Derivados de benzotriazol como moduladores de la actividad del TNF.
(22/01/2020). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BROOKINGS,Daniel Christopher, KROEPLIEN,BORIS.
Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un derivado de glucurónido del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
E representa -CH2;
V representa C-R22 o N;
R12 representa hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, metilo y etoxicarboniletilo;
R15 representa difluorometoxi;
R16 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, trifluorometilo, difluorometoxi o amino;
R21 representa hidroxi-alquilo (C1-6) o R21 representa heterocicloalquilo (C3-7), grupo que puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilsulfonilo C1-6, oxo y carboxi;
R22 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; y
R23 representa hidrógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo o alcoxi C1-6.
PDF original: ES-2775535_T3.pdf
Compuestos de ariloazol-2-ilcianoetilamino parasiticidas enriquecidos enantioméricamente.
(06/11/2019) Derivado de ariloazol-2-ilcianoetilamino pentafluorotiobenzamida de fórmula (IH):**Fórmula**
P es N;
Q es C-R2 o N;
V es N;
W es C-R9 o N;
X es C-R10 o N;
Y es C-R11 o N;
R2, R9, R10 y R11 son independientemente entre sí hidrógeno, amino, amido, ciano, nitro, halógeno, C1-C6 alquilo, C3- C7 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, halo-C1-C6 alquilo, C1-C6 alquiltio, halo-C1-C6 alquiltio, C1-C6 alcoxi, C3- C7 cicloalquiloxi, halo-C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilcarbonilo, halo-C1-C6 alquilcarbonilo, C1-C6 alcoxicarbonilo, halo-C1- C6 alcoxicarbonilo, C1-C6 alquilsulfinilo, halo-C1-C6 alquilsulfinilo, C1-C6 alquilsulfonilo, halo-C1-C6 alquilsulfonilo, C1- C6 alquilamino o di(C1-C6 alquil)amino;
R3, R4 y R5 son independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo, hidroxialquilo,…
Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula**
en la que, R representa un átomo de hidrógeno y n tiene un valor de 1, A1 y A2 representan independientemente un enlace directo o un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo metilo, X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2- o -CH2-O-, L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace directo, -O-, -NRc(CO)O-, - O(CH2)(CO)NRc-, -NRc(CO)-(CH2)4NRc(CO)-, -NRc(CO)-, -CH2-NRc(CO)-, -(CO)NRc- y -NH(CO)NH-, en los que Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, G representa un enlace directo, un grupo fenileno, un grupo piridilo, un grupo ciclobutilo,…
Inhibidores de neprilisina.
(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en donde,
R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona;
R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-;
R3, R4 y R5, son, de una forma…
Compuestos de ariloazol-2-il cianoetilamino, procedimiento de fabricación y procedimiento de utilización de los mismos.
(29/05/2019) Composición parasiticida en forma de una formulación inyectable, comprendiendo dicha composición un compuesto de ariloazol-2-il-cianoetilamina de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
P es C-R1 o N;
Q es C-R2 o N;
V es C-R8 o N;
W es C-R9 o N;
X es C-R10 o N;
Y es C-R11 o N;
R1, R2, R8, R9, R10 y R11, cualquiera, independientemente uno de otro, son hidrógeno, amino, amido, ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, ariltio, alcoxi, fenoxi, alcoxialcoxi, cicloalquiloxi, haloalcoxi, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, di(alquil)amino, alquilcarbonilamino, alquilaminoalcoxi, dialquilaminoalcoxi, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo,…
Método para producir un evaporador para un dispositivo de refrigeración.
(24/04/2019). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: DOI, TAKASHI, OKADA, KUNIHIRO, KATAYAMA,HIDEO, AOKI,HIRONORI, TANAKA,YUUJI.
Un método para fabricar un evaporador para un aparato de refrigeración que comprende las etapas de
(i) aplicar un agente de revestimiento que contiene un compuesto basado en benzotriazol de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1-R4 son cada uno independientemente H o metilo, y R5 es un grupo hidrocarbonado C1-18 alifático o (CH2)n- N-R6-R7, n es un número entero de 1-3, R6 y R7 son cada uno independientemente un grupo hidrocarbonado C1-18 alifático,
y un aceite de labrado de metales a una superficie externa de un tubo de termotransferencia para formar una película preventiva de la oxidación;
(ii) insertar el tubo de termotransferencia que tiene la película preventiva de la oxidación formada sobre el mismo en un orificio de una aleta de termotransferencia; y
(iii) expandir el tubo de termotransferencia insertado en la aleta de termotransferencia.
PDF original: ES-2734050_T3.pdf
Derivados de benzotriazol trisustituido como inhibidores de dihidroorotato oxigenasa.
