de control de uno o mas moluscos en una localizacion donde se desea el control, que comprende introducir en dicha localizacion uno o mas compuestos aislados capaces de controlar dichos uno o mas moluscos, en el que dichos uno o mas compuestos aislados estan seleccionados de (a) γ-dodecalactona, δ-tridecalactona y α-heptil-γ-butirolactona; (b) una amida seleccionada de N-ciclopentildecanamida y N-ciclopentildecenamida; (c) piliferolido A; (d) acido 11-hidroxi12-eno-octadecanoico; y (e) N-(decenoil)pirrolidina y controlar dichos uno o mas moluscos.

PDF original: ES-2618418_T3.pdf

Uso de derivados de ácidos grasos polinsaturados como medicamentos.

(04/01/2017). Solicitante/s: Lipopharma Therapeutics, S.L. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, TERES JIMENEZ,SILVIA, BARCELO COBLIJN,GWENDOLYN, ALVAREZ MARTINEZ,RAFAEL, LLADO CAÑELLAS,VICTORIA, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, HIGUERA URBANO,MONICA, MARCILLA ETXENIKE,AMAIA, MARTIN,MARIA LAURA, LOPEZ,DANIEL HORACIO.

Uso de derivados de ácidos grasos poliinsaturados como medicamentos o alimentos funcionales, la presente invención se refiere al uso de 1,2-derivados de ácidos grasos en el tratamiento o prevención de enfermedades cuya etiología común está basada en alteraciones (de cualquier origen) de los lípidos de la membrana celular como, por ejemplo, alteraciones en el nivel, en la composición o enla estructura de dichos lípidos. Asimismo, para enfermedades enlas que la regulación de la composición y estructura lipídica demembrana (o de proteínas que interaccionan con ella) induzca la reversión del estado patológico.

PDF original: ES-2613606_T3.pdf

Métodos de fabricación de derivados de ácido 15-hidroxi graso.

(07/09/2016). Solicitante/s: Dignity Sciences Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.

Un proceso para la producción de derivado 15-hidroxi de ácidos grasos de comprende la oxidación enzimática de ácido graso con una atmósfera de oxígeno presurizado de al menos 200 kPa (2 bar) para formar un intermediario de ácido 15-5 hidroperoxi graso; y reducir al menos una parte del intermediario de ácido 15-hidroperoxi graso usando cisteína como agente reductor.

PDF original: ES-2670776_T3.pdf

Compuestos del ácido 7,14-dihidroxidocosahexaenoico.

(17/02/2016) Un compuesto que comprende la fórmula (I):**Fórmula** donde cada uno de P1 y P2 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno; donde es un doble enlace; donde los dobles enlaces en las posiciones 4, 16 y 19 son cada uno de configuración Z y el doble enlace en la posición 10 es de configuración E; donde Z es -C(O)ORd , -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros,…

Eicosanoides trihidroxi poliinsaturados.

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que A es hidroxi, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino o dialquilamino; y Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo, sililo, alcoxiacilo y aminoacilo, en donde alquilo se refiere a un radical alquilo saturado o insaturado de cadena lineal, ramificada y cíclico que contiene hasta aproximadamente 20 carbonos, incluyendo opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-C6, heterociclo C3-C6, arilo, halo, hidroxi, amino, alcoxi y sulfonilo y/o que contiene opcionalmente hasta 10 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, azufre y fósforo; y arilo se refiere a un radical arilo que puede contener…

Nuevos derivados de hidroxiácidos grasos insaturados y su utilización dermocosmetológica.

(08/10/2014) Derivados de hidroxiácidos grasos insaturados que responden a la fórmula general (I):**Fórmula** en la que * Rn representan independientemente unos de otros H o un grupo alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono y que está eventualmente sustituido por un átomo de halógeno, en particular de flúor, * R1 representa H, F, CI, Br o CF3, * R representa H, y * 3 ≤ n ≤ 14. con la condición, sin embargo, de que cuando n ≠ 10, uno por lo menos de los radicales R1 y Rn no represente el hidrógeno.