(27/12/2018) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde;
las líneas discontinuas [....] en el anillo representan un enlace opcional que puede estar presente en cualquier combinación estable;
R1 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo;
R2 se selecciona de entre**Fórmula**
R3 se selecciona de entre hidroxi y amino;
R4 se selecciona de entre arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; donde los sustituyentes opcionales se seleccionan de entre uno o más R5;
R5 se selecciona de entre alquilo y -(CH2)nN(Ra)Rb;
Ra y Rb se seleccionan de forma independiente de entre hidrógeno, alquilo y -C(O)alquilo;
de forma alternativa, se pueden tomar Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo de 4-6 miembros opcionalmente…
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
Procedimiento para la reducción de 1-hidroxibenzotriazoles.
(20/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SANZ DIEZ,ROBERTO, FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ,Manuel Ángel, RUBIO PRESA,Rubén, ARNÁIZ GARCÍA,Francisco Javier, PEDROSA SÁEZ,María Remedios.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la reducción catalítica 1-hidroxibenzotriazoles a los correspondientes derivados de benzotriazol, mediante la utilización de pinacol (2,3-dimetil-2,3-butanodiol) como agente oxo-aceptor en presencia de un catalizador de molibdeno (VI), en un disolvente orgánico, a presión atmosférica y a una temperatura de 120ºC o, alternativamente, por irradiación en un horno microondas monomodo a una potencia máxima de 150 W y a una temperatura de 120ºC, generando como principales subproductos agua y acetona.
PDF original: ES-2625755_B2.pdf
PDF original: ES-2625755_A1.pdf
Composiciones y métodos para moduladores de apoptosis.
(05/07/2017) Un compuesto que tiene una Fórmula estructural (III): **Fórmula**
o una sal, solvato, o éster del mismo; donde
X e Y son O;
J, K, L y M son independientemente CR25 o N;
R25 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, OR26, S(O)tR26, CO2R26, CONR26R27 o NR26R27, en la que t es 0, 1 o 2; y
R26 y R27 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, heteroalquilo o heteroalquilo sustituido, o alternativamente, R26 y R27, tomados junto con los átomos a los que están unidos,…
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Nuevos compuestos diazaspirocicloalcano y azaspirocicloalcano.
(21/12/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en los que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, fenilcicloalquilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilcinquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquinilo sustituido, tiofenilo sustituido, tiofenilalquilo sustituido, tiofenilalquenilo sustituido, tiofenilalcinilo sustituido, 2,3-dihidro-1H-isoindol-2-ilo sustituido, 1H-indol-2-ilo sustituido o benzofuran-2-ilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquenilo…
Un novedoso compuesto de triazolo-piridina.
(19/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMDOUCHI,CHAFIQ.
Un compuesto de la Fórmula**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en H y CH3;
R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en H y CH3;
R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C3, O(CH2)3SO2CH3, O(CH2)2OCH3, O(CH2)2C(CH3)2OH, CN y OCF2;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2653522_T3.pdf
Compuestos de ariloazol-2-il cianoetilamino, procedimiento de fabricación y procedimiento de utilización de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, HUBER, SCOT, KEVIN, LE HIR DE FALLOIS,LOÏC PATRICK, LEE,HYOUNG IK, SOLL,MARK DAVID, WILKINSON,DOUGLAS EDWARD.
Compuesto de ariloazol-2-il-cianoetilamina de la fórmula (I):**Fórmula**
P es N;
Q es C-R2;
V es C-R8;
W es C-R9;
X es C-R10;
Y es C-R11;
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6, o alquil C1-C6-aminoalcoxi C1-C6;
R3, R4 y R6 son hidrógeno;
R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o haloalquilo C1-C6;
R7 es fenilo no sustituido o fenilo sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6- sulfinilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; R8, R9, R10 y R11, cualquiera, independientemente uno de otro, es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, nitro, amino, amido, alquil C1-C6-O2C- o alquil C1-C6-carbonilamino; Z es C(O); y
a es 1, y
sales del mismo.
PDF original: ES-2597083_T3.pdf
Derivados de sulfóxido para el tratamiento de tumores.
(06/07/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHIEMANN, KAI, STAEHLE, WOLFGANG, SCHULTZ,Melanie.
Los compuestos la a lm **Fórmula**
así como sus sales, solvatos, enantiómeros, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las relaciones.
PDF original: ES-2602203_T3.pdf
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(20/04/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona de entre -OR7 y -NR8R9;
R2a se selecciona de entre -CH2OH, -10 CH2OP(O)(OH)2 y -CH2OC(O)CH(R37)NH2; o R2a se toma conjuntamente con R7 para formar -CH2O-CR18R19-;
R2b se selecciona de entre H y -CH3;
Z se selecciona de entre -CH- y -N-;
X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido…
Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(06/01/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
donde:
R1 se selecciona entre -OR7 y -NR8R9;
R2a es -OH y R2b es -CH3; o R2a y R2b son ambos -CH3; o R2a y R2b se toman conjuntamente para formar -CH2- CH2-;
Z se selecciona entre -CH- y -N-;
X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquileno C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente…
Inhibidores de neprilisina.
(19/08/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es -OR7;
R2 es H;
X es seleccionado entre pirazol, triazol, benzotriazol, tetrazol, oxazol, isoxazol, tiazol, piridazina, pirimidina y piridiltriazol;
R3 está ausente o es seleccionado entre H; halo; -alquilen C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; - alquileno C0-2 O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquilen C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2; - C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3 y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazol opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido con metilo o…
Inhibidores de neprilisina.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona entre -OR7 y -NR8R9;
R2 es H o -P(O)(OH)2 o R2 se toma junto con R7 para formar -CR18R19- o se toma junto con R8 para formar -C(O)- X es un -heteroarilo C1-9;
R3 está ausente o se selecciona entre H; halo; -alquilen C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7;
-alquilen C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)R20; -alquilen C0-1-COOR21; -C(O)NR22R23; -NHC(O)R24; ≥O; -NO2;
-C(CH3)≥N(OH); fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre halo, -OH, -CF3, -OCH3, -NHC(O)CH3, y fenilo; naftalenilo; piridinilo; pirazinilo; pirazolilo opcionalmente sustituido con metilo; tiofenilo opcionalmente sustituido…
Compuestos de ariloazol-2-il cianoetilamino, procedimiento de fabricación y procedimiento de utilización de los mismos.
(08/07/2015) Compuesto de arilo-azol-2-il-cianoetilamino de la fórmula (I):**Fórmula**
P es C-R1 o N;
Q es C-R2 o N;
V es C-R8 o N;
W es C-R9 o N;
X es C-R10 o N;
Y es C-R11 o N;
R1, R2, R8, R9, R10 y R11, ya sea juntos o independientemente uno de otro, son hidrógeno, amino, amido, ciano, nitro, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, ariltio, alcoxi, fenoxi, alcoxialcoxi, cicloalquiloxi, haloalcoxi, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, di(alquil)amino, alquilcarbonilamino,…
Compuestos heterocíclicos como inhibidores de autotaxina.
(19/11/2014) Compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 representa H, A, Hal, OR3, N(R3)2, N≥CR3N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, -[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]pN(R3)2, S[C(R3)2]nN(R3)2, -NR3[C(R3)2]nN(R3)2, NHCON(R3)2, CON(R3)2, CONR3[C(R3)2]nN(R3)2 o COA,
R3 representa H o A,
X representa O, NH o CH2,
Y representa CH2, CH2O o se encuentra ausente,
R representa **Fórmula**
Trazodona y clorhidrato de trazodona en forma purificada.
(03/09/2014) Procedimiento de producción de trazodona y clorhidrato de trazodona, caracterizado por que comprende las etapas siguientes:
(a) preparar una fase orgánica que comprende de 10 g a 50 g de trazodona por 100 gramos de fase orgánica en por lo menos un disolvente orgánico seleccionado de entre el grupo que comprende alcoholes, éteres, hidrocarburos, cetonas y ésteres;
(b) preparar una fase acuosa que comprende por lo menos un compuesto básico seleccionado de entre el grupo que comprende por lo menos una base inorgánica, por lo menos una base orgánica, o mezclas de las mismas;
(c) mezclar dicha fase acuosa…
Derivados novedosos de guanidinas de la serie cinámica.
(20/08/2014) Derivados de guanidinas de la serie cinámica, de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
- R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo C1-C4,
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo C1-C4, un grupo NO2 o un grupo OH,
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo C1-C4 o un grupo OH,
- R1 y R2 también pueden formar juntos un grupo OCH2O,
- R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo C1-C4,
- no pudiendo R, R1, R2 y R3 representar simultáneamente un átomo de hidrógeno, y
- R4 representa un átomo de hidrógeno,
así como sus sales y sus isómeros.
N-(2-(hetaril)aril)arilsulfonamidas y N-(2-(hetaril)hetaril)arilsulfonamidas.
(06/08/2014) Compuesto, sal, o N-óxido de fórmula (I):**Fórmula**
en donde Ar1 es un arilo C6-10 sustituido o no sustituido o un heteroarilo de entre 5 y 10 miembros sustituido o no sustituido; presentando cada uno de ellos entre 0 y 5 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-8 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-8 sustituido o no sustituido, -CN, -NO2, ≥O, -C(O)R3, -CO2R3, -C(O)NR3R4, -OR3, -OC(O)R3, -OC(O)NR3R4, -NR5C(O)R3, - NR5C(O)NR3R4, -NR3R4, -NR5CO2R3, -NR5S(O)2R3, -SR3, -S(O)R3, -S(O)2R3, -S(O)2NR3R4, arilo C6-10 sustituido o no sustituido, heteroarilo de entre 5 y 10 miembros sustituido o no sustituido, y heterociclilo de entre 3 y 10 miembros sustituido o no sustituido;
A…
Compuestos de cromóforo ajustable y materiales que incorporan dichos compuestos.