ENANTIÓMEROS DE 2-HIDROXIDERIVADOS DE ÁCIDOS GRASOS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(23/04/2013) Enantiómeros de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos y su uso como medicamentos. La presente invención hace referencia al método de separación de los enantiómeros (o isómeros ópticos) [-] y [+] de compuestos 2-hidroxiderivados de ácidos grasos, a los propios enantiómeros, a composiciones farmacéuticas que los comprendan y a su uso como medicamentos. La presente invención también cubre un método in vitro de diagnóstico/pronóstico de dichas enfermedades basado en el nivel de expresión de dicha enzima EC 2.7.8.27, y un kit que comprende medios especialmente diseñados para llevar a cabo dicho diagnóstico/pronóstico. Además, la enzima EC 2.7.8.27 puede ser utilizada como diana terapéutica para seleccionar compuestos candidatos para el tratamiento y/o…

ENANTIÓMEROS DE 2-HIDROXIDERIVADOS DE ÁCIDOS GRASOS.

(11/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, YUS ASTIZ,MIGUEL, TERES JIMENEZ,SILVIA, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, MARTIN,MARIA LAURA, BARCELÓ COBLIJN,Gwndolyn, NOGUERA SALVÀ,María Antònia, LÓPEZ JIMÉNEZ,David, IBARGUREN AIZPITARTE,Maitane, SOTO SALVADOR,José Javier.

Enantiómeros de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos. La invención hace referencia a la síntesis y purificación de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos, así como almétodode separación de los enantiómeros (o isómeros ópticos) [-](S)y [+] (R) de compuestos 2- hidroxiderivados de ácidos grasos, a los propios enantiómeros, a composiciones farmacéuticas que los comprendan y a su uso como medicamentos, así comoa métodos in vitro de diagnóstico/pronósticoy evaluación de la potencial utilización de las moléculas de la invención, en diferentes patologías, así como de su uso para la regulación de ciertos enzimas y del estudio de su actividad y efectos.

Leucotrieno B4 cristalino.

(08/08/2012). Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: HORVATH, KAROL.

La forma A del leucotrieno B4, que se caracteriza por picos de difracción de rayos X en polvo a ángulos dos-thetade 18,6 ± 0,2, 21,0 ± 0,2, 21,5 ± 0,2, 22,2 ± 0,2 y 23,5 ± 0,2 grados con cobre como fuente de rayos X, con un picoen el rango de 75 °C a 85 °C en un termograma de DSC.

PDF original: ES-2392995_T3.pdf

USO DE 2-HIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS COMO MEDICAMENTOS.

(08/09/2011) Uso de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos poliinsaturados como medicamentos. La presente invención se refiere al uso de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos en el tratamiento de enfermedades cuya etiología común está basada en alteraciones (de cualquier origen) de los lípidos de la membrana celular como, por ejemplo, alteraciones en el nivel, en la composición o en la estructura de dichos lípidos. Asimismo, para enfermedades en las que la regulación de la composición y estructura lipídica de membrana induzca la reversión del estado patológico

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE HIDROXI-ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS.

(20/06/2011) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que: a y b, idénticos o diferentes, representan preferentemente comprendidos entre 1 y 14; R1 representa: H, F, Cl, Br, CF3, CHF2, unos números enteros superiores o iguales a 0, y están R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, eventualmente sustituido con un átomo de nitrógeno, de oxígeno, de azufre o un halógeno (F, Cl, Br, I), R2 representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, lineal…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO OREGANICO.

(22/09/2010) La presente invención se dirige a un procedimiento para la obtención de ácido Orgánico y derivados del mismo, a los compuestos intermedios de esta síntesis y al uso de estos compuestos en la preparación del ácido Orgánico y derivados del mismo

SALES DE HIDROXIEICOSATETRAENOATO , COMPOSICIONES Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.

(16/11/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., CONROW, RAYMOND, E., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la xeroftalmía y de otros trastornos que requieren hidratación del ojo, que comprende un derivado de HETE según las fórmulas (I), (II) o (III): en las que: Y es en las que R’’ es H o C(O)R’, R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se realiza con un fragmento seleccionado del grupo que consta de: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado, y X es un grupo salino O-M+ farmacéuticamente aceptable, en el que M+ es un catión farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consta de: Na+, K+ y NH4+, la composición farmacéutica comprende además etanol.

ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.

(16/06/2005) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente;…

MUTANTE DE 11-ARAQUIDONATO-LIPOXIGENASA.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR PFLANZENBIOCHEMIE IPB. Inventor/es: FEUSSNER, IVO, HORNUNG, ELLEN, ROSAHL, SABINE.

Método para incrementar la especificidad de una lipoxigenasa vegetal para la posición 11 del ácido araquidónico, que engloba lo siguiente: Cambiar al menos un aminoácido en una lipoxigenasa natural, que se caracteriza por que se realiza el cambio en la posición 576 de la lipoxigenasa de bulbos de patata o de una posición correspondiente a una lipoxigenasa de otro tipo de planta, que se caracteriza por que el cambio en la posición 576 conduce a la existencia de un radical Phe en el mutante.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSA TETRAENOICO Y METODO DE USO PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA XEROFTALMIA.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G., WEIMER, LORI, K., KESSLER, TIMOTHY, L., WEI, ZHONGYOU.

Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente, una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más derivados de HETE de acuerdo con las fórmulas (I), (II) ó (III), y etanol en una cantidad suficiente para mejorar la eficacia del (de los) derivado(s) de HETE: en la que: X es OR ó NHR; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en la que sustitución se lleva a cabo con un resto que se escoge en el grupo formado por: alquilo, halógeno, hidróxi e hidróxi modificado funcionalmente; e Y es en la que R´´ es H ó OR´´ es un grupo hidróxi modificado funcionalmente.

ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE OJO SECO.

(16/12/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-il, en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente; A es L1-A1-L2;…

HOMOLOGOS DE 15-HETE CON SUSTITUCION 3-HETEROATOMICA Y DOS CARBONOS, Y METODO DE USO.

(16/10/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: **(fórmula)** en la que: R1 es (CH2)nCO2R, (CH2)nCONR2R3, (CH2)nCH2OR4, (CH2)nCH2NR5R6, (CH2)nCH2N3, (CH2)nCH2Hal, (CH2)nCH2 NO2, (CH2)nCH2SR20, (CH2)nCOSR21 o (CH2)n-2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en las que: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre…

COMPUESTO DE LIPOXINAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CON PROLIFERACION CELULAR.

(16/11/2002). Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN EL LUGAR ACTIVO DE LAS LIPOXINAS NATURALES, QUE TIENEN SI EMBARGO UNA VIDA MEDIA MAS LARGA EN LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A 15 - EPI - LIPOXINAS Y A SU UTILIZACION PARA LUCHAR CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR NO DESEADA, QUE CARACTERIZA LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA ESPECIE DE MYCOBACTERIUM, KIT Y ANTICUERPOS UTILIZADOS EN ESTE METODO.

(16/03/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE ESPECIES DE "MYCOBACTERIUM" EN ESPECIMENES BIOLOGICOS DE ORIGEN HUMANO Y ANIMAL. LA PRUEBA SE BASA EN LA DETECCION INMUNOLOGICA DE UNO O MAS ANTIGENOS QUE SE ORIGINAN A PARTIR DEL "MYCOBACTERIUM". PARA HACER POSIBLE LA DETECCION DE UNA REACCION DE ANTICUERPO-ANTIGENO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA ESTOS ANTIGENOS PUEDEN ESTAR ETIQUETADOS CON UNA ENZIMA O UN TINTE FLUORESCENTE O UNIDOS A PARTICULAS DE LATEX O CUALQUIER OTRA ETIQUETA ADECUADA. LA PRUEBA DE DIAGNOSTICO PUEDE SER EN UNA FORMA DE ELISA O PUEDE O NO REQUERIR LA…

ADSORBENTES QUIRALES Y PREPARACION DE LOS MISMOS ASI COMO COMPUESTOS EN LOS QUE SE BASAN LOS ADSORBENTES Y PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/10/1998). Solicitante/s: EKA CHEMICALS AB. Inventor/es: MOLLER, PER, SANCHEZ, DOMINGO, ALLENMARK, STIG, ANDERSSON, SHALINI.