(08/07/2014) Un cromóforo ajustable que comprende:
un compuesto de fórmula:
B-X;
en la que:
i) B es un compuesto de cromóforo de base; y
ii) X es un resto químico ajustable que forma un resto químico restante (C) tras la exposición a una radiación electromagnética predeterminada formando de este modo el compuesto: B-C;
iii) el compuesto B-C proporciona mayor absorción de luz que el compuesto B-X; y
iv) el resto químico restante (C) incluye un doble enlace conjugado.
Moduladores de receptores de estrógeno y usos de los mismos.
(28/05/2014) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (XII):**Fórmula**
en donde, X 1 es CH, CR3 o N;
X2 es N, CH, o CR3;
Z es -OH o -OR10;
R2 es C1-C4alquilo, C1-C4fluoroalquilo, C1-C4deuteroalquilo, C3-C6cicloalquilo, o -C1-C4alquileno-W;
W es hidroxi, halógeno, CN, C1-C4alquilo, C1-C4haloalquilo, C1-C4alcoxi, C1-C4haloalcoxi, y C3-C6cicloalquilo;
cada R3 es independientemente halógeno, C1-C4alquilo, o C1-C4fluoroalquilo;
cada R4 es independientemente halógeno, -CN, -OR9, -S(≥O)2R10, C1-C4alquilo, C1-C4fluoroalquilo, o C1-C4heteroalquilo;
cada R5 es independientemente halógeno, -CN, -OR9, -S(≥O)2R10, C1-C4alquilo, C1-C4fluoroalquilo, o C1-C4heteroalquilo;
R6 es H, C1-C4alquilo, o halógeno;
R7 es H, C1-C4alquilo, o halógeno;
R9 es H, C1-C6alquilo, C1-C6fluoroalquilo,…
Absorbentes de luz UV/visible para materiales de lentes oftálmicas.
(25/12/2013) Un compuesto de benzotriazol de fórmula:
en la que
R1 ≥ H o CH3;
R2 ≥ alcoxi C1-C4; y
R3 ≥ H, CH3, CH3O, F, Cl o CF3
Compuestos de [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina y [1,2,4]triazolo[1,5-c]pirimidina y su uso.
(04/12/2013) Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamenteaceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
-X≥ es independientemente -CR6≥;
-R5 es independientemente -R-5A;
-R6 es independientemente -R6A;
-R7 es independientemente -R7A;
-R8 es independientemente -R8A;
-W es independientemente -WA; y
-WA es independientemente -RWA1;
en los que:
-R5A es independientemente -Q5A;
-Q5A es independientemente -R2A7 o -R2A8;
-R6A es independientemente -H;
-R7A es independientemente -H;
-R8A es independientemente -H;
-RWA1 es independientemente -R1A7 o -R1A8;
en los que:
-R1A7 es…
Derivados de piperidina y piperazina para el tratamiento de tumores.
(18/11/2013) Compuestos seleccionados del grupo **Tabla**
Compuesto unidos en posición 1-amino.
(22/10/2013) Un compuesto de la fórmula III: ++Fórmuila**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: **Fórmula**
A es
R1 está seleccionado entre H, halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN e hidroxi;R2, R3 y R4 están seleccionados independientemente entre H, halo, metilo, etilo, metoxi, haloalquilo C1-C2,haloalcoxi C1, CN e hidroxi;
1X está seleccionado entre CH, CF y N;
R6 está seleccionado independientemente entre H, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C6;
R7 está seleccionado entre H, alquilo C1-C6, arilo, heteroarilo, alquilarilo C1-C6, alquilheteroarilo C1-C6, alquil C2-C6-O-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxialquilo C2-C6;
R8 está…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Compuestos de tioamida, procedimiento de preparación y procedimiento de uso de los mismos.
(19/09/2012) Un compuesto de tioamida de fórmula (I) o fórmula (Ia) :
en las que
R1, R2, P8, R9, R10 y R11 son, independientemente entre sí, hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, halo-alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, halo-alquiltio C1-C6, alquil C1-C6-sulfinilo, halo-alquil C110 C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, halo-alquil C1-C6-sulfonilo, SF5, ariltio, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C7, halo-alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, halo-alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-sulfinilo, halo-alquil C1-C6sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, di (alquil C1-C6) amino, arilo sin sustituir o sustituido o fenoxi sin sustituir…