ABSORBENTES OPTICAMENTE ACTIVOS BASADOS EN DERIVADOS POLIMERIZADOS RETICULARES DE ACIDOS DICARBOXILICOS, DIAMINAS O DIOLES QUE ESTAN QUIMICAMENTE LIGADOS A UN PORTADOR. LOS DERIVADOS PUEDEN SER POLIMERIZADOS MEDIANTE POLIMERIZACION RADICAL O A TRAVES DE HIDROSILIZACION EN LA PRESENCIA DE UN PORTADOR SOLIDO. LOS ADSORBENTES OPTICAMENTE ACTIVOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE MEZCLAS RACEMICAS DE ENANTIOMEROS.

PROCESO DE SINTESIS ESTEROESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 BAJO SU CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, STONE, GUY, URBANO-PUJOL, ANTONIN.

PROCESO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) DE CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E DE FORMULA EN LA QUE SE PREPOARA UN TRIETER DIBENZOATO AL QUE SE SOMETE A UNA ELIMINACION REDUCTORA SEGUN EL ESQUEMA DE MANERA A OBTENER UN TRIETER QUE SE TRANSFORMA PARA OBTENER EL LEUCOTRIENO B4.

PROCESO DE FABRICACION DE GE-LEUCOTRIENO B4 Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL DICHO PROCESO DE FABRICACION.

(16/06/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, STONE, GUY.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE FABRICACION DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) 6-TRANS DE FORMULA EN LA CUAL SE PREPARA UN BUTADIENO DIOL; SE ESTERIFICA LOS GRUPOS HIDROXILO PARA OBTENER UN DIESTER Y SE SOMETE ESTE DIESTER A UNA ELIMINACION REDUCTORA ESTEREOESPECIFICA CON LA AYUDA DE TITANIO DE BAJA VALENCIA (TI(O)) PARA OBTENER UN TRIETER 6-TRANS DE FORMULA DEL CUAL SE TRANSFORMA A CONTINUACION, LOS GRUPOS -OA EN POSICIONES 5 Y 12 EN GRUPOS -OH Y EL GRUPO CH2OA EN POSICION 1 EN GRUPO -COOH, PARA OBTENER EL LTB Y 6-TRANS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN DICHO PROCESO DE FABRICACION.

INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.

DERIVADOS Y ACIDOS 3,5-DIHIDROXI-6,8 NO ADENOICOS COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON.

UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADENCOICO.

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MANRESA PRESAS, ANGELES MERCADE GIL, M. ELENA ROBERT SAMPIETRO, MARTA GUINEA SANCHEZ, JESUS BOSCH VERDEROL, M. PILAR PARRA JUEZ, JOSE LUIS ESPUNY TOMAS, M. JOSE. Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, MANRESA PRESAS, ANGELES, MERCADE GIL, M. ELENA, ROBERT SAMPIETRO, MARTA, ESPUNY TOMAS, M. JOSE., BOSCH VERDEROL, PILAR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADECENOICO , EN QUE SE PARTE DEL AISLAMIENTO DEL MICROORGANISMO DE LA FAMILIA PSEUDOMONAS PRODUCTOR DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADECENIO , SELECCIONANDO MICROORGANISMOS CAPACES DE CRECER SOBRE JETTA, SEMBRADOS A SU VEZ SDOBRE UNA PLACA DE AGAR NUTRITIVO (BBL), SELECCIONANDO POSTERIORMENTE DE ENTRE ELLAS LA CEPA 42A2 QUE SE INCUBA EN UN MEDIO MINERAL DURANTE UN TIEMPO Y TEMPERATURA CONVENIENTES Y ESTA CEPA MICROBIANA SE AISLA EN CULTIVO PURO Y SE IDENTIFICA COMO PSEUDOMONAS 42A2, Y EN UNA PRIMERA FASE LA BACTERIA SE INCUBA EN EL MEDIO MINERAL CON ACEITE VEGETAL AL PORCENTAJE Y TIEMPO APROPIADOS Y EN UNA SEGUNDA FASE EL AISLAMIENTO DE ESTA MOLECULA CON PROPIEDADES TENSIOACTIVAS SE REALIZA MEDIANTE LA EXTRACCION ORGANICA LIQUIDO-LIQUIDO.

